Parassimpatico Flashcards

1
Q

SISTEMA NERVOSO AUTONOMO
aspectos funcionais

A

funciona independentemente de nossa vontade.Manutenção do ambiente interno e funções vitais. como atividade metabólica, cardiorrespiratória e visceral. regula processos como: contração e relaxamento do músculo liso, função cardíaca,secreção hormônios e processos metabólicos

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2
Q

parassimpático ações gerais

A

parassimpático ações gerais
- olhos- miose ( contração muscular/esfíncter das pupilas e relaxamento músc. radial
íris)
- contração músc. ciliar (curvatura lentes – cristalino p visão obj. próximo)- adaptação
para visão ́próxima
- coração- baixa frequência cardíaca e baixa contratilidade
- pulmão- Broncoconstrição (+) secreção- contração dos brônquios que estimula a
secreção.
- sistema digestivo- aumento da Motilidade musculatura lisa, relaxamento esfíncteres
(+) secreção glândulas (+) secreção HCl

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3
Q

simpático- luta e fuga ações gerais

A

simpático- luta e fuga
- olhos- Midríase (contração música. Radial íris) Relaxamento músculo ciliar
(adaptação p visão distância)
- coração- aumento da frequência e contratilidade, para bombear mais sangue e suprir
todos os órgãos
- vasos- dilatação- musculatura esquelética irrigar mais para ter mais aporte sanguíneo
para fuga
- constrição- pele mucosa e vísceras-
- pulmão- broncodilatação e a respiração aumenta
- fígado- glicogenólise e ter mais glicose
- tecido adiposo- lipólise

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4
Q

relação entre obesidade e ativação do simpatico

A

A obesidade pode levar a um aumento da ativação do simpático pela leptina que acaba sendo um dos responsáveis pela ativação do simpático em obesos e adquirem doenças cardiovasculares, e com o simpático muito ativado pode levar a problemas.

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5
Q

divisão anatômica

A
  • simpática- neurônios primários partem da região torácica lombar, tem corpo curto e
    tem ligação dos gânglios e as sinapses ocorrem entre os neurônios primários de corpo curto com os secundários que é longo suas terminações desembocam nos órgãos como coração e pulmão.
  • parassimpático parte do crânio sacral- só que os neurônios primários são longos e as sinapses ocorrem nos gânglios mas mais próximos dos órgãos efetores, e os segundos são mais curtos. há liberação de neurotransmissores
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6
Q

Sistema Nervoso Parassimpático, neurotransmissores e função Função do SN Periférico Parassimpático

A

Levam informação do Sistema Nervoso Central para o resto do corpo

a primeira sinapse ocorre no gânglio e a segunda no órgão efetor eferente somático no músculo esquelético e tudo ocorre através de neurotransmissores, no caso do parassimpático é a acetilcolina
receptores de acetilcolina para que as características do parassimpático ocorra

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7
Q

Como a acetilcolina atua?

A

Como a acetilcolina atua?
através da ligação nos seus receptores nos órgãos efetores. dois tipos de receptores
- nicotínicos - presentes nos gânglios e no junção neuromuscular músculo esquelético
- muscarínicos- órgãos efetores

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8
Q

Quais os tipos de MUSCARÍNICOS

A

m1- neural- células parietais gástricas ( produção de hcl)
m2- cardíaco- coração
m3 - glândulas/ músculo liso- glândulas exócrinas, músculo da bexiga, olhos, brônquios m4 e m5- SNC

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9
Q

Tipos de receptores dos mucarinicos

A
  • m2 e m4 - são acoplados a prot Gi (inibitória)- quando a acetilcolina se liga ao
    receptor a prot ativa uma enzima (ADENILATO CICLASE) que reduz o AMPc e de cálcio aumentando as concentrações de K e levando a uma hiperpolarização da célula, isso causa efeitos inibitórios no coração pela perda de cálcio
  • m1m3e m5- prot Gq: estimulatória, quando a acetilcolina ativa a fosfolipase C que ativa ip3 e diacilglicerol aumentado concentrações de cálcio, e causa aumento da contração
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10
Q

Tipos de ção
NICOTÍNICOS

A

muscular alfa 1 2 beta- junção neuromuscular esquelética
neurona- ganglio autónomos
receptores nicotínicos (canais iônicos regulados por ligantes) composto por 5 subunidades, quando ligado na parte alfa, abrem os canais há entrada de sódio e saída de potássio.
: gânglios autônomos, suprarrenal e musculatura esquelética

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11
Q

1, agonistas dos receptores muscarínicos

A

derivados de ésteres de colina e alcalóides e tem ação de mimetizar a ação da acetilcolina

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12
Q

agonista de acetilcolina no M3- músculo liso trato gastrointestinal, vias urinárias e bronqui

A

receptor acoplado a Gq- aumento de cálcio- aumento da motilidade gastrointestinal, contração e secreção brônquica, contração bexiga/secreção biliar e pancreática
ex: betanecol- usado para pacientes que têm retenção urinária e intestinal lento pós-operatório.
O aumento da motilidade pode interferir na absorção de nutrientes pela mudança do esvaziamento gástrico.

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13
Q

agonista m3- glândulas salivares

A

ex: pilocarpina. tratamento de xerostomia (boca seca)

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14
Q

agonista m3: olhos-

A

contração do músculo ciliar, contração do músculo constritor da pupila uso clinico: pilocarpina agente mitótico, tratamento de glaucoma

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15
Q

antagonistas dos receptores muscarínicos

A

são competitivos de grupo aromático. A atropina é a mais conhecida

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16
Q

antagonista acetilconina m3-trato gastrointestinal, vias urinárias e bronquios

A

não deixa a acetilcolina se ligar não ocorrendo a cascata em que há aumento das concentrações de cálcio. levando a diminuição da motilidade gastrointestinal, diminui a contração e secreção brônquica, diminuição da contração da bexiga e vias urinárias
uso clínico:
atropina- situações patológicas com aumento do trânsito gastrointestinal, facilita a endoscopia.
ipratrópio e tiotrópio: asma e bronquite, relaxa a musculatura lisa e diminui a secreção
pacientes com incontinência urinária (causa retenção)
efeitos adversos: causa xerostomia, altera a percepção do paladar e reduz o apetite.

17
Q

antagonistas no m1:

A

células parietais gástricas
pirenzepina: bloqueiam a secreção gástrica e usada no tratamento de úlcera péptica

bloqueia a secreção gástrica, não há a ativaÇÃO DA via tendo redução das concentrações de calcio.

18
Q

antagonista M3- olhos

A

diminui a contração do músculo ciliar. uso clínico: ciclopentolato- uso oftálmico para produzir midríase e cicloplegia para exame completo da retina
efeito adversos: prejudicial para pacientes com glaucoma, não se usa

19
Q

antagonistas M2 coração

A

atropina, hiperpolarização e inibição cardíaca.
tratamento de bradicardia sinusal ( arritmias após infarto)

20
Q

antagonistas de receptores nicotínicos na junção neuromuscular
o que acontece:

A

potencial de ação chega no retículo sarcoplasmático e libera cálcio cálcio promove deslizamento entre as proteínas contráteis ( miosina ..)
O curare é um antagonista que produziu relaxamento como anestesia. curare bloqueia a contração do músculo.a droga então se liga no canal iônico e impede a ação da acetilcolina ( ex: tubocurarina), não tendo despolarização,havendo uma diminuição da excitação neuromuscular e da contração do músculo esquelético.

21
Q

como é a produção da acetilcolina

A

Na sinapse colinérgica, no neurônio, há um transportador de colina, no interior do neurônio há uma enzima ( cat) que a transforma em acetilcolina, que fica numa vesícula, há um aumento do potencial de ação havendo uma despolarização da célula levando a uma abertura de canais de cálcio, o aumento de cálcio estimula a exocitose dessa vesícula na fenda sináptica em que age nos órgão efetores. sua ação é limitada. tem-se uma enzima AChE que quebra em colina e acetato parando a função da acetilcolina. a colina então volta para o neurônio.

22
Q

drogas que interferem na sintese da acetilcolina

A
  • captação da colina (hemicolínio) atua no transportador e impede que a colina entre no
    neurônio
  • armazenamento da ach ( vesamicol): ele atua no transportador e impede que ele entre
    na vesícula
  • exocitose ( toxina botulínica): inibe proteínas que participam da exocitose
  • canis ca ( aminoglicosídeos): impede o canal de cálcio
23
Q

toxina botulínica-

A
  • clivam proteínas envolvidas nesse processo e ela não se adere na semana para ser exocitose
    doses menores: paralisia para tratar espasmos e uso estético.
    mas em contrações altas como na contaminação com botulismo, tem-se paralisia motora parassimpática, parada respiratória!! pode levar à morte
24
Q

inibidores da acetilcolinesterase (AchE)

A

bloquiema essa enzima e para de degradar acetilcolina deixando uma inativação do sistema parassimpático o que aumenta a transmissão na junção neuromuscular (miastenia gravis) e aumento do tônus parassimpático (ação de ach em muscarínicos)
ex: edrofonio, neotigmina, isoflurotato(organofosforado), fisiotigmina

25
Q

classificação dos anticolinesterásicos

A
  • ação curta- grupo amino quaternário, associação não covalente (reversível): interage
    com a parte aniônica da acetilcolinesterase
  • duração média- tem ligação mais duradoura- mais usadas!
    Neostigmina pode ser usada para retorno da anestesia para cessar a ventilação mecânica e ou intoxicação.
    anticolinesterásico supera ação dos bloqueadores neuromusculares.
  • irreversível (organofosforados)presentes nos inseticidas e agrotóxicos
    Fica o tempo todo com a acetilcolina em excesso, há excesso de salivação, bradicardia, broncoconstrição excessiva, facilitadores..