Neuro Flashcards
(109 cards)
Enfermedad neurológica que empieza con debilidad y ptosis y que empeora con las actividades del día o el ejercicio
Miastenia Gravis
Prueba diagnóstica útil inicialmente para miastenia gravis
Anticuerpos séricos anti-AChR
Prueba electrofisiológica de mayor utilidad para Miastenia Gravis
Prueba de estimulación nerviosa repetitiva
Manejo inicial en Miastenia Gravis
Piridostigmina
Clasificación de Osserman para…
Miastenia Gravis
¿Cuándo dar inmunomoduladores en miastenia gravis?
Se da prednisona + Azatioprina cuando no responden a piridostigmina
Signos motores que presenta la miastenia gravis
Debilidad muscular de las extremidades, fatiga y trastornos de la marca. Inducida por ejercicio. Se acompaña de espasticidad, hiperreflexia y Babinki (+)
Características sugestivas de esclerosis múltiple
Recaídas y remisiones, 15-50 años, neuritis óptica, signo de Lhermitte, oftalmoplejia intranuclear, fatiga, sensibilidad al calor (fenómeno de Uhthoff)
Criterios de McDonald para…
Esclerosis múltiple
¿Cómo se define un ataque de Esclerosis Múltiple?
Segun los criterios de McDonald: episodio clínico con síntomas y hallazgos objetivos típicos de EM que reflejan un evento desmielizante inflamatorio focal o multifocal en el SNC de forma aguda con duración de al menos 24 horas con ausencia de fiebre o infección
Estudios de evidencia clínica objetiva de EM
Anomalía en examen neurológico, RM o tomografía de coherencia óptica, pruebas de potenciales evocados visuales
¿Cuál es la variedad mas frecuente de EM?
Recurrente/intermitente
Paraclínico utilizado para corroborar dx de EM cuando hay duda
Bandas oligoclonales de IgG mediante isoelectroenfoque en LCR
Tratamiento agudo de EM
Metilprednisolona
Parálisis facial periférica vs central
Periférica afecta mitad superior e inferior de la cara y se asocia con hiperacusia,hipoageusia, xeroftalmia
Central si puede cerrar los ojos
Etiología más común de parálisis de Bell
Idiopática
Clasificación de House-Breckman para….
Parálisis facial
Estado epiléptico convuslivo
(1) crisis convulsiva generalizada que dura más de 5 minutos o múltiples crisis convulsivas bilaterales sin retorno de la conciencia entre periodos interictales
Maneo de primera instancia en una crisis epiléptica
Midazolam IM o Lorazepam IV
Más de 20 min convulsión..
Tras 20 min, establece estado epiléptico establecido
Si una crisis convulsiva no respondió tras 20 min de haberse administrado Midalozam, ¿Qué medicamento seigue?
Fenitoía,
Otros: valproato, levetiracetam
Denominación a una crisis convulsiva que no mejora en 60 o 24 horas
40-60: refractaria
Más de 24 horas: Suprarefractaria
Diferencias clínicas entre Miastenia Gravis y Esclerosis Múltiple
Esclerosis Múltiple: degeneración de mielina en axones, debilidad de extremidades se acompaña de síntomas vegetativos (incontinencia urinaria), DISMINUCIÓN DE LA AGUDEZA visual, neuritis óptica, espasticidad e hiperreflexia, ataxia, afecciones sensitivas
Miastenia gravis: solo es diplopia por la ptosis y los músculos oculares cansados, o tiene síntomas vegetativos o sensoriales. Se acompaña de disartria, disfagia, fatiga a la masticación.
Tratamiento de elección inicial en la crisis miasténica
Recambio plasmático