paciente dental con alteraciones hematologicas Flashcards

1
Q

que ocurre a nivel sanguineo cuando colocamos una anestesia o hacemos una extraccion??

A

primero ocurre una vasoconstriccion de los vasosen la zona donde se produjo la extraccion incapaz de evitar la salida de sangre pero si reduce la salida de la misma.
en segundo el organismo en su afan de producir hemostasia ,las plaquetas producen serotonina y tromboxano que realizan 3funciones ,aumentar la agregacion plaquetaria iniciada ,aumentar la vasoconstriccion del vaso ovasos sanguineos y por ultimo contribuyen a la activacion de los factores de la coagulacion X y II.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

clasificacion patologias plaquetarias por afectacion de su numero: trombocitopenia y trombocitosis

A

trombocitopenias: pobre producciona nivel de la MO se da en carencia de la vitamina B12.debido al aumento de la destruccion de plaquetas juega un papel importante en el sitema inmunologico debidoa que destruye las plaquetascomo ocurre en el caso de la purpura y de la trombocitopenia ideopatica. la alteracion cualitativa de las plaquetas puede ser hereditaria como ocurre en la tromboastenia de Glanzmannen el sindrome de bernard soulier o en la enfermedad de von willebrand.
el tercer paso en el camino de conseguir una buena hemostasia tras la extraccion dental realizada es la formacion de fibrina y su union al tapon plaquetario.la fibrina forma un armazon que aparte de dar estabilidad al tapon plaquetario facilita el crecimiento celular y regeneracion del tejido danado.
el cuarto y ultimo paso es para conseguir una hemostasia definitiva es la participacion de las denominadas proteinas de la coagulacion que no son mas que proteinas plasmadas a nivel hepatico tambien son llamadas factores de la coaagulacion.este cuarto paso busca la formacion de la trombina. la trombina es el centro de toda hemostasia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

heparina y warfarina?

A

son anticuagulates.la terapia con warfarina puede producir necrosis de la piely por tanto de la mucosa oralapareciendo la lesion entre los 3-6 dias de haber iniciado el tx. la azitromicina es un antibiotico que produce un aumento de la capacidad anticuagulante de la warfarina, al igual que el miconazol en forma de gel oralya que tambien potencia la accion anticuagulante de la warfarina. el quinto paso es la destruccion del cuagulo formado que a servido

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

prubas de la funcion plaquetaria

A

tiempo de sangrado: mide la actuacion vascular y plaquetaria,siendo normal cuando hay cualquier alteracion de los factores de la coagulacion salvo la enfermedd de Von willebrand.
Agregometria plaquetaria: mide el grado de agregabilidad de las plaquetas sobre todo cuando estas tienen alteraciones cualitativas su valor normal es de 70-100%.
contaje plaquetar: valor normal 150,000 a 300,000

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

pruebas de coagulcion sanguinea

A

Tiempo de coagulacion: mide lo que tarda en cuagular la sangre entera.
Tiempo de tromboplastina”:mide el grado de actividad de la via intrinseca de la coagulacion.su alteracion indica patologias que afectan la via intrinseca de la coagulacion como ocurre en la hemofila A.
Tiempo de protrombina; mide el grado de activdad de la via extrinseca de la coagulacion.
International normalized ratio: es la razon normalizada de expresar los tiempos de la protrombina , mide el grado de anticuagulabilidad obtenida con la utilizacion de anticuagulantes cumarinicos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

patologias adquiridas de la coagulacion

A

puede deberse a la utilizacion de heparina o antiguagulantes dependientes de la vitamina k y la utilizacion de aantigregantes palquetarios entre otras patologias.
heparina : este farmaco este excelente anticuagulante sanguineo tiene actualmente por su corta vida media clara idiaciones. ante la precencia de heemoragias la utilizacion de heparina sabiendo que en un plazo de 4 horas cesa su accion anticuagulate , si por el contrario la hemorragi es abundante se contrarresta su accion con 1mg de sulfato de protamina por cada 100 de heparina utilizada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Antiagregantes plaquetarios:

A

los AINES actuan sobre las plaquetas inhibiendo la produccion de prostaglandinas . la insuficiencia renal produce una alteracion importanteen la funcion plaquetaria. la hemorragia de ete origen afecta sobre todo las mucosas , mostrando alteraciones de las plaquetas de los vasos o bien de ambas a la vez.esto mejora despues de realizar dialisis . a nivel hospitalario se utilizan dosis bajas de estrogeno .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Alteraciones de vitamina K y anticuagulante cumarinicos

A

la Vk es indispensable para una correcta actividad. al ser una vitamina liposoluble necesita para su absorccion intestinal las sales biliares. la warfarina asi como los anticuagulantes cumarinicos inhiben la absorcion de vitamina k sobre los factores de la coagulacion. existen farmacos que aceleran la destruccion de la warfarina y por lo tanto disminuye la accion anticuagulante como ocurre con los barbituricos , primidona,carbazmazepina,rifampicina. durante el tratamiento anticuagulante no es ro que el paciente presente leves hemorragias a nivel gingival, asi como ptequias ante pequenos traumatismos como por ej a nivel oral por el uso de protesis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hepatopatias

A

el higado es el organo de produccion de proteinas como el fibrinogeno plasminogeno y demas factores de la coagulacion. los pacientes dentales con alteraciones hepaticas pueden sangrar despues de un tx dental. las causas son varias:en pacientes con hepatopatias alcoholica la causa de la tendencia al sangrado radica en el deficit de aporte de vitamina k con la dieta. en pacientes dentales alcoholicos , la situacion se normaliza en forma rapid con la utilización de vitamia k por via oral. en estos pacientes el tx dental debe estar enfocado en prevención y tratamiento de las urgencias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

nefropatias (sindrome nefrotico)

A

estos pacintes pueden desarrollar purpuras , hemorragia de mucosas, o hemorregia de otra indole incluyendo las intramusculares por punción anestésica. la insuficiencia renal manifiesta l utilización de criprecipitados en forma diaria , corrige la tendencia la sangrado. el factor de Von Willebrand a la hora de nuestro tratamientodental existe una terapia a base de estrogenos por via intravenosa muy interesante ya que corrige durante varios días la tendencia al sangrado , mejorando el tiempo de sangria .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Anticuerpos frente a los factores de la coagulación

A

la presencia de anticuerpos frente a la coagulacionse considera patologia y expresa tendencia a hemorragia. puede ser envontrado en el popst parto, alterciones inmunologicas,y la senectud. tambien ocure en pacientes con lupus eriteamatoso generalizado los cuales pueden desarrollar un anticuagulante circulante.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

trastornos hereditarios de la coagulacion

A

hemofilia A(deficiencia factor VIII) es el factor herditario mas comun se clasifica en grave 1% moderada1-5% leve 5-25% . nunca se puede utilizar anestecia por puncion sin que el paciente reciba ntes el factor VIII . si vamos a realizar extraccion dental se debe contactar al nhematologo o cualquier procedimiento oral para que decida la cantidad de factorVIII que a de utilizar y durannte cuanto tiempo lo va a hacer. la presencai de dolor obliga al odontologo a utilizar analgesicos y antiinflamatorios . la mayoria de los AINES estan poscritos por su accion antiaagregante plaquetaria.solo se pueden utilizar acetaminofen y codeina. la presencia de cirrosis heptica puede inducir a la realizacion de un trasplante hepatico .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

enfermedad de Von Willebrand

A

patologia sanguinea de la coagulacion que curs con deficiencia de una proteina plasmatica el factor de von se encarga de estabilizar el factor VIII mediando tambien en la adherencia plaquetaria. esta enfer. se caracteriza por por bajajas concentraciones del factor VIII asi comoun tiempo de sangrado prolongado.en los tx dentales se puede utilizar en forma profilactica en dosis de 20mg de desmopresina comenzando el dia antes de la intervencion y prolongandose la administracion hasta la ccatrizacion de las heridas o terminacion del tratamiento dental si no ha habido cirugia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

hemofilia B (deficiencia del factor IX)

A

el tx consiste en terapia restitutiva del factor IX la vuda media de este factor es de dos dias lo cual facilita el tx dental.el tx de estos pacientes es el mismo que el de la hemofilia A .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

deficiencia de los factores de contacto

A

es una alteracion benigna se diagnostica en forma casual al encontrar un APIT PROLONGAdo.los factores XI, IX, VIII.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

deficiencia d los factores extrinsecos comunes

A

se excluyen las deficiencias que afectan los factores XII,X, V,II.

17
Q

deficiencia del factor VII

A

suelen serr hemorragias leves suelen afectar las mucosas y que pueden aparecer sin antecedentes previos tras una extraccion dental tanto en el lugar de la extraccion como en lugar de la inoculacion de la anestesia en forma de una hemorragia intramuscular.la hemorragia se trata con plasma de 5-6horas.se deben realizar infusiones continuas que permian un tx dental seguro.

18
Q

deficiencia del factor X

A

la clinica es similar al anterior . su tx es plasma fresco con vida media de 24-48 horas.

19
Q

deficiencia del factor II9deficiencia protrombina)

A

presenta hemorragia leve o abundante. el tx es plasma fresco cada dos dias osea que permiteun tx odontologico rapido.

20
Q

deficiencia de los factores dependientes de la vitamin K

A

se detecta en pacietes lactantes.no suelen tener problemas con procedimientos denales y no necesitan tomar medidas especiales.

21
Q

deficiencia factorV

A

la hemorregia predomina a nivel mucosa nasl y bucal. la terpia de tx es con plasma fresco su vida media es de 12 a 36 horas tambien se puede utilizar como tx concentrados de plaquetas.

22
Q

anormalidades en la conversion de fibrinogenos a fibrina

A

trastorno del fibrinogeno: lo primero en encontrar es la fibrinogenemia en esta no hay fibrinogeno o estan bajas cantidades se utilizan los crioprecipitados para su tx.
disfrinogenemia: es una alteracion del tipo cualitativo es asintomatico se manifiesta despues de un traumatismo o intervencion quirurgica . el tx es con cripoprecipitado.

23
Q

deficiencia de proteina C

A

son pacientes que tras un delicado y profundo estudio se reliza una seleccion para instaurar un tratamiento anticuagulante con warfarina. la deficiciencia de proteina S es igual a esta.

24
Q

anemias

A

Disminucion de los niveles de la hemoglobina .no es una efermedad propia sino que acompana enfermedades.
hemorragias:metorragias, lesiones digestivas, patologia urinaria,traumatismos.

Alteraciones nutricionaleso digstivas:impiden la llegada de elementos escenciales .anemas carenciales: ferropenica,perniciosa,deficiencia de folato, estas aparecen en ancianos personas humildes y alcoholicos.

Embarazo y situaciones donde aumenta la demanda como la infanciaenfermedades maligna y dialisis cronica.

Anemia aplasica y leucemias ,anemias hemoliticas,por patologias sistemicas, del tejido conec., neoplasias enf hepaticas,hipotiroidismo,hipopitituarismo,HIV.

25
Q

anemias por farmacos

A

alcohol,barbituricos,fenitoina,primidona,metotrexato,triamtereno, anticonceptivos orales.

26
Q

signos clinicos de anemia

A

taquicardia ,laxitud,palidez,angina,soplos,unas quebradizas,boca ardiente,ulceraciones orales,estomatitis angular,glositis angular.

27
Q

manifestaciones de las anemias carenciales

A

la lengua es la mas sufrida en estos casos:sensacion de Quemazon ; no hay depapilacion ni cambio de color,
Glositis atrofica:agrandamiento de la lengua y se pone roja
Candidiasis y candisiasis angular.
Estomatitis aftosa,:se asocia a la carencia de acido folico
Sindrome de paterson kelly o plumer vinson causa glositis disfagia y anemia por deficit de hierro.

28
Q

anemia aplasica y transplante de MO

A

a nivel oral y anejo dentalson smilares a los casos de leucemia
anemi,tendencia hemorragica,susceptibilidad a infecciones,efectos colaterales de la corticoterapiautilizada en tatamiento,presencia de hepatitisB,u otras enf.virales HIV.

29
Q

aspectos dentales en la anemia

A

la mucosa oral puede estar amrilla,con tendencia a infeccion dental,es frecuente hipercementosis y osteoporosis de los maxilares.los dientes pueden estar poco mineralizados.estos pacientes presentan dolor pulpar en ausencia de patologia dental ys edebe tratar cualcuier infeccion dental inmediatamente y los procesos quirurgicos deben estar cubiertos de terapia antibiotica.

30
Q

aspecto dental en la talasemia

A

se presenta un aumento del tamano maxilar por una expansion medular.esta afectacion osea produce espacios entre los incisivos que hace necesrio tx ortodontico. la cobertura antibiotica esta indicada.

31
Q

aspectos dentales de las leucemias

A

sangrado oral junto con ptequias, palidez de las mucosas,inflamacion gingival,ulceras gingivales,inflamacion amigdalar,parestecias del labio i f, extruccion dental,procesos inflamatorios y dolorosas de la mandibula y parotidas,. radigraficamente puede aparecer destruccion de los organos dentarios, destruccion de hueso cerca de los apices. estos cambios oseos suelen reolverse con la quimioterapia.

32
Q

policitemia vera

A

dentalmente, es la susceptibilidad a la trombosis y a la hemorragia que se pueden producir despues del tx dental.

33
Q

mielofibrosis

A

en este se produce una fibrosis de la MO. a l hora del tx dental este se puede complicar por : hemorragia , hepatitis B,C o HIV, corticoterapia

34
Q

mieloma multiple

A

se da cuando existe una alta velocidad de sedimentacion o alta viscocidad plasmatica. prooduce dolor oseo en la columna y fracturas patologicas., parestesia y debilidad.

35
Q

linfomas

A

los linfomas se originan de nodulos linfoides en cualquier parte del organismo.
hodking: abarca el 40%.afecta mas ahombres entre los 30 anos. sintomas: fiebre,dolor,sudores nocturnos,perdida de peso malestar general,. el tratamiento es quimio y radioterapia,puede aparecer en la cavidad oral y en la orofaringe siendo raro salvo en pacientes HIV.
no hodking tiene un peor pronostico tiene predileccion en el tracto intestinalpuede aparcer por complicaciones delSIDAo por la quimioterapia.