Núcleo Celular e Divisões Flashcards

(66 cards)

1
Q

Núcleo Celular

A

Controla as funções vitais celulares, devido a sua função de abrigar o material genético

Determina as características das células

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2
Q

Experimento de Merotomia

A

Corte de uma alga unicelular acetabularia (com cabeça, haste e pé) com o núcleo no pé

A única parte que sobreviveu foi a do pé, onde tinha o núcleo controlando

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3
Q

Carioteca

A

Membrana do núcleo, em forma de dupla membrana e contínua ao retículo endoplasmático rugoso, porosa

Espaço perinuclear entre as duas membranas, sendo que a membrana externa possuí ribossomos

Lâmina nuclear que sustenta a carioteca (semelhante ao citoesqueleto)

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4
Q

Annulus

A

Nome dado aos grandes poros da carioteca

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5
Q

Nucleoplasma ou Carioplasma

A

Protoplasma do núcleo, gelatinoso, formado por proteínas e H2O

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6
Q

Nucléolo

A

Feito de Rna Ribossômico, produz ribossomos

Pode ter mais de um por núcleo

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7
Q

Zona SAT do DNA

A

Zona de DNA que pode ser transcrita em RNAr para formar nucléolos

NUCLÉOLOS NAO PRODUZEM RNA RIBOSSÔMICO

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8
Q

Cromatina

A

DNA + Proteínas Histonas
Forma uma molécula de DNA sem estar condensada/compactada

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9
Q

Octâmero Histônico

A

Cubos de oito histonas onde o DNA se enrola para se encurtar

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10
Q

Cromonema

A

Fio de DNA num estado compactado

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11
Q

Cromossoma

A

Máximo grau de compactação do DNA, que equivale a uma molécula de DNA associado em histonas

Antes de ser cromossoma, estava em cromonema

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12
Q

Cromossoma x Cromatina

A

Cromatina é o conjunto de cromonemas, em estado descondensado, ocorre na intérfase

Cromossomo é uma unidade de cromonema, condensado, ocorre nas divisões

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13
Q

Eucromatina

A

Partes do cromonema/cromatina durante a intérfase que estão descondensadas, com GENES ATIVOS

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14
Q

Heterocromatina

A

Partes do cromonema/cromatina em que o gene está condensado durante a intérfase, com GENES INATIVOS

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15
Q

Especialização Celular

A

Ativação e Inativação de genes por condensação e descondensação dos genes

Isso gera a especialização celular

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16
Q

Quanto mais especializado a célula, ________ funções, logo _________ genes ativos e mais __________________, deixando o núcleo ________

A

Menos // Menos // Heterocromatina // Menor

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17
Q

Epigenética

A

Alteração no material genético que não altera a sequência de bases nitrogenadas (diferente de mutação, que altera)

Essas alterações ocorrem pela condensação ou descondensação de genes

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18
Q

Alterações Ambientais na Epigenética

A

O ambiente pode condensar ou descondensar genes, como o fator de estresse

Ao eucromatizar o gene do estresse, ele pode ser transmitível para filhote

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19
Q

Cromátide

A

Um filamento (cromonema) de DNA

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20
Q

Cromonema Duplo

A

Pré-divisão e pós-replicação do DNA em cromonema

Duas cromátides-irmãs idêntica, unidas por um ponto (centrômero)
(Duas moléculas de DNA)

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21
Q

Cromossomo Duplo

A

O cromonema duplo se condensa para a divisão celular, formando o cromossomo duplo (Duas moléculas de DNA)

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22
Q

Pares de Cromossomos Homólogos

A

Mesmo tamanho e mesmo tipo e mesmo locus gênico (posição do gene e na mesma sequencia de gene)

Cada locus pode ter um gene alelo diferente

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23
Q

Células Diploides

A

2n

Tem cromossomos aos pares, logo tem dois genomas

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24
Q

Quais são as células diploides do corpo ?

A

Todas as células somáticas e as germinativas (capazes de fazer gametas)

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25
Células haplóides
n Só há um cromossomo por par, logo tem um genoma
26
Onde tem células haplóides no corpo ?
Gametas
27
Cariótipo
Quadro representativo dos cromossomos de uma célula Par 1 ao 22: autossomos Par 23: sexual, alossomos
28
Euploidias
Perda ou ganho de conjuntos cromossômicos (n’s) 2n -> n Triploidia: 2n + n
29
Origem das Euploidias e Aneuploidia
Não Disjunção Cromossômica
30
Poliploidia (euploidia acima de 2n) em animais e plantas
Animais poliploides são inviáveis Plantas poliploides são viáveis e com maior capacidade de sobrevivência (Par: fértil) (Impar: infértil)
31
Aneuploidia
Não altera o número de genomas, mas sim a quantidade de cromossomos em um par exclusivo Trissomias: 3 cromossomos em um par (ex: Down, a trissomia do 21)
32
Trissomia do 21
Síndrome de Down
33
Trissomia do 18
Síndrome de Edwards (Dedos enrolados excessivamente, microftalmia e defeitos cardíacos, não passa dos seis meses)
34
Trissomia do 13
Síndrome de Patau (Microcefalia, mandíbula atrofiada, defeitos cardíacos, não passa dos seis meses)
35
Síndrome de Superfêmea e Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Supermacho
Superfêmea: XXX Klinefelter: XXY Supermacho: XYY
36
Monossomia do Par Sexual
Síndrome de Turner (44 autossômicos + X) Falta um cromossomo sexual Mulher estéril, com útero atrofiado, amenorreia e mamas atrofiadas, defeitos cardiovasculares e estatura baixa
37
Corpúsculo de Barr
A heterocromatina se descondensa em eucromatina na intérfase normalmente Em mulheres, um dos cromossomos X continua condensado, mesmo na intérfase, sendo esse chamado de corpúsculo de barr
38
Hipótese de Lyon
A mulher inativa um dos cromossomos X para não produzir excessivamente substâncias codificadas por cromossomos X Hipótese mais aceita para explicar o Corpúsculo de Barr
39
Células-Tronco: Tipos Adultas
Unipotentes: Só geram um tipo de célula Oligopotentes: Podem se diferenciar em alguns poucos tipos de célula Multipotentes: Podem se diferenciar em muitos tipos de células (ex: cordao umbilical pode gerar somente células sanguíneas)
40
Células-Tronco: Tipos Blastômicas
Pluripotentes: podem se diferenciar em todos os tipos de células adultas, sendo só encontradas na fase de blástula Totipotentes: podem se diferenciar em todos os tipos de células do indivíduo, até de placentas, só encontrada em mórula
41
Reprogramação Celular
Obtém células tronco pluripotentes induzidas Uma célula adulta é desdiferenciada usando vírus recombinantes com genes células-tronco embrionárias Essas novas células podem ser diferenciadas novamente após passarem por ambientes químicos similares aos das células nas quais elas querem se especializar
42
Por que o cromossomo X possuí tantas possibilidades de aneuploidias ?
Devido ao corpúsculo de Barr, que ao ser inativado no início do desenvolvimento embrionário, é mais difícil da homeostase da divisão perceber
43
Intérfase
Não divisão da célula, podendo ser dividida em G1, S e G2
44
G1 e G2 da Intérfase
Ocorre transcrição e tradução, além das fases de checagem, onde verifica-se ambiente, fatores de crescimento, mutações e etc., permite a diferenciação Eventos exclusivos G2: Início da condensação
45
G0 da Intérfase
Após fases da checagem, se não há condições de reprodução, a célula entra nessa fase para evitar a divisão Algumas tem G0 fixa, como os neurônios, ou temporária, como o fibroblasto
46
Câncer
Divisão celular descontrolada, em condições não favoráveis Pode ser causado pela ativação dos proto-oncogenes
47
Transmissão Hereditária do Câncer
Apenas a propensão é passada, o câncer é sim genético, mas como ele ocorre em células autossômicas, ele não é transmitido
48
Metástase
Perda da adesão celular das células cancerígenas, gerando “patas” de caranguejo que se espalham para o tecido ou outros tecidos
49
Tumor maligno x Tumor benigno
Maligno (câncer) Metástase Invasão de tecidos vizinhos Núcleo anormal Consome nutrientes, levando a morte e falência dos órgãos Benigno Sem metástase Expande, ao invés de invadir Núcleo normal Mata ao comprimir vasos e cortar o fluxo de sangue/oxigênio
50
Mitose: Definição e Etapas
Sem variabilidade genética, com a mãe gerando duas células-filhas iguais Prófase -> Metáfase - Anáfase -> Telófase
51
Prófase
Condensação da cromatina em cromossomos, desaparecendo a carioteca e nucléolo Fibras do fuso: microtúbulos do citoesqueleto, puxam o cromossomo Fibras do áster: microtúbulos do centríolo, ancoram o centríolo e o fuso na borda da célula, para ele não migrar
52
Metáfase
Desaparecimento total do nucléolo e carioteca, estado de condensação máxima Formação da placa equatorial
53
Anáfase
Contração do fuso e rompimento da placa equatorial, rompendo os centrômeros (ponto de ligação) Separação das cromátides irmãs, em V’s virados para ao polo
54
Telófase
Descondensação dos cromossomos em cromatina (cromonemas) Reaparecimento da carioteca, nucléolo, tendo dois núcleos na mesma célula Citocinese divide a célula
55
Meiose: Definição e Etapas
Com variabilidade genética, gerando quatro células filhas com metade do número de cromossomos Duas etapas, com os mesmos quatro processos da mitose Reducional __> Equacional
56
Meiose Reducional
Separa os cromossomos homólogos
57
Meiose Equacional
Separa as cromátides irmãs
58
Cálculo da quantidade de gametas diferentes que podem ser produzidos
Sem crossing-over: 2^n n = número de pares de cromossomos
59
Crossing-Over ou Permutação
Ocorre na Permite a variabilidade genética entre os cromossomos homólogos
60
Ordem das fases da prófase na meióse I
- Leptóteno - Zigóteno - Paquíteno - Diplóteno - Diacinese
61
Fases da prófase da meiose I: ocorridos
Leptóteno: início da condensação da cromatina em cromossomos Zigóteno: sinapse (pareamento dos cromossomos homólogos) Paquíteno: máxima condensação, nota-se a duplicação, início do crossing-over Diplóteno: quiasmas (pontos de contato) permitem ver o crossing-over Diacinese: quiasmas ficam no término do cromossomo
62
Por que na meiose, os cromossomos duplicados, desde a fase S da intérfase, só são visíveis a partir do paquíteno ?
Antes disso, o X fica de lado, dando a impressão de estar vendo um “I”
63
Diferença da ligação do fuso nas duas divisões (mitose e meiose reducional)
64
Não-Disjunção
Falta da separação de cromossomos durante a divisão celular, podendo gerar aneuploidias e euploidias Geram gametas com número incorreto de cromossomos COMUM NA MEIOSE I (REDUCIONAL)
65
Fase S da Intérfase
S = síntese Ocorre a replicação do DNA e formação de proteínas histonas
66
Por que o cromossomo Y tem menor taxa de recombinação gênica na meiose ?
Pois o cromossomo Y e o X divergem em tamanho, não tendo todas as possíveis áreas para troca, logo não há um cromossomo completamento homólogo