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EL ULTIMO REPASO > NEURO 🧠 > Flashcards

NEURO 🧠 Flashcards

(57 cards)

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1
Q

Cuerpos geniculados funcion

A

El cuerpo geniculado Lateral forma parte de la vía óptica (Luz)
 El cuerpo geniculado Medial forma parte de la auditiva (Música)

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2
Q

La afasia transcortical es la afasia en que la que

A

el paciente Repite

El loro repite transcortical transcortical transcortical

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3
Q

Síndrome de Parinaud

A

Síndrome de Parinaud o “PARRIBA no” (hay parálisis de la mirada hacia ARRIBA )

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4
Q

Síndromes bulbares

A

síndromes “BUCALES “ (alteran la BOCA , el paciente ni habla ni come: disartria y disfagia)

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5
Q

reflejos osteotendinosos

A
  • A Aquileo S1 1
  • R Rotuliano L2-L3-L4 2-3-4
  • Bi Bicipital C5-C6 5-6
  • TRo Tricipital C7-C8 7-8
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6
Q

Anatomía de la médula espinal…

La porción posterior es la —— y la anterior —–

A

sensitiva
Motora

PoSiciona A Mi columna
 Post-Sens,
 Ant-Motor

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7
Q

Lengua y Mandíbula se van hacia ——–cuando lesionan (XII par y Vpar)

A

el lado malo

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8
Q

Síndromes alternos o cruzados

  • weber
  • parinaud
A

 WeBer → Bentral

 ParinauD → Dorsal

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9
Q

Complicaciones de las hemorragias subaracnoideas

A

“SI tiene HIPO(Na) dale un VASO de AGUA o una SANGRia”

* SIADH
 HIPOnatremia (síndrome pierde-sal
y trastornos cardiacos por hiperestimulación
simpática)
 VASOespasmo (es la principal causa de
morbilidad)
 AGUA (hidrocefalia: puede ser aguda (24 h) o
tardía (varias semanas)
 ReSANGRado(principalcausademuerte)
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10
Q

Etiologías sistémicas de los aneurismas intracraneales

A

“Sábado noche…POLIS, DISCO y MARXA”

*POLIquistosis renal
 DISplasia fibromuscular
 COartación aórtica
 Síndrome de MARfan
 PseudoXAntoma elástico
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11
Q

Tríada de Cushing

A

ReHaBilitación
*Respiración alterada
 Hipertensión arterial
 Bradicardia

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12
Q

Fármacos relacionados con el pseudotumor cerebro

A

Espero que no te RESULTE NI ÁCIDO ni INFELIz

REtinoides
 SULfamidas
 TEtraciclinas
 NItrofurantoína  ÁCIDO nalidíxico  INdometacina
 FEnitoína
 Litio
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13
Q

Hematoma Subdural imagen

A

Hematoma con Semiluna y Supermortal (mayor gravedad)

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14
Q

Hematoma EPIdural imagen

A

EPI come lentejas

las lentejas son biconvexas, como una lente

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15
Q

TCE cuando es severo

A

En los traumatismos craneoencefálicos la lesión

es SEVERa cuando el Glasgow es menor de OCHO

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16
Q

Tumores cerebrales con calcificaciones.

A

*Craneofaringioma,
 Oligodendroglioma,
 Meningioma

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17
Q

Tumores más frecuentes por sexos

A

• En HOMBRES : Gliomas Los HOMBRES G

• En mujeres : MENINGiomas
A las MUJERES siempre les duele la
cabeza,como en la MENINGitis

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18
Q

Tumores con mayor tendencia al sangrado

A

Con estos tumores sAMGrO  Adenoma
 Meduloblastoma
 Glioblastoma
 Oligodendroglioma

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19
Q

Neurofibromatosis tipo 2

A

Tiene 2 neurinomas (neurinoma acústico BIlateral) y el gen mutado se encuentra en el cromosoma 22

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20
Q

Síndrome de von Hippel-lindau

A
  • Hemangioblastoma cerebeloso
  • Las facomatosis con VON en el nombre se asocian a feo cromocitoma

VON es FEO
• Von Recklinghausen (NF-1)
• Von Hippel-Lindau

Von Hippel-Lindau tiene 3 palabras →Cromosoma 3

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21
Q

El Sturge WEBER se caracteriza por las manchas en

A

El Sturge WEBER se caracteriza por las manchas en vino de OPORTO

BEBER vino de OPORTO

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22
Q

Tratamiento del Parkinson por etapas

A

” STALIN tiene Parkinson”

  • Seligilina: mínima o ninguna capacidad
     Amantadina/Agonistas dopaminérgicos (ligera
    incapacidad)
     Levo dopa
     INhibidoresdelaCOMT/dopadecarboxilasa
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23
Q

Enfermedad de Huntington

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A

Si tienes 4untington te CAGas en tu CAUDADO

 Cromosoma 4
 Triplete CAG
 Afectación del CAUDADO contralateral

24
Q

El hemiBalismo aparece por lesión del ______

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A

El hemiBalismo aparece por lesión del núcleo suBtalamico

25
Características de la Esclerosis MULTIPPLE
MULTIPPLE: *MUjeres (más frecuente en el sexo femenino)  LT(linfocitosTCD4)  IgG(bandasoligoclonales)  PPL (reacción contra la Proteína básica de la mielina o PPL)  Europa del Norte (más frecuente en los países nórdicos)
26
La esclerosis múltiple se relaciona con el HLA-
" Tiene usted una enfermedad desmielinizante. ¿Una enfermedad De Qué? " La esclerosis múltiple se relaciona con el HLA- DQ
27
Síntomas y signos de comienzo de la esclerosis múltiple por orden de frecuencia
Si Me TOCAs, no siento nada | Sensitivo > Motor > Troncoencéfalo > Ocular > Cerebelo >Alteración de esfínteres.
28
Alteración de esfínteres en la Esclerosis Múltiple y la ELA
•EM El Meón • ELA El que Lo Aguanta
29
Síndrome de Devic
Afecta ojo (VIsta) y médula espinal (Columna)
30
Miastenia Gravis
La miasteNIA...  NI Afecta reflejos  NI Afecta pupilas
31
Síndrome de Wernicke (orden de aparición | clínica y de desaparición tras tratamiento
¡OJO que Wernicke ANDA LOCO!  OJO (oftalmoparesia)  ANDA (ataxia)  LOCO (confusión, en grados muy avanzados, psicosis de Korsakoff)
32
Síndrome de Wernicke
``` Bar Wernicke, el SITIO donde ATACO a la BEBIDA  SImétrica  Déficit de TIamina (vitamina B1)  Oftalmoplejia  ATaxia  COnfusión (síndrome confusional)  Alteración de pruebas Vestibulares  Evitar glucosa en el tratamiento  Bilateral  HIperemesis  Desnutridos  Alcohólicos ```
33
La encefalopatía hepática es producida por acumulación de _________
aminoácidos aromáticos
34
Encefalopatía anóxico-isquémica
``` Si no hay O2 ACAVAM EXTRA-VErDEs  Ataxia Cerebelosa  Agnosia Visual  AMnesia  Afectación de la vía EXTRApiramidal (mioclonias)  VEgetatismo (disautonomía)  Demencia ```
35
Disminución en el ENG de la...  Amplitud  Velocidad
Disminución en el ENG de la...  Amplitud = Axon = Axonal  Velocidad = Vaina = Desmielinizante
36
SD GUILLAIN BARRE
Es una polineuropatía desmielinizante simétrica de predominio motora. Todo lo demás que me tengo que saber de ella empieza por A: ```  Aguda  Ascendente  ARREFLÉXICA (muy importante para el MIR)  Antecedente de infección  Afebril  Aumento de proteínas (Albúmina) en LCR (disociación albúmino-citológica)  Síntomas Autonómicos ```
37
POLINEUROPATIAS SEGUN SU EVOLUCION
``` • Agudas POR Favor DIGa AGUDo  PORFirias  Diabetes  Intoxicaciones(arsénico...)  *Guillain-Barré ``` ``` CRONICAS TOME, PARA ER LYVIHDOH CRONICO  TÓxico-MEtabólicas  PARAneoplásicas  HEReditarias  LYme  VIH  Diabetes  OH (alcohol). ```
38
Etiología de las mononeuritis múltiples
PAN CON SALSA MELLITUS ```  PAN (Panarteritis Nodosa, que dentro de las vasculitis es la causa más frecuente)  CONectivopatías  Sarcoidosis  Amiloidosis  Lepra  SIDA  Axonales (generalmente son axonales)  Diabetes MELLITUS ```
39
El síndrome de West se trata con la doble V:
Vigabatrina o Valproato "VigaVatrina para el VVest y no Ves" La vigabatrina es el antiepiléptico de elección en el síndrome de West y produce como efecto adverso disminución del campo visual (no ves)
40
Tratamiento general de las epilepsias
``` • Parciales LAFEdelaVACA  LAmotrigina,  FEnitoína,  VAlproato,  CArbamazepina ``` ``` • Tónico-Clónica (que deja resaca) Necesitamos un CAFE, sales ENO y un VAter  CArbamazepina,  FEnitoína,  FENObarbital y  VAlproato ``` • Mioclónicas CLONAVA * CLONAzepam, * VAlproato • Ausencias EsTOy que me Voy *ETOsuximida (típicas), *Valproato (atípicas)
41
La Panencefalitis Esclrerosante Subaguda (PES) | se produce Por
El Sarampión y | tiene un Patrón en Estallidos Suprimidos (pes)
42
La Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP) produce
La Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP) produce Lesiones en Mielina Posteriores (parietoocipitales)
43
Tratamiento del Alzheimer
``` DON GALAN de RIVAS ME MANTIene  DON epezilo  GALAN tamina  RIVAS tigmina  MEMANTI na ```
44
Enfermedad de Lewy
``` LEWY tiene PAnTALoNES  Parkinsonismo  ATención (trastornos de la atención)  ALucinaciones visuales  Neurolépticos (intolerancia, no se deben administrar)  ESfínteres (disfunción) ```
45
ELA respeta musculatura ocular y esfinteres?
La esclerosis lateral amiotrófica respeta la musculatura ocular y los esfínteres La ELA respeta ojos y ojetes
46
Afectaciones en ataxia de Friedreich
``` Ataxia de Friedreich Acordaros de que sus afectaciones empiezan por la letra C  1o Cordones posteriores  2o Cerebelo (haz espinocerebeloso)  3o Corticoespinal (via piramidal)  Cifoescoliosis  Cavos (pies)  Cardiopatía ```
47
Clinica distrofia de steinert
Su clínica se resume en la propia expansión del triplete que lo provoca. CTG ``` C * Calvicie  Catarata subcapsular posterior  Corazón (bloqueos AV)  Cold (empeora con el frío) T  mioTonia  Tontos (déficit intelectual)  moTilidad intestinal disminuida G  Glucosa (DM)  Gónadas atrofiadas ```
48
Patrones respiratorios en el coma
De Cheyne-Stokes - Diencéfalo  KussMaul - Mesencéfalo  APnéustica - Puente  Atáxica de Biot – Bulbo
49
Pupilas en el coma
 Mesencéfalo – Midriáticas |  Puente – Puntiformes (“puentiformes”)
50
Escala de Glasgow
• O-J-O-S: 4 letras (4 puntos) ``` Los OJOS se ESPANTan al VER el DOLOR  4. ESPONTánea  3. Estímulo VERbal  2. Estímulo DOLORoso  Ninguno. ``` • V-E-R-B-O: 5 letras (5 puntos) ``` Un ORIENTal CONFUcionista decía PALABRAS INAPROPIADAS y SONIDOS INCOMPRENSIBLES  5. ORIENTada  4. CONFUsa  3. PALABRAS INADECUADAS  2. SONIDOS INCOMPRENSIBLES  Ninguno ``` ``` • M-O-T-O-R-A: 6 letras (6 puntos). Mi moto tiene OLOr a REFLEX  6. Obedece órdenes  5. Localiza  4. Retira al dolor  3. Flexora  2. Extensora  Ninguno ```
51
causa mas frecuente de isquemias cerebrales transitorias en el adulto
placas aeromatosas en la bifurcacion carotidea
52
las lesiones temporales producen
cuadrantanopsia homonima superior
53
neuritis optica es tipica de
la esclerosis multiple
54
Herencia de la distrofia miotonica
Herencia AD
55
manifestacion Siringomielia
comienzan a manifestar sus sintomas en la 2-3a decada de vida
56
Migraña basila es causa de sincope?
raramente
57
complicacion de anemia perniciosa NO tratada
neuropatia periferica

EL ULTIMO REPASO (21 decks)

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