Nefrología Flashcards

(36 cards)

1
Q

Clinica de glomeruilonefritis aguda post infecciosa

A

Se presenta como sindrome nefrítico de inicio subito con antecedentes de una infección faringea o cutánea semanas antes.

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2
Q

Clinica de Glomerulonefritis mesangial IgA

A

Hematuria macroscopica recidivante ***
La hematuria suele coincidir con la infección en las primeras 24 horas y suelen desencadenarlo los brotes de infección de vías respiratorias y el ejercicio.

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3
Q

Cómo están los niveles de complemento en Glomerulonefritis mesangial IgA

A

Normales

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4
Q

Factores de mal pronostico en Glomerulonefritis mesangial IgA

A
  • proteinuria >0.5 g/dia
  • hta
  • ausencia de brotes de hematuria macroscópicas
  • insuficiencia renal en el momento del diagnostico
  • diagnostico en edad adulta y varones
  • sindrome metabolico asociado
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5
Q

Que glomerulonefritis se caracteriza por proliferación de la célula epitelialmente en el espacio extra capilar con formación de SEMILUNAS en el glomérulo

A

Glomerulonefritis extracapilar o rapidamente progresiva

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6
Q

Sinonimo de Glomerulonefritis extracapilar

A

Glomerulonefritis rapidamente progresiva

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7
Q

Tipos de Glomerulonefritis extracapilar o rapidamente progresiva

A
  • Tipo I: lo causa la enf de goodpasture
  • Tipo II : lo causa LES, crioglobulinemia, GN endocapilar
  • Tipo III : lo causa la vasculitis
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8
Q

Dato clásico de la Glomerulonefritis extracapilar o rapidamente progresiva

A

La presencia de semilunas en microscopio óptica

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9
Q

Glomerulonefritis en donde no hay depósitos

A
  • gn de cambios mínimos, gn focal y segmentaria y gn extra capilar tipo III ( Paccimune )
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10
Q

Glomerulonefritis donde se asocia la atopia, HLA-B12 y la enfermedad de hodking

A

Glomerulonefritis de cambios mínimos

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11
Q

Anatomia patologica de Glomerulonefritis

A
  • Cambios mínimos: nefrosis lipoidea y fusión de podositos
  • Focal y segmentaria: esclerosis glomerular ( glomerulos yuxtamedulares ), material hialino y PAS +
  • Extracapilar : proliferación extra capilar de semilunas
  • Aguda o endocapilar: proliferación endocapilar difusa educativa con depósitos subepiteliales y mesangiales de IgG y c3 y humps ( jorobas)
  • Membranoproliferativa: proliferación mesangio “ en rail de tren”
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12
Q

Clasificación de chapel hill

A

Es la clasificación de la vasculitis

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13
Q

Que tipo de vasculitis son las que ocasionan daño glomerular

A

Las de pequeños vasos

  • wegener
  • churg strauss
  • purpura scholein henoch
  • crioglobulinemia esencial
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14
Q

Organo que más se afecta en panarteritis nodosa

A

riñón- ocasiona dolor en flanco y hematuria

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15
Q

Clinica de lesiones glomerulares

A
  • oligura
  • hematuria y cilindros hemático
  • proteinuria ( albuminuria)
  • hta
  • acidosis metabolica
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16
Q

Clinica de lesiones tubulo intersticiales

A
  • poliuria
  • leucocituira y cilindros pírricos
  • proteinuria tubular
  • ta normal
  • acidosis metabolica
  • hiper o hipopotasemia
  • polidipsia
  • nicturia
17
Q

Cual es la nefropatia por hipersensibilidad más común

A

nefritis tubulointersticial inmunoalergica ( por uso de fármacos )

18
Q

Triada de nefritis tubulointersticial inmunoalergica

A
  • fiebre, exantema cutaneo y eosinofilia
19
Q

Fármacos que ocasionan nefritis tubulointersticial inmunoalergica

A
  • antibioticos : quinolonas, ampicilina, metilcilina, cefalosporinas, rifampicina
  • aines
  • otros: alopurinol, aciclovir, furosemida, propanolol
20
Q

Tratamiento nefritis tubulointersticial inmunoalergica

A

Retirada del farmaco + corticoides

21
Q

” signo del anillo” ( en pielografía IV)

A

Es la necrosis cronica de las papilas por nefropatía por analgésicos

22
Q

Nefropatia inducida por warfarina

A

Es un fracaso renal agudo inexplorado coincidente con sobredosificación de warfarina ( INR >3)

23
Q

Enfermedad autonómica recesiva en donde existe un defecto congénito de transportador sodio-2cloros- potasio de la porción ascendente gruesa del asa de henle ( perdida excesiva de sodio )

A

Sindrome de bartter

24
Q

Clinica Sindrome de bartter

A

Se presenta en los neonatos o infancia con: deshidratación, irritabilidad, cansancio, litiasis renal, nefrocalcinosis y retraso del crecimiento

25
Tratamiento y pronostico de Sindrome de bartter
- indometacina ( revierte la hipercalciuria y la nefrocalcinosis ) + diuretico ahorradores de potasio ( frena la perdida de potasio ) + hidratación abundante + suplementos de potasio, cloro y magnesio. Pronostico incierto
26
Clinica Sindrome de Gitelman
Generalmente asintomáticos pero si tienen sintomas cursan con : Hipopotasemia + alcalosis metabólica + hipocalciuria + episodios recurrentes de debilidad muscular y tetina + dolor abdominal + vomitos y fiebre
27
Enfermedad autonómica dominante en donde se produce una mutación en el canal sodio en el tabulo colector corticas que lo hiperactiva quedando abierto
Sindrome de Liddle
28
Clinica de Sindrome de Liddle
- hipopotasemia + alcalosis metabolica + hta + pseudohiperaldosteronismo + edemas
29
Cual es la unica tubulopatia que cursa con hta
Sindrome de Liddle
30
Que es el sindrome de Fanconi ?
Alteraciones múltiples del tubulo proximal que cursa con perdida urinaria de todo tipo de sustancias: aminoácidos, glucosa, fosfatos, acido úrico y todos los iones ( excepto el magnesio)
31
Cual es el unico ion que no se pierde en el síndrome de fanconi ?
Magnesio
32
Clínica de sindrome de Fanconi
Fallo de medro, deshidratación, poliuria, debilidad muscular, raquitismo resistente a la vitamina D.
33
Tratamiento de diabetes insipida nefrogenica
agua + dieta baja en sodio + hidroclorotiazida + indometacina
34
Cuales son los 2 segmentos tubulares que intervienen en el equilibrio acido base
Tubulo proximal y tubulo colector cortical
35
Cual tubulopatia no es hipopotasemica
Acidosis tubular distal IV
36
Que sucede si el Tubulo proximal y tubulo colector cortical no funcionan
Genera acidosis metabolica hipercloremica por el aumento de la reabsorción del cloro por el riñón