Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Técnicas da Rafaela > Patologia Oral e Síndromes > Flashcards

Patologia Oral e Síndromes Flashcards

1
Q

Qual tumor odontogênico também é chamando de Tumor de PINDBORG?

A

Tumor odontogênico epitelial calcificante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

“Grandes mixomas da mandíbula podem apresentar o padrão radiolúcido em ‘bolhas de sabão’, que é indistinguível daquele observado nos ameloblastomas.”
VERDADEIRO OU FALSO?

A

Verdadeiro.
(Neville 4ªed. Cap 15.)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Displasia fibrosa: quais são os tipos e qual o mais frequente?

A

Monostótica: mais frequente e limitada a um único osso.
Poliostótica: menos frequente e envolve dois ou mais ossos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

É a remoção de um tumor pela incisão em tecidos não envolvidos ao seu redor, retirando, portanto, o tumor sem contato direto durante a instrumentação. Essa ressecção também é feita pela remoção de porção de espessura total do osso (na mandíbula, pode variar desde um pequeno defeito de continuidade até uma hemimandibulectomia. A continuidade óssea é interrompida).
QUAL É O TIPO DE RESSECÇÃO ACIMA?

A

Ressecção parcial.
(Hupp 6ªed. Cap.22)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Defina a ressecção total e cita exemplos.

A

É a ressecção do tumor pela remoção do osso envolvido.
Ex: mandibulectomia ou maxilectomia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Ressecção do tumor juntamente com o osso, tecidos moles adjacentes e cadeias linfáticas. É um procedimento ablativo, usado mais comumente para tumores malignos.
QUAL O TIPO DE RESSECÇÃO ACIMA?

A

Ressecção composta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

É a remoção local do tumor por instrumentação em contato direto com a lesão, usada para vários tipos de lesões benignas:

A

Enucleação e/ou curetagem.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qual a diferença entre a marsupialização e a descompressão?

A

Na marsupialização, é feita uma janela cirúrgica comunicando a lesão com a cavidade bucal, suturada junto à mucosa adjacente, aberta para o esvaziamento progressivo do conteúdo interno da lesão, acarretando em sua descompressão e diminuição.
A descompressão tem o mesmo objetivo, no entanto, requer a colocação de um dispositivo para drenagem.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

“Fenda palatina, língua deslocada para trás (glossoptose), micrognatia mandibular. É um distúrbio autossômico recessivo.”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Pierre Robin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

“Coloboma na pálpebra inferior, face estreita com depressão das bochechas, fenda facial lateral, fenda palatina, hipoplasia mandibular em grau acentuado, hipoplasia de zigoma.”
Qual a síndrome?

A

Síndrome de Treacher Collins

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

“Microssomia hemifacial (face assimétrica), má formação do pavilhão auditivo e anomalias vertebrais”
Qual a síndrome?

A

Síndrome de Goldenhar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

“Fusão de duas ou mais vértebras, pescoço curto e alado, restrição dos movimentos cervicais e baixa implantação dos cabelos”
Qual a síndrome?

A

Síndrome de Klippel-Feil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

“Hipotonia facial e muscular generalizada, respiração oral, retardo no desenvolvimento motor, fissuras labiais, microdontia, macroglossia, palato ogival e estreito, pescoço curto e grosso”
Qual a síndrome?

A

Síndrome de Down

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual o nome alternativo da Doença de Paget?

A

Osteíte deformante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

O tumor de Warthin é a segunda lesão mais comum da glândula submandibular, sendo raro em qualquer outra glândula salivar. Possui comportamento benigno, com crescimento lento e indolor.
VERDADEIRO OU FALSO?

A

Falso. É a segunda mais comum da PARÓTIDA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Como também pode ser chamada a Síndrome de Gorlin-Goltz?

A

Síndrome do Carcinoma Nevóide Basocelular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Cisto odontogênico calcificante também é usualmente chamado de:

A
  • Cisto de Gorlin;
  • Tumor dentinogênico de células fantasmas.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Qual o tumor benigno de glândula salivar mais comum?

A

Adenoma pleomórfico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Qual o tumor maligno de glândula salivar mais comum?

A

Carcinoma mucoepidermóide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Em geral, todas as variantes de Ameloblastoma Comum têm um comportamento biológico semelhante e não são tratadas de forma diferente devido ao seu aspecto biológico.
VERDADEIRO OU FALSO?

A

Verdadeiro. Os padrões microscópicos, em geral, apresentam pouca relação com o comportamento do tumor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Como também é chamado o cisto de erupção?

A

Hematoma de erupção

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Qual patologia de glândulas salivares é conhecida como Doença de Mikulicz?

A

Lesão linfoepitelial benigna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Na lesão linfoepitelial benigna (Doença de Mikulicz), qual glândula salivar é mais acometida?

A

Glândula parótida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

“Há certo grau de sobreposição histopatológica entre as características do cisto ………….. e aquelas do carcinoma mucoepidermóide intraósseo de baixo grau, predominantemente cístico.”

(Neville 4ªed. Pag. 1243)

A

Cisto odontogênico glandular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quais os medicamentos sialogogos que podem ser úteis para estimular o fluxo salivar, no tratamento da Síndrome de Sjogren?

A

Pilocarpina e cevimelina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Qual a nomenclatura mais comum do Cisto Adenoma Papilar Linfomatoso?

A

Tumor de Warthin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Neoplasia maligna mais comum em glândula salivar submandibular:

A

Carcinoma adenoide cístico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

A displasia fibrosa (DF) do osso é uma desordem congênita não hereditária, do esqueleto, de caráter benigno. É caracterizada pela substituição gradual do tecido ósseo normal e da medula óssea por tecido fibroso, levando a lesões osteolíticas, fraturas e deformidades.

VERDADEIRO OU FALSO?

A

Verdadeiro.

29
Q

Patologia óssea

A Osteopetrose também é conhecida por mais duas outras nomenclaturas:

A

• DOENÇA DE ALBERS-SCHÖNBERG;
• DOENÇA DO OSSO MARMÓREO.

30
Q

“Achados radiográficos como: osso esclerótico com aspecto de “flocos de algodão”; e na cintilografia podemos ver sinal de Lincoln ou barba negra”

De qual patologia estamos falando?

A

Doença de Paget do Osso

31
Q

Clinicamente, os pacientes que apresentam a doença de Paget podem evoluir para um aspecto facial semelhante a um leão. A esse aspecto damos o nome de:

A

Leontíase Óssea

32
Q

Complicação comum a Doença de Paget do Osso é o aparecimento de:

A

Osteosarcoma

33
Q

“A aparência na cirurgia tem sido descrita como semelhante à de uma “esponja embebida em sangue”. Já no exame radiográfico, é descrita com um aspecto balonizante, como um sopro para fora.”

De que patologia estamos falando?

A

Cisto ósseo aneurismático

34
Q

Cite a síndrome que está relacionada a múltiplos cistos dentígeros:

A

Síndrome de Maroteaux-Lamy

35
Q

Qual a síndrome que está relacionada ao ceratocisto odontogênico?

A

Síndrome do Carcinoma Nevóide Basocelular (Gorlin-Goltz).
Múltiplos ceratocistos na mandíbula.

36
Q

O lábio duplo é uma anomalia oral rara, caracterizada pelo crescimento exuberante de tecido na mucosa labial. A sua maior frequência é de natureza congênita, porém pode ser adquirido tardiamente durante a vida. Segundo Neville (2009), o lábio duplo adquirido pode ser um componente da:

A

Síndrome de Ascher

37
Q

Segundo Neville, o cisto gengival do recém nascido, quando está localizado na linha média do palato, se chama:

A

Pérolas de Epstein

38
Q

Segundo Neville, o cisto gengival do recém nascido, quando está localizado no rebordo alveolar, se chama:

A

Nódulos de Bohn

39
Q

Segundo Neville (2009), a cirurgia periapical, para o tratamento dos cistos periapicais, é indicada para lesões associadas a dentes nos quais o tratamento endodôntico convencional é inviável e que excedem o tamanho de:

A

2cm

40
Q

A fenda labial resulta da fusão defeituosa de quais processos?

A

Processo nasal mediano com o processo maxilar.

41
Q

A fenda palatina resulta da fusão defeituosa de quais estruturas?

A

As cristas palatinas.

42
Q

“A fenda labial com ou sem fenda palatina e a fenda palatina isolada representam a grande maioria das fendas orofaciais.”

VERDADEIRO OU FALSO?

A

Verdadeiro.

(Neville 4ªed. Cap 1, pag 23)

43
Q

As fendas (ou fossetas) labiais paramedianas são invaginações congênitas raras do lábio inferior. Essas fendas, em geral, estão relacionadas à síndromes.
Quais são as síndromes que estão mais associadas às essas fendas? (São 3)

A

1- Síndrome de Van der Woude
2- Síndrome do pterígio poplíteo
3- Síndrome de Kabuki

(Neville 4ªed. Cap 1, pag 30)

44
Q

A Síndrome de Ascher é caracterizada pela seguinte tríade:

A

Lábio duplo
Blefarocalásia
Aumento atóxico da tireóide

45
Q

“Onfalocele (protrusão de parte do intestino), Visceromegalia, Macroglossia, Gigantismo, Hipoglicemia neonatal, Aumento do pavilhão auricular.”

Qual síndrome tem essas como principais características?”

A

Síndrome de Beckwith-Wiedmann.

46
Q

A síndrome de Goldenhar também pode ser chamada de:

A

Síndrome/displasia óculo-aurículo-vertebral.

47
Q

A síndrome de Eagle/ síndrome do estilóide/ síndrome da artéria carótida/ estialgia é caracterizada pela:

A

Alongamento ou calcificação do processo estilóide.

48
Q

Também conhecida como Síndrome de Parry-Romberg, essa síndrome possui como características:
Atrofia da pele e estruturas subcutâneas em área localizada da face, hipoplasia do osso subjacente, pigmentação escura da pele sobrejacente, enoftalmia, boca e nariz desviado para o lado afetado, erupção retardada dos dentes (deficiência no desenvolvimento ou reabsorção radicular).

De qual anomalia do desenvolvimento estamos falando?

A

Atrofia hemifacial progressiva

49
Q

A Síndrome de Crouzon também pode ser chamada de:

A

Disostose Cranio-facial

50
Q

“É caracterizada pela craniossinostose (fechamento prematuro das suturas cranianas) e hipoplasia do terço médio da face. Além de:
- Braquicefalia (cabeça curta)/Escafocefalia (cabeça em forma de navio) / Trigonocefalia (triangular)
- Deformidade KLEEBLATTSCHÄDEL (crânio em forma de trevo)
- Proptose ocular (órbitas rasas)
- Cefaleia (pressão intracraniana)
- 1/3 médio hipoplásico e retraído (prognatismo mandibular).”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Crouzon (disostose craniofacial)

51
Q

Qual síndrome é também chamada como Acroencefalossindactilia?

A

Síndrome de Apert

52
Q

“Craniossinostose (fechamento prematuro das suturas cranianas) e hipoplasia do terço médio da face.
- Acrobraquicefalia (cabeça em forma de torre)
- Deformidade KLEEBLATTSCHÄDEL (crânio em forma de trevo)
- Proptose ocular
- Hipertelorismo OCULAR
- 1/3 médio hipoplásico e retraído (prognatismo mandibular)
- Estreitamento da nasofaringe e das coanas posteriores (apnéia)
- Sindactilia do 2°, 3° e 4° dedos das mãos e dos pés
- Retardo mental
- ¾ dos pacientes apresentam fenda do palato mole ou úvula bífida”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Apert

53
Q

A síndrome de Treacher-Collins também pode ser chamada de:

A

Disostose mandibulofacial.

54
Q

“Angiomatose no trajeto do nervo trigêmeo (sempre unilateral), manchas de porto do vinho, calcificações de trilho de trem, nevo flamo, glaucoma, déficit neurológico”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Stuge-Weber

55
Q

“Tríade clássica: DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA + MANCHAS CAFÉ COM LEITE (Jaffe Lichtenstein) + PUBERDADE PRECOCE”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Mccune-Albright

56
Q

“Hiperpigmentação dos tecidos periorais, hiperpigmentação dos membros (palmas das mãos), pólipos intestinais (constipação intestinal), adenocarcinoma intestinal (9% aos 40 anos e 33% aos 60 anos), sangramento intestinal, prolapso retal”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers

57
Q

“É caracterizada por múltiplos osteomas, enostosis, cistos epidermoides, tumores desmoides subcutâneos e múltiplos pólipos gastrointestinais.
TRÍADE CLÁSSICA: pólipos do cólon, múltiplos osteomas e tumores de tecido mole.”

Qual a síndrome?

A

Síndrome de Gardner

58
Q

Como também pode ser chamada a Síndrome de Mccune-Albright?

A

Displasia fibro-óssea poliostótica ou de Jaffe-Lichtenstein

59
Q

Qual o teste que se faz para olhos secos na síndrome de Sjogren?

A

Teste de Schimer

60
Q

Sistema de estadiamento: Sistema TNM

O que significa o T?

A

Tumor primário: Lesão primária e é classificada no maior diâmetro e presença de infiltração no
tecido adjacente.

61
Q

Sistema de estadiamento: Sistema TNM

Como se classifica o T (tumor primário) do sistema TNM?

A

TX • Tumor primário não pode ser avaliado

T0 • Não há evidência do tumor primário

Tis • Carcinoma in situ

T1 • Tumor de 2 cm ou menos na maior extensão

T2 • Tumor > 2cm e não > 4cm na sua maior dimensão

T3 • Tumor > 4 cm na sua maior dimensão

T4a • Tumor invade estruturas adjacentes (RESSECÁVEL)

T4b • Tumor invade estruturas importantes (IRRESSECÁVEL)

62
Q

Sistema de estadiamento: Sistema TNM

O que significa o N?

A

Refere-se ao envolvimento de liNfoNodos regionais e são classificados de acordo com a presença de linfonodos, maior dimensão e o lado de envolvimento em relação ao tumor primário.

63
Q

Sistema de estadiamento: Sistema TNM

Como se classifica a avaliação dos linfonodos regionais?

A

NX • Linfonodo não pode ser avaliado

NO • Não existe metástase regional de linfonodos

N1 • Metástase de um único linfonodo ipsi-lateral, 3cm ou menos na sua maior dimensão

N2 • Metástase num único linfonodo ipsi-lateral > 3cm, mas não maior que 6cm na sua maior dimensão, ou
linfonodos bilaterais ou contra-laterais 6 cm na sua maior dimensão.

N2a • Metástase num único linfonodo > 3cm, mas não maior que 6cm na sua maior dimensão

N2b • Metástase em múltiplos linfonodos ipsi-laterais, nenhum > 6cm na sua maior dimensão

N2c • Metástases em linfonodos contra-laterais bilaterais, nenhum > 6cm na sua maior dimensão

N3 • Metástase em linfonodo > 6cm na sua maior dimensão

64
Q

Sistema de estadiamento: Sistema TNM

O que significa o M?

A

Classifica as metástases distantes e é baseado simplesmente na presença ou ausência destas.

65
Q

Sistema de estadiamento: Sistema TNM

Como se classifica a avaliação das metástases à distância?

A

MX • Não é possível avaliar metástases distantes

M0 • Não há evidência de metástase à distância

M1 • Metástase à distância

66
Q

Quais os tratamentos para mucosite?

A
  • Higienização;
  • Evitar alimentos ácidos e picantes
  • Estágio 1 - bochechos com bicarbonato e soro fisiológico 0,9%;
  • Bochecho com digluconato de clorexidina 0,12%;
  • Laser de baixa potência.
67
Q

Pacientes em tratamento oncológicos podem ser afetadas com infecções oportunistas, como a candidíase.
Qual o tipo de candidíase é mais comum nesses casos? E qual o seu tratamento?

A

A candidíase é habitual com a variante pseudomembranosa a mais comum; tratamento com nistatina 100.000UI/ml.
Ou fluconazol 150mg 1x ao dia, de 7 a 14 dias.

68
Q

Tumor misto benigno é sinônimo de qual neoplasia?

A

Adenoma pleomórfico

Técnicas da Rafaela (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions