Observación microscípica de microorganismos Flashcards Preview

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Flashcards in Observación microscípica de microorganismos Deck (39):
1

¿Quién inventó el microscopio simple?

Galileo (Italia) y los hermanos Jensen (Dinamarca)

2

¿Quién inventó el microscopio compuesto?

Robert Hooke

3

¿Quién observó por primera vez un protozoario?

Antoni Van Leeuwenhoek

4

¿Básicamente cuáles son los 2 tipos de microscopios?

Óptico y electrónico

5

¿Qué es el poder de resolución?

Es la capacidad del microscopio para observar dos puntos adyacentes como unidades distintas.

6

¿Qué es lo que determina los limites de lo que puede ser observado por un microscopio?

El poder de resolución

7

¿Cuáles son los limites normales del poder de resolución en el microscopio óptico?

0.2 um (200nm)

8

¿Qué es el microscopio compuesto?

Es aquél que tiene más de un lente.

9

¿Qué tipo de microscopía permite el análisis directo de preparaciones teñidas o sin pigmentación?

Óptica

10

¿Qué tipo de microscopía permite mostrar las estructuras mediante la transmisión de un haz de electrones y tiene entre 10 y 1 000 veces el poder de resolución de los métodos de microscopia óptica?

Electrónica

11

Partes básicas del microscopio:

Oculares, revolver, objetivos, platina, condensador, diafragma, filtro de color, lampara, macrométrico, micrométrico, controlados del movimiento del portaobjetos.

12

Menciona las técnicas de microscopia óptica:

a. De campo claro
b. De campo oscuro
c. Contraste de fases
d. De fluorescencia

13

Tipos de microscopios electrónicos:

a. Microscopio electrónico de transmisión (TEM, transmission electron microscope)
b. Microscopio electrónico de barrido (SEM, scanning electron microscope)

14

¿Cuál es la técnica de microscopía óptica más usada en microbiología?

De campo claro

15

¿Cuáles son los dos tipos de lentes en el microscopio compuesto, en específico de campo claro?

Oculares y objetivos

16

En esta técnica de M.O. el área se encuentra iluminada pero el material se observa sin coloración.

Campo claro

17

Técnica de M.O. donde Las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo.

Campo oscuro

18

Técnica de M.O. que se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear identificando así estructuras intracelulares.

Contraste de fases

19

Técnica de M.O. donde una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la energía absorbida como rayas luminosas:

De fluorescencia

20

Técnica de M.E. donde un haz de electrones finamente enfocados iluminan una pequeña área de la muestra, apareciendo con áreas claras y oscuras mientras pasa a través de una corte ultradelgado del espécimen.

Microscopio electrónico de transmisión (TEM)

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¿Cuál es la resolución y amplificación del TEM?

Resolución: 2.5 nm
Amplificación: 10,000X a 100,000X

22

Técnica de M.E. que resuelve el problema de seccionar los especímenes, permitiendo observar células completas porque dirige unos electrones a la superficie de la muestra mientras que otros electrones son colectados para formar la imagen en 3D.

Microscopio electrónico de barrido (SEM)

23

Una disolución acuosa donde se introduce el microorganismo, se pone una gota en un porta objetos, se tapa con un cubre objetos y se observa

Muestra en fresco

24

Extensión que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo más posible los microorganismos, con el objetivo de obtener una imagen clara y nítida:

Muestra en frotis

25

Obtenida mediante la impresión directa de una muestra sobre un porta objetos, o cubreobjetos sobre un material adherente. Tiene utilidad cuando se observan colonias secas así como estructuras frágiles como las de los hongos filamentosos:

Muestra en impronta

26

¿Cuáles son las tinciones simples?

Positiva y negativa.

27

Tinciones compuestas:

Gram, Ziehl-Neelsen y Giemsa.

28

Tipos de colorantes:

Básicos y ácidos.

29

Características de los colorantes básicos:

Tiñen. Cationes teñidos con un anión incoloro.

30

Características de los colorantes ácidos:

No tiñen. Aniones teñidos con un catión incoloro.

31

Es el reverso del procedimiento de tinción usual: las células se dejan sin teñir, pero se colorea en cambio el medio que las rodea:

Tinción negativa.

32

Ejemplo de tinción negativa:

Tinción de capsulas. (tinta china)

33

¿Por qué las Gram positivas no se decoloran con el alcohol o acetona?

La capa de peptidoglicano es más gruesa e impide que el colorante salga.

34

Desventajas de la tinción de Gram

Algunas bacterias, como las micobacterias y ciertos hongos, pueden no tomar la coloración de Gram

35

Característica de la tinción de Ziehl Neelsen:

Capacidad de resistir a la decoloración gracias al alto contenido de lípidos complejos y ceras que poseen bacterias en pared celular.

36

Caracteristicas que adoptan las micobacterias con la tinción de Ziehl Neelsen

Resisten la decoloración y adoptan nombre de ácido alcohol resistentes. Son coloreadas de rojo por la fuscina y lo retienen.

37

Técnica de tinción que permite:
a. Distinción entre granulocitos
b. Diferenciación intracelular y extracelular de parásitos en sangre circulante.
c. Visualización de inclusiones virales

Tinción de GIEMSA.

38

Desventaja de tinción de Giemsa:

No permite determinar la afinidad tintorial de las paredes de las bacterias.

39

¿Que es lo que determina al poder de resolución?

La longitud de onda de la luz utilizada para iluminar la muestra y el ángulo de incidencia de la luz en la lente objetivo.