Neuro Flashcards

(109 cards)

1
Q

Enfermedad neurológica que empieza con debilidad y ptosis y que empeora con las actividades del día o el ejercicio

A

Miastenia Gravis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Prueba diagnóstica útil inicialmente para miastenia gravis

A

Anticuerpos séricos anti-AChR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Prueba electrofisiológica de mayor utilidad para Miastenia Gravis

A

Prueba de estimulación nerviosa repetitiva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Manejo inicial en Miastenia Gravis

A

Piridostigmina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Clasificación de Osserman para…

A

Miastenia Gravis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Cuándo dar inmunomoduladores en miastenia gravis?

A

Se da prednisona + Azatioprina cuando no responden a piridostigmina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Signos motores que presenta la miastenia gravis

A

Debilidad muscular de las extremidades, fatiga y trastornos de la marca. Inducida por ejercicio. Se acompaña de espasticidad, hiperreflexia y Babinki (+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Características sugestivas de esclerosis múltiple

A

Recaídas y remisiones, 15-50 años, neuritis óptica, signo de Lhermitte, oftalmoplejia intranuclear, fatiga, sensibilidad al calor (fenómeno de Uhthoff)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Criterios de McDonald para…

A

Esclerosis múltiple

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Cómo se define un ataque de Esclerosis Múltiple?

A

Segun los criterios de McDonald: episodio clínico con síntomas y hallazgos objetivos típicos de EM que reflejan un evento desmielizante inflamatorio focal o multifocal en el SNC de forma aguda con duración de al menos 24 horas con ausencia de fiebre o infección

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Estudios de evidencia clínica objetiva de EM

A

Anomalía en examen neurológico, RM o tomografía de coherencia óptica, pruebas de potenciales evocados visuales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Cuál es la variedad mas frecuente de EM?

A

Recurrente/intermitente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Paraclínico utilizado para corroborar dx de EM cuando hay duda

A

Bandas oligoclonales de IgG mediante isoelectroenfoque en LCR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Tratamiento agudo de EM

A

Metilprednisolona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Parálisis facial periférica vs central

A

Periférica afecta mitad superior e inferior de la cara y se asocia con hiperacusia,hipoageusia, xeroftalmia
Central si puede cerrar los ojos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Etiología más común de parálisis de Bell

A

Idiopática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Clasificación de House-Breckman para….

A

Parálisis facial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Estado epiléptico convuslivo

A

(1) crisis convulsiva generalizada que dura más de 5 minutos o múltiples crisis convulsivas bilaterales sin retorno de la conciencia entre periodos interictales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Maneo de primera instancia en una crisis epiléptica

A

Midazolam IM o Lorazepam IV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Más de 20 min convulsión..

A

Tras 20 min, establece estado epiléptico establecido

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Si una crisis convulsiva no respondió tras 20 min de haberse administrado Midalozam, ¿Qué medicamento seigue?

A

Fenitoía,
Otros: valproato, levetiracetam

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Denominación a una crisis convulsiva que no mejora en 60 o 24 horas

A

40-60: refractaria
Más de 24 horas: Suprarefractaria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Diferencias clínicas entre Miastenia Gravis y Esclerosis Múltiple

A

Esclerosis Múltiple: degeneración de mielina en axones, debilidad de extremidades se acompaña de síntomas vegetativos (incontinencia urinaria), DISMINUCIÓN DE LA AGUDEZA visual, neuritis óptica, espasticidad e hiperreflexia, ataxia, afecciones sensitivas

Miastenia gravis: solo es diplopia por la ptosis y los músculos oculares cansados, o tiene síntomas vegetativos o sensoriales. Se acompaña de disartria, disfagia, fatiga a la masticación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Tratamiento de elección inicial en la crisis miasténica

A

Recambio plasmático

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Asociación de x neoplasia con miastenia gravis que debe de buscarse intenciomadamente
Timoma (10-15% de los px tienen)
26
FR para parálisis de Bell
DM, obesidad, HTA, infecciones de vías aéreas superiores, inmunocomprometidos y embarazo
27
Etiología más común de parálisis de bell
Idiopática
28
Tratamiento de elección en parálisis de Bell idiopática
Corticoesteroides
29
¿Qué es el síndrome de Ramsay-Hunt?
Parálisis facial + lesiones herpéticas en el CAE
30
Presentación clínica más común de la ELA
Hombre de 60 años con debilidad asimétrica disartria y disfagia. Debilidad progresiva asimétrica
31
Porcentaje de pacientes con ELA esporádica
90%
32
Método diagnóstico de la ELA (Lou Gehrig)
Esencialmente clínico
33
¿Cómo se clasifica a la enfermedad ELA según El Escorial?
Signos de NMS y de NMI en 3 regiones
34
¿Cuál es el glioblastoma por subtipo histológico más común?
Glioblastoma Le siguen en frecuencia: astrocitoma, ependimoma
35
Signos de herniación temporal (tentorial)
Dilatación pupilar Ptosis Hemianopsia homnónima Hemiplejia ipsilateral o contralateral Síndrome mesencefálixo Elevación de la TA o bradicardia
36
Tratamiento de elección en glioblastoma multiforme (agente QT)
Citorreducción quirúrgica máxima seguida por QRT con temozolomida y posterior QT de mantenimiento con temozolomida
37
¿Qué es el síndrome de Lambert-Eaton?
Una forma de miastenia que se presenta en carcinoma de células pequeñas. Tiene predilección por los músculo de la cintura escapular, pélvia, Y extremidades inferiores. No tiene anomalías en estudios electrodiagnósticos
38
Estudio de imagen de elección en el Sd de Lambert Eaton
PET-TC para descartar neoplasias
39
Anticuerpos anti-MuSK
Miastenia gravis
40
Anticuerpos IgG anti canales de calcio
Lamert Eaton
41
Tratamiento de elección específico en Lambert Eaton
Diaminopiridina y tratar causa subyacente
42
El síndrome de Lambert-Eaton se asocia generalmente a
Cáncer pulmonar de células pequeñas
43
Arreflexia o hiporreflexia con progresión de debilidad ascendente y simétrica tras una infección
Guillain Barre
44
Manejo de primera elección en un Guillain Barre
Inmunoglobulina 0.4 g/ kg/dia por 5 dias
45
Escala de discapacidad y gravedad de Guillai Barre
Todavia puede correr - 1 10 m sin ayuda pero no corre - 2 10 m con ayuda - 3 Confinado - 4 Asistencia respi - 5 Muerte 6
46
Clinica de EVC en ACM
Hemiparesias, hemiplejias, hemianopsia homonma contralateral, disartia
47
Clínica de EVC en cerebral anterior
Incontinencia, extremidad inferior y pie
48
Clínica de EVC en cerebral posterior
Parálisis del motor ocular comun + ataxia contralateral o hemiplejia contralatera
49
Escala por imagen utilizada en EVC
ASPECTS
50
Trtamiento indmediato de elección en EVCisq en período de ventana
Trombolísis con rt-PA
51
Tratamiento de elección en EVC hemorrágico
Terapia endovascular
52
Escala Rankin para EVC
0 1 sin limitaciones 2 incapacidad para algunas actividades previas pero se vale por si mismo 3 requieren algo de ayuda 4 dependientes en actividades de vida básica 5 totalmente dependientes 6 muerte
53
Diferencias en tac entre una hemorragia intracerebral/intraparenquimatosa y una subaracnoidea
La hemorragia subaracnoidea sigue las fisuras de lcr no se ve en parénquima cerebral
54
Principal causa de hemorragias intracerebrales
Vasculopatía perforante profunda (arterioloesclerosis)
55
Fármacos de elección en emergencia hipertensiva con sangrado intracerebral
1. Labetalol 2. Nicardipino 3. Nitroprusiato de sodio Evitar Hidralazina
56
:)
:)
57
Tratamiento agudo de cefalea tensional
Aspirina + paracetamol
58
Tratamiento profiláctico en cefalea tensional
Amitriptilina
59
Tratamiento no farmacologico para el tratamiento a largo plazo de cefalea tensional
Movilizacion craneocervical de carga baja
60
Requisitos de migraña
5 ataques com duración de 4-72 horas, unilaterales, pulsátiles, ocasionados o empeorados por actividad física acompañado de náusea, foto y fonofobia
61
Definición de migraña crónica
15 ataques al mes por más de 3 meses
62
Fármacos para el manejo AGUDO de migraña
Paracetamol + Metoclopramida Sumatriptan Aspirina Zolmitriptan
63
Tratamiento no farmacológico en pacientes con migraña
Acupuntura
64
Fármacos para la terapia profiláctica de migraña
Propanolol Amitriptilina Topiramato
65
Fármaco para profilaxis en obesidad y migraña
Topiramato
66
Fármaco de profilaxis en migraña e insomnio
Amitriptilina
67
Fármaco de profilaxis en migraña y vértigo
Flunarizina
68
Fármaco de profilaxis en migraña y ansiedad o depresión
Fluoxetina
69
Fármaco de profilaxis en migraña y epilepsia
Valproato de mg
70
Criterios diagnósticos para la enfermedad de Parkinson
Criterios diagnósticos del Banco de Cerebros del Reino Unido
71
Síntomas que se presentan en la enfermedad inicial de parkinson (temprana)
Dolor, hiposmia, trastornos del sueño, depresión
72
Tratamiento de primera línea en pacientes con enfermedad de Parkinson menores de 65 años y mayores de 65 años
Menores y Hoehn <2: agonistas dopaminérgicos (Pramipexol) Mayores y Hoehn >3 :Levodopa carbidopa
73
Indicación para el retiro de un fármaco antiepiléptico
Paciente libre de convulsiones al menos por 2 años
74
Definición de cefalea por migraña crónica
Cefalea típica de 15 días o mas al mes por lo menos 3 meses
75
Tratamiento de crisis migrañosa sin intolerancia a la VO y con intolerancia a la VO
Sin intolerancia: paracetamol 1g, naproxeno 500 g, ibuprofeno 600 g (no mas de 4 veces a la semana) Con intolerancia: Zolmitriptan sublingual o Metoclopramida IV
76
Fármacos de profilaxis en migraña
Propanolol Valproato Topiramato Fluoxetina Amitriptilina Flunarizina
77
Fármaco recomendado en el manejo de vómito en un paciente con migraña aguda
Metoclopramida
78
Característica clínica de un px con cefalea en racimos
Lagrimeo
79
Tratamiento de primera línea de cefalea en racimos
Oxígeno
80
Tratamiento de segunda línea en cefalea en racimos
Sumatriptan
81
Profilaxis de cafela en racimos
Verapamilo
82
En los infartos en arteria cerebral media, podemos dividir su segmento M2 en superior e inferior, ¿cómo se diferencian clinicamente?
Msegmento supeiror: afasia motora, alteración sensitiva y pérdida de la fuerza Segmento inferior: afasia fluida (Wernicke) sin pérdida de la duerza
83
FR más importante en México para padecer un EVCisag
Hipertensión arterial Seguido de la DM
84
Puntaje en NIHSS y ASPECTS que entra como criterio de inclusión en un px con EVCiasg en período de ventana
NIH 6-24 ASPECTS >6
85
Objetivo de TA en px sometidos a trombolisis tras EVCiasg
TA <180/105 al menos las primeras 24 horas
86
Puntaje en escala de Rankin que cuenta como criterio de inclusión para terapia trombolítica
Rankin entre 0 y 1
87
Criterios clínicos en el diagnóstico de Guillain Barre
Debilidad progresiva en más de 1 extremidad y arreflexia o hiporreflexia osteotendinosa
88
Top 3 agentes infecciosos asociados a Guillain Barre
Campylobacter jejuni, Citomegalovirus, H. Influenzae
89
Definición de epilepsia
Al menos 2 crisis no provocadas con una diferencia mayor a 24 horas Una crisis no provocada con alto riesgo de recurrencia (crisis condicionada por infarto cerebral, traumatismo ce, neuroinfecciones, parálisis cerebral, ecg epileptiforme, neuroimagen con alteración y crisis durante sueño o nocturna) Diagnóstico de un síndrome epiléptico
90
Causa más común de epilepsia provocada en adultos mexicanos?
Neurocisticercosis
91
Estudios a realizar en pacientes con primera crisis epiléptica
Laboratorios (glucosa y ES), electroencefalograma y rm
92
Carbamazepina, levetiracetam, fenitoína, lamotrigina, topiramato, zonisamida Son fármacos para crisis focales o generalizadas
Focales
93
Único fármaco recomendado para todos los tipos de crisis epilépticas generalizadas
Valproato
94
La marcha festinante en qué enfermedad es posible verla
Enfermedad de Parkinson
95
Presentación clínica con mayor VPP para Parkinson
Temblor en reposo con afectación asimétrica
96
Escala de calificación para el seguimiento de Parkinson
UPDRS
97
Tratamiento de elección para Parkinson en pacientes menores de 65 años
Monoterapia con Agonistas dopaminérgicos: pramipexol, carbegolina, bromocriptina O inhibidor de la MAO: selegilina, fenelzina, tranilcipromina
98
Escala que determina el pronóstico de una hemorragia subaracnoidea
Hunt & Hess
99
Fármaco antihioertensivo de elección en px con emergencia hipertensiva y hemorragia intracerebral
Primera línea: labetalol, nicardipino Segunda línea: urapidil Meta: TAS <180
100
Fármaco antihipertensivo de elección en px con emergencia hipertensiva y EVCisquémico
Primera línea: labetalol Meta en TAS <220 y candidatos a trombolísis bajar a <180/105 y mantenerse por 24 horas despues de la trombolisis Tas >220/120 disminuir la TAM en un 15% en una hora
101
Clínica del Síndrome Miller Fisher
Guillain Barre con oftalmoplejía + ataxia sensitiva y arreflexia
102
Contraindicaciones de antidepresivos triciclicos
Glaucoma, cardiopatía isquémica, hipertrofia prostática
103
Estudio de imagen de elección para un ataque isquémico cerebral transitorio
RMN con difusión
104
Escala que predice el riesgo de recurrencia tras un EVCisag
ABCD2
105
Estudio de imagen más útil para detectar hemorragias intracraneales residuales
RM
106
Localización más frecuente de la hemorragia intracerebral secundaria a HTA (EVC hemorrágico por hipertensión)
Putamen y cápsula interna (PTM ya se me infartó)
107
Datos clínicos característicos de hemorragia intracerebral en protuberancia
Miosis, babinski positivo, descerebración, coma
108
Signos clínicos característicos de hemorragia intracerebral en cerebelo
Bobbing ocular, miosis, anisocorias
109
localización más frecuente de hemorragia intracerebral por anticagulación
Lobar