Neuro Flashcards
1
Q
De que são feitas a substância branca e a substância cinzenta?
A
Substância cinzenta: corpos celulares de neurónios, células gliais e respetivos prolongamentos.
Substância branca: porção do SNC onde se aglomeram axónios ricos em mielina.
2
Q
Quais são os 3 tipos de células estudadas na neuroanatomia?
A
Neurónios, células da glia e células ependimárias.
3
Q
O que são neurónios?
A
Células especializadas na receção de estímulos e condução do impulso nervoso. Não sofrem divisão nem replicação. Encontram-se no encéfalo, espinal medula e gânglios.
4
Q
Qual é a estrutura do neurónio?
A
Núcleo, substância de Nissl, complexo de Golgi, mitocôndrias, neurofibrilhas, microfilamentos, microtúbulos, lisossomas, centríolos, citoesqueleto, intrusões e cílios.
5
Q
Qual a função do núcleo?
A
Controlo da atividade celular/armazenamento de genes
6
Q
Qual é a função da substância de Nissl?
A
Síntese de proteínas
7
Q
Qual a função do Complexo de Golgi?
A
Síntese de proteínas, secreção celular, formação de lisossomas, síntese de membranas celulares
8
Q
Qual a função das mitocôndrias?
A
Produção de energia, respiração celular
9
Q
Qual a função das neurofibrilhas?
A
Determinar a forma do neurónio
10
Q
Qual a função dos microfilamentos?
A
Formação de novos processos celulares/retração dos antigos, auxiliam os microtúbulos no transporte axonal
11
Q
Qual a função dos lisossomas?
A
Catadores de detritos intracelulares
12
Q
Qual a função dos centríolos?
A
Manutenção de microtúbulos (são uma parede formada por microtúbulos)
13
Q
De que é constituído o citoesqueleto?
A
3 tipos de fibras proteicas:
-microfilamentos
-filamentos intermédios
-microtúbulos
Existem MAPS (proteínas associadas a microtúbulos):
-MAP1 e MAP2: abundância no soma e ausência nas dendrites)
-MAP3: exclusiva do axónio
-TAU: distribuição inversa à de MAP2
-microfilamentos de actina
14
Q
Que tipos de inclusões existem?
A
-lipofuscina (acumulação com a idade)
-melanina
15
Q
O que sabes sobre os cílios das células?
A
Só estão presentes em algumas células nervosas como as de Purkinje
16
Q
Quais são os diferentes tipo de corpo celular que existem nos neurónios?
A
-neurónios estrelados;
-neurónios piriformes;
-neurónios granulosos;
-neurónios em forma de lágrima;
-neurónios com forma piramidal
17
Q
Que tipos de prolongamentos neuronais existem? Descreve-os.
A
DENDRITES: exuberância em alguns tipos celulares, apical (estão longe do corpo celular) ou basal (estão perto do corpo celular), espinhas dendríticas
AXÓNIOS: geralmente, só há um em cada célula. Os neurónios sem axónio são pequenos, do tipo multipolar, por exemplo, células horizontais (retina), neurónios amácrinos e células granulosas (bolbo olfativo).
18
Q
Quais são as funções dos neurónios?
A
-receber e integrar inputs (soma, dendrites)
-gerar impulsos nervosos (segmento inicial)
-conduzir potencial de ação (axónio)
- transmitir informação para célula-alvo
19
Q
Classifica as células nervosas em função do tamanho
A
- células de Golgi tipo I ou células de Deiters: axónio longo (pode chegar a 1 metro), neurónios de projeção, fibras desde o encéfalo e EM, fibras dos nervos periféricos
-células de Golgi tipo II: axónio curto, neurónios dos circuitos locais, dendrites semelhantes a uma estrela, mais frequentes
20
Q
Classifica as células nervosas em função do nº de prolongamentos
A
-neurónios unipolares
-neurónios bipolares
-neurónios pseudo-unipolares
-neurónios multipolares
- neurónios piramidais
-células de Purkinje
21
Q
Classifica as células nervosas quando à sua função geral
A
-neurónios motores, motoneurónios ou neurónios eferentes (podem ser da medula espinhal e tronco cerebral ou pós-ganglionares do SN vegetativo
-neurónios sensitivos ou recetores, aferentes
-neurónios intercalares, interneurónios, neurónios integradores ou centrais
22
Q
A glia é dividida em…
A
macroglia e microglia
23
Q
Quais são os tipo de células que constituem a macroglia?
A
-astrócitos
-oligodendrócitos
-células de Schwann
24
Q
Descreve os astrócitos
A
Existem 4 tipos de astrócitos:
-astrócitos protoplasmáticos
-astrócitos fibrosos
-astrócitos mistos
-astrócitos especiais
As funções dos astrócitos são:
-sustentação, transporte de substâncias, isolamento sináptico, captação do excesso de K+, metabolismo de NT, resposta imunológica, produção de fatores de crescimento, cicatrização, impermeabilidade do revestimento, prevenindo a entrada de substâncias tóxicas
25
Descreve os oligodendrócitos
Possuem poucos prolongamentos (oligodendria). Têm função idêntica às células de Schwann no SNP.
Funções dos oligodendrócitos:
-produção de mielina no SNC (criam nódulos de Ranvier)
-intervenção no metabolismo de NT
-controlo de iões, nomeadamente K+
-influência bioquiímica no ambiente bioquímico neuronal
Os oligodendrócitos:
-na substância branca: fornecem mielina
-na substância cinzenta: cercam e suportam os corpos celulares dos neurónios
26
Descreve as células de Schwann
-produção de mielina que envolve os axónios nos neurónios no SNP
-propagação rápida dos potenciais de ação
27
Qual é a diferença entre a mielina produzida pelos oligodendrócitos e pelas células de Schwann
Composição química
28
Descreve a microglia
Constituída por células da microglia, microgliócitos ou células de Hortega
-derivam de macrófagos externos ao sistema nervoso
-dispersos pelo SNC
-são as células da glia mais pequenas e responsáveis pela defesa do sistema nervoso
Existe microglia pericítica e intersticial
29
Descreve as células ependimárias
Constituem a membrana limitante interna e externa . Não se regeneram. Existem 3 grupos delas:
-ependimócitos
-tanícitos
-células epiteliais
Facilitação da circulação do líquido cefalorraquidiano nas cavidades do encéfalo e no canal central da espinal medula,
30
O que é uma fibra nervosa?
É o conjunto formado pelo axónio e pelas suas bainhas envolventes, de origem ectodérmica
31
Quais são algumas informações extra acerca disto?
A glia é incapaz de gerar impulsos nervosos, ausência da constituição de sinapses, presença de recetores plasmalélicos para NT.
A glia tem capacidade proliferativa (formação de tumores-gliomas)
Só os neurónios do hipocampo e do bolbo olfativo se regeneram
32
Indica 3 patologias....
-alzheimer: doença degenerativa, atrofia cortical e subcortical (altos níveis de Ca2+ causam morte celular)
-parkinson: perturbação progressiva do movimento, doença degenerativa do SNC (défices de dopamina na fenda sináptica)
-esquizofrenia: alteração do contacto com a realidade. Alucinações, delírios comunicação desorganizada, incoerência, comportamento catatónico ou hiperativo (excesso de dopamina)
33
Os neurónios comunicam através de quê?
Sinapses
34
Quais são os tipos de transporte?
Simples e mediado (este pode ser ativo ou passivo)
35
O que é o potencial de repouso?
Todas as células em repouso têm uma diferença de cargas elétricas entre os dois lados da membrana, o interior é negativo (-70mV).
O potencial de repouso é determinado por 2 fatores:
-diferenças nas concentrações específicas dos fluidos intra e extracelular
-diferenças na permeabilidade da membrana para os diferentes iões
36
Todas as células são capazes de manter o potencial de membrana e gerar potencial de ação?
Todas as células são capazes de manter o potencial de membrana mas só as células nervosas conseguem gerar potencial de ação.
37
O que modifica o potencial membranar?
-nº de canais iónicos abertos
-driving force
38
O que é o potencial de ação?
É um evento de tudo ou nada que se propaga ao longo da membrana sem perda de intensidade.
39
Descreve a fase de repouso
Corresponde ao potencial de repouso antes de ocorre o potencial de ação
40
Descreve a fase de despolarização
A membrana torna-se permeável a iões Na+ de modo súbito, permitindo a entrada de um grande fluxo desses mesmos iões para o interior da célula.
41
Fase de repolarização
A difusão de K+ para o exterior excede largamente a difusão de Na+ para o interior, permitindo atingir rapidamente o potencial de repouso.
42
Descreva o processo de propagação desde a fase da despolarização até se estabelecer novamente o potencial de repouso
A despolarização (-70mV para -50mV) desencadeia a abertura dos canais Na+, que aumento o influxo de Na+, alterando a polaridade (+20/30mV). Logo de seguida, há uma oclusão dos canais de Na+ que conduz à sua inativação e à existência de um período refratário.
A abertura dos canais K+ é mais lenta e efluxo de K+ desencadeia a hiperpolarização (-75mV)
A hiperpolarização encerra os canais de K+ e restabelece o potencial de repouso.
43
Como se dá a propagação do potencial de ação?
Tem início no cone axonal e a sua velocidade depende de 2 fatores:
-diâmetro da fibra (quanto maior for, maior a velocidade)
-mielina
44
O que são canais iónicos?
São proteínas da membrana (muito seletivas) que se encontram no corpo celular. Algumas das sua propriedades são: condução de iões, reconhecimento e seleção de canais específicos, abrem e fecham consoante os sinais (químicos, elétricos ou mecânicos).
Ambos os canais estão fechados quando a membrana está hiperpolarizada. Quando o potencial é despolarizado, os sensores de voltagem (sinal+) permitem a abertura, primeiro dos canais de Na+ e depois do K+. Potencial de ação: abertura de canais K+ e Na+ sensíveis à voltagem.
45
Indica os diferentes tipos de canis iónicos e descreve-os
Canais dependentes da voltagem: alteração da diferença do potencial elétrico. Tecidos musculares e neuronais estáveis.
Canais dependentes do ligando: ativados pela ligação ao neurotransmissor
Canais dependentes da junção: sinapses elétricas, sem mediadores químicos. Passagem direta de iões inorgânicos e pequenas moléculas solúveis em água do citoplasma de uma célula para a outra, o que liga as células eletricamente e metabolicamente.
46
Quais são os fatores que influenciam os movimentos iónicos?
A difusão (movimentação da região de alta concentração para baixa)
A eletricidade (campo elétrico)
47
Descreve a bomba sódio-potássio
Tipo de transporte ativo.
-manutenção dos gradientes de Na+ e K+ entre os fluidos intra e extracelular
-estabelece a diferença de carga elétrica entre os dois lados da membrana (fundamental)
-para as células musculares e nervosas, promove a facilitação da penetração de aminoácidos e açucares.
48
Diferencia os períodos refratários absolutos dos relativos
No período refratário absoluto, nenhum estímulo, independentemente da sua intensidade, consegue gerar um potencial de ação.
No período refratário relativo, um estímulo supra-limiar, poderá gerar um segundo potencial de ação.
49
Descreve os iões Ca2+
As alterações da concentração do Ca2+ extracelular podem afetar a excitabilidade da membrana pela modificação do potencial de repouso. Os iões Ca2+ têm papel estabilizador na membrana porque interatua com as cargas negativas nas extremidades polares dos fosfolípidos e nas extensões extracelulares de proteínas membranares.
O cálcio parece ligar-se à superfície externa dos canais de sódio, aumentando o nível de voltagem necessário para abrir o canal. Deste modo, nas condições que elevam o Ca2+ plasmático, o potencial de repouso está mais próximo do limiar de excitabilidade, pelo que é necessário um estímulo muito elevado para desencadear um potencial de ação.
50
Para que servem as sinapses? Que tipos existem?
As sinapses servem para comunicação entre neurónios e podem ser elétricas ou químicas.
51
Descreve as sinapses elétricas
São menos numerosas, mais rápidas, sem mediadores químicos. Qualquer quantidade de correntes na célula pré-sináptica leva a uma resposta. Podem conduzir o impulso bidirecionalmente, embora algumas conduzam preferencialmente num sentido. Podem fechar em resposta a um aumento de Ca2+ ou H+ intracelulares ou à despolarização de uma das células. Não sofrem atraso sináptico (úteis quando é necessária uma resposta rápida).
52
O que são gap junctions?
Estruturas proteicas especializadas que conduzem a corrente elétrica da célula pré-sináptica para a pós-sináptica. Formam uma ponte contínua entre o citoplasma de ambas as células.
53
Descreve sinapses químicas
Comunicação por meio de mediadores químicos (neurotransmissores). NT são sintetizados pelos próprios neurónios e armazenados em vesículas que se encontram no terminal do axónio. Quando os impulsos chegam aos terminais, os NT são libertados por exocitose. A ligação entre os NT e a membrana sináptica é feita por recetores proteicos. Mias numerosas.
54
Descreve todo o processo que envolve sinapses químicas
1º- síntese do NT a partir de moléculas percursoras - vias metabólicas que envolvem intensa atividade enzimática e armazenamento em vesículas sinápticas (gasto ATP na captação vesicular) que se encontram no terminal axónico.
2º- potencial de ação
3º- despolarização do terminal pré-sináptico, o que provoca a abertura dos canais Ca2+ dependentes da voltagem
4º-Influxo d e Ca2+ através dos canais (zona ativa)
5º-Libertação do NT para a fenda sináptica, após influxo de cálcio (envolve a fusão das vesículas com a membrana - exocitose, depende de ATP)
6º-Receção do NT em recetores membranares específicos, cuja ação pode ser excitatória ou inibitória.
7º-abertura e fecho dos canas pós-sinápticos
8º-corrente pós-sináptica causa um potencial pós-sináptico excitatório (canais iónicos NT dependentes de voltagem - passagem de Na+) ou inibitório (passagem de Cl-) que muda a excitabilidade da célula pós-sináptica
9º- inativação do neurotransmissor
55
Que tipos de ligações existem?
axo-dendríticas;
axo-axónicas;
dendro-dendríticas;
56
Alguns detalhes sobre sinapses químicas...
A condução é unidirecional, da pré-sináptica para pós-sináptica. Sofrem atraso sináptico (mínimo 0,5ms) que corresponde ao tempo necessário da libertação de NT e atuação na célula pós-sináptica. Permitem a comunicação dos neurónios entre si e com outras células.
57
Que tipos de transporte axonal existem?
-lento (anterógrado): proteínas do citoesqueleto, proteínas citosólicas;
-rápido (bidirecional): organelos, vesículas sinápticas, proteínas membranares
58
Qual a composição das sinapses químicas?
-terminal sináptico (normalmente dilatado, formando botões sinápticos - ricos em mitocôndrias e vesículas com o NT e com zonas ativas que são os locais da membrana onde preferencialmente se dá a libertação dos NT)
-fenda sináptica (composta por várias proteínas como as neurexinas que mantêm a estabilidade da sinapse ligando as membranas das 2 células)
-densidade pós-sináptica (zona da membrana pós-sináptica aposta ao terminal pré-sináptico onde se localizam recetores, proteínas e enzimas ativadas pelo NT)
59
Resume o processo de exocitose...
A exocitose das vesículas sinápticas é o processo regulado e rápido de libertação de neurotransmissores. Pode-se dividir em 3 fases:
-docking: a vesícula e a membrana pré-sináptica alinham-se num estado pronto para a fusão.
-priming: prepara a vesícula sináptica para que elas sejam capazes de fundir rapidamente em resposta a um influxo de cálcio
-fusão
mecanismos alternativos mais rápidos: kiss and run, kiss and stay
60
Que tipos de ligações NT aos recetores existem?
-ligação aos recetores pós-sinápticos
-ligação a recetores pré-sinápticos (autorrecetores): regulam a sua própria secreção, muitas vezes inibindo-a.
61
Que tipos de recetores existem? Descreve-os
Existem dois tipos de recetores, os recetores ionotrópicos e os metabotrópicos.
-recetores ionotrópicos: proteínas membranares que sofrem alterações estruturais quando se unem a um NT. Estas alterações estruturais desencadeiam a abertura dos canais iónicos, permitindo o fluxo de iões de acordo com o seu gradiente eletroquímico. Produzem ações sinápticas relativamente rápidas (medeiam comportamentos rápidos - reflexos) - ações motoras e processamento percetual.
-recetores metabotrópicos: recetores que não formam um canal iónico e que projetam. O NT desencadeia uma alteração da proteína recetora ligando-se a um membro das proteínas G. Habitualmente, a ativação da proteína G produz a ligação a uma enzima amplificadora, a adenilciclase (AC) ativando a produção do segundo mensageiro AMPc a partir do ATP citoplasmático. O AMPc pode-se ligar a diferentes alvos, um dos quais, a proteína cinase A, e está capaz de fosforilar um canal iónico. O segundo mensageiro pode ainda entrar no núcleo da célula ativando, seletivamente, a expressão seletiva de certos genes. Ações sinápticas mais lentas.
62
Descreve o processo associado aos recetores metabotrópicos
1º ligação do NT ao recetor que ativa a proteína G
2º proteína G estimula a adenilciclase que converte ATP em AMPc
3º ativação de segundos mensageiros (AMPc)
4º AMPc ativa a proteína cinase A que fosforila o canal iónico alterando a função
63
O que são neurotransmissores?
Substâncias químicas que medeiam a transmissão do impulso nervoso nas sinapses. Tem que estar presente no neurónio pré-sináptico. Terá que ser libertado em resposta a uma despolarização pré-sináptica, libertação essa que é Ca2+ dependente. Terão que existir recetores específicos para o NT no neurónio pós-sináptico.
64
Dá exemplos de NT excitatórios e inibitórios
Excitatórios: glutamato e acetilcolina
Inibitórios: GABA e glicina
65
Sobre os NT...
-o glutamato é o maior NT no cérebro e na medula espinhal (SNC)
-acetilcolina (Ach): neurotransmissor
-recetor Ach: muitos destes recetores formam canais permeáveis tanto para Na+ como para K+ e têm potenciais reversos perto de 0mV. O rápido fluxo de iões através destes canais contribui para o rápido início do pico do potencial pós-excitatório.
-NMDA: tipo de recetor de glutamato, forma um canal que tanto é permeável a Na+ e K+, como Ca2+. Esse canal é bloqueado por Mg2+ extracelular quando a membrana está em repouso e aberto quando a membrana está despolarizada.
-recetor GABAa: ionotrópico, canais permeáveis a Cl-
-recetor GABAb: metabotrópico, unem-se a proteínas B e aumentam a permeabilidade a K+ ou inibem canais Ca2+ dependentes de voltagem
66
Em excesso, Ca2+ pode causar...
Danos cerebrais
67
Diferencia NTs excitatórios de NTs inibitórios
-NT excitatório: facilita a passagem do sinal para o neurónio seguinte, despolarização da membrana pós-sináptica (e.g. glutamato)
-NT inibitório: inibe a passagem do sinal, hiperpolarização da membrana pós-sináptica (e.g. GABA)
68
Descreve o potencial pós-sináptico excitatório (PEPSs)
-é despolarizante, torna o interior da célula mais positivo, trazendo o potencial de membrana mais perto de seu limite para disparar um potencial de ação.
-às vezes um único PEPS não é grande o suficiente para trazer o neurónio ao limite, mas pode se somar a outras PEPSs para desencadear um potencial de ação
69
Potencial pós-sináptico inibitório (PIPSs)
-têm um efeito oposto aos PEPSs, ou seja, tendem a manter o potencial da membrana do neurónio pós-sináptico abaixo do limiar de disparo de um potencial de ação.
-são importantes pois podem neutralizar ou anular o efeito excitatório dos PEPSs
70
Indica algumas patologias musculares
Miastena gravis:
-disfunção sináptica - junção neuromuscular
-anticorpos "atacam" recetores Ach, bloqueando canais
Paralisia periódica:
-episódios súbitos de paralisia
-alterações da concentração de K+
Hipercalemia:
-dificuldade em respirar e desmaio
-elevada quantidade de K+
71
Indica algumas patologias cardíacas
Síndrome Romano-Ward (síndrome QT largo):
-mau funcionamento dos canais iónicos
-alteração do ritmo cardíaco normal
-défice na formação e condução do impulso nervoso
72
O sistema nervoso pode ser..
-central (encéfalo e medula espinhal)
-periférico (autónomo e somático
73
O sistema nervoso autónomo...
-é responsável pelo controlo involuntário/homeostasia do meio interno
-controlo da temperatura temporal
-controlo da motilidade e secreção do tubo digestivo
-controlo do ritmo cardíaco e perfusão sanguínea tecidular.
É um sistema motor e sensorial.
Inerva: células musculares lisas, músculo cardíaco e células glandulares secretoras
Responsável por funções vitais de: digestão, termorregulação, atividade cardíaca, respiratória, aspetos de regulação emocional, homeostase,...
Duas vias neuronais:
-neurónios pré-ganglionares
-neurónios pós-ganglionares
74
O sistema nervoso somático...
A estimulação do músculo esquelético é sempre excitatória; no SNA podem ser excitados ou inibidos.
O neurónio somatomotor (músculo esquelético), mielinizados, libertam Ach.
Sinapse única entre o neurónio somatomotor e músculo esquelético
75
No SNA simpático...
NT: adrenalina
-neurónios pré-ganglionares curtos mielinizados (Ach)
-neurónios pós-ganglionares longos não mielinizados (noradrenalina)
76
No SNA parassimpático...
NT: acetilcolina
-neurónios pré-ganglionares longos não mielinizados (Ach)
-neurónios pós-ganglionares curtos não mielinizados (Ach)
77
As principais diferenças entre o SNA simpático e parassimpático são...
-distribuição de nervos
-órgãos-alvo
-grau de especificidade da atuação
-neurotransmissores
78
O sistema nervoso periférico...
Os neurónios eferentes do SNP transportam PA do SNC (tronco cerebral e medula espinhal) para a periferia:
O SNA apresenta organização mais difusa do que o SN somático
79
Sobre a divisão simpática....
-axónios simpáticos
-altamente ramificado, "sistema torácico-lombar"
-"luta, fuga, susto"
-exercício, excitação e emergências
-aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos, diminuição do fluxo sanguíneo para os órgãos internos, aumento da frequência cardíaca, dilatação pupilar, aumento da termorregulação (transpiração,...)
80
Localização dos neurónios pré-ganglionares simpáticos...
Segmentos torácicos da medula, segmentos lombares superiores
Os corpos celulares encontram-se no corno lateral da substância cinzenta da medula espinhal
As fibras pré-ganglionares (curtas) emergem da medula nas raízes anteriores e juntam-se ao nervo espinhal. Estas fibras fazem sinapses com as fibras pós-ganglionares (nos gânglios simpáticos ou num dos plexos)
81
Gânglios da cadeia simpática
Estão organizados em 3 grupos:
-gânglios simpáticos cervicais (superior, médio e inferior)
-gânglios torácicos e lombares superiores
-gânglios lombares inferiores e sacrais
82
Sobre a divisão parassimpática...
-axónios parassimpáticos
-poucas ramificações, "sistema crânio-sacral"
-efeitos localizados, mais específicos
-é dominante durante o repouso (sono), alimentação/digestão (conservação de energia) e atividade social
-diminuição da frequência cardíaca, estimulação do sistema digestivo, constrição pupilar
83
As fibras pré-ganglionares parassimpáticas originam-se...
de 3 áreas principais:
-tronco cerebral
-medula
-região sacral
84
Os gânglios parassimpáticos...
são:
-gânglio ciliar
-gânglio pterigopalatino
-gânglio submandibular
-gânglio ótico
85
Os corpos celulares do parassimpático encontram-se...
em:
-núcleo do mesencéfalo
-núcleos medulares
-núcleos sacrais
86
Qual é a divisão do SNA mais ramificada...
Simpático
87
Quantos nervos espinhais existem? Que tipos há?
Existem 31 pares de nervos espinhais:
-8 pares de nervos cervicais
-12 pares de nervos torácicos
-5 pares de nervos lombares
-5 pares de nervos sacrais
-1 par de nervos coccígeos
88
Mais algumas informações acerca do SNA...
-ambas as divisões do SNA produzem efeitos excitatórios e inibitórios
-muitos órgãos são inervados por ambas as divisões do SNA
-geralmente, cada uma das divisões coordenam as atividades de várias estruturas
- a divisão simpática produz ações mais generalizadas (hormonais e ramificadas) que a divisão parassimpática
89
Que planos anatómicos existem?
-horizontal/transversal/axial
-coronal
-sagital
90
A espinal medula...
Divide-se nas regiões cervical, torácica, lombar e sacral.
Continua com o tronco cerebral na extremidade rostral situada no canal vertebral, onde termna ao nível do disco invertebral entre a l e a ll vértebra lombar.
-31 nervos espinhais, cada um é formado por raízes dorsais (fibras nervosas sensitivas de neurónios situados no gânglio dorsal) e por raízes ventrais (localizadas maioritariamente na parte ventral óssea e os nervos espinhais emergem pelos foramina invertebrais.
91
O crescimento da EM...
A medula espinhal prolonga-se do buraco magno ao bordo do inferior de L1.
-tem um alargamento na porção cervical inferior (C3-D2) e na zona lombar (L1 a S2) - intumescência cervical e lombar;
-os segmentos da EM não correspondem aos da coluna vertebral. As diferenças de crescimento entre a EM e a coluna vertebral vão determinar que no adulto o cone medular termine ao nível do bordo inferior do corpo vertebral de L1.
-ao longo da ME estão 31 pares de nervos espinhais presos pelas raízes anteriores/motoras e pelas raízes posteriores/sensoriais
-emergência das radículas nas raízes anterior (motora) e posterior (sensitiva)
92
Na punção lombar...
é inserida uma agulha entre L3 e L4, extraíndo líquido cefalorraquidiano, nunca "picando" a medula. Utilizada, por exemplo, no diagnóstico de uma infeção, nas meningites
93
Qual é a diferença entre gânglio e núcleo
O gânglio está presente nos locais fora do SNC onde ocorrem sinapses.
O núcleo está presente nos locais dentro do SNC onde há sinapses
