NEURO Flashcards
(243 cards)
1
Q
La grande majorité des maladies neurologiques sont liées à ..
A
L’âge
2
Q
Le seul organe incomplètement formé à la naissance ?
A
Le cerveau
3
Q
Les 5 principes d’organisation du système nerveux ?
A
Continuité, involution, représentativité, hiérarchie et dualisme
4
Q
Les 2 types de réflexes ?
A
Proprioceptifs (myotatiques) et extéroceptifs (superficiels)
5
Q
Réflexe de Hoffmann suggestif de l’atteinte de ..
A
La voie pyramidale
6
Q
Le réflexe stylo-radial implique quelle racine et voit la contraction de quel muscle ?
A
C6 et long supinateur
7
Q
Causes d’hyporéflexie + atteinte du SNC ou SNP ?
A
Syringomyélie, polyneuropathies périphériques (diabète) et hernie discale et SNP
8
Q
2 syndromes associés à l’atteinte du nerf III ?
A
Tolosa-Hunt et Miller Fischer
9
Q
2 grandes voies de la sensibilité ?
A
Somesthésie (consciente) et proprioception (inconsciente)
10
Q
Comment définir l’ataxie sensitive + un signe pour l’évaluer ?
A
Incapacité à utiliser l’information sensitive pour guider les mouvements + signe de Romberg
11
Q
Les 2 filtres de la sensation douloureuse ?
A
The gate control theory et les centres d’analgésie du tronc cérébral
12
Q
2 types de douleur chronique ?
A
Neuropathique et somatique
13
Q
Traitement de première ligne de la douleur neuropathique ?
A
Amitriptyline, duloxétine et gabapentine et prégabaline
14
Q
Quel anti-douleur neuropathique abaisse le seuil épileptogène ?
A
Les opioïdes !
15
Q
Les 2 voies qui croisent dans le bulbe ?
A
Spino-bulbaire et pyramidale
16
Q
2 causes de syndrome pyramidal ?
A
AVC et lésion médullaire
17
Q
3 causes de syndrome du motoneurone inférieur ?
A
SLA, poliomyélite et amyotrophies
spinales progressives
18
Q
Significations d’une hypertonie oppositionnelle ou frontale ?
A
Démence ou atteinte du lobe frontal
19
Q
2 motricités involontaires ?
A
Motricité réflexe spinale et involontaire provenant des centres supérieurs
20
Q
Incontinence par regorgement = ?
A
lésions SNP ou centres lombosacrés parasympathiques
21
Q
Hyperphagie, placidité et hypersexualité = ?
A
Syndrome de Klüver-Bucy
22
Q
DD des pertes de connaissance ?
A
Epilepsie, syncope vasovagale (3P), cardiaque et psychogène
23
Q
Un syndrome pyramidale bilatéral ou des troubles sphinctériens doivent évoquer..
A
Une affection de la moëlle épinière
24
Q
Patient âgé et vasculaire, se plait de douleur dorsale et de paraplégie = ?
A
Syndrome de l’artère spinale antérieure
25
Patient n'a plus de réflexes, ne sent plus ni chaleur ni douleur a une peau sèche = ?
Sclérose en plaque
26
Sclérose combinée de la moëlle = ?
Carence grave en vitamine B12
27
Anesthésie en selle + ROT des MI abolis + incontinence = ?
Syndrome de la queue de cheval
28
La manoeuvre de Lassègue est utile pour le syndrome ..
radiculaire
29
Causes d'atteinte du nerf I
Méningiome, ORL, trauma, maladie dégénérative et épilepsie
30
Phénomène d'Uthoff et effet Pulfrich spécifiques de ?
La névrite optique (Uthoff dans SEP aussi)
31
3 causes de ptosis ?
Myasthénie, myopathies et CBH
32
Syndrome de Tolosa-Hunt ?
Ophtalmoplégie douloureuse, crises aigues de douleurs périorbitaires et paralysie du III
33
Mydriase homolatérale aréflexique = ?
+3 autres signes ?
Syndrome d'engagement temporal
Trouble conscience, hémiplégie controlatérale et décérébration
34
Que rechercher en cas de syndrome paratrigéminé de Raeder ?
Dissection carotide, anévrisme et tumeur
35
Traitement de la névralgie du trijumeau
carbamazépine et oxcarbazépine +/- lamotrigine, baclofène, prégabaline ou gabapentine
36
3 infections responsables de paralysie faciales secondaires ?
Zona otique, Lyme et HIV (syphilis)
37
Vertige rotatoire et nystagmus horizonto-rotatoire = ?
Une étiologie ?
Syndrome vestibulaire et AVC !
38
4 constituants des fonctions propres du tronc cérébral ?
Substance réticulée, tubercules quadrijumaux, noyau rouge et substance noire
39
Neuronite vestibulaire + troubles de l'audition = ?
Labyrinthite
40
Pathologies causant une atteinte du nerf IX ?
Dissection carotide extra-crânienne, polyneuropathies inflammatoires, SLA et lésions du tronc cérébral
41
Soubassements anatomiques attention?
Lobes frontaux pariétaux et thalamus et noyaux gris
42
Pathologies attention
Démences, état confusionnel et encéphalopathies
43
Triade syndrôme de Balint ?
Simultagnosie, apraxie du regard et ataxie optique
44
Causes Balint
AVC ischémique jonctionnel, syndrome de benson, PRES et RCVS et éclampsie
45
Perception spatiale quelle lobe ?
pariétal
46
Causes héminégligence
AVC ACM, tumeurs, traumatismes, hématomes
47
Le patient se perd dans son environnement familier, quel est son trouble ?
Désorientation topographique
48
Tétrade syndrome de Gerstmann
désorientation G/D, dysgraphie, agnosie digitale et acalculie
49
A quel trouble (2) s'attendre en cas de lésion pariétale gauche ?
Gerstmann et apraxie
50
Exemple de dissociation automatico-volontaire
Apraxie
51
3 sous-types d'apraxie
motrice, idéatoire et idéo-motrice
52
Troubles praxiques bilatéraux ?
idéatoire et idéo-moteur
53
Etiologie apraxie ?
AVC ACM gauche
54
Apraxie bucco-lingo-faciale accompagne quelle aphasie ?
Broca
55
Syndrôme pariétal droit accompagne quelles apraxie ?
visuo-motrice et habillage
56
Rapluie pour parapluie est un exemple de ?
paraphasie phonémique
57
Troubles accompagnant aphasie
Alexie, acalculie, agrammatisme, agraphie
58
Examen clinique d'une aphasie ?
Langage spontané, compréhension, dénomination et répétition
59
Points communs de toutes les aphasies ?
Anomie
60
Etiologies aphasies ?
AVC ! Tumeurs, herpès, trauma, épilepsie, alzehimer (neurodégénérative)
61
3 aires du lobe frontal
motrice primaire, associative unimodale et associative hétéromodale
62
Comportement d'urination signe un syndrome ?
frontal
63
2 pathologies donnant une apraxie de la marche ?
Parkinson et syndrôme frontal
64
Etiologie trouble marche niveau supérieur ?
Maladie cérébro-vasculaire, hydrocéphalie adulte, maladies neuro-dégénératives et syndrômes parkinsoniens
65
Patient frontal type ?
Désinhibé, égocentrique, rigide, apathique, boulimique, impulsif, dépensier, psychorigide, négligence physique, ANOSOGNOSIE
66
3 sous-types frontal ?
Hypo-hyperactif, stéréotypique et persévératif
67
DD des anosognosies ?
Frontal, pariétal droit, démences, cécité corticale, aphasies Wernicke, Korsakoff
68
Etiologie syndrômes frontaux ?
traumatisme, hémorragies, ischémique, encéphalopathies, Parkinson, démences, psychiatriques, tumorales
69
Evaluation cognitive de routine ?
NON, réservé à indications et spécialistes > diagnostic de trouble
70
Soubassements anatomiques sommeil ?
Thalamus, hypothalamus, tronc cérébral, moelle épinière, cortex limbique
71
La majorité de sommeil se compose de ?
NREM sleep
72
Insomnie chronique ?
A+B+C 3 nuits / semaine 3 mois
73
Diagnostic insomnie ?
Essentiellement clinique ! (+PSG, EEG, imagerie fonctionnelle et évaluation cognitive
74
Combien d'adultes insatisfaits sommeil ? ET combien diagnostic formel ?
25 % et 6 à 10%
75
Comorbidités insomnie ?
Psychiatriques, médicales et autres troubles du sommeil
76
Risques insomnie ?
HTA, dépression et mortalité
77
Médicaments insomnie ?
Hypnotiques et antidépresseurs et antipsychotiques
78
Médicament CI si IR ou SAS sévère ?
BZD
79
Évaluation hypersomnie ?
Échelle de somnolence d'Epworth
80
2 causes intrinsèques d'hypersomnie ?
Sas et syndrome narcolepsie-cataplexie
81
Conséquences du SAS
Neurocognitives, cardiovasculaires, sociales et mortalité
82
Conseils pour SAS
Perdre poids, éviter alcool hypnotiques, éviter sur le dos et diminuer résistance nasale
83
Étiologie syndrome narco-cata
Auto-immune + génétique
84
Clinique syndrome narco-cata
Somnolence diurne, cataplexie et hallucinations et paralysies
85
Diagnostic narcolepsie - cataplaxie
Multiple sleep latency test et dosage hypocretine dans moelle
86
Traitement pharmacologique narcolepsie-cataplexie
Somnolence : modafinil et methylphenidate
Cataplexie : antidépresseurs tricycliques et SNRI + oxybate de sodium
87
Définition parasomnies?
Rêves effrayants et comportement moteur pendent REM
88
RBD ? Diagnostic ? Traitement ?
Associations ?
Cris, comportement moteur et rêves effrayants.
Anamnèse et PSG
Clonazepam > mélatonine, ago dopaminergiques, quiétiapine
Alphasynucléopathies : parkinson, corps de lewy, atrophie multiS
89
Causes secondaires syndrôme des jambes sans repos ?
Traitement ?
Insuffisance rénale urémique, anémie ferriprive, Parkinson, neuropathie diabétique, grossesse, déficience acide folique, insuffisance veineuse, BPCO
Eviction, fer et agonistes dopaminergiques
90
Association mouvements périodiques du sommeil ?
SAS et SJSR
91
Indications de PSG ?
SAS, narcolpesie et RBD
92
Comment s'exprime un syndrôme confusionnel ? Facteurs de risque ?
Clinique ?
Trouble de la conscience et de l'attention
Hospitalisation et âge
Troubles attentionnels, désordre pensée, activité, comportement et symptomatologie fluctuante
93
Diagnostic confusion ?
Diagnostic différentiel ?
Clinique, biologie, toxicologie, pathologie neuro
Troubles cognitifs chroniques et psychiatriques (mélancholiforme)
94
Risques confusion ?
Mortalité, déclin cognitif, chutes et durée de séjour
95
causes encéphalopathie ?
Diagnostic ?
1ere = alcoolique chronique (g-w) avec malnutrition Infectieux (prion), inflammatoire (hashimoto), post-anoxique, métabolique, carentielles
Imagerie cérébrale, EEG
96
Parmi les situations suivantes : laquelle n'est pas à risque de Gayet-Wernicke ?
1) Femme en dialyse d'une IR terminale
2) Homme qui a subi une gastroplastie
3) Femme atteinte d'un cancer
4) Un alcoolique qui mange beaucoup
4)
97
Une encéphalopathie de Gayet-Wernicke peut provoquer une hypotension ?
OUI
98
Physiopathologie gayet wernicke
SGP : troubles occulomoteurs, vermis : ataxie cérébelleuse, corps mamillaire et thalamus + symptômes aspécifiques
99
Polynévrites et insuffisance cardiaque associée à quelle pathologie ?
G-W
100
Syndrôme de korsakoff dérive de quelle pathologie ?
Diagnostic ?
traitement ?
G-W
IRM (URGENCE)
Vitamine b1 IM ou IV
101
mortalité encéphalopathie post-anoxique ?
Séquelles neurologiques ?
90% et <50%
102
Clinique encéphalopathie post-anoxique ?
Coma, troubles moteurs et cognitifs (mémoire)
103
Clinique, diagnostic et traitement PRES
1° Céphalées, confusion, crises d'épilepsie et troubles visuels (CC comme post-anoxique)
2° IRM cérébrale
3° repos, TA, nimodipine et AE
104
Echelle d'évaluation coma ?
glagow coma scale : ouverture des yeux, réponse motrice et réponse verbale (3-15)
105
Examens complémentaires coma ?
EEG, potentiels évoqués et imagerie (CT-IRM)
106
Diagnostic différentiel coma ?
Mutisme akinétique, coma psychogène et locked in syndrome
107
Causes coma ?
anoxie cérébrale, infection, mal épileptique, trauma crânien, hemorrhagies, AVC, intoxications, pathologies métaboliques
108
Examens complémentaires mort cérébrale ?
EEG, PE, artériographie et angio-CT
109
Facteurs de mauvais pronostic de coma post-anoxique ?
absence de réponse oculaire à l'épreuve calorique, pas de réflexe pupillaire et/ou cornéen; pas de réponse motrice, status epilepticus myoclonique, pas de réponse au PE
110
La cause de coma qui évoque le pire pronostic ?
Post-anoxique
111
4 conséquences pathologiques du trauma crânien ?
Commotion cérébral, contusion cérébrales (épilepsie possible), lésions axonales diffuses et hémorragies cérébrale
112
Evaluation sévérité trauma crânien ?
GCS
113
3 complications du trauma crânien ?
Démence, syndrome post-commotionnel et épilepsie post-traumatique
114
hémicrânie, nausées et aggravation par exercice physique sont des symptômes de ?
Migraine
115
Un patient migraineux aura-t-il systématiquement une aura migraineuse ? Types d'aura ?
NON (25% patients)
Typique, basilaire, hémiplégique et rétinienne
116
2 neuromédiateurs impliqués dans la migraine et cible pharmacologique ? Causes de migraine ?
sérotonine et CGRP (triptans = antagonistes sérotonine)
Sécrétion neuromédiataurs, vasodilatation et excitation/inhibition corticale
117
Traitement migraine 1ère ligne et 2ème ligne ?
Antalgiques et triptans
118
2 indications du valproate ?
Migraine 4ème ligne et épilepsie
119
Effets secondaires triptans ?
Somnolence, vertiges, céphalées et oppression thoracique
120
Contre-indications triptans ?
Pathologies vasculaires et migraine avec aura prolongée, du tronc cérébral et hémiplégique et NODR, dérivés de l'ergot et insuffisance rénale sévère
121
Traitement migraine chronique (prévention)
AE, Antidépressseurs, BB, riboflavine, toxine botulique
122
Médicament innovant migraine ?
Ac monoclonaux ciblant CGRP (1 injection sc par mois)
123
La plus fréquente des céphalées primitives ?
Céphalée de tension
124
Facteur favorisant céphalées de tension ?
Stress chronique
125
traitement céphalées de tension ?
AINS, caféine ou relaxation et antidépresseurs tricycliques si récurrents
126
Médicaments incriminés dans les céphalées par abus d'antalgiques ?
Ergotamine, triptans, analgésiques et combinaisons
127
Dans quel cas doit-on sevrer progressivement dans le MOH ?
BZD, barbituriques ou opioïdes
128
Cite les 3 entités de la céphalalgie autonomique trigéminale
Cluster headache, hémicrânie paroxystique et SUNCT
129
Différence hémicrânie paroxystique et céphalées en grappe ?
Le sexe et la durée + indométacine
130
Céphalée trigéminée autonomique périphérique implique-t-elle l'hypothalamus postérieur ?
NON (c'est le central)
131
Quelle est la céphalée du fumeur ?
Céphalée en grappe
132
Traitement hémicrânie paroxystique ?
indométhacine
133
Prophylaxie céphalées en grappe
Corticoïdes, vérapamil et infiltration nerf grand occipital
134
Qu'exclure en cas de céphalée en coup de tonnerre ?
Anévrysme et dissection
135
citez les céphalées vasculaires ?
Artérité d'Horton, rupture d'anévrisme, dissection artérielle, RCVS, PRES et thrombophlébite cérébrale
136
Comment se manifeste hypertension intracrânienne ?
Céphalées et oedème de papille
137
2 risques liés à l'artérite de Horton ?
Quand la suspecter ?
Diagnostic ?
AVC et occlusion artère ophtalmique
Problèmes vue
CRP, écho et surtout biopsie artère temporale
138
PPR ?
Pseudopolyarthrite rhizomélique dans Horton
139
Diagnostic et traitement hypotension intracrânienne ?
Myélographie-IRM et blood patch
140
Diagnostic hypertension intracrânienne
Ponction lombaire (LCR sous pression), examen ophtalmologique et IRM cérébrale
141
Traitement Hypertension intracrânienne
Perte de poids, acetazolamide, furosémide, topiramate et corticostéroides, drainage LCR et intervention chirurgicale
142
Névralgie d'Arnold est un diagnostic d'.... ?
d'exclusion (d'abord exclure migraine et céphalées en grappe)
143
Hyponatrémie, hypoglycémie peuvent déclencher..
Une crise épileptique
144
Diagnostic épilepsie ?
2 crises en 1 jou ou 1 seule + probabilité récidive
145
Marche jacksonnienne ?
Crise épileptique simple motrice
146
Origine anatomique de crise épileptique végétative ?
Temporo-limbique
147
Aura épileptique synonyme de ?
Crise partielle simple
148
3 phases épilepsie ?
Tonique, clonique et postcritique
149
Patient de 25 ans, se plaint de crises d'épilepsie avec perte de conscience qui sont de plus en plus fortes et se souvient avoir été atteint de convulsions fébriles durant l'enfance, diagnostic ? Traitement ?
Sclérose hippocampique
IRM et ablation
150
Troubles psychiatriques associés à épilepsie ?
Psychose et anxio-dépression
151
Causes épilepsie ?
Génétique, AVC, tumeur, traumatisme, sclérose hippocampique, provoquées, idiopathique (40%)
152
Quel principal facteur de risque du SUDEP ?
manque de compliance
153
Diagnostic et traitement de crise psychogène non épileptique ?
EEG, sevrage anti-E et test de provocation
Traitement psychologique
154
EEG utilisé dans le cadre de ?
l'épilepsie (ne l'exclut pas)
155
Examens complémentaires épilepsie ?
Biologie, CT-SCAN, IRM, PET, EEG
156
Indications d'envoyer en urgence patient épileptique ?
5min, de novo, récupération lente, troubles respiratoire, cv, grossesse, autres troubles neuro
157
Traitement épilepsie ?
Oxygénation, ventilation, benzodiazépines et AE
158
Dans quel cas ne pas traiter épilepsie ?
1ère crise + FF ou non provoquée et pas de risque de récidive
159
6 médicaments de première ligne épilepsie ?
valproate, levetiracetam, lamotrigine, topiramate, carbamazépine et oxcarbazépine
160
Dans quel épilepsie ne prescrit-on pas carbamazépine et oxcarbazépine
Crises généralisées si absence ou myoclonies
161
Effets secondaires AE ?
induction enzymatique, anémie macrocytaire, ostéoporose, prise de poids, allergie, hyponatrémie, acidose, tératogénicité, troubles cognitifs et psychiatriques
162
Supplémentation acide folique en cas de traitement AE si..
Grossesse
163
Quelle place occupe le traitement chirurgical dans les épilepsies ?
Epilpesie réfractaire et temporale
164
2 indications de DBS
Parkinson et épilepsie
165
Évaluation admission trauma crânien
Clinique, bio sanguine et imagerie
166
Quelle examen est d'office indiqué dans les TCC modérés et sévères ?
CT scan sans injection
167
Pourcentage de symptômes pseudo-neurologiques dans les symptômes inexpliqués ?
30%
168
Sous-types des troubles fonctionnels neurologiques?
Crises fonctionnelles, troubles fonctionnels du mouvement, vertiges chroniques et dysfonctionnement cognitif
169
Modèle interne est une explication aux..
Troubles fonctionnels neurologiques
170
Un syndrôme fonctionnel peut causer un trouble fonctionnel neurologique ?
Faut-il absolument un diagnostic ?
3 conseils pour prise en charge ?
OUI et NON
Visites régulières, autres disciplines et traiter les symptômes
171
Comment soigner les maladies dégénératives ?
Origine ?
Incurable !
Mort des neurones et dépôt de substance
172
Quelle maladie est une double protéinopathie ?
Alzheimer (APP et tau)
173
Cite 3 maladies neurodégénératives ?
Parkinson, Alzheimer et SLA (Charcot)
174
Démence frontale, syndrome pyramidal, syndrome pseudo-bulbaire et syndrome motoneurone périphérique sont compatibles avec..
Pronostic ?
SLA
2-3 ans de vie > euthanasie
175
Forme asymétrique typique de la maladie de..
Parkinson
176
Triade Parkinson ?
Diagnostic et ses limites ?
Akinésie, rigidité et tremblement
DAT-scanner et ne permet pas la distinction entre les syndrômes parkinsoniens
177
Signe précoce Parkinson ?
Troubles sommeil REM
178
Effets long terme de Lévodopa ?
Dyskinésies, fluctuations de l'activité, troubles psychiatriques et syndrome de dysrégulation dopaminergique
179
Traitement maladie de Parkinson autre que levodopa
iMAOB, iCOMT et anticholinergiques (+DBS)
180
Avantages de DBS par rapport à levodopa
Pas de complications
181
3 syndrômes parkinsoniens ?
Différence essentielle par rapport à Parkinson ?
Atrophie cérébrale multi-systémique, paralysie supra-nucléaire progressive et dégénérescence cortico-basale
Réponse faible à L-Dopa
182
3 symptômes associés à la atrophie multisystémique ?
Troubles dysautonomiques, ataxie cérébelleuse et syndrôme pyramidal
183
4 symptômes de paralysie supra-nucléaire progressive ?
Signe typique imagerie?
Chutes à l'emporte-pièce, troubles occulomoteurs, parkinsonisme atypique et dégénérescence sous-cortico frontale
Signe du colibri
184
Début par asymétrie membre supérieur, diagnostic ?
Dégénérescence cortico-basale
185
Traitement syndromes parkinsoniens
Symptômatique
186
3 syndrômes parkinsoniens non dégénératif ?
Parkinsonisme juvénile (Wilson), toxique et iatrogène
187
2 syndrômes pseudo-parkinsoniens ?
Hydrocéphalie idiopathique de l'adulte et trouble cérébro-vasculaire chronique
188
L'âge est-il la cause de la démence ?
NON, juste facteur de risque, la cause la plus fréquente = alzheimer
189
Facteurs de risque prouvés d'Alzheimer ?
Allèle apo e epsilon 4 est un test diagnostique ?
Age, génétique, trisomie 21 et trauma crânien
NON, seulement facteur de risque
190
Double lésion Alzheimer ?
Pathognomonique ?
Quelles aires préférentiellement atteintes ?
Plaques séniles et dégénérescence neurofibrillaire
NON, aussi présentes dans taupathies et amyloïdopathies
Les aires associatives
191
Examens complémentaires obligatoires en cas de suspicion de maladie d'Alzheimer ?
Diagnostic différentiel ?
CT-scan et prise de sang
Hydrocéphalie de l'adulte, hématome sous dural chronique et tumeur cérébrale
192
Présentation clinique alzheimer
Pourcentage de formes curables ?
Troubles de la mémoire, de l'attention, anticipation, lenteur, troubles praxiques et gnosiques, troubles humeur et du sommeil
1-2%
193
Examens complémentaires d'Alzheimer (excluant le CT)
Régions touchées dans Alzheimer ? (relativement spécifique)
Analyse du LCR, RMN et PET tau-amyoïde-FDG
Pariéto-temporales
194
Quels examens permet d'identifier la protéine tau (2)
Biomarqueur pour dépister ?
PET-tau et LCR
NON, seulement si MCI
195
Quel staging dans le PET-tau de la maladie d'Alzheimer ?
Les stages de Braak
196
3 grandes familles de démences dégénératives ?
Fronto-temporales, avec syndrome parkinsonien et atrophie focale
197
Démence endéans l'année suivant le parkinson, diagnostic ?
Démence à corps de Lewy
198
Cite une démence, génétique avec mouvements anormaux ?
Chorée de Huntington
199
Personne âgée avec symptômes psychiatriques nouvellement apparus, suspicion de ?
démence à corps de lewy
200
Atrophie focale : caractéristiques de la démence ?
Souvent fronto-temporale et évolution lente (au moins 2 ans)
201
Gyrus cingulaire postérieur, différence entre Alzheimer et démence à corps de Lewy ?
Atteint dans Alzheimer, préservé dans corps de Lewy
202
Signe de l'applaudissement, bradypsychie et persévérations, symptômatiques de.
Paralysie supra-nucléaire progressive
203
204
trouble visuo-spatial progressif, difficulté d'habillage et de conduite ?
Syndrome de Benson
205
Apraxie progressive, caractéristique de ?
Dégénérescence cortico-basale
206
Patient vasculaire, démence soudaine et antécédents AVC + lésions vasculaires à l'imagerie, diagnostic ? Et 2 caractéristiques à l'imagerie ?
Démence vasculaire
Leucoaraïosis et multi-infarctus
207
3 démences infectieuses ?
VIH, neurosyphilis et maladie de Creutzfeldt-Jakob
208
3 sous-types de Creutzfeld-Jakob ?
Présentation clinique ?
Examens complémentaires ?
Sporadiques, familiales et provoquées
Tableau clinique varié et démence d'évolution rapide (moins d'1 an)
RMN, EEG et LCR
209
Traitement hydrocéphalie ?
Triade ?
Drainage chirurgical
troubles marche, cognitifs et incontinence urinaire
210
Le neurologue à lui seul peut prendre en charge n'importe quelle démence ?
NON, kiné, infirmière, logopède et famille aident aussi la famille
211
Quel médicament pour Alzheimer léger à modéré ? Et modéré à sévère ?
Inhibiteurs d'acétylcholine-estérase
Antagoniste récepteur NMDA
212
médicaments non spécifiques pour les démences ?
Anxiolytiques, neuroleptiques, antidépresseurs et somnifères
213
Traitement d'avenir de la maladie d'Alzheimer ?
Anticorps monoclonal (Lecanemab) anti-amyloïde (se fixe à l'amyloïde dans le sang et crée gradient passif) > meilleure cognition et diminution des plaques amyloïdes
214
Triple fonction du cervelet ?
Coordination des mouvements fins, de l'équilibre et de la posture et régulation du tonus musculaire
215
Syndrome de Weber = ?
Atteinte du III homolatérale et hémiplégie motrice pure controlatérale
216
Cause de rigidité de décérébration ?
Hypertension intracrânienne
217
Paralysie de la verticalité = ?
Syndrome de Parinaud : lésions bilatérales du noyaux du mésencéphale
218
Nystagmus multidirectionnel et saccades intrusives = ?
Syndrome cérébelleux
219
Lequel des traits suivants n'est PAS typique d'une atteinte du néo-cervelet ?
Dysmétrie, adiadochocinésie, dysarthrie et dysphonie ?
Dysphonie
220
Signes de l'atteinte thalamique ?
Hémi-anesthésie controlatérale (douleur neuropathique), hypersomnie, troubles de la mémoire, hémianopsie latérale homonyme et aphasie, apraxie et héminégligence
221
Conséquences d'une intoxication à l'eau si SiADH ?
Troubles du comportement, confusion, crises d'épilepsie
222
Les trois fonctions des NGC ?
Expression motrice des émotions et aspects motivationnels des mouvements, apprentissage des activité motrices séquentielles et exécution des programmes moteurs
223
Triade du syndrome Parkinsonien ?
DD avec ?
Rigidité, akinésie et tremblement de repos
Apraxie de la marche (lobe frontal)
224
Traitement du tremblement essentiel ?
Rassurer puis BB ou barbituriques
225
Toues les mouvements anormaux disparaissent durant le sommeil sauf ?
Le syndrome des jambes sans repos
226
Causes d'hémiballisme ?
AVC du noyau subthalamique de Luys, maladie de Huntigton, Wilson ou neuroacantocytose
227
triade de chorée de Huntigton ?
Traitement ?
Rigidité EP, démence sous-cortico-frontale et troubles psychiatriques
NL, tétrabénazine et antidépresseurs
228
Synonyme de maladie de Wilson ?
Dégénerescence hépato-lenticulaire
229
Blépharospasme et dystonie oro-mandibulaire = ?
Syndrome de Meigge
230
Traitement de l'akathisie ?
Tétrabénazine, anticholinergiques et clozapine
231
Traitement de maladie de Gilles de la Tourette ?
Rien ou NL
232
Opsoclonus myoclonus = ?
Myoclonie évoquant un cancer ovarien
233
4 aires de l'architecture cognitive ?
Sensori-motrices primaires, associatives uni et hétéro-modales et système limbique et paralimbique
234
2 syndromes à l'origine de troubles de la mémoire procédurale ?
Syndromes parkinsoniens et frontaux
235
Loi de Ribot dans quel contexte ?
Amnésie rétrograde : au plus les souvenirs sont récents, au plus ils risquent d'être impactés
236
Synonyme de l'amnésie mésio-temporale ?
Lésion de l'hippocampe
237
3 causes de confabulations ?
Rupture anévrisme AcoA, Korsakoff et Alzheimer
238
Soubassements anatomiques de la mémoire de travail et 4 causes neurologiques de troubles ?
Circuits entre le lobe frontal et le cerveau postérieur
SEP, démences, trauma crânien et tumeurs
239
2 voies du traitement de l'information visuelle ?
Dorsale (relations spatiales) et centrale (entités)
240
Syndrome d'Anton-Babinski = ?
Cécité corticale + anosognosie
241
Agnosie pour le mouvement = ?
Akinétopsie
242
Syndrome de Benson = ? Un symptome ?
Atrophie corticale postérieure et agnosie
243
Métamorphopsie = ?
Distorsion de la perception
