ORBITA SEMANA 2 Flashcards
(18 cards)
Hemangioma capilar caracteriza-se na TC como lesão de limites bem definidos e sem captação de contraste (V ou F)
Falso, os hemangiomas tem limites imprecisos por não serem encapsulados. Na TC apresentam alta captação de contraste
Hemangioma na ultrassografia
Alta refletividade internada, associado a inúmeros vasos sanguíneos e alto fluxo
Localização mais comum do hemangioma capilar
Nasal superior, em região mais externa na pálpebra, sem envolvimento muscular
Qual a chamado mais comum nos gliomas intracranianos do que nos orbitarios?
Nistagmo
Tratamento do hemangioma capilar
Maior parte involução espontânea
Tratar se lesão gerar ambliopia e compressão do globo ocular
Primeira linha BB tópicos, se refratariedade corticoide intralesional
Neurofibroma da orbita tipo plexo forme
Tumor que se origina da proliferação difusa das células de Schwann presentes nas bainhas dos nervos
Grande associação com NF1 (que também tem associação com glioma)
Lesão infiltrativa e vascularizada
Ptose em S
Herança genética da NF1
Autossômica dominante
Nódulos de Lisch
Hamartomas irianos, presentes em 90-100% dos pacientes com NF1, considerado um sinal patognomônico da doença
% de pacientes com NF1 que apresentam glioma ?
15%
V ou F : Maioria dos casos de glioma bilateral é associado com NF1
VERDADEIRO
Histologia do hemangioma infantil
- Proliferação de células endoteliais com disposição lobular
- Espacos vasculares pequenos e irregulares, diferente das cavernas vasculares dilatadas do hemangioma cavernoso
- Maior ocorrência em lactentes
Histologia do cisto dermoide
Epitélio escamoso estratificado e estruturas anexais dérmicas, como glândulas sebáceas e folículos pilosos
Histologia do hemangioma cavernoso
Espaços vasculares muito dilatados e bem organizados, com septos fibrosos
Histologia do rabdomiossarcoma
Células indiferenciadas com hipercromasia e atípica, além de figuras de mitose
Displasia fibrosa
- Distúrbio ósseo caracterizado pela ocorrência de lesões compostas por tecido fibroso e trabéculas ósseas imaturas
- TC : aspecto medular de vidro fosco
Diferenciar Linfagioma, Neuroblastoma e Sarcoma granulocítico
- Linfangioma: curso insidioso, exacerbações por sangramento, padrão infiltrativo.
- Neuroblastoma: proptose aguda, equimose bilateral, criança < 5 anos, sinais sistêmicos.
- Sarcoma granulocítico: massa unilateral, crescimento rápido, associado à leucemia mieloide, pode preceder achados sistêmicos
Rabdomiossarcoma cursa com febre ?
Não