Patologia De torax Flashcards

1
Q

Factores que predisponen al desarrollo del pulmón:

A

Presión intrapulmonar
Disponibilidad de espacio
Movimientos respiratorios
Cantidad líquido amniótico
Riego sanguíneo
Hormonas
PG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Cuáles son las consecuencias de la hernia diafragmática Congénita?¿Cuál es el factor pronóstico negativo más importante?

A

Hipoplasia pulmonar
Hiperplasia muscular arterial
Hipertensión pulmonar (FPN más importante)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Clínica de HDC:

A

Distres respiratorio precoz
Tórax en tonel o abombado
Abdomen deprimido
Murmullo vesicular
RHA ausentes
Ruidos cardíacos a derecha

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Qué es la hernia de Morgani/diafragmática anterior o retroesternal?¿Como se diagnostica?

A

Hernia diafragmática pequeña, habitualmente derecha, que puede contener epiplón, colon, estomago y/o ID, tiene buen pronostico y suele encontrarse por hallazgos radiológicos o solapada con síntomas respiratorios inespecíficos.
Diagnostico: Radiografía Esófago Estomago Duodeno o enema baritado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Qué le da la severidad a las HDC?

A

Lado: derecho es mas grave
Herniación hepática: 80% requieren ECMO
Tamaño pulmonar: relacionar area pulmonar con CC.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Cuál es el manejo de la Hernia Diafragmática Congénita?

A

Revertir HTP: emergencia medica, lograr relación PAP/PAS 0,5-0,8, con NO, milrinona o sildenafil
Ventilación: intubación, VMAFBP, hasta ECMO.
SNG
Accesos vasculares y oximetría de pulso
Cirugía: en pacientes estables por mas de 48-72h
Antenatal: FETO y escleroterapia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Cuál es la Clinica de la eventración diafragmática? ¿Cómo se clasifica?

A

Clinica: taquipnea, disnea de esfuerzo, trastornos GI inespecíficos, neumonías recurrentes, atelectasia de la base pulmonar o IR severa.
Clasificación: congénita (5%) o adquirida (parto traumático que lesiono N. Frénico o 2° cirugía)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Cuál es el tratamiento de la Eventración Diafragmática?

A

Congenita: es quirurgica si sobrepasa 7° espacio intercostal o si da sintoma; de no ser asi se controla con medidas de soporte.
Adquirida: si es reversible se opera si es sintomatico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Cuál es la definición de atresia esofágica y qué características la distinguen?

A

La atresia esofágica se define como la falta de continuidad del esófago hacia distal, con o sin comunicación a la vía aérea. Se distingue por la interrupción en la conexión normal entre el esófago y el estómago.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Cuáles son los síntomas clínicos comunes asociados con la atresia esofágica?

A

Sialorrea , tos, cianosis, disnea, abdomen distendido, neumonías aspirativas o atelectasias y reflujo gastroesofágico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Cuáles son los métodos de diagnóstico utilizados para detectar la atresia esofágica tanto antes como después del nacimiento?

A

Prenatal: ecografía que busca signos como el polihidramnios en un 80% de los casos. También se puede emplear una resonancia magnética para diagnosticar malformaciones asociadas y obtener detalles anatómicos más precisos, así como visualizar la deglución del feto.
Postnatalmente: se realiza una radiografía AP/lateral con sonda radiopaca para confirmar el diagnóstico, donde se observa un “loop” si hay presencia de fístula traqueoesofágica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Qué malformaciones se asocian frecuentemente con la atresia esofágica?

A

VACTER: vertebrales, ano rectales, cardiacas, atresia esofágica con fístula traqueoesofágica (FTE), esqueléticas y renales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Cuáles son las clasificaciones de Gross para la atresia esofágica y qué diferencias existen entre ellas?

A

Tipo A: No hay aire en el esófago, lo que impide el paso del aire hacia abajo.
Tipo B: Existe una fístula proximal, lo que permite la comunicación entre el esófago y la tráquea en un punto cercano al origen del esófago.
Tipo C: Representa aproximadamente el 90% de los casos, donde hay una fístula distal, permitiendo la conexión entre el esófago y la tráquea en un punto más distante del origen del esófago.
Tipo D: Se presenta la presencia de dos fístulas, una proximal y otra distal.
Tipo E: Se caracteriza por la presencia de una fístula sin atresia esofágica, que adopta la forma de una fístula en forma de “H” en el esófago.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cuál es el método recomendado para evaluar malformaciones digestivas asociadas en pacientes con atresia esofágica?
a) Radiografía
b) Ecografía
c) Tomografía axial computarizada (TAC)
d) Resonancia magnética (RNM)

A

B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Durante el transporte de un recién nacido con atresia esofágica, ¿cuál es la posición recomendada para facilitar la eliminación de secreciones y mejorar la ventilación?
a) Posición supina
b) Posición prona
c) Posición de Fowler
d) Posición lateral

A

C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Cuáles son algunas situaciones especiales en las que se considera necesario un manejo especializado en pacientes con atresia esofágica?
a) Pacientes con peso inferior a 1500 gramos
b) Pacientes con cardiopatía
c) Pacientes con síndrome de dificultad respiratoria (SDR)
d) Todas las anteriores

A

D

17
Q

¿Cuáles son algunas complicaciones quirúrgicas asociadas con el tratamiento de la atresia esofágica?
a) Dehiscencia de anastomosis
b) Estenosis de la anastomosis
c) Recidiva de fístula
d) Todas las anteriores

A

D

18
Q

¿Cuál es el tratamiento de un Long gap en atresia esofágica, cuando son tipo A o FTE proximal?

A

Esofagectomía previa, gastrostomía y ascenso gástrico o reemplazo esofágico

19
Q

¿Cuál es la principal característica fisiopatológica del enfisema lobar congénito?
a) Destructión de los alveolos pulmonares
b) Atrapamiento aéreo sin componente destructivo de los alveolos
c) Malformación de los bronquios principales
d) Colapso del mediastino

A

B

20
Q

¿Qué estructura bronquial está implicada en la fisiopatología del enfisema lobar congénito?
a) Cartílago bronquial
b) Bronquiolos
c) Alvéolos
d) Vasos sanguíneos pulmonares

A

A

21
Q

Clinica Enfisema Lobar Congenito:

A

Distres Respiratorio dramatico, hemitorax abombado, hipersonoridad pulmonar y desviacion del mediastino

22
Q

¿Cuál es el método de diagnóstico postnatal más comúnmente utilizado para el enfisema lobar congénito?
a) Radiografía de tórax
b) Tomografía axial computarizada (TAC)
c) Ecografía pulmonar
d) Resonancia magnética (RNM)

A

A

23
Q

¿Cuál es el enfoque de tratamiento de urgencia recomendado para el enfisema lobar congénito?
a) Terapia de oxígeno
b) Medicación broncodilatadora
c) Lobectomía formal
d) Fisioterapia respiratoria

A

C

24
Q

¿Cuál es la definición de los secuestros pulmonares?
a) Porciones del parénquima pulmonar con comunicación anormal con el árbol respiratorio
b) Porciones del parénquima pulmonar sin comunicación con el árbol respiratorio
c) Anomalías en el sistema arterial pulmonar
d) Anomalías en el sistema venoso pulmonar

A

B

25
Q

¿Cómo se clasifican los secuestros pulmonares en función de su localización?
a) Extrapulmonares e intrapulmonares
b) Derechos e izquierdos
c) Superiores e inferiores
d) Extralobar e intralobar

A

D

26
Q

Clinica secuestros pulmonares intralobar:

A

Cuadros respiratorios a repeticion, hemoptisis e IC

27
Q

¿Cuál de las siguientes técnicas de diagnóstico puede utilizarse para identificar los vasos sanguíneos anómalos en los secuestros pulmonares?
a) Radiografía de tórax
b) Ecocardiografía Doppler
c) Tomografía axial computarizada (TAC)
d) Resonancia magnética nuclear (RNM)

A

D

28
Q

¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento de los secuestros pulmonares?
a) Controlar la hemoptisis recurrente
b) Aliviar los síntomas de insuficiencia cardiaca
c) Restaurar la comunicación con el árbol respiratorio
d) Realizar una extirpación quirúrgica

A

D

29
Q

¿Cuál de los secuestros pulmonares es más frecuente en hombres, generalmente en 1° año de vida y tiene su propia pleura, lo que facilita su extirpación quirúrgica?
a) Intralobar
b) Extralobar
c) Derecho
d) Inferior

A

B

30
Q

Los quistes broncógenos pueden contener componentes como cartílago, musculatura lisa, glándulas y epitelio bronquial. (Verdadero/Falso)

A

Verdadero

31
Q

Los quistes broncógenos intrapulmonares se separan del primordio respiratorio mediastinal de forma tardía. (Verdadero/Falso)

A

Falso: se separan de forma temprana

32
Q

El estudio de elección para diagnosticar los quistes broncógenos es la resonancia magnética nuclear (RNM). (Verdadero/Falso)

A

Falso: TAC con medio de contraste

33
Q

¿Cuál es la clasificación de Stocker utilizada para la malformación adenomatosa quística (MAQ) pulmonar?
a) Tipo A, Tipo B, Tipo C
b) Tipo I, Tipo II, Tipo III
c) Tipo X, Tipo Y, Tipo Z
d) Tipo Primero, Tipo Segundo, Tipo Tercero

A

B|

34
Q

¿Qué porcentaje de las malformaciones adenomatosas quísticas pulmonares se asocian a hidrops, polihidramnios u otras malformaciones?
a) 10%
b) 25%
c) 50%
d) 75%

A

A

35
Q

¿Cuál es la principal manifestación clínica de la malformación de pared anterior del tórax conocida como pectus excavatum?

A

El hundimiento esternal.

36
Q

¿Qué estudios se utilizan para evaluar la malformación de pared anterior del tórax, pectus excavatum?

A

Radiografía de tórax, ecocardiografía, espirometría, test de alergia a Níquel, TAC o RNM.

37
Q

¿Cuáles son los criterios que indican la necesidad de cirugía en el tratamiento del pectus excavatum?

A

Factores estéticos
Hundimiento moderado a severo
Progresión del defecto, compresión o desplazamiento cardiaco
Movimiento paradójico de tórax
Compresión de vena cava
Espirometría prequirúrgica restrictiva
Prolapso de válvula mitral
Compresión de cavidades derechas.

38
Q

¿Cuál es el enfoque terapéutico utilizado para tratar la malformación de pared anterior del tórax, pectus carinatum?

A

Compresión dinámica tipo corse, seguida de la resección de los cartílagos condroesternales y eliminación de la protuberancia en caso de falta de respuesta o en pacientes adolescentes o adultos.

39
Q

¿Cuál es la técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento del pectus excavatum que involucra la colocación de una barra de acero o titanio retroesternal por toracoscopia?

A

Técnica de Nuss.