Neurologia

Question 1

Causas de cefalea primaria

Answer 1

Migrañas

Cefaleas tensionales

Question 2

El dolor es global y de carácter opresivo o compresivo puede durar horas o días, no se asocian a nauseas ni vómitos, fonofobia ni fotofobia

Answer 2

Cefalea tensional

Question 3

Son crisis estereotipadas de dolor frontal, bitemporal o unilateral, es moderado a grave, palpitante agravado por la actividad duración entre 1 a 72 horas síntomas asociados náuseas, vómitos, palidez, fotofobia, reposos en lugar silencioso y oscuro

Answer 3

Cefalea migrañosa

Question 4

Estudio de elección en caso de cefalea + alteraciones neurológicas, o aumento de la presión intracraneal.

Answer 4

Resonancia Magnética

Question 5

Tipo de crisis las cuales se originan en un foco anatómico especifico y pueden extenderse o no a regiones cerebrales circundantes, la clínica consiste en alteraciones motoras tónico, clónicas, mioclónicas, sensitivas psíquicas o autónomas

Answer 5

Crisis focales

**Consciencia conservada

Question 6

Tipo de crisis en las cuales se presentan síntomas sensitivo motores con alteración de la respuesta a estímulos como mirada fija y automatismos o las extremidades

Answer 6

Crisis focales con consciencia alterada

Question 7

Clasificación de crisis según ILAE 2017

Answer 7

Inicio focal
Inicio generalizado
Inicio desconocido

Question 8

Las crisis focales se dividen en …

Answer 8

• Consciencia alterada

- Consciencia preservada

Question 9

Las crisis de inicio generalizado se dividen en…

Answer 9

• Inicio motor

- Inicio NO motor

Question 10

Crisis que se presenta con mirada fija, duración menor a 15 seg acompañada de parpadeo ocular o automatismos simples

Answer 10

Crisis de ausencia

Question 11

Patrón EEG en crisis de ausencia

Answer 11

Descargas lentas de 2Hz

Question 12

Anticomicial recomendado en crisis febriles

Answer 12

• Diazepam

* *Antipiréticos #1

Question 13

Síndrome epiléptico caracterizado por crisis motoras focales que afectan cara y extremidad superior, + frecuentes durante el sueño o al despertarse, desaparece después de la pubertad

Answer 13

Epilepsia rolándica beningna

Question 14

Síndrome epiléptico que se caracteriza por sacudidas mioclónicas, sin alteración del conocimiento y con ocurrencia generalmente después del despertar

Answer 14

Epilepsia mioclónica juvenil

Question 15

Son contracciones breves de los músculos del cuello, tronco y brazos seguidos por una fase de contracción muscular mantenida que dura 2 segundos, se inician al despertar o dormir.

Answer 15

Espasmos del lactante

Question 16

Se caracteriza por la triada:

Espasmos, regresión del desarrollo, y un patrón EEG anómalo

Answer 16

Síndrome de West

Question 17

Patrón EEG característico en síndrome de West

Answer 17

Hipsarritmia, periodo de ondas lentas de alto voltaje caóticas, espigas y poliespigas

Question 18

Encefalopatía epiléptica que presenta múltiples tipos de crisis epilépticas, deterioro cognitivo, complejos punta-onda lenta generalizados en el EEG

Answer 18

Síndrome de Lennox Gastaut

Question 19

Patrón EEG en Lennox Gastaut

Answer 19

Complejos punta- onda lenta generalizados en el electroencefalograma

Question 20

Convulsiones clónicas, siempre de corta duración

(1-3 minutos), parciales o multifocales acompañadas o no de apneas que inician al 5to día de vida.

Answer 20

Crisis neonatales benignas

*Anomalías en canales de potasio neuronales

Question 21

Síndrome epiléptico con regresión del desarrollo, + en el área del lenguaje, y donde las anomalías del EEG se localizan sobre todo en las regiones temporoparietales

Answer 21

Síndrome de Landau Kleffner

Question 22

Tratamiento de elección para crisis focales

Answer 22

Carbamazepina
Oxcarbamazepina
Lacosamida
Fenitoína

Question 23

Tratamiento de elección para crisis de inicio focal que generalizan

Answer 23

• Valproato
• Levetiracetam
• Topiramato
• Lamotrigina
• Fenobarbital

Question 24

Tratamiento de eleccion para crisis generalizadas

Answer 24

• Clobazam

- Felbamato

Question 25

Déficit de atención y/o hiperactividad-impulsividad que resulta desadaptativo e incoherente en relación con el nivel de desarrollo del niño y está presente antes de los 7 años de edad

Answer 25

Trastorno de déficit de atención e hiperactividad

Question 26

Manifestaciones clínicas en trastorno de TDAH

Answer 26

1. Déficit de atención 2. Hiperactividad 3. Impulsividad

Question 27

Clínica TDAH en 1-3 años

Answer 27

Cambios temperamentales, impulsividad y una adaptación social limitada, no obedecen, no respetan las normas.

Question 28

Clínica TDAH en 3-6 años

Answer 28

Inquietud motriz, menor intensidad y duración en el juego y distintos problemas asociados: déficit en el desarrollo, dificultad en la coordinación motora, conducta negativista desafiante.

Question 29

Clínica TDAH en escolares de 6-12 años

Answer 29

Niños que se distraen con facilidad, presentan inquietud motora, conducta impulsiva perturbadora, y con diferentes problemas asociados: trastornos específicos de aprendizaje

Question 30

Adolescentes 13-20 años

Answer 30

Hiperactividad mental o sensación de impaciencia

Question 31

Tratamiento NO farmacológico para TDAH

Answer 31

- Entrenamiento a los padres | - Intervención a niveles académico y escolar

Question 32

Tratamiento farmacológico para TDAH

Answer 32

- Metilfenidato | - Modafinilo

Question 33

Trastorno del neurodesarrollo que afecta las habilidades socioemocionales y la contención de la conducta repetitiva.

Answer 33

Autismo

Question 34

A que se refiere autismo plus ??

Answer 34

Síndromes con síntomas de autismo. Condiciones patológicas que provocan un síndrome pseudoautístico tales como el síndrome del cromosoma X frágil, el complejo de esclerosis tuberosa.

Question 35

Permite realizar diagnóstico clínico de autismo

Answer 35

Criterios del DSM-5 y CIE 10.33

Question 36

Prueba estandarizada para el tamizaje de autismo

Answer 36

M-Chat

Question 37

Tratamiento farmacológico en autismo si presenta conducta repetitiva y disruptiva

Answer 37

- Risperidona | - Arpiprazole

Question 38

Es una estructura similar a un “saco” con contenido de LCR y tejido nervioso en su interior, con displasia de la médula.

Answer 38

Mielomeningocele

Question 39

Tipo de Arnold-Chiari más frecuente

Answer 39

Tipo II

Question 40

Tipo de Arnold-Chiari la cual presenta desplazamiento del bulbo raquídeo en el conducto medular cervical.

Answer 40

Tipo II

Question 41

Mielorradiculopatía con disfunción de esfínteres, deterioro en la marcha, dolor lumbar, escoliosis o la aparición de deformidad en los pies.

Answer 41

Médula anclada

Question 42

Paciente con deterioro neurológico que además presenta hipertricosis, nevus, o sinus dérmicos en región lumbosacra

Answer 42

Médula anclada

Question 43

Constituye el tipo más frecuente y complejo | de disrafismo espinal

Answer 43

Espina bífida abierta

Question 44

Se produce antes de los 28 días de gestación. La médula se observa abierta y aplanada en la región toracolumbar.

Answer 44

Mielosquisis

Question 45

Tumoración quística cubierta por una delgada membrana meníngea que se desgarra con facilidad, lo que conlleva un elevado riesgo de infección

Answer 45

Mielomeningocele

Question 46

Herniación a través del defecto óseo que está limitada a las meninges, siendo la médula espinal normal.

Answer 46

Meningocele

Question 47

Agenesia sacra, anomalías complejas de la médula espinal, paraplejia fláccida, amiotrofia de los miembros inferiores, artrogriposis y vejiga neurógena.

Answer 47

Síndrome de regresión caudal