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EL ULTIMO REPASO > REUMA 🧙🏻‍♂️🔮 > Flashcards

REUMA 🧙🏻‍♂️🔮 Flashcards

1
Q

Artritis erosivas

A 
Las que se dedican a erosar la articulación:
 EA
 Reiter
 PsOriasica
 Séptica
 AR
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2
Q

En el líquido sinovial de infecciones e inflamatorio la viscosidad es

A

baja

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3
Q

El factor reuMatoide es

de tipo

A

El factor reuMatoide es

de tipo IgM (dirigido contra la Fc de la IgG)

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4
Q

Características de los anticuerpos anti-Ro

A

ROSSANA NO es un BEBÉ ni una ANCIANA, le FALTA COMPLEtar los 30, pero tiene los OJOS SECOS, la PIEL ROJA y el RIÑON SIN Batería.
 Anti-Ro/SSA
ANA NO(se asocia a LES con ANA negativo)
 BEBÉ y ANCIANA (lupus neonatal y del anciano)
 FALTA COMPLetar (hipocomplementemia)
 OJOS SECOS(Sjögren)
 PIEL ROJA (lupus cutáneo subagudo)
 RIÑON SIN Batería (existe mayor riesgo de
nefritis si no está el SSB (anti-La))

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5
Q

La Gota es 3G

A
  • Gota +
     AGujas +
     Birrefringencia negativa
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6
Q

cristales articulares

A
  • Gota = aGujas = neGativas
     Pirofosfato = Positivos
     OXca=Bipiramidal
     (la X parecen dos pirámides unidas por el vértice)
     HidroxiapaTITA=chiquiTITA
     (no se ven al microscopio óptico, solo al electrónico)
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7
Q

Factores predisponentes de la calcinosis

A

Mucho CAFÉ, pocas Pasas, MAGdalenas y Té.
 Mucho Calcio - Hiperparatiroidismo
 Mucho Fe (Hierro) - Hemocromatosis
 Poco P (fósforo) - Hipofosfatasia
 Poco Mag nesio - Hipomagnesemia
 Pocas hormonas Tiroideas – Hipotiroidismo.

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8
Q

Vasculitis de pequeño vaso

A 
En la CLASe de PAMela CRÍan WEvos Changos,
PÚRPURA y Berenjenas.
 LecocitoCLÁSstica
 PAM
 CRIoglobulinemia
 WEgener
 CHurg-Strauss
 PÚRPURA de Schonlein Henoch
 BEhçet
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9
Q

Vasculitis de gran vaso

A

El GIGANTE JAPONÉS
 Arteritis de células GIGANTEs
 (Horton o arteritis de la temporal)
 Enfermedad de Takayasu (el JAPONÉS)

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10
Q

PAN

A

PAN
Puede Afectar Nervios
(mononeuritis múltiple)

Pero si lo escribes del revés
No Afecta Pulmón
(a diferencia de la poliangeítis microscópica)

Anatomía patológica de la PAN clásica
 Pacheada
 Aneurismas
 Necrosis fibrinoide 

La PAN tiene 3 letras y se asocia a cosas con 3 letras:
 VHB,
 VHC,
 HTA

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11
Q

El Wegener se asocia con

A

El Wegener se asocia con c-ANCA
(Cameron de House siempre piensa que es Wegener)

El PEQUEÑO WEGENERCITO tiene 3 años
 Vaso pe queño
 Wegenercito (c-ANCA)
 Los c-ANCA también se llaman antiproteinasa 3

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12
Q

Criterios diagnósticos de Churg-Strauss

A 
Esta regla es PESIMA
 Pulmón(infiltradomigratorio)
 Eosinofilia
 Sinusitis
 Infiltradoeosinófiloenlabiopsia  Mononeuritis
 Asma
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13
Q

Diferencias entre el Churg-Strauss y el Wegener

A

• Vasculitis de Churg-Strauss

Strauss es un GENio, su Música llega al CORAZÓN

 Granulomas, Eosinófilos, Necrosis (anatomía
patológica)
 Los infiltrados pulmonares son Migratorios… y
por eso no les da tiempo a cavitarse
 Mueren por alteración CARDÍACA
(miocardiopatía restrictiva)
 Si te imaginas una nota musical y le das la vuelta
es como una p (p-ANCA)

En el Wegener todo esto es distinto:
 Anatomía patológica: granulomas y necrosis SIN
eosinófilos
 Infiltrados pulmonares NO migratorios y
cavitados
 Mueren por alteración RENAL  Se socia a C-ANCA

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14
Q

Arteritis de TAKAYASU

A

 HTA
 Koartación Aórtica Ynvertida
 Se diagnostica por Aortografía y se trata
mediante Angioplastia
 La arteria SUbclavia es la más frecuentemente
afectada.

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15
Q

Crioglobulinemia

A 
 Cutánea(Raynaud...)
 VHC
 Complementobajo
 Tratamiento: Corticoides, Ciclofosfamida,
Cambiar el plasma
 (Plasmaféresis).
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16
Q

Síndrome de Beçhet

A

B+ 5 letras →HLA-B5

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17
Q

La enfermedad de EALES produce

A

La enfermedad de EALES produce síntomas visuEALES (vasculitis retiniana)

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18
Q

Criterios diagnósticos de la artritis reumatoide

A

RAMSeis FaRaóN

Deben estar presentes al menos 6 semanas:
 Rigidez matutina >1 hora
 Artritis de al menos
 3 territorios articulares
 Manos: zona afecta indispensable
  Simetría

 FactorReumatoidepositivo
 Radiología típica: erosiones, osteopenia en banda…
 Nódulosreumatoideos.

19
Q

Criterios diagnósticos de lupus

A

Hoy UN SAFARI
 Alteraciones Hematológicas: anemia hemolítica,
 Leucopenia, linfopenia o trombocitopenia
 Úlceras orales
 Afectación Neurológica: psicosis o convulsiones
 Serositis: pleuritis o pericarditis
 Artritis
 Fotosensibilidad y lesiones cutáneas:
 eritema malar y lupus discoide
 ANAs
 Afectación Renal: proteinuria o cilindros
celulares
 Alteraciones Inmunológicas: anti-DNA, anti-Sm

20
Q

asociacion de LES con HLA

A

Recuerda la asociación del LES con el HLA-DR2 y el HLA-DR-TRES (la AR lo hacía con el HLA-DR4).

21
Q

El lupus odia el sol

A

Los pacientes empeoran con el sol (fotosensibilidad)

22
Q

El anticuerpo más específico de lupus es

A

El anticuerpo más específico de lupus es el anti – Sm

ANTI Sol de Mediodía

23
Q

Autoanticuerpos en el lupus

A 
Anti-DNA
 Se asocian con Daño renal
Anti-SM (anti-Smith)
 Son los Specific Most (más específicos)
Anti-RNP
 Reumático, se asocia a otros procesos
autoinmunes Anti-Ro/SSA
 Relacionado con lupus SubAgudo Anti-P
 Se asocia a manifestaciones Psiquiátricas y neurológicas
24
Q

Tratamiento de la afectación renal

A

Siempre que se afecte la MEMBRANA
MEMBRANO proliferativa focal y segmentaria MEMBRANO proliferativa difusa
MEMBRANOsa

25
Q

Criterios diagnósticos de la EA

A 
EXPANDOLITIS
 EXPANsión respiratoria limitada
 DOlorlumbar
 LImitación movimientos lumbares 
 SacroileiTIS
26
Q

La espondilitis anquilosante se asocia a uveítis anterior

A

 EspondilITIS - UveITIS

 ANquilosante–Anterior

27
Q

Manifestaciones extraarticulares de la EA

A 
Las 10 A:
 Uveitis Anterior Aguda
 Insuficiencia Aórtica
 Nefropatía por IgA
 Fibrosis pulmonar Apical
 Subluxación Atlo-Axoidea
 Quistes Aracnoideos
 Colonización por Aspergillus  Hipergammaglobulinemia IgA  Amiloidosis
 Aneurisma Aorta Ascendente
28
Q

Artritis psoriásica

A

 La Oligoartritis asimétrica se asocia a

 OnicolisisyafectaciónOcular

29
Q

Etiología del Síndrome de Reiter (confusiones frecuentes)

A

 Entérico: NOporE.coli

 Genitourinario: NOporGonococo

30
Q

Esclerosis sistémica progresiva a que anticuerpos se asoscia

A

La esclerodermia difuSA se asocia con anticuerpos anti-topoisomeraSA

31
Q

Síndrome antisintetasa

A 
JO con MAFPRe
 Anti-JO1
 Miositis
 Artritis no erosiva 
 FibrosisPulmonar 
 Raynaud
32
Q

Criterios de EMTC

A 
ERES MIO
 Edema
 Raynaud
 Esclerodactilia
 Sinovitis
 MIOsitis
33
Q

Amiloidosis

A

El amiloide AL se asocia a Mieloma y a la forma PRImaria.

El ALMa es lo PRImero

34
Q

Amiloidosis priMaria

A

 Mieloma(causa),
Mucocutánea(Macroglosia,ojosdeMapache),
 Miocardiopatía restrictiva (primera causa demuerte),
 Melfalán (tratamiento)

35
Q

La amiloidosis AA es primaria o secundaria?

A

La amiloidosis AA es secundaria (tiene Algo Antes)

 EspondilITIS - UveITIS

36
Q

Tratamiento del amiloide con permanganato potásico

A

 PRimarias - Resistentes

 Secundarias–Sensibles

37
Q

Criterios diagnósticos de sx sjogren

A 
FeRnando X LA ROSSANA
 FactorReumatoide
 Xerostomía y Xeroftalmia
 Anti-la
 Anti-ro /SSA
 ANA
38
Q

Complemento en LES

A

Descenso del complemento serico

39
Q

ANAs en artritis cronica juvenil

A

En la forma poliarticular seropositiva son positivos los ANAs

40
Q

Artritis cronica juvenil pauciarticular periferica da lugar a

A

iridiociclitis cronica

41
Q

Ulceras orales son tipicas del sx de…

A

sx de reiter

42
Q

artroscopia de rodilla es util en dx y tx de

A

lesiones meniscales

43
Q

Primeras manifestacines espondilitis anquilopoyetica

A

sacroileitis

44
Q

dx poliarteritis nodosa

A

biopsia organos afectados

EL ULTIMO REPASO (21 decks)

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