Partie 1 Flashcards
1
Q
Pharmacologie def
A
4
2
Q
Médicament def
A
4
3
Q
Pharmacologie > grec
A
5
4
Q
Médicament
A
6
5
Q
Excipients
A
7
6
Q
Formes galéniques
A
8
7
Q
Origines des médicaments
A
9; 10
8
Q
L’homéopathie
A
11
9
Q
Statut des produits homéopathiques
A
12
10
Q
2 procédures d’enregistrement
A
13
11
Q
Phytothérapie
A
14
12
Q
Phytothérapie non conventionnelle
A
15
13
Q
Plantes médicinales
A
16
14
Q
Un extrait végétal
A
17
15
Q
Aristolochiae Fangch
A
18 -> 35
16
Q
Produit
naturel
A
36
17
Q
Intoxication
A
37
18
Q
huiles essentielles
A
38, 39
19
Q
Levure de riz rouge
A
40
20
Q
Effets indésirables
A
41
21
Q
Médecine traditionnelle vs Médecine conventionnelle
A
42
22
Q
Médicaments de synthèse
A
43
23
Q
Médecine traditionnelle vs Médicament de synthèse
A
44
24
Q
Développement d ’un médicament
A
45, 46
25
Dossier analytique
47
26
Dossier toxicologique
48
27
Etude de toxicité aiguë
49
28
courbe dose /réponse
50
29
Dose létale 50
51
30
Classes de toxicité : Échelle de Hodge et Sterner
52
31
Facteurs modulant la DL50
53
32
Etude de toxicité subaiguë
54, 55
33
Etude de toxicité chronique
56
34
Etudes de mutagénèse
57
35
Recherche de mutation de gènes
58
36
Corrélation mutagénèse/cancérogénèse
59
37
Etudes de cancérogénèse
60; 61; 62
38
Evaluation des tumeurs
63
39
Classification de l'Union européenne cancérigènes
64
40
Etudes de la fonction reproductrice; Etude de fertilité
65
41
Etude de tératogénicité
66
42
Pour l’alcool
67
43
Mode d’action des agents tératogènes :
68
44
Etude de tératogénicité; Observations
69
45
Extrapolation à l ’homme:
70
46
Etude de péri et post-natalité
71
47
Dossier clinique
72
48
Etude de phase IV
73; 74
49
Expiration du brevet
75
50
Les génériques
76
51
Etude clinique de bioéquivalence
77
52
Principe de bioéquivalence
78, 79
53
Génériques -> prescription
80
54
Les biomédicaments
81; 82
55
Médicaments issus de la biotechnologie
83 -> 85
56
L’érythropoïèse
86, 87
57
Classification de la maladie rénale chronique
88, 89, 90
58
Médicaments composés de protéines fabriquées à l'aide du génie génétique
91
59
Lors de l’expiration du brevet (biomédicament)
92
60
Médicament biosimilaire
93
61
Conditions nécessaires à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un médicament biosimilaire.
94
62
« Timing » de fabrication d’un médicament biosimilaire:
95, 96
63
Indications biosimilaire
97
64
Pharmacovigilance médicament biologique
98
65
Coûts
99
66
Proportion des biosimilaires mis sur le marché
100
67
Domaines de la pharmacologie
103
68
Pharmacologie clinique
104
69
La prescription médicale
105
70
Qu’entend-on par « médicament »
106
71
Original ou générique
107
72
Le remboursement de référence
108
73
Quels sont les critères légaux qu’une prescription doit remplir?
109
74
Originale / générique / en DCI ou magistrale
110
75
La prescription au nom de la molécule (DCI)
111
76
Qu’est-ce qu’une préparation magistrale ?
112
77
Sous quels conditions l’assurance soins de santé rembourse-t-elle un médicament ?
113
78
Qui paie quoi ?
114
79
L’assurance soins de santé rembourse partiellement ou totalement certains médicaments :
115
80
Les plans gouvernementaux : E-Health, DPI, SNOMED CT et Recip-e
116 -> 122
