Pathos Flashcards

1
Q

Nomme les causes moins fréquentes de FA

A

o Embolie pulmonaire
o Communications interauriculaires et autres malformations
cardiaques congénitales
o MPOC
o Myocardite / péricardite

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2
Q

FDR FA

A
  • HTA
  • Coronaropathie
  • Cardiomyopathie
  • Valvulopathies : sténose mitrale, insuffisance mitrale,
    régurgitation tricuspidienne
  • HyperT
  • Alcool
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3
Q

Présentation clinique FA (3)

A

o Souvent asymptomatique
o Beaucoup de patients présentent: palpitations, gênes
thoraciques, symptômes d’insuffisance cardiaque (ex. faiblesse, vertiges, dyspnée)
*Surtout lorsque fréquence ventriculaire très rapide (140-160 bpm)
o Possibles symptômes d’AVC ou autre lésion dû à embolie

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4
Q

Trouvailles E/P FA (3)

A
  • Signes d’AVC (complication)
  • Pouls irrégulier avec perte ondes alpha du pouls jugulaire
  • FC variable
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5
Q

Investigations à faire FA (3)

A

o ECG
o Échocardiographie
o Tests pour trouver la cause / facteurs de risque

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6
Q

Nomme les 3 caractéristiques de FA à l’ECG

A

o Intervalles R-R irréguliers et ne suivent aucun schéma
o Pas d’onde P (ondes F)
o QRS étroits

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7
Q

Traitement FA (3)

A

1- Contrôle de la fréquence ventriculaire :
o Crise aiguë : antiarythmiques
o 1er choix : Bêta-bloqueurs et/ou Inhibiteurs calciques
dihydropyridiniques
o 2e choix : Digoxine : moins efficace, pour les insuffisant
cardiaque
o 3e choix : amiodarone
2- Contrôle du rythme : parfois cardioversion
3- Prévention des accidents thromboemboliques : anticoagulant

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8
Q

Nomme les 3 principales complications de FA

A

o Accidents thromboemboliques
o Insuffisance cardiaque
o Mort

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9
Q

Quelle est la TA optimale

A

< 120/80

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10
Q

TA normale

A

< 130/85

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11
Q

TA normale élevée

A

130-139/85-89

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12
Q

HTA grade 1

A

140-159/90-99

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13
Q

HTA grade 2

A

160-179/100-109

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14
Q

HTA grade 3

A

> 180/110

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15
Q

Hypertension systolique isolée

A

> 140 et < 90

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16
Q

Cause d’HTA primaire

A

o N’a pas une cause unique
o Hérédité
o Facteurs environnementaux : apports sodés, stress, etc.
Þ Semblent affecter que des patients génétiquement prédisposés à un âge plus précoce
Þ Chez patients +65 ans, forte consommation de sodium est plus susceptible de déclencher une HTA

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17
Q

Causes d’HTA secondaire (6)

A

o Diabète sucré
o Obésité
o Apnée obstructive du sommeil
o Hyperaldostéronisme primaire
o Maladies du parenchyme rénal (ex. glomérulonéphrites ou
pyélonéphrites chroniques, néphropathies, troubles du tissu
conjonctif, uropathies obstructives, etc.)
o Maladies rénovasculaires

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18
Q

Causes plus rares d’HTA secondaire

A

o Phéochromocytome
o Syndrome de Cushing
o Hyperplasie surrénale congénitale
o Hyperthyroïdie / hypothyroïdie
o Hyperparathyroïdie primitive
o Acromégalie
o Coarctation de l’aorte
o Syndrome d’excès de minéralocorticoïdes

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19
Q

Nomme les 2 causes curables d’HTA secondaire

A

o Consommation excessive d’alcool
o Utilisation de CO

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20
Q

Nomme 5 éléments pouvant aggraver HTA

A

o Consommation de sympathomimétiques
o AINS
o Corticostéroïdes
o Cocaïne
o Réglisse

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21
Q

Que peut causer HTA niveau cardiaque

A

IC, coronaropathie, FA, HVG

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22
Q

Que peut causer HTA niveau cerveau

A

AVC, AIT

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23
Q

Que peut causer HTA niveau rein

A

IR

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24
Q

Que peut causer HTA niveau rétine

A

Rétrecisement artériolaire, hémorragie rétinienne, oedème papillaire

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25
Que doit-on faire pour dx HtA
MAPA (revoir algorithme prn)
26
Nomme les anomalies de laboratoire à rechercher si suspecte HTA secondaire (6)
o Analyses sanguines : lipides à jeun, créatinine, K o Recherche hyperaldostéronisme si K diminué o Échographie rénale si élévation créatinine plasmatique o ECG : si signe HVG, faire écho o Mesure TSH si soupçon de troubles de la thyroïde o Rechercher phéochromocytome ou trouble du sommeil si élévation de la pression artérielle brutale ou si HTA labile ou sévère
27
Nomme les 7 composantes du bilan initial en HTA
- Électrolytes/ions - Glycémie à jeun - Bilan lipidique à jeun - SMU - Microalbimunurie - Collecte urine 24 heures (protéinurie, créatinurie) - ECG
28
Nomme les 3 composantes du tx non pharmaco HTA
o Perte de poids et exercice physique o Sevrage tabagique o Alimentation équilibrée : fruits, légumes, réduction sel, limitation alcool (régime DASH)
29
Quelle est la cible visée avec traitement HTA chez personne normale
< 140/90
30
Quelle est la cible visée avec traitement HTA chez personne diabétique
< 130/80
31
Quelle est la cible visée avec traitement HTA chez personne avec risque élevé
< 120
32
Quand commencer à traiter HTA chez personne à risque élevé
130
33
Quand commencer à traiter HTA chez personne à risque faible
160
34
Quand commencer à traiter HTA chez personne à risque modéré
140
35
Quand commencer à traiter HTA chez personne diabétique
130
36
Nomme 6 classes de médicaments utilisés pour traitement HTA
- Diurétiques thiazidiques - beta-bloquants - IECA - ARA - BCC DHP - BCC non DHP
37
CI B-bloquant (2)
asthme et bloc cardiaque
38
CI diurétiques thiazidiques
goutte
39
CI IECA et ARA
grossesse + maladie rénovasculaire bilatérale
40
Principale complication HTA non contrôlée
atteinte des organes cibles (coeur, reins, yeux, cerveau)
41
Cancer du poumon à petite cellule représente combien de %? Localisation ?
o 13-15% o Sous-muqueuse des voies respiratoires, région périhilaire
42
Cancer du poumon adénocarcinome représente combien de %? Localisation ?
o 35-40% o Nodule ou masse périphérique
43
Cancer du poumon non à petite cellule (Malpigien) représente combien de %? Localisation ?
o 25-30% o Central, endobronchique
44
Cancer du poumon à grandes cellules représente combien de %? Localisation ?
o 10-15% o Nodule ou masse périphérique
45
FDR néo poumon (5)
o Tabagisme !!! (actif ou passif) o Agents cancérigènes : amiante, radiations, radon, arsenic, etc. o Inflammation chronique: MPOC, déficit en alpha-1- antirypsine, fibrose pulmonaire o Poumons cicatriciels : tuberculose o ATCD fam de néo pulmonaire
46
Présentation clinique néo poumon (7)
Symptômes B + o Toux o Dyspnée (obstruction des voies respiratoires, atélectasie post-obstructive, pneumonie, perte parenchymateuse) o Douleur thoracique vague ou localisée ou pleurale o Hémoptysie : moins fréquente, perte de sang minime Þ Symptôme initial chez 10% des patients Þ 20% en ont au cours de leur maladie o Épanchement pleural o Voix rauque
47
Qu'est ce que le syndrome de la veine cave supérieure en cancer du poumon? Quelle est sa présentation
o Compression ou envahissement de la veine cave supérieure o Céphalées ou sensation de lourdeur crânienne, œdème facial/membres supérieurs, orthopnée, dilatation des veines du cou/visage/partie supérieure du tronc, bouffées de chaleur visage/tronc (pléthore)
48
Qu'est ce que le Pancoast en cancer du poumon? Quelle est sa présentation
o Tumeurs apicales (habituellement à petites cellules) envahit le plexus brachial, la plèvre ou des côtes o Douleur épaule et membre supérieur, faiblesse et atrophie de la main homolatérale
49
Qu'est ce que le syndrome de Claude-bernard-Horner en cancer du poumon? Quelle est sa présentation
o Lorsque la chaîne sympathique paravertébrale ou le ganglion stellaire cervical sont atteints o Ptose, myosis, anhidrose
50
Où sont les sites les + fréquents de métastases? et quels sont les sx associés (4)
o Foie: douleurs, nausées, satiété précoce, insuffisance hépatique o Cerveau : troubles de comportement, confusion, aphasie, convulsions, parésie, paralysies, No/Vo, coma, mort o Os : douleurs, fractures pathologiques o Glandes surrénales : insuffisance surrénale
51
Nomme les composantes du syndrome paranéoplasique (7)
o Hypercalcémie o SIADH o Hippocratisme digital avec ou sans ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique o Hypercoagulabilité avec thrombophlébite superficielle migratoire (signe de Trousseau) o Symptômes myasthéniques o Syndrome de Cushing o Autres symptômes neurologiques
52
Trouvailles E/P cancer poumon (6)
o Consolidation localisée avec baisse du MV o Matité o Signes d’épanchement pleural o Adénopathies o Œdème facial o Hippocratisme digital
53
Investigations pertinentes néo poumon (5)
o Rx thorax o TDM ou TEP-scan o Ponction pleurale o Culture d’expectoration o Biopsie
54
DDX trachéo-bronchique hémoptysies
- Bronchite - Bronchectasie - Broncholithiase - CE - Tumeur
55
DDX origine pulmonaire - hémoptysies
- Pneumonie - Abcès pulmonaire - Maladie granulomateuse active (tuberculose)
56
DDX origine vasculaire - hémoptysies
- Anévrisme aortique - EP
57
Nomme les red flags hémoptysie (7)
o Hémoptysies massives o Douleurs dorsales o Cathéter dans artère pulmonaire ou trachéostomie o Malaise, perte de poids ou asthénie o Anamnèse de tabagisme prolongé o Dyspnée de repos o Diminution du MV
58
Qu'est ce qui cause le plus souvent hémoptysie chez L'enfant?
- CE - IVRI
59
DDX toux aigue (6)
- CE - IC - Pneumonie - ENP - EP - IVRS
60
DDX toux chronique
- IECA - Inhalation - Asthme - Bronchite chronique - RGO - Maladie pulmonaire intesrtitielle - Coqueluche - ENP - Tuberculose - Néoplasie
61
Nomme 4 traitements pharmaco de la toux
o Antitussifs (dextrométhorphane, codéine) o Expectorants o Traitements locaux o Bronchodilatateurs Peu d’éléments de preuves en faveur de l’utilisation des suppresseurs de la toux ou des agents mucolytiques
62
Nomme tx non-pharmaco toux (4)
o Hydratation o Éviter les irritants : tabac, polluants, allergènes o Garder la tête surélevée pendant le sommeil o Éviter les changements brusques de température
63
Valeurs pré-diabète glycémie à jeun
6.1 à 6.9 mmol/L
64
Valeurs diabète glycémie à jeun
> 7 mmol/L
65
Valeurs pré-diabète hémoglobine glyquée
6 et 6.4%
66
Valeurs diabète hémoglobine glyquée
> 6.5%
67
Valeurs pré-diabète glycémie 2 heures post-ingestion 75g glucose
7.8 et 11 mmol/L
68
Valeurs diabète glycémie 2 heures post-ingestion 75g glucose
> 11.1
69
Valeurs diabète glycémie mesurée à tout heure de la journée
> 11 + symptômes classiques
70
Combien de critères doivent être présents pour dx pré-diabète
minimum 1/3
71
Combien de critères doivent être présents pour dx diabète
1 critère + sx hyperglycémies ou 2 critères faits lors de 2 journées différentes
72
Histoire familiale de diabète positive se retrouve plus souvent en type 1 ou 2?
2 (75-90%)
73
Début rapide nous fait penser à Db type 1 ou 2?
1
74
Le risque d'acidocétose est plus élevé en type 1 ou 2
1
75
Nomme 3 atteintes micro vasculaires fréquentes en diabète --> Atteinte des petits vaisseaux (capillaires et artérioles) par épaissisement membrane
- Atteinte rétine (rétinopathie) - Atteinte reins (néphropathie) - Atteinte nerfs (neuropathie)
76
Nomme 3 atteintes macro vasculaires fréquentes en diabète (larges vaisseaux par athérosclérose)
- Atteinte cardiaque (IDM) - Atteinte cérébrale (AVC) - Atteinte vaisseaux périphériques (ischémie MI, gangrène)
77
Nomme 6 FDR rétinopathies diabétiques
Longue durée de diabète Hyperglycémie mal contrôlée HTA Protéinurie Dyslipidémie Grossesse
78
FDR neuropathie diabétique
- Hyperglycémie - Obésité - Tabac - Hypertriglycéridémie - HTA
79
Qu'est ce que la polyneuropathie discale symétrique
o En gants et chaussettes o Atteinte sensitive, diminution des réflexes et plus tard atteinte motrice
80
La neuropathie autonome atteint majoritairement quels systèmes?
- Génito-urinaire (dysfonctionnement érectile et vésicale) - GI (constipation, diarrhée, gastroparésie) - cardiaque (HTO, tachycardie) - glandes sudoripare (anhydrose distale)
81
Qu'est ce que la néphropathie diabétique
Augmentation protéinurie graduelle (albuminurie), suivi d’une dysfonction rénale pouvant mener à IRC
82
Quels conseils nutritionnels donner pour tx diabète (3)
o Augmenter les apports en fibres (faible indice glycémique) o Répartir les sources de glucide dans la journée (respecter un horaire de repas régulier) o Éviter les sources de sucre concentrés (jusdefruits,boissons sucrées)
83
Quelle est la cible de diabète contrôlée pour la majorité des adultes
HB glyquée : 7 mmol/L et moins
84
Hypoglycémie est à quelle valeur
< 4
85
Tx hypoglycémie
sucres rapides (comprimé, miel, sucre + eau)
86
Nomme les 2 tx pharmacologiques diabète
- Anti-hyperglycémiants - Insuline
87
Qui nécessite dépistage par bilan lipidique pour la dyslipidémie
o Personnes de 40-75 ans o Adulte de moins de 40 ans si facteur de risque
88
Quels sont les FDR cardiovasculaires dyslipidémie (13)
- ATCD fam dyslipidémie - ATCD fam évènements cardio précoces - Preuves cliniques athérosclérose - Ménopause précoce - Diabète - IRC - MPOC - HTA - HTA grossesse - Obésité abdominale - Maladies inflammatoires chroniques - Tabagisme - Signes cliniques dylipidémie
89
Critères dx syndrome métabolique
AU moins 3 critères - Tour de taille : 102 H, 88 F - Glycémie.mie à jeun > 5.6 - TA : 130/85 - Triglycérides : 1.7 - HDL : < 1.04 H, 1.29 F
90
Nomme traitements non pharmaco au niveau de l'alimentation dyslipidémie (7)
o Augmentation des fibres solubles o Augmentation des fruits et légumes o Augmentation des graines, noix, légumineuses o Augmentation des produits céréaliers à grains entiers o Augmentation des produits laitiers faibles en gras o Réduction de l’alcool o Réduction des gras saturés
91
Nomme 6 autres traitements pharmaco dyslipidémie
o Arrêt tabagique o Diminuer le temps de sédentarité o Perte de poids o Adhésion au traitement o Diminuer le stress o Qualité du sommeil
92
Quel est le traitement de choix dyslipidémie
statines
93
Présentation clinique - Bronchite
* Toux avec ou sans expectoration 2-3 semaines (jusqu’à 6 semaines) * Douleur thoracique (toux répétitive) * Fièvre absente ou état subfébrile * Auscultation des poumons généralement normale (ou ronchi/sibilances)
94
V ou F : la majorité des cas de bronchite sont virales
V (90% cas)
95
Complication bronchite
pneumonie
96
Traitement bronchite
* Symptômes se résorbent généralement d’eux- mêmes (4 semaines) * Traitement antibio non recommandé pour individu en santé avec bronchite aiguë (efficacité modeste)
97
Choix d'antibiothérapies si bronchite bactérienne
-Clarithromycine ou azithromycine (5 jrs) -Doxycycline (7 jrs)
98
Présentation clinique - Coqueluche
chant du coq/toux aboyant, durée > 3 semaines, vomissements du à la toux, exposition à la bactérie, patient non vacciné
99
Présentation clinique - EAMPOC
chant du coq/toux aboyant, durée > 3 semaines, vomissements du à la toux, exposition à la bactérie, patient non vacciné
100
principales bactéries EAMPOC
H. INFLUENZAE STEP PNEUMONIA Moraxella catarrhales
101
Indications culture d'expecto en EAMPOC
-Exacerbations aiguës récurrentes -Bactéries antibiorésistante suspectée -Besoin d’une hospit
102
Traitement EAMPOC
* Optimisation BACA, CSI * Prednisone si exacerbation modérée ou sévère * Antibiothérapie selon gouvernance microbienne et si cause bactérienne suspectée et modérée/sévère
103
Complications EAMPOC
* Pneumonie * Insuffisance respiratoire * Déclin fonctionnel
104
FDR cellulite #1
Porte d'entrée : blessure, problème cutané (ex. eczéma), fissure, macération interdigitale, négligence hygiène, problème dentaire
105
FDR cellulite (5)
Insuffisance veineuse ou artérielle, lymphoedème, diabète non maîtrisé, immunosuppression, ATCD cellulite
106
Présentation clinique cellulite
(a) Apparition aiguë zone érythémateuse continue, oedémateuse, chaude, douloureuse (b) Symptômes systémiques : fièvre, No/Vo, frissons, malaises, ianppétence (c) Ne cause généralement aucun cahngement épidermique
107
Pathogènes fréquents cellulite
Strep B-hémolytiques Staph aureus
108
Nomme 4 contextes où on doit suspecter SARM
(a) Furonculose ou abcès (b) Communauté autochtone (c) ATCD perso ou fam (d) Voyage zone endémique
109
Dx cellulite
Clinique! Tests microbiologiques sur prélèvement cutané seulement si cellulite infectieuse avec écoulement purulent
110
Antibiothérapie cellulite
-PO: Céfadroxil, céphalexine, cloxacilline, amoxicilline/clavulanate -IV : cefazoline, ceftriaxone, cloxacilline
111
Quel est le traitement de support en cellulite
élévation de la jambe, analgésique/antipyrétique, soins de plaies, vaccination
112
Quoi faire si abcès en cellulite
Drainage!
113
Complications cellulite
* Abcès * Sepsis * Gangrène * Si sinusale / périorbitaire : ostéomyélite, méningite...
114
FDR C diff (6)
- hospitalisation ou antibiothérapie dans les 2 mois précédents (surtout clindamycine, céphalosporine, quinolones) - ATCD de c. diff - IPP - MII - âgé (surtout si vit en CHSLD) - immunosupprimé
115
Dx c diff
Culture de selle avec recherche de C. diff
116
Tx c diff
Cesser : laxatifs, IPP, antibiotiques, opiacés - Léger : métronidazole x 10 jrs (pu maintenant me semble) - Sévère : vancomycine x 14 jrs - Très sévère : vancomycine et métronidazole + spécialiste
117
Complications c diff
- Colite pseudomembraneuse - Mégacôlon toxique - Sepsis - Déshydratation / désordres électrolytiques
118
Présentation clinique diverticulite (6)
* Douleur plus souvent FIG * No/Vo * Fièvre * Parfois symptômes urinaires * Signes péritonéaux possibles * Fistules possibles
119
Investigation diverticulite
* TDM abdo-pelviens * Coloscopie après résolution (1à3mois)
120
Traitement diverticulite
* Variable selon gravité * Parfois antibiothérapie (voir page suivante) * Si abcès → drainage * Parfois chx
121
Prévention divertivulite (5)
* Consommation fibres * Hydratation * Éviter la constipation * Limiter consommation viande rouge * Poids santé
122
Complications diverticulite
* Péritonite * Perforation * Fistules * Abcès * Récidive
123
Présentation clinique cystite (6)
dysurie, urgenturie, pollakiurie, douleur sus- pubienne, hématurie
124
Présentation clinique PNA (4)
fièvre, douleur costo-vertébral ou flanc, signes et symptômes d’une cystite, punch r +
125
Germe le + fréquent en infection urinaire
E coli
126
Investigation infection urinaire
* SMU / DCA * Culture d’urine
127
Traitement infection urinaire
Femme - cystite : (a) nitrofurantoïne (5 jrs) (b) TMP-SMX (3 jrs) (c) Fosfomycine (dose unique) * Homme – cystite : (a) TMP-SMX (7 jrs) (b) Quinolone (7 jrs) * Pyélo : (a) TMP-SMX 10 jrs (b) Quinolone 7 jrs femme, 10 jrs homme
128
Complications infection urinaire
* Cystite : pyélo * Pyélo : bactériémie, sepsis, complications obstétricales si grossesse * Personnes âgées: delirium
129
Présentation clinique OMA (4)
otorrhée, bombement du tympan, érythème tympanique, otalgie...
130
Pathogènes les plus fréquents OMA (4)
* Strep penumoniae * H. influenzae * Moraxella catarrhalis * Strep pyogenes
131
DX OMA
clinique (a) Épanchement mucopurulent tympanique (b) Inflammation
132
Prise en charge OMA
* Majorité guérissent sans antibio * Traitement de soutien Si symptômes sévères (otalgie modérée à grave > 48hrs, fièvre ≥ 39oC, perforation tympanique) OU si enfant de 3 mois à 6 mois : antibio Si > 6 mois et symptômes légers : observation ou ANTIBIO ANTIBIO DE CHOIX : amoxicilline x 5 à 10 jrs
133
COMPLICATIONS OMA (3)
* Mastoïdite * Méningite * Perforation du tympan
134
Pathogènes pharyngite
virus le + souvent
135
Investigation pharyngite
* Culture de gorge * Test rapide antigène
136
Trai
137
Traitement pharyngite
* Viral : traitement de support * Antibiothérapie : pénicilline ou amoxicilline x 10 jrs
138
Complications pharyngite (2)
* RAA * Abcès péri-amygdalien
139
Présentation clinique pneumonie
* Symptômes : toux, expectorations, dyspnée, douleur pleurale, atteinte de l’état général * SV : tachypnée, tachycardie, fièvre, désaturation * E/P: diminution du MV, souffle tubaire, râles, crépitants, rouchis, matité percussion
140
Pathogènes les + fréquents pneumonie
Fréquents : Strep pneumoniae, H. influenzae Atypiques : mycoplasma pneumonia, chlamydophila pneumoniae, légionella spp Autres : staph aureus, bacilles Gram -, virus respiratoires
141
Investigation pneumonie
* R-X utile, mais pas essentielle si dx évident * Culture d’expecto non nécessaire * R-X de contrôle 8 semaines post-dx pour : risque de néo (fumeur ou ex-fumeur)
142
Traitement pneumonie
Individus en santé : : clarithromycine, azithromycine, doxycycline, amoxicilline (7 jrs) Comorbidités importantes ou usage ATB durant 3 derniers mois : amoxicilline ou amoxicilline/clavulanate ET clarithromycine ou azitrhomycine ou doxycycline (7 jrs)
143
Complications pneumonie (4)
* Insuffisance respiratoire * Abcès * Empyème * Sepsis
144
Présentation clinique sinusite (6)
douleur faciale ou dentaire unilatérale, obstruction/congestion nasale, rinorrhée colorée antérieure ou postérieure, céphalée, hyposmie/anosmie, toux
145
Pathogène sinusite
viral le + souvent Bactéries fréquentes: Strep pneumoniae, H. influenzae
146
Investigation sinusite
* Dx clinique : > 1 symptôme principal * Dx bactérien : voir plus bas * R-X : non requise
147
Prise en charge sinusite
* Soulagement des sx : antipyrétique, analgésique, irrigation nasale, * Antibiothérapie : effet modeste * Si résistance ou patient immunosupprimé : amoxicilline ou amoxicilline/Clavulanate (5-7jrs)
148
Complications sinusite (3)
* Infection étendue (ostéomyélite, cellulite, orbite) * Abcès * Méningite