Osteosarcoma Flashcards

(34 cards)

1
Q

Tipos de osteosarcoma convencional medular

A

Osteoblástico, condroblástico, fibroblástico

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Q

Tipos de osteosarcoma periférico

A

Paraostal, periostal, superficial AG

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3
Q

Otros tipos de OS

A

Telangiectásico, células pequeñas

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4
Q

OS común en 1° y 2° década y en metáfisis

A

Convencional y es el más frecuente

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5
Q

Tipo de OS de peor pronóstico

A

Telangiectásico

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6
Q

OS de células pequeñas

A

S. Ewing, lítico y esclerosante

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7
Q

OS de bajo grado y mejor pronóstico

A

Displasia fibrosa, fibroma desmoplásico

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8
Q

Porcentaje de OS que son convencionales

A

90%

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9
Q

Tumores benignos

A

Osteoma osteoide, osteoblastoma

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10
Q

Paciente de 18 años con antecedente de retinoblastoma y Li Fraumeni con masa en fémur distal y dolor por semanas

A

Osteosarcoma

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11
Q

Clínica de OS

A

Dolor, aumento de volumen y fractura en 5% o más

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12
Q

Materia amorfo fino eosinófilo con…

A

Osteoide

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13
Q

Paciente masculino de 19 años con aumento de volumen en fémur distal y recientemente diagnosticado con OS de mal pronóstico

A

OS telangiectásico

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14
Q

Diagnósticos diferenciales de OS telangiectásico

A

Quiste óseo aneurismático, OS convencional

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15
Q

Paciente femenino de 15 años con aumento de volumen en metáfisis de fémur, y antecedentes de dolor e hinchazón

A

OS de células pequeñas

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16
Q

Marcadores de OS de células pequeñas

A

Actina, CD99, vicentina, osteocalcina, osteonectina

17
Q

Translocación de OS de células pequeñas

18
Q

Paciente masculino de 30 años con historia de dolor de fémur distal y tibia proximal desde hace 2 años y con antecedente de displasia fibrosa

A

OS central de bajo grado

19
Q

Paciente con crecimiento en húmero y tibia proximal y periostio positivo

A

OS paraosteal

20
Q

Paciente con quiste aneurismático, matriz cartilaginosa y corteza-periostio

21
Q

Paciente con crecimiento con mineralización y que ha crecido muy rápido

A

Superficial de alto grado

22
Q

Pérdidas en OS periférico

A

31, 13q, 17p y 18q

23
Q

Genes en OS agresivos

A

CDK4, SAS, MDM2

24
Q

Amplificaciones en OS agresivos

A

1q21-23 y 12p

25
Genes expresados en OS periférico
MYC, FOS, catepsina L
26
Susceptibilidad genética a OS periférico
RB y P53
27
Diseminación que tiene el OS periférico
Hematógena
28
Segunda neoplasia más frecuente en pediatría
Sarcoma de Ewing
29
Dolor, fiebre, pérdida de peso, leucocitosis, sedimentación eritrocitaria elevada
Sarcoma de Ewing
30
Tinciones para SE
Vimentina, CK, CD99, FLI-1
31
IHQ negativa en SE
Miogenina, cromogranina, CD45, MyoD1
32
Alteraciones genéticas en SE
EWSR1 y FLI-1
33
Translocación de SE
t(11;22) en (p24;q12)
34
Gen de SE
21q22