Palu Flashcards

(40 cards)

1
Q

Proportions des accès palustres sur place, et au retour ?

A

Sur place 73%

Au retour 23%

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2
Q

Durée médiane d’indisponibilité du palu ?

A

7 jours

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3
Q

Fiches de déclaration:

  • palu maladie
  • fièvre d’origine indéterminée
  • décès palu
  • effet indésirable de chimioprophylaxie
A

Palu maladie C5
Fièvre d’origine indéterminée E3
Décès dû au palu I1
Effet indésirable H2

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4
Q

Molécules recherchées au TDR palu

Ppale limite du TDR

A

pLDH commune à tous les plasmodiums
HRP2 spé de p. falciparum

Mauvaise détection d’ovale (

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5
Q

Fiches à remplir devant un TDR positif

A

MEH palu

Fiche C5

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6
Q

Fiches à remplir devant un TDR négatif

A

Fiche fièvre indêterminée E3

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7
Q

Parasitémie palu = reflet de la biomasse parasitaire ?

A

Non car possibilité de séquestration des formes circulantes

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8
Q

Éléments biologiques aspécifiques orientant vers un palu ?

A

Thrombopénie+++

Anémie hémolytique (bili, LDH)

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9
Q

Différence entre frottis sanguin et goutte épaisse pour le DG de palu ?

A

Goutte épaisse + sensible, mais pas de DG d’espèce, et examen + difficile

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10
Q

Source de faux-positifs dans le TDR palu

A

FR

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11
Q

Suivi bio d’un palu traité

A

FSGE à J3 (parasitémie divisée par 4), J7 (0), J28

Pas de FSGE à J1 ou J2, augmentation paradoxale de la parasitémie en début de ttt

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12
Q

Répartition géo de plasmodium ovale

A

Afrique sub-saharienne uniquement

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13
Q

Principale cause d’aggravation du paludisme ?

A

Retard au diagnostic et au traitement adapté

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14
Q

Tableau clinique d’un paludisme viscéral évolutif

A

Autochtone de moins de 15 ans
Splénomégalie (risque de rupture, d’infarctus splénique)
Bi-tricytopénie
Hypergammag à IgG

NB: rate n’est pas douloureuse.

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15
Q

Critères cliniques de gravité d’un paludisme (4)

A

neurologiques: consience (obnubilation, confusion) / GCS inf 11
hémodynamique: PAs inf 80 mmHg, drogues vasoactives, signes de choc
respiratoires: SpO2 inf 90% en AA, FR sup 32min, PaO2 inf 60mmHg, OAP
hémato: ictère clinique, hémorragie clinique, hémoglobinurie macroscopique

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16
Q

Critères biologiques de gravité d’un paludisme (7)

A

anémie sévère: Hb inf 7gdL ou Ht inf 20%
Hypogly inf 2,2 mM
Acidose avec HCO3 inf 15 mM ou pH inf 7,35
hyperlactatémie 2mM
hyperbilirubinémie: bilirubine totale sup 50 μM
hyperparasitémie: parasitémie sup 4%
insuffisance rénale: créatinine sup 265μM, urée sup 17 mM et/ou diurèse inf 400mL24h

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17
Q

Meilleur critère pronostique d’un palu

A

Lactates

Mais non dispos en OPEX

18
Q

Palu: remplir ou ne pas remplir le patient ?

A

Ne pas remplir, compenser simplement les pertes.

Risques de SDRA.

19
Q

Principal facteur de risque de décès dû au paludisme

A

Âge+++

Absence de chimioprophylaxie
Origine géo

20
Q

Ttt d’un palu falci grave

A

Réa
Artésunate IV = MALACEF

Si pas d’Artésunate dispo:
Quinine IV
Dose de charge 16mg/kg en 4h
Puis 8mg/kg toutes les 8h

21
Q

Ttt d’un palu falci sans SdG du vomisseur

A

Quinine IV

8mg/kg toutes les 8h pdt 7 jours (en pratique 24-48h, puis relais par Malarone)

22
Q

Ttt d’un palu falci sans SdG ni vomissements

A

EURARTÉSIM (dihydroartémisinine + pipéraquine)
3 à 4 cpr par prise à jeûn (3h avant, 3h après repas)

MALARONE si checklist DA
4 cpr pdt un repas gras

23
Q

Effets secondaires de la Quinine

A

Cinchonisme=imprégnation quininique (J3)

  • acouphènes, hypoacousie
  • nausées, vomissements

Allongement du QT => ECG !!

24
Q

Checklist avant DA

A

ECG avant 1ère prise, puis à H6
HypoK
ABT par quinolones

25
Avantages-Inconvénients des DA
``` AVANTAGES Action sur souches résistantes Clairance rapide de la parasitémie, et de la fièvre (Artésunate) Demi-vie courte Résistance rare ``` INCONVÉNIENTS Biodisponibilité orale mauvaise Taux de réinfections élevées Risque d'émergence de résistances en monothérapie Pas de bénéfices sur les séquelles neuros (Artésunate)
26
Définition d'un paludisme résistant
Palu traité avec FSGE positif à J28
27
Espèce de palu avec reviviscence
Vivax, en Guyane
28
Poso de l'artesunate
2,4mg/kg H0 H12 H24 puis toutes les 24h | IVL
29
Quand associer C3G au Malacef ?
Si suspicion de coinfection. | En pratique, sur le terrain, dès qu'on a un palu grave et qu'on veut l'évacuer.
30
Effets secondaires de l'artesunate
``` Rash, prurit Vertiges, acouphènes Bradycardie, allongement du QT Céphalées Élévation transitoire des transaminases HÉMOLYSE SECONDAIRE !! ```
31
Ttt d'un palu chez la femme enceinte
Quinine et clindamycine au 1er trimestre | DA les 2 et 3è trimestres
32
Composition du Riamet
Artémether luméfantrine | Relais PO de l'artésunate dans les palus graves
33
Points communs plasmodiums vivax et ovale
Hypnozoïtes !! Accès et reviviscences Même stratégie thérapeutique
34
Ppale complications du vivax ?
``` Pseudo-paludisme viscéral évolutif Complications spleniques (rupture, hématome, infarctus) ```
35
Taux de reviviscences de vivax et ovale
Vivax 50% | Ovale 10%
36
Malariae a des hypnozoïtes ?
Non
37
Limites des outils diagnostiques pour ovale et vivax
Ovale: TDR très peu sensible Vivax: peu visible au FSGE cara parasitémies faibles
38
Ttt des hypnozoïtes hépatiques ?
Primaquine !! 30mg/j 14J Dès la primo-invasion. S'assurer de l'absence de déficit en G6PD, ou de grossesse !
39
Ttt d'un accès palustre non falciparum ?
Chloroquine (NIVAQUINE)
40
Chimioprophylaxie des palus non falciparums ?
Zone 1 (Guyane): chloroquine 100mg/j sur place + 28J après Zone 2: chloroquine-proguanil Zone 3: atovaquone-proguanil (Malarone)