PARCIAL III Flashcards

sacar 10 (38 cards)

1
Q

¿Qué es el estreñimiento?

A

Disminución en la frecuencia y aumento en la consistencia de las heces

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Q

Tipos de estreñimiento:

A
  • Funcional: problemas en la defecación sin patología (estilo de vida, estres, etc).
  • Organico (5%) : proveniente de una patología
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Q

Causas de estreñimiento tipo organico

A
  • Metabolicas
  • Endocrinas
  • Anatómicas
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4
Q

¿Cómo se diagnóstica en niños menores de 4 años?

A
  • Menor a 3 defecaciones semanales
  • Historial de retención
  • Historial de evacuaciones dolorosas
  • Historial de evacuaciones grandes
  • Historial de impactaciones
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Q

¿Cómo se diagnóstica en niños mayores de 4 años?

A
  • Menor de 3 usos de baños semanales
  • Más de 1 incontinencia semanal
  • Historial de retención
  • Historial de evacuaciones dolorosas
  • Historial de impactaciones
  • Historial de obstrucción del baño
  • 2 o más en por lo menos 1 mes
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6
Q

¿Cuándo se sospecha que no es el clasico “estreñimiento infantil”?

A
  • Fiebre
  • Pérdida de peso
  • Falla de crecimiento
  • Evacuaciones con sangre
  • Inicio desde el 1er mes de vida
  • Paso de meconio tardío
  • Diarrea intermitente
  • Anormalidades neurológicas
  • Ausencia de respuesta al tratamiento en +3 meses
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7
Q

Estudio para confirmar el diagnóstico

A

Inicialmente no se pide, se ocupan criterios de roma
- Radiografía abdominal
- Manometría anorrectal

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8
Q

¿Cuál es el tratamiento no farmacológico?

A
  • Leche materna exclusiva + laxante
  • Cambiar formula + probioticos
  • Formula con magnesio
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9
Q

¿Cuál es el tratamiento farmacológico?

A
  • Polietilglicol + electrolitos: inducir diarrea sin deshidratación
  • Lactulosa
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10
Q

¿Cuáles son las fases del tratamiento farmacológico?

A
  • Desimpactación: unicamente cuando haya vomito
  • Mantenimiento
  • Reducción
  • Vigilancia
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11
Q

¿Qué es la enfermedad de Hirschprung?

A

Fallo al paso de la primera evacuación en 48 hrs asociado a una falla en el desarrollo del sistema nervioso enterico

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12
Q

¿Cómo se clasifican las malformaciones anorrectales?

A

Clasificación de Krickenbeck:
- Grupos mayores:
Fistula perineal
Fistula rectouretral
Fistula vestibular
Cloaca
Estenosis anal
Sin fistula
-Grupos raros:
Pouch colónico
Atresia rectal o estenosis
Fistula rectovaginal
Fistulas en H

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13
Q

¿Qué genes se relacionan con la Enfemedad de Hirschprung?

A
  • Protoncogen RET
  • Se asocia a neoplasias de MEN2A
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14
Q

¿Manifestaciones clinicas de la enfermedad de Hirschprung?

A
  • Ausencia de evacuación en las primeras 48 hrs de vida.
  • Obstrucción intestinal sin sospecha “obvia”
  • Estreñimiento crónico refractario a tratamiento
  • Falla de medro y vómitos biliares
  • Enterocolitis por Hirschprung
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15
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clasicas de la enfermedad de Hirschprung?

A
  • Distensión abdominal
  • Vomitos
  • Retraso de evacuaciones en 48 hrs
  • Fuga de gases o evacuaciones explosivas por tacto rectal o sondeo
  • Radiografía con dilatación de asas
  • Se presenta en periodo perinatal
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16
Q

¿Qué estudios se realizan para diagnosticar la Enfermedad de Hirschprung?

A
  • Colon por enema
  • Biopsia transrectal: se utiliza calretinina (tiene que salir negativo)
17
Q

¿Cómo se diferencia una colestasis adulta y una colestasis pediatrica?

A
  • Adulto: elevación de GGT
  • Pediatrico: elevación de bilirrubinas, sin afectar necesariamente a la GGT
18
Q

Causas de colestasis pediatrica:

A
  • Obstructivas
  • Hepatocelular
  • Infecciosa
  • Genética/Metabolica
  • Tóxica o secundaria
19
Q

¿Cuando se sospecha de colestasis neonatal?

A
  • Ictericia presente por más de 2 semanas
  • BT >5 mg/dl (neonatos) o >2 mg/dl (lactantes)
  • Acolia o coluria
20
Q

¿Cómo se diagnostica una colestasis pediatrica?

A
  • Gammagrama con excreción biliar: no hay cambio en las heces
  • Laparotomia exploratoria con colangiograma transoperatorio
  • Biopsia hepática + estudio histopatologico con inmunohistoquimica
21
Q

¿Que pacientes están en riesgo para CN?

A
  • Infecciones
  • Prematuro
  • Hombre
  • Bajo peso al nacer
22
Q

¿Qué es el síndrome de intestino corto?

A

Falta de absorción de nutrientes por parte del intestino tu no delgado asociado a daño en una porción o mal desarrollo intestinal

23
Q

Causas de SIC en adultos:

A
  • Isquemia mesenterica
  • Enfermedad de Crohn
  • Trauma abdominal
24
Q

Causas de SIC en niños:

A
  • Atresia intestinal
  • Vólvulo
  • Enterocolitis necrotizanre (principal en prematuros)
25
¿Cuánto mide normalmente el intestino delgado?
300-850 cm
26
¿Cual es la longitud mínima del intestino para que este sea funcional?
Abajo de 200 ya hay un riesgo alto de fallo intestinal
27
Tipos de SIC:
- Anastomosis ileocolonica: mejor capacidad de absorción , menor dependencia de nutrición parenteral - Anastomosis yeyunocolonica: absorción limitada pero posible en el colon - Yeyunostomia terminal: dependencia a la nutrición parenteral
28
Factores que mejoran el pronóstico del SIC:
- longitud del intestino remanente - Presencia de Colón y válvula ileocecal - Estado del intestino remanente - Edad
29
Riesgo de SIC
-Litiasis renal - Fallo hepatico - Fallo renal
30
¿Cómo funciona el proceso de adaptación en el SIC?
1. Hiperfagia: ingesta elevada por método compensatorio 2. Adaptación estructural: aumenta la altura de vellosidades e hipertrofia 3. Adaptación funcional: mayor absorción de nutrientes por cm funcionales
31
Mayor causa de muerte en estos pacientes:
Infecciones bacterianas o sobre crecimiento bacteriano (SIBO)
32
Diagnóstico de SIC:
- Test de aliento de hidrógeno: detectar SIBO - Niveles de citrulina - Aspiración y cultivo de contenido intestinal: método confirmatorio de SIBO - Balance de absorción de energía, electrolitos y líquidos
33
Tratamiento para SIC:
- NP - Terapia hormonal para estimular adaptación y absorción - Transplante intestinal
34
¿Qué es el diverticulo de Meckel?
Anomalía congénita por persistencia de una porción del conducto onfalomesenterico en el intestino delgado
35
¿Cual es la regla de los 2 en el diverticulo de Menckel?
- Se encuentra en el 2% de los RN - Está ubicación a 2 pies de la válvula ileocecal - Mide 2 pulgadas - Contiene 2 tejidos, gástrico y pancreatico
36
Manifestaciones clínicas del diverticulo de Meckel:
- Hematoquecia - Fatiga - Irritabilidad - Obstrucción (dolor abdominal, distensión, náusea y vómito) - Infección (fiebre, dolor, náusea y vómito)
37
Complicaciones del diverticulo de Meckel:
- Hemorragia - Obstrucción - Diverticulitis - Perforación >> Peritonitis - Tumor
38
¿Cómo se diagnostica el diverticulo de Meckel?
- Gammagrafia de Meckel - Endoscopia con videocapsula - Enteroscopia - TC