O Controle Da Célula: Informação Genética E Síntese Proteica Flashcards
(149 cards)
1
Q
A
2
Q
Qual é o princípio que descreve o fluxo de informação na célula e regula seu funcionamento?
A
O dogma central da biologia, que descreve o fluxo de informação do DNA para o RNA e do RNA para a proteína, regulando o funcionamento celular.
3
Q
Quem foram os cientistas que desvendaram a estrutura da molécula de DNA e em que ano?
A
James Watson e Francis Crick, em 1953.
4
Q
Qual foi a contribuição essencial de Rosalind Franklin para a descoberta da estrutura do DNA?
A
Ela obteve, por meio da cristalografia de raios X, a primeira imagem do DNA, o que foi crucial para a dedução da estrutura em dupla hélice.
5
Q
Onde está armazenada a informação genética nas células?
A
Nos ácidos nucleicos, especificamente no DNA e no RNA, que armazenam e transmitem a informação genética.
6
Q
O que é um nucleotídeo e quais são suas três partes constituintes?
A
Um nucleotídeo é a unidade básica dos ácidos nucleicos. É composto por um grupo fosfato, uma pentose (açúcar com 5 carbonos) e uma base nitrogenada.
7
Q
Qual é a diferença entre um nucleotídeo e um nucleosídeo?
A
O nucleotídeo possui fosfato, pentose e base nitrogenada, enquanto o nucleosídeo possui apenas a pentose e a base nitrogenada (sem o fosfato).
8
Q
Quais são as bases nitrogenadas presentes no DNA e no RNA?
A
DNA: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C), Guanina (G); RNA: Adenina (A), Uracila (U), Citosina (C), Guanina (G).
9
Q
Que tipo de ligação une os nucleotídeos na formação do DNA?
A
Ligação fosfodiéster, que ocorre entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e a pentose do próximo, formando a espinha dorsal da molécula de DNA.
10
Q
Qual é a extensão total das moléculas de DNA de uma única célula humana?
A
Aproximadamente 2 metros de comprimento, somando as 46 moléculas de DNA de uma célula.
11
Q
Como o organismo consegue produzir grandes quantidades de proteínas com exata precisão de sequência de aminoácidos?
A
Graças à informação genética armazenada no DNA, que determina a sequência correta dos aminoácidos nas proteínas.
12
Q
O que representam as extremidades 3’ e 5’ em uma cadeia de ácido nucleico?
A
Representam os carbonos 3 e 5 da pentose (ribose ou desoxirribose), que participam das ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos.
13
Q
Qual extremidade de uma cadeia de ácido nucleico é reativa e permite o crescimento da cadeia?
A
A extremidade 3’, que possui um grupo hidroxila (-OH) livre no carbono 3 da pentose.
14
Q
Em qual direção os ácidos nucleicos crescem?
A
Sempre da extremidade 5’ para a extremidade 3’.
15
Q
Quais são os principais tipos de ácidos nucleicos?
A
DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico).
16
Q
Qual é a principal função do DNA?
A
Armazenar a informação genética e ser duplicado para a divisão celular.
17
Q
Qual é a principal função do RNA?
A
Transmitir a informação genética para o ribossomo e participar da síntese proteica.
18
Q
Qual é a diferença entre a estrutura do DNA e do RNA?
A
DNA: duas cadeias antiparalelas e complementares em dupla hélice; RNA: uma única cadeia.
19
Q
O que significa dizer que as fitas do DNA são antiparalelas?
A
Significa que uma fita vai no sentido 5’→3’ e a outra no sentido 3’→5’.
20
Q
O que significa dizer que as fitas do DNA são complementares?
A
Que cada base em uma fita emparelha com sua base complementar na outra: A com T e C com G.
21
Q
Quais são os pares de bases nitrogenadas no DNA e quantas ligações de hidrogênio formam?
A
A pareia com T (2 ligações de hidrogênio); C pareia com G (3 ligações de hidrogênio).
22
Q
O que torna uma molécula de DNA mais difícil de ser separada?
A
Um maior número de pares C-G, pois formam 3 ligações de hidrogênio (mais fortes) ao invés de 2.
23
Q
Quais proporções são constantes no DNA devido à complementariedade das bases?
A
% de adenina = % de timina; % de citosina = % de guanina; % de bases púricas (A + G) = % de bases pirimídicas (C + T).
24
Q
Quais são as bases púricas e quais são as pirimídicas?
A
Púricas: Adenina (A) e Guanina (G); Pirimídicas: Citosina (C), Timina (T) e Uracila (U).
25
Como calcular a porcentagem de pares CG ou AT no DNA?
%CG = 100% - %AT; %AT = 100% - %CG.
26
Como a estabilidade do DNA está relacionada ao número de ligações de hidrogênio entre as bases?
Quanto maior o número de ligações de hidrogênio (como nos pares C≡G), maior a estabilidade da molécula de DNA.
27
Qual base nitrogenada forma três ligações de hidrogênio com sua complementar?
Guanina, que se liga à citosina.
28
Durante a PCR, qual segmento desnatura primeiro: um rico em A-T ou em G-C?
Um segmento rico em A-T, pois forma apenas 2 ligações de hidrogênio, exigindo menos energia para separação.
29
Qual a sequência complementar de 5’-AATCGACCT-3’?
3’-TTAGCTGGA-5’.
30
Qual a função da etapa de desnaturação na PCR?
Separar as duas fitas da molécula de DNA rompendo as ligações de hidrogênio entre as bases complementares.
31
(V ou F) A quantidade de pares de C-G em um segmento de DNA influencia diretamente sua estabilidade térmica.
Verdadeiro.
32
Associe: 1. 2 ligações de hidrogênio, 2. 3 ligações de hidrogênio, 3. Menor estabilidade térmica, 4. Maior estabilidade térmica (A) A-T, (B) C-G.
1 - A, 2 - B, 3 - A, 4 - B.
33
Em uma reação de PCR, qual sequência será a mais difícil de desnaturar? (A) ATATATAT, (B) GCGCGCGC, (C) AATTCCAA, (D) TTAAATTA.
(B) GCGCGCGC — por conter mais pares C-G, que formam três ligações de hidrogênio.
34
Qual enzima é responsável por separar as fitas do DNA durante a replicação?
A helicase, que rompe as ligações de hidrogênio entre as bases complementares.
35
Qual é a função da enzima DNA polimerase na replicação?
Adicionar novos nucleotídeos à cadeia em crescimento, pareando-os com a fita molde e sintetizando no sentido 5’ → 3’.
36
O que são desoxirribonucleosídeos trifosfatados (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)?
Nucleotídeos com três fosfatos usados como substrato na replicação do DNA. Dois fosfatos são liberados como fonte de energia.
37
Por que a DNA polimerase só consegue sintetizar no sentido 5’ → 3’?
Porque ela só adiciona nucleotídeos ao grupo hidroxila livre (–OH) da extremidade 3’ da fita em crescimento.
38
Associe: 1. Helicase, 2. DNA polimerase, 3. dATP, 4. 3’ → 5’ (fita molde) (A) Separa as fitas, (B) Adiciona nucleotídeos, (C) Substrato energético, (D) Orientação lida para síntese.
1 - A, 2 - B, 3 - C, 4 - D.
39
Quais eram os três modelos propostos para duplicação do DNA?
Conservativo, semiconservativo e dispersivo.
40
O que propõe o modelo semiconservativo de replicação do DNA?
Que cada molécula-filha terá uma fita original e uma fita recém-sintetizada.
41
Qual foi o experimento que confirmou o modelo semiconservativo?
O experimento de Meselson e Stahl, usando isótopos de nitrogênio (¹⁵N e ¹⁴N) para distinguir as fitas.
42
(V ou F) No modelo conservativo, uma molécula de DNA é totalmente nova e a outra é totalmente original.
Verdadeiro.
43
Qual das alternativas expressa corretamente o modelo de replicação confirmado experimentalmente? (A) Ambas as fitas são recém-sintetizadas, (B) As fitas se misturam de forma aleatória, (C) Uma fita é nova e a outra é original, (D) As fitas originais se mantêm juntas.
(C) Uma fita é nova e a outra é original (modelo semiconservativo).
44
O que é a transcrição?
É o processo de copiar a informação do DNA para uma molécula de RNA mensageiro.
45
Qual enzima atua na transcrição e qual sua direção de síntese?
A RNA polimerase, que sintetiza o RNA no sentido 5’ → 3’.
46
O que são ribonucleosídeos trifosfatados?
ATP, UTP, GTP e CTP — nucleotídeos usados como blocos de construção e fonte de energia na síntese de RNA.
47
Qual base nitrogenada é usada no RNA em vez da timina (T)?
Uracila (U), que se pareia com a adenina (A).
48
O que ocorre com o RNA mensageiro após a tradução?
Ele é degradado, sendo necessária a transcrição de uma nova molécula para nova produção da proteína.
49
Associe: 1. RNA polimerase 2. Uracila 3. ATP 4. DNA fita molde (A) Substitui a timina (B) Enzima da transcrição (C) Base energética e estrutural (D) Usada para guiar o RNA
1 - B, 2 - A, 3 - C, 4 - D
50
Na transcrição, qual base pareia com a adenina?
(C) Uracila
51
Qual é a função principal da tradução no processo de síntese proteica?
Converter a informação do RNA mensageiro em uma sequência de aminoácidos, formando uma proteína.
52
Quais são os três tipos de RNA envolvidos na tradução?
RNA mensageiro (RNAm), RNA ribossômico (RNAr) e RNA transportador (RNAt).
53
Qual é o papel do RNA mensageiro (RNAm) na tradução?
Conter a sequência de códons que determina a ordem dos aminoácidos na proteína.
54
Qual é a função do RNA ribossômico (RNAr)?
Compor a estrutura do ribossomo, onde as ligações peptídicas são catalisadas.
55
Qual é o papel do RNA transportador (RNAt)?
Levar aminoácidos específicos até o ribossomo, reconhecendo os códons do RNAm por meio de seu anticódon.
56
(V ou F) O RNA transportador se liga diretamente ao DNA para reconhecer o códon.
Falso. Ele reconhece o códon do RNA mensageiro, não do DNA.
57
O que é um códon?
Um conjunto de três bases nitrogenadas no RNA mensageiro que codifica um aminoácido ou sinaliza início/fim da tradução.
58
Quantos códons existem no código genético e quantos codificam aminoácidos?
Existem 64 códons possíveis, dos quais 61 codificam aminoácidos e 3 são códons de parada.
59
Qual é o códon de início da tradução?
AUG, que codifica a metionina.
60
Quais são os códons de parada?
UAA, UAG e UGA.
61
Associe: 1. AUG 2. UGA 3. RNAt 4. RNAr (A) Códon de início (B) Transporta aminoácido (C) Estrutura catalítica (D) Códon de parada
1 - A, 2 - D, 3 - B, 4 - C
62
O que significa dizer que o código genético é universal?
Significa que praticamente todos os organismos utilizam o mesmo código para traduzir o RNA em proteínas.
63
O que significa dizer que o código genético é degenerado?
Um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes códons.
64
O que significa dizer que o código genético é não ambíguo?
Cada códon especifica apenas um aminoácido.
65
O códon UAC no RNA mensageiro corresponde a qual anticódon no RNA transportador?
(C) AUG — o anticódon é complementar ao códon (UAC → AUG).
66
Qual característica NÃO pertence ao código genético?
(B) Ambiguidade
67
Qual é a principal diferença entre a síntese proteica em procariontes e eucariontes?
Em procariontes, transcrição e tradução ocorrem simultaneamente no citoplasma. Em eucariontes, são separadas: transcrição ocorre no núcleo e tradução no citoplasma.
68
Por que eucariontes não conseguem fazer transcrição e tradução simultaneamente?
Porque o DNA está dentro do núcleo, separado por uma membrana chamada carioteca.
69
(V ou F) Em eucariontes, a tradução pode começar antes do término da transcrição.
Falso. Isso só ocorre em procariontes, pois nas células eucarióticas os processos são separados espacial e temporalmente.
70
Relacione: 1. Procariontes 2. Eucariontes 3. Tradução 4. Transcrição (A) Núcleo (B) Citoplasma (C) Simultâneos (D) Separados
1 - C, 2 - D, 3 - B, 4 - A
71
Quais são as etapas do processamento do RNAm em eucariontes antes de sair do núcleo?
Adição de cap 5’, cauda poli-A 3’, e splicing (remoção dos íntrons e junção dos éxons).
72
O que é a cauda poli-A e qual sua função?
Sequência de ~200 adeninas adicionada na extremidade 3’ do RNAm para protegê-lo da degradação.
73
Qual é o papel do cap 5’?
Proteger a extremidade 5’ do RNAm e facilitar sua ligação ao ribossomo.
74
(V ou F) O splicing remove os éxons do RNA.
Falso. O splicing remove os íntrons, preservando e unindo os éxons.
75
O que é splicing alternativo?
Processo pelo qual diferentes combinações de éxons formam RNAs mensageiros distintos a partir de um mesmo gene.
76
Qual a importância do splicing alternativo?
Permite que um mesmo gene produza múltiplas proteínas diferentes, aumentando a diversidade proteica sem aumentar o número de genes.
77
O que são isoformas proteicas?
Proteínas com funções semelhantes, mas com pequenas variações estruturais geradas por splicing alternativo.
78
Qual afirmativa é verdadeira?
(C) Splicing alternativo aumenta a diversidade proteica.
79
Sobre o processamento do RNAm em eucariontes, assinale a incorreta:
(D) O splicing une éxons e remove os íntrons.
80
Qual é a principal função do RNA transportador (RNAt)?
Levar aminoácidos até o ribossomo, acoplando-os ao RNAm por meio de seu anticódon.
81
O que é um anticódon?
É uma sequência de três bases no RNAt complementar ao códon do RNAm, permitindo o pareamento correto.
82
Qual aminoácido será trazido se o RNAm apresentar o códon UUA?
Leucina (anticódon complementar: AAU).
83
(V ou F) Cada molécula de RNAt transporta qualquer aminoácido que esteja disponível.
Falso. Cada RNAt é específico para um determinado aminoácido e reconhece um códon específico no RNAm.
84
Associe as estruturas: 1. RNAt 2. Códon 3. Anticódon 4. RNAm (A) Sequência de 3 bases lida no ribossomo (B) Carrega aminoácido (C) Complementar ao códon (D) Contém a informação genética
1 - B, 2 - A, 3 - C, 4 - D
85
Quais são as três etapas da tradução?
Iniciação, elongação e terminação.
86
Onde se inicia a tradução na molécula de RNAm?
No códon de início AUG (metionina), localizado na extremidade 5’.
87
O que são polissomos ou polirribossomos?
Conjuntos de vários ribossomos ligados a um mesmo RNAm, realizando tradução simultânea.
88
Quais são os dois tipos de ribossomos e a diferença entre eles?
Ribossomos 70S (procariontes, menores) e 80S (eucariontes, maiores).
89
Qual é a composição dos ribossomos em termos de massa?
Aproximadamente 45% proteínas e 55% RNA ribossômico (RNAr).
90
O que é uma ribozima?
Um RNA com função catalítica semelhante a uma enzima, como o RNAr do ribossomo.
91
(V ou F) O RNAr apenas sustenta a estrutura do ribossomo, sem função catalítica.
Falso. O RNAr atua ativamente na catálise da ligação peptídica.
92
Qual é o caminho percorrido pelo ribossomo durante a tradução?
(B) 5’ → 3’
93
Qual das alternativas representa corretamente as etapas da tradução?
(C) Iniciação → Elongação → Terminação
94
O ribossomo 70S é típico de:
(D) Células procarióticas
95
Qual é a diferença entre os ribossomos de procariontes e eucariontes?
Procariontes possuem ribossomos 70S (menores) e eucariontes possuem ribossomos 80S (maiores), com estruturas e pesos moleculares diferentes.
96
(V ou F) Ribossomos de 70S são encontrados exclusivamente em células procarióticas.
Falso. Também são encontrados em mitocôndrias e cloroplastos de eucariontes.
97
Por que ribossomos mitocondriais e cloroplastidiais se assemelham aos de procariontes?
Porque mitocôndrias e cloroplastos têm origem procariótica (teoria endossimbiótica).
98
O que são polissomos (ou polirribossomos)?
São aglomerados de vários ribossomos ligados simultaneamente a um mesmo RNAm, sintetizando cópias de uma mesma proteína.
99
Relacione:
1. Ribossomo 70S
2. Ribossomo 80S
3. Polissomo
4. Tradução simultânea à transcrição
(A) Eucariontes
(B) Procariontes
(C) Mitocôndrias
(D) Aumento da produção proteica
1 - B ou C
2 - A
3 - D
4 - B
100
Quais são as três etapas da tradução?
Iniciação, elongação e terminação.
101
O que marca o início da tradução?
A ligação do ribossomo ao códon de início (AUG), que codifica a metionina.
102
O que acontece na elongação durante a tradução?
O ribossomo percorre o RNAm, os RNAt trazem os aminoácidos e as ligações peptídicas são formadas.
103
Quais são os códons de parada?
UAA, UAG e UGA.
104
(V ou F) A terminação da tradução ocorre quando um RNAt carrega um códon de parada.
Falso. Não existe RNAt para os códons de parada; eles são reconhecidos por fatores de liberação.
105
Como o splicing alternativo contribui para a complexidade dos eucariontes?
Permite a produção de diferentes proteínas (isoformas) a partir de um único gene.
106
Um gene eucariótico pode originar várias proteínas diferentes. Qual processo garante isso?
(C) Splicing alternativo
107
(V ou F) As isoformas geradas por splicing alternativo possuem funções completamente diferentes.
Falso. Geralmente têm funções semelhantes, com adaptações específicas para cada tecido.
108
O que é o código genético e por que ele é chamado de universal?
É a correspondência entre códons do RNAm e aminoácidos. É chamado de universal porque todos os seres vivos conhecidos interpretam os códons da mesma forma (com poucas exceções mitocondriais).
109
Qual a função do RNA transportador (RNAt) na tradução?
Levar aminoácidos ao ribossomo e reconhecer os códons do RNAm por meio de seu anticódon, garantindo o pareamento correto.
110
O que é um códon e qual sua função?
Um códon é uma sequência de três bases nitrogenadas no RNAm que codifica um aminoácido ou sinaliza início/fim da tradução.
111
Quais são os códons de parada e qual é o códon de início?
Códons de parada: UAA, UAG, UGA. Códon de início: AUG (metionina).
112
O que são ribozimas?
RNAs com função catalítica, como o RNAr do ribossomo, que catalisa a formação das ligações peptídicas.
113
Quais são as 3 etapas da tradução?
Iniciação, elongação e terminação.
114
Qual a principal diferença entre transcrição e tradução em procariontes e eucariontes?
Em procariontes, ocorrem simultaneamente no citoplasma; em eucariontes, a transcrição ocorre no núcleo e a tradução no citoplasma.
115
O que é o cap 5’ e a cauda poli-A?
Cap 5’: estrutura que protege a extremidade 5’ do RNAm. Cauda poli-A: sequência de ~200 adeninas na extremidade 3’ que impede degradação.
116
O que é o splicing alternativo e qual sua importância?
É a remoção e rearranjo variado de éxons no RNAm, permitindo que um único gene gere diferentes proteínas (isoformas).
117
(V ou F) O código genético é ambíguo porque um códon pode codificar diferentes aminoácidos.
Falso. O código genético é não ambíguo — cada códon codifica um único aminoácido.
118
(V ou F) O RNAt tem anticódons que se ligam ao RNAm por complementaridade de bases.
Verdadeiro.
119
(V ou F) Ribossomos eucariontes são maiores que os procariontes.
Verdadeiro. Ribossomos eucariontes são 80S, procariontes 70S.
120
(V ou F) O splicing remove éxons do RNA.
Falso. Remove íntrons e junta éxons.
121
O que acontece se um RNAt com anticódon errado se encaixar no códon do RNAm?
A proteína será montada com o aminoácido errado, podendo comprometer sua estrutura e função.
122
Qual estrutura do RNAt é responsável por reconhecer o códon?
O anticódon.
123
Quais componentes são necessários para iniciar a tradução?
RNAm com códon AUG, RNAt com metionina, ribossomo e fatores de iniciação.
124
Qual o papel do RNAr na síntese proteica?
Forma o ribossomo e catalisa ligações peptídicas — é uma ribozima.
125
O que são mutações genéticas?
Mutações genéticas são mudanças permanentes na sequência de DNA, podendo alterar a estrutura ou função das proteínas.
126
Quais são os tipos de mutações gênicas?
Podem ser pontuais, inserções e deleções.
127
O que é uma mutação silenciosa?
É uma mutação que não altera a sequência de aminoácidos da proteína, devido à redundância do código genético.
128
O que é uma mutação de sentido trocado?
É uma mutação em que um códon altera a codificação de um aminoácido, podendo resultar em uma proteína defeituosa.
129
O que é uma mutação de parada prematura?
É uma mutação que gera um códon de parada antes do esperado, resultando em uma proteína truncada e muitas vezes não funcional.
130
O que são mutações causadoras de frameshift?
São mutações de inserção ou deleção que alteram a leitura do códon e deslocam o quadro de leitura, causando grandes alterações na proteína.
131
O que é expressão gênica?
Expressão gênica é o processo pelo qual a informação contida no DNA é usada para produzir RNA e proteínas.
132
Quais são as etapas da expressão gênica?
Transcrição e tradução.
133
O que é um promotor?
É uma região do DNA que controla o início da transcrição de um gene.
134
O que são fatores de transcrição?
São proteínas que se ligam ao promotor ou a outras regiões do DNA para regular a transcrição de genes.
135
Qual é o papel dos introns e éxons na expressão gênica?
Introns são removidos durante o splicing, e éxons são as partes do gene que codificam a proteína.
136
O que é biotecnologia?
Biotecnologia é o uso de organismos vivos ou seus componentes para desenvolver produtos ou processos para fins específicos.
137
O que são organismos geneticamente modificados (OGMs)?
São organismos cujos genes foram alterados por técnicas de engenharia genética para adquirir características desejáveis.
138
O que é clonagem?
Clonagem é a produção de cópias geneticamente idênticas de um organismo, célula ou gene.
139
Quais são as técnicas usadas em biotecnologia para modificar o DNA?
As técnicas incluem PCR, clonagem gênica, edição gênica e transferência de genes.
140
O que é a PCR (reação em cadeia da polimerase)?
É uma técnica utilizada para amplificar uma sequência específica de DNA.
141
O que é o CRISPR-Cas9?
É uma técnica de edição genética que permite cortar e alterar sequências específicas de DNA.
142
Quais são as aplicações da biotecnologia?
Produção de medicamentos, vacinas, cultivo de alimentos geneticamente modificados, tratamento de doenças genéticas e biossensores.
143
(V ou F) Mutações em células somáticas são transmitidas para a próxima geração.
Falso.
144
(V ou F) A PCR é utilizada para amplificar o RNA e não o DNA.
Falso.
145
(V ou F) Organismos geneticamente modificados (OGMs) são sempre mais eficientes que os organismos naturais.
Falso.
146
O que é a técnica de clonagem terapêutica?
Clonagem terapêutica é a produção de células-tronco a partir de células somáticas para fins médicos.
147
Quais são as principais diferenças entre clonagem reprodutiva e clonagem terapêutica?
A clonagem reprodutiva visa criar um organismo completo, enquanto a clonagem terapêutica busca a criação de células ou tecidos.
148
O que são transgênicos?
Organismos transgênicos contêm genes de outras espécies introduzidos em seu genoma.
149
O que a edição de genes utilizando CRISPR-Cas9 permite?
Permite cortar e alterar sequências específicas de DNA de forma precisa.
