Neuro Des Systèmes Flashcards
(137 cards)
1
Q
Nommez les sens physiques
A
1) Ouie (Onde)
2) Toucher (Pression)
3) Vision (photon)
2
Q
Nommez les stimuli gustatifs
A
1) Sucré
2) Salé
3) Amer
4) Acide
5) Umami
3
Q
Nommez 3 différences entre les stimuli gustatifs et olfactifs
A
1) Substances solubles vs volatiles
2) 6 saveurs vs milliers odeurs
3) Récepteurs sur la langue/bouche vs épithélium olfactif
4
Q
Où sont situés les récepteurs trigéminaux
A
Dans l’épithélium olfactif de la cavité nasale et orale
5
Q
Qu’est-ce qu’une Flaveur
A
Il s’agit de:
1) La combinaison complexe des sensations olf, gust et trig
2) Percuent au cours de la dégustation
3) Influençable par des impressions tactiles, thermiques, algiques et/ou kinesthésiques
6
Q
Quelles sont les différences entre un saveur et une arôme
A
Saveur: - Sensation produit par l’organe du goût
Arôme: - Odeur produit par la voie rétro-nasale
7
Q
Nommez les saveurs des aliments suivants:
A) Pamplemouse
B) Citron
C) Vinaigre
D) Orange
E) Café
A
A) Sucré, acide et amer
B) Acide
C) Acide
D) Sucré et acide
E) Amer
8
Q
Quelle(s) type(s) de cellule(s) porte les récepteurs olfactifs et leurs particularités
A
Les neurones olfactifs
1) Dans le toit des fosses nasales
2) Entourés de cellules de soutien
3) Leurs récepteurs se trouvent dans leur cils
9
Q
Nommez 4 particularités des récepteurs olfactifs
A
1) Un seul type de récepteur par neurone
2) Plusieurs substances par récepteurs
3) Une substance peut activé plus d’un récepteur
4) Chaque individu a un répertoire de récepteurs différents
=> Nombre de combinaison presqu’infini (un billion)
10
Q
Décrivez le trajet du système olfactif
A
1) Neurones dans l’épithélium olf.
2) Neurones du bulbe olf.
** Tractus olfactif **
3) Cortex olfactif primaire
11
Q
Nommez les structures du cortex olfactif primaire
A
1) Amygdale
2) Cortex entorhinal
3) Cortex piriform
12
Q
Nommez les structure du cortex olfactif secondaire et leur rôle
A
1) Cortex orbito-frontal (récompense)
2) Cortex insulaire (Limbique)
13
Q
Nommez 3 particularités du système olfactif
A
1) PAS de relai au thalamique
2) Traitement principalement ispilatéral
3) Traitement olfactif primaire n’est pas exclusif à l’olfaction
14
Q
Nommez les fonctions du goût
A
1) Amer est un avertissement
2) Salé et Acide pour l’homéostasie
3) Sucré et oumami pour la nutrition
15
Q
Nommez les fonctions de l’odorat
A
1) Avertissement (Microbe et danger)
2) Nutrition
3) communication / Sociale (Reproduction/émotions)
16
Q
Nommez les fonctions du système trigéminal
A
1) Avertissement
2) Nutrition
17
Q
Décrivez l’anosmie et sa prévalence
A
- Perte complète de l’odorat (Quantitatif)
- 5% de la population
18
Q
Décrivez l’hyposmie et sa prévalence
A
- Perte partièle de l’odorat (Quantitatif)
- 15% de la population
19
Q
Décrivez la parosmie et sa prévalence
A
- Perception olfactive qualitativement altérée
- 30% des patients avec hyposmie (=>5%)
20
Q
Décrivez la phantosmie et sa prévalence
A
- Perception d’odeurs en l’absence de source olfactive
- Rare
21
Q
Nommez les principales causes d’un troubles olfactifs et leur prévalence
A
1) Maladie du nez / muqueuse nasale (Rhûme, polypes; 25-50%)
2) Maladies de neurones / cerveau (Trauma, Maladie, congénital; 15-35%)
3) Origine inconnu (Virus, Idiopathie; 15-35%)
** L’age est un facteur important **
22
Q
Conséquence d’un trouble de l’olfaction
A
1) PAS d’avertissement
2) Problème professionnel
3) Qualité de vie (Nutrition, social)
23
Q
Vrai ou Faux
Le covid s’infiltre via les neurones olfactifs
A
Faux
Récepteurs ACE2 sur les cellules de soutien et souche
24
Q
Quelle sens apporte la plus grande contribution à la perception des flaveurs
A
L’olfaction rétro-nasale
25
Nommez 3 critères de catégories de technique d'imagerie
1) Structurelle vs Fonctionnelle
2) Mesure vs Manipulation
3) Intégration/connectivité vs Ségrégation/activation
26
Nommez 5 compromis influençant le choix d'une technique d'imagerie
1) Résolution spatiale
2) Résolution temporelle
3) Invasivité
4) Étendu de couverture
5) $$$
27
Nommez 3 techniques de manipulation
1) TMS
2) Lésions
3) Stimulation
28
Nommez 7 techniques de mesure
1) EEG
2) MEG
3) PET
4) IRMf
5) Single unit recording
6) Imagerie de diffusion
7) IRM
29
Vrai ou Faux
La neuromodulation peut informer sur l'organisation anatomo-fonctionnelle
Vrai
Ex: TMS
30
Décrivez les avantages et inconvénients de l'EEG
S: - Faible
T: - Excellente (ms)
I: - Non-invasif
É: - Entier (Pas sous-corticale
$: - Peu couteux
** Fonctionnelle, Mesure, ??? **
31
Décrivez les avantages et inconvénients du MEG
S: - Faible (Reconstruction => Bonne)
T: - Excellente (ms)
I: - Non-invasive
É: - Entier (Pas sous-corticale
$: - $$$ et peu accessible
** Fonctionnelle, Mesure, ??? **
32
Décrivez les avantages et inconvénients de l'IRMf
S: - Très bonne (1mm)
T: - Faible (freq 1s + délais variable)
I: - Non-invasif
É: - Cerveau entier
$: - $$$
** Fonctionnelle, Mesure, les DEUX **
33
Décrivez les avantages et inconvénients de l'IRM
S: - Excellente
T: - NA
I: - Non-invasive
É: - Cerveau entier
$: - $$$
** Structurelle, Mesure, SÉGRÉGATION **
34
Décrivez les avantages et inconvénients de PET scan
S: - Bonne (~4mm)
T: - Faible (1min)
I: - Très invasif
É: - Cerveau entier
$: - $$$ (Achat et fct)
** Fonctionnelle, Mesure, Ségrégation**
35
Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par EEG
1) Ondes cérébrales
2) Potentiels évoqués sensoriels et cognitifs
3) Localisation de source
36
Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par MEG
1) Localisation de source
37
Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par TEP
1) Processus physiologiques (O2, glucose)
2) Systèmes de NT
3) Cartographie statistique
38
Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par l'IRMf
1) Signal BOLD T2 (Indirecte)
39
Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par l'IRMs
1) Volumétrie manuelle
2) Morphométrie basée sur les voxels
40
Est-ce que le PET est une technique de ségrégation ou d'intégration et pourquoi ?
PET = Ségrégation / localisé
Car la mesure se fait voxel par voxel
** Fonctionnelle, Mesure, Ségrégation **
41
Est-ce que l'imagerie de diffusion est une technique de ségrégation ou d'intégration et pourquoi ?
Diffusion = Intégration / connectivité
Car mesure les connexions (Axones)
** Structurelle, Mesure, Connectivité **
42
Qu'est-ce que le signal BOLD
Aka: Blood-Oxygen-Level-Dependant
- Oxyhémoglobine => Signal T2+
- Désoxyhémoglobine => Signal T2-
43
Décrivez les avantages et inconvénients de la Spectroscopie Proche InfraRouge Fonctionnelle (SPIRf)
S: - Légèrement moindre qu'IRMf (1cm)
T: - Meilleur qu'IRMf (freq 1s + délai)
I: - Non-invasive
É: - Région précise
$: - Moindre (10X)
** Fonctionnelle, Mesure, Ségrégation **
44
Est-ce que de l'IRMf est une technique de ségrégation ou d'intégration et pourquoi ?
Les deux!
Activation/Ségrégation:
=> Tâche vs Repos (Encoding)
=> Multivariate pattern analysis (Décoding)
Connectivité:
=> D'une région source (seed-based)
=> Connectôme fonctionnel
=> Analyse en composantes indépendantes
=> Approche basée sur les graphes
45
Nommez 2 problèmes associées à l'analyse IRMf
1) Analyse prototypique strict
2) Puissance statistique faible
Pour un processus donnée, les analyses traditionnelles vont mettre de l'avant un petit nombre de région est impliqué qui s'explique par 1) un manque de flexibilité de leur modèle et 2) une puissance statistique trop faible
=> Plus important de comprendre les patrons / synchronicité que si active ou non
46
Qu'est-ce qu'une analyse prototypique
Analyse comparant l'activité des voxels en fonction d'un modèle statistique
** Associée à la flexibilité du modèle **
47
Qu'est-ce que la puissance statistique
Probabilité de découvrir un effet statistique
** Associée au volume de donnée **
48
Définition de connectivité
Structure spatiale de la similarité des décours temporels d'activité (Synchronisé) des voxels à l'état de repos (Direct ou indirect)
49
Qu'est-ce que le connectôme fonctionnel
L'ensemble des connexions sont explorées
50
Vrai ou Faux
Il y a correspondence entre la ségrégation/activation et intégration/connectivité
Vrai
51
Qu'est-ce que la connectivité local
Aka: - Homogénéité régionale
La similarité entre un voxel et ses voisins dans le domaine temporel
52
Qu'est-ce que la connectivité effective
Connectivité qui tient compte de la directionnalité
53
Qu'est-ce que la connectivité dynamique
Aka: Chronnectôme
Variation des PATRONS de connectivité dans le temps
54
Différence entre méta et méga-analyse
Méta: - À partir des résultats publiés
Méga: - À partir des données brutes
55
Nommez 3 éléments du stress et leur mesure
1) Environnemental (Stresseur objectif)
2) Psychologique (Marqueur subjectif)
3) Biologique (Biomarqueurs)
56
Nommez les 4 sources du stress psychologique selon Sonia Lupin
1) Contrôle
2) Imprévisibilité
3) Nouveauté
4) Égo menacé
57
Définition du stress
1) MENACE réelle ou perçue
2) à l'INTÉGRITÉ physique ou psychologique
3) qui entraîne des RÉPONSES ADAPTATIVES biologiques et comportementales
58
Nommez les 3 structures de l'axe HPA et leur substance associée
1) Hypothalamus
=> CRF/CRH
2) Pituitaire / hypophyse
=> ACTH
3) Glandes surrénales
=> Glucocorticoïdes (Cortisol)
59
Décrivez l'effet du stress sur les performances cognitives
Courbe en U inversé
60
Nommez 3 régions régulant la production du cortisol et leur période critique *
1) Cortex préfrontal (8-14ans)
=> Les deux
2) Amygdale (Jusqu'à la fin vingtaine)
=> Augmente
3) Hippocampe (2ans)
=> Diminue
** Contient des récepteurs cortisol **
61
Qu'est-ce que l'hypothèse de la neurotoxicité (3 preuves)
H: Le cortisol à un effet neurotoxique:
1) Étude longitudinale sur la corrélation entre la variation cortisol et la M. Rappel/déclarative
2) Corrélation cortisol et volume hipp.
3) Atrophie de l'hipp. et prob.mentale
62
Rôles des régions suivantes (Stress):
A) Cortex préfrontal
B) Amygdale
C) Hippocampe
A) MT, régulation des émotions
B) Émotion, détection de menaces
C) Mémoire et contexte
63
Qu'est-ce que l'hypothèse de la vulnérabilité
H: Un plus petit volume hipp. prédit la vulnérabilité aux traumatismes psychologiques
64
Qu'est-ce que le modèle du cycle de vie du stress
H: Neurotoxicité + Vulnérabilité
=> Moment et durée des stresseurs est essentiel
=> Effets sur le développement pourraient modifier la vulnérabilité/résilience au stress à l'âge adulte
65
Qu'est-ce que l'homéostasie
Régulation biologique du milieu interne à l'intérieur d'un écart normatif (Feedback négatif)
66
Qu'est-ce que l'allostasie
- Processus de variabilité (allo-) permettant la stabilité (homéostasie) pour s'adapter au demande de l'environnemnt
- Forme de stabilité dynamique et adaptative (si pas surchargées)
67
Qu'est-ce que la charge allostatique
- Le déséquilibre des systèmes nécessaire à l'adaptation
- Usage multi-systémique de l'allostasie
*Intègre les mesures sous-cliniques*
68
Nommez 4 avantages de l'allostasie sur l'homéostasie
1) Prédiction de la fluctuation de l'homéostasie fasse à un stresseur
2) Marqueurs sous-cliniques
3) Multi-systémique
4) Prend en compte la durée du stress
69
Décrivez la cascade de la charge allostatique
1) Médiateur primaire
2) Effets primaires
3) Résultats primaires
4) Résultats secondaire et tertiaire
70
Comment s'appelle le processus qui consiste à rétablir un équilibre fasse aux changements des fonctions biologiques normales
L'allostasie
71
Nommez un antécédent important de la charge allostatique
1) Âge
72
Vrai ou Faux
Le SNA agit sur les muscles strié squelettique
Faux
73
Nommez les effecteurs du SNA
1) Muscle strié cardiaque
2) Les muscles lisses (Vx/intestin)
3) Glandes endocrines et exocrines
** PAS muscle strié squelettique **
74
Nommez les différences entre le système sympathique et parasympathique
1) Rôles opposés
2) Organisation anatomique
=> Origine ME
=> Localisation neurones
=> Longueur des fibres
3) NT Post-ganglionnaire
=> Récepteurs associés
75
Nommez les similarités entre système sympathique et parasympathique
1) NT Pré-ganglionnaire (ACh)
2) Organes effecteurs
3) Sans intervention du conscient
76
Décrivez la longueur des fibres pré- et post-ganglionnaires pour le sys. sympathique et parasympathique
Symp: - Courte => Longue
Para: - Longue => Courte
77
Décrivez la localisation des premier et deuxième neurone pour les sys. sympathique et parasympathique
Sympathique: - Thoraco/lombaire
A) T1-T12 => ganglion paravértébraux
B) L1-L2 => ganglion pré-vértébraux
** Exception pour la glande surrénalienne **
Parasympathique: - Cranio/sacrum
A) N. nerfs 3,7,9,10 => g. terminales
B) S2-S4 => ganglions intra-muraux
** Corne latérale ou N. du tronc **
78
Nommez les NT libérés par les fibres post-ganglionnaires pour les sys. sympathique et parasympathique
Parasympathique: - ACh
Sympathique: - Norépinephrine
** MédulloSurrénale: Nor- et épi- **
79
Nommez 3 endroits où l'on retrouve des récepteurs nicotinergiques
1) Jonction neuromusculaire
2) Ganglions du SNA
3) SNC (vigilance et mémoire)
80
Récepteurs Nicotiniques
A) # de sous-unité
B) Ions
C) Sous-unité ouverture
A) 5 sous-unités
B) Na+
C) Alpha
81
Décrivez les différences de rôles entre le cortex et la médulla surrénale
Médulla: - Réponse rapide (NA, Adr)
Cortex: - Réponse lente (Cortisol)
82
Nommez les 2 composantes de la réponse sympathique et leur différence
1) Neurale
=> Terminaison
=> NA
=> Synapse sur l'effecteur
2) Hormonale
=> Médullosurrénale
=> NA et A
=> Libéré dans le sang
83
Nommez les récepteurs adrénergiques et leur effets sympathomimétiques
Alpha1: Prot. Gq => Ca2+ => Contraction muscle lisse (Vx, sphincters)
Alpha2: Prot. Gi => Inh. AC => Inh. Ca2+ => Rétrocontrôle
Beta: Prot. Gs => AC =>
1) Contraction et fréquence cardiaque
2) Relaxation muscle lisse (Bronche, Vx) et catabolisme foie
3) Lipolyse
84
Nommez les 4 nerfs craniaux innervant le système parasympathique et leur(s) rôle(s)
1) N. Oculomoteur (III)
=> Muscle sphincter et ciliaire de l’oeil
2) N. Salivaire supérieure (VII)
=> Glande sublingual et sous-maxillaire
3) N. Salivaire inférieure (IX)
=> Glande parotide
4) N. nerf vague (X) ** 90% innervation parasymp **
=> Digestion, anabolisme, réserve énergie, repos
85
Décrivez l’activation de l’appareil juxtaglomérulaire rénal par le système sympathique et son effet
1) Le système sympathique stimule les cellules juxtaglomérulaire
2) Production de RÉNINE
3) Rénine déclenche la production d’ANGIOTENSINE II (Foie)
4) Angiotensine II est un puissant VASOCONSTRICTEUR
86
Où retrouve-t-on les récepteurs nicotinergiques et leurs effets
M1: Prot. Gq => Stimule la production
A) Glandes gastriques (HCl et pepsinogène)
M2: Prot. Gi => Inactivation Ca2+ => Rétrocontrôle
A) Au niveau du coeur (Réduit la fréquence)
B) Terminaison cholinergique (Diminue lib. NT)
M3: Prot. Gq => Augmente Ca2+
A) Muscles du sphincter/pupille et ciliaire (constriction)
B) Bronche, GI et vessie (Constriction,péristaltisme,miction)
C) Vx sanguin (Vasodilatation via la production de NO)
D) Glandes lacrylamles et salivaires et acini pancréatique
87
Nommez 5 structure du système limbique impliquée dans les fonctions supérieurs et leur(s) rôle(s)
1) Cortex préfrontal
=> MT, Attention et Planification
2) Amygdale
=> Peur et Anxiété
3) Hippocampe
=> Mémoire et Attention
4) Striatum
=> Récompense et Renforcement
5) hypothalamus
=> Sommeil/éveil, Thermorégulation, Faim, Sexe
88
Vrai ou Faux
L’hippocampe est principalement GABAergique
Faux
90% glutamatergique et 10% GABA (ACh projecte ici)
89
Nommez les différents types de mémoire déclarative et implicite et leur(s) région(s) associée(s)
Déclarative/explicite: - Hippocampe
A) Épisodique
B) Sémantique
Non-Déclarative/implicite: Striatum, cervelet, Amygdale et Cortex sensoriel
A) Procédurale
B) Associative
C) Non-associative
D) Amorçage
90
Nommez 2 tests de mémoire déclarative (rats)
1) Piscine de Morris
2) Test de l’évitement passif (+amygdale)
91
Qu’est-ce que le postulat de Hebb
Deux neurones actifs en même temps (Fréq PA), la synapse sera renforcée
92
Expliquez le mécanisme de PLT
1) Dépolarisation de la membrane post-synaptique
2) Liaison du glutamate aux récepteur AMPA et NMDA
3) Expulsion du Mg2+ du récepteur NMDA
4) Entrée de Ca2+ par le canal NMDA
5) Insertion de nouveaux récepteurs AMPA à la synapse
93
Nommez les 3 régions de l’hypothalamus et leur(s) rôle(s)
1) Région antérieur: N. Supra chiasmatique <- Rétine
=> Contrôle le rythme circadien)
2) Région médiane ou tubérienne:
A) N. Paraventriculaires et supraoptiques (Magno)
=> Projection vers l’hypophyse postérieur (Ocytocine/ADH)
B) N. Periventriculaire (Parvo)
=> Projection vers l’éminence médiane.
=> Libération de statines et de libérines (hypophyst ant.)
C) N. Dorso- et ventro-Médian
=> Régulation faim, t°C et reproductions
3) Région postérieure: Neurones dispersés
=> Contrôle de l’éveil comportemental et Attention
94
Pourquoi est-ce que l’amygdale est importante dans la peur conditionnée
1) Reçoit des informations sensorielles élaborées
2) Reçoit des informations sensorielles primaires (Thalamus)
3) En relation avec les BG ventraux et l’hypothalamus (Moteur)
=> Signification émotionnelle des expériences sensorielles
95
Nommez les 4 marqueurs neuropathologiques de la Maladie d’Alzheimer
1) Protéine ß-amyloïde
2) Pathologie tau
3) Neurodégénérescence de l’hippocampe (Début)
4) Neurodégénérescence du cortex (Fin)
** Perte de synapse et mort neuronale est ce qui corrèle + **
96
Nommez les 2 traitements actuels de la maladie d’Alzheimer
A) Inhibiteur de l’Acétylcholinestérase
=> Prévient la dégradation de l’ACh
B) Antagoniste non-compétitif des récepteurs NMDA
=> Prévient la toxicité glutamatergique
** Diminue des symptômes pour une durée limitée **
97
Qu’est-ce que l’hypothèse de la cascade des oligomères Aß
L’accumulation d’oligomères amyloïde-ß toxiiques entraîne la mort cellulaire et des déficits de mémoire au début de la maladie d’Alzheimer
98
Décrivez le nouveau modèle d’Alzheimer du prof
1) Implantation d’une cannule par stéréotaxie
2) Injection d’oligomère Aß 1x par jour pour 6 jours
=> Plaque ß-amyloïde
=> Mort neuronale
=> Tau phosphorylation
=> Déficits de mémoire
99
Vrai ou Faux
La maladie de Parkinson est un exemple hypokinésie
Vrai
100
Nommez le principal traitement de la maladie de Parkinson
1) L-Dopa
** Surexpression de la TH est une stratégie expérimentale **
101
Nommez les différents tests pour détecter les symptômes de la maladie de Parkinson
Humain:
1) Test du tonus musculaire
2) Test de mémoire non-déclarative (Déficit dans PD)
Rats:
1) Cataplesie
2) Rotarod
3) Tapis roulant
102
Nommez les différents modèles de PD chez le rat
1) Lésion au 6-OHDA
2) Lésion MPTP
103
Nommez 3 tests comportementaux pour la locomotion utilisés pour la PD
1) Catalepsie
2) Rotarod
3) Tapis roulant
104
Motoneurones et contrôle moteur (Circuits et rôles de la ME)
Contrôle centraux du tronc et de la ME (Org. M1, Prémoteur, tronc)
Désordre moteurs (Contrôle centraux, BG)
Cervelet (Afférences, efférences, circuit, rôles)
105
Un changment de fréquence de décharge des motoneurones cause __________
Un changement de tension musculaire
106
Décrivez l’organisation topographique des motoneurones de la ME
A) Axe médio-latéral => Proximale-distale
B) Axe longitudinal => Supérieur (Cervical) - Inférieur (Lombaire)
107
Nommez les 3 types d’unités motrices
1) Lente
=> Tension faible mais soutenue (Petit et Rouge)
2) Rapide fatiguable
=> Tension forte mais fatigue rapide (Gros et Blanc)
3) Rapide Rapide et résistant à la fatigue
=> Intermédiaires
108
Nommez 2 mécanismes de régulation de la force musculaire
1) Recrutement d’unités motrices
=> Principe de taille (Lent, FR, FF)
2) Fréquence de décharge
=> Sommation des contractions et donc une augmentation force
109
Décrivez le réflexe d’étirement
Boucle de rétroaction négative
1) Perturbation (Changement de longueur des fibres musculaires)
2) Augmentation de l’activité des fuseaux neuromusculaires (Ia)
3) Contacts excitateurs direct sur les motoneurones
** Fibres Ia projettent aussi sur interN inhib. du muscle antag. **
=> Contribue au maintient du tonus musculaire
110
Qu’est-ce qui assure que les fuseaux sont sous-tension peut importe la longueur du muscle
La coactivation des motoneurones alpha et gamma
111
Quel est le rôle des motoneurones gamma
Le niveau d’activité gamma peut être ajusté selon la tâche ou le contexte avec l’effet de moduler le gain du réflexe d’étirement (Échauffement vs Métro)
112
Quel est le rôle des organes tendineux de Golgi
Récepteurs à la jonction des muscles et des tendons qui signalent la tension musculaire via les fibres Ib au interN inhib. de la ME
=> Rétroaction négative pour maintenir une force constante
113
Décrivez en 3 points les circuits spinaux impliqués dans la locomotion
1) Générateurs centraux de rythme
2) Possible sans voies descendantes du cerveau
3) Possible sans entrées sensorielles
=> Comportement rythmique
114
Nommez le(s) voie(s) descendante(s) de la partie ventromédiane de la ME, leur cible et leur(s) rôle(s)
Partie ventro-médiane => Interneurones de la zone intermédiaire
A) Vesitbulo-spinale
=> Réflexe vestibulo-cervical (Médiane)
=> Contrôle postural antigravitaire (Latérale)
B) Réticulo-spinale
=> Posture et équilibre
C) Voies tectospinales
=> Orientation de la tête (nuque) vers un stimulus visuel
115
Nommez le(s) voie(s) descendante(s) de la partie latérale de la ME, leur cible et leur(s) rôle(s)
Partie latérale => Partie latérale de la zone intermédiaire
A) Cortico-spinales
=> Mouvements volontaires des muscles distaux
B) Cortico-bulbaires
116
Qu’est-ce que le réflexe vestibulo-oculaire
A) Rôle
B) Organisation
A) Mvts oculaires pour compenser les mouvements de la tête
B) Voies ascendantes depuis les noyaux vestibulaires
117
Vrai ou Faux
Il existe des mécanismes proactifs de maintien posturaux
Vrai
Gastrocnémus avant biceps
118
Décrivez la méthode de spike-triggered averaging
Enregistrement de:
A) Activité d’un neurone Cortico-Moto-Neuronal
B) Activité musculaire EMG
+ Moyenne de l’activité EMG déclenché par chaque spike
119
Vrai ou Faux
Le cortex moteur est organisé selon une somatotopie des muscles
Faux
Les mouvements sont encodés (Pas les muscles).
Ceci fut démontré par la méthode du Spike-Trigered-Averaging.
=> Un Cortico-Moto-Neurone active plusieurs motoN. (Champs musculaire) => Plusieurs muscles
120
Décrivez l’expérience de Evarts et sa conclusion
Question:
- Qu’est-ce qui est important pour la fréquence de décharge de M1, la force ou la direction?
Expérience:
- Singe entrainé à faire des mvts de flexion/extension + Charge
Conclusion:
- L’activité de M1 est mieux corrélée avec la force
121
Décrivez l’expérience de Georgopulous et sa conclusion
Question:
- Qu’est-ce qui est important pour la fréquence de décharge de M1, la force ou la direction?
Expérience:
- Singe entrainé à bouger une manette dans différentes directions
Conclusion:
- La décharge montre une préférence directionnelle
=> La direction du mvt est encodé par une large population
122
En s’appuyante sur les études de Evarts et de Georgopoulos, quels aspects du mouvement sont encodés dans M1 ?
** Important **
1) Evarts a montré que certains neurones encodent la force (Cinétique)
2) Georgopoulos a montré que certains neurones encodent la direction (Cinématique)
=> En conclusion, les réponses des neurones de M1 ne sont pas homogènes.
123
Vrai ou Faux
Le cortex prémoteur possède des projections directes vers la ME
Vrai
Projection indirecte via M1
Projection direct via les voies cortico-bulbaires et cortico-spinales
124
Nommez 3 rôles du cortex prémoteur
1) Intention de mouvement
2) Planification de mouvement
3) Sélection de mouvement
125
Qu’est-ce qu’une tâche instructed delay
1) Cible indiquant le mouvement à faire (Instruction)
2) Période d’attente (Délai)
3) Signal GO
=> Permet une dissociation entre la période de planification et la période d’exécution du mouvement
126
Rôles des neurones miroirs
Encode:
1) Intention d’autres personnes
2) Apprentissage par imitation
** Ne dépend pas de l’observation visuelle car il répond même si on cache la nourriture **
127
Qu’est-ce qu’un syndrome neurogène périphérique
Cause: - Atteintes des motoneurones alpha du tronc cérébral ou de la moelle épinière
Exemple: - SLA
Symptômes:
1) Paralysie
2) Aréflexie
3) Manque de tonus musculaire
4) Atrophie musculaire associée à la non-utilisation
5) Fibrillation et fasciculations
128
Qu’est-ce qu’un fibrillation et une fasciculation
Contraction spontanées dans les fibres musculaires causée par
A) Fibrillation => Fibres dénervées
B) Fasciculation => Activité anormales des motoneurones
129
Qu’est-ce qu’un syndrome pyramidal
Cause: - Atteinte de la voie cortico-spinal
Exemple: - AVC, tumeur, trauma
Symptômes:
1) Paralysie flasque des muscles controlatéraux (Début)
2) Faiblesse musculaire
3) Perte des mvts fins
4) Signe de Babinski
5) Spasticité
130
Nommez 2 grands types de neuroprothèses
1) Basées sur la stimulation
2) Basées sur l’enregistrement
131
Ganglion de la base (Afférences, efférences, circuit)
Entrées:
=> Striatum (Putamen et Noyau caudé)
Circuit interne:
=> Substance noire
=> Noyaux sous-thalamiques
Sorties:
=> Globus pallidus
=> Pars reticulata
132
Explication mécanistique de la maladie de Huntington
Le cortex est moins inhibé par les ganglions de la base
=> Déclenche des mouvements involontaires et inappropriés
** Trouble Hyper-Kinétique **
133
Explication mécanistique de l’hémiballisme
Pathologie du noyau sous-thalamique
=> Voie indirecte est compromise et directe favorisé
=> Diminution de l’inhibition tonique des BG
** Trouble hyper-Kinétique **
134
Explication mécanistique de la maladie de Parkinson
Mort des neurones dopaminergique de la SN pars compacta
=> Diminue la voie directe et favorise la voie indirecte
** Trouble hypo-kinétique **
135
Qu’est-ce qui détermine la fréquence de décharge d’un motoneurone alpha
Déterminée par l’intégration d’entrées:
1) Sensorielles
2) Spinales
3) Supraspinales
136
Décrivez l’organisation des 2e neurone du système sympathique
1) Passe tous par le rameau blanc
2A) Ganglion para-vertébraux => Rameau gris ou plexus
2B) Nerfs splanchique => Ganglion pré-vertébraux
2C) Médullosurrénale (pas de deuxième neurone)
137
Décriver les effets du système sympathique sur les vx sanguins
1) Vasoconstriction via Angiotensine II (Peau, GI)
2) Diminution des sécrétions et de l’absorption
3) Vasodilatation des vx innervant les muscles squelettique
** Pas de changement vasomoteur sur le cerveau / coeur **
