Patologias Osteomusculares Congênitas do Quadril Flashcards

1
Q

A DDQ é uma alteração na ____________

A

formação da articulação do quadril

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2
Q

Quando o quadril é considerado luxado?

A

quando a cabeça do fêmur está localizada fora do acetábulo

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3
Q

Quais os fatores de risco para DDQ?

A

bb em apresentação pélvica
útero oligodrâmio (- líquido)
História familiar
sexo feminino
ergonomia (charutinho na maternidade)

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4
Q

Qual a epidemiologia da DDQ?

A

mais frequente em meninas e do lado esquerdo

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5
Q

Quais os testes utilizados para DDQ até os 3 meses?

A

barlow: malvado. tira o quadril subluxado do lugar
ortolani: bonzinho. coloca no lugar (tem que estar totalmente luxado). faz um clanck se positivo

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6
Q

quais testes são utilizados em bebês de 3 meses até a marcha quando há suspeita de DDQ?

A

hart: abdução < 60 graus
(normal 60-80)

Galeazzi: compara a altura dos joelhos com a criança deitada e uma perna será mais curta do que a outra

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7
Q

Quais testes são usados em bebês que ja conseguem andar quando há suspeita de DDQ?

A

Galeazzi, Hart e Tredelenburg

Tredelenburg: ao levantar um pé a linha do quadril torna-se torta

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8
Q

Diagnóstico de DDQ?

A

padrão ouro: USG DE QUADRIL

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9
Q

Manifestações clínicas da DDQ?

A

dificuldade para a abertura das pernas, em geral
observada nas trocas de fraldas
pernas de comprimentos diferentess
anormalidades na marcha

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10
Q

Quais os primeiros sinais de DDQ?

A

marcha anserina com lordose lombar excessiva e claudicação por conta da fraqueza do glúteo médio e do encurtamento aparente do membro afetado.

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11
Q

Qual a complicação mais grave no tratamento de DDQ?

A

necrose avascular da cabeça do fêmur, como resultado da abdução forçada

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12
Q

qual o tratamento para DDQ?

A

PAVLIK até 6 meses

IMOBILIZAÇÃO GESSADA após os 6 meses

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13
Q

O que é a doença de Legg-Calvé-Perthes (LCP)?

A

é uma necrose avascular do osso e medula óssea envolvendo o centro de crescimento epifisário da cabeça femoral.

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14
Q

Como ocorre as fases da LCP?

A
  1. primeira fase: 6-12 meses; fase avascular. Começo da necrose.
  2. segunda fase: 1-3 anos; fase de revascularização e reabsorção do osso necrótico
  3. terceira fase: fase de reossificação. o formato da cabeça femoral melhora.
  4. quarta fase: cura.
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15
Q

quais os fatores de risco da LCP?

A

raça (caucasianos)
genética
baixa estatura
distúrbios da coagulação

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16
Q

Quais as manifestações clínicas da LCP?

A

claudicação indolor
limitação do movimento do quadril
atrofia da coxa do lado afetado
dor na região coxofemoral com irradiação em direção à patela, que piora à atividade física.

17
Q

Como fazer o diagnóstico da LCP?

A

sintomas físicos e achados radiológicos (metodo de abordagem inicial&raquo_space;» enquanto a epífise femoral se mostrar esclerótica, a doença esta ativa)

18
Q

Qual o tratamento para LCP?

A

< 6 anos: repouso, muletas e talas abdutoras para manter as pernas separadas e em abdução

> 6 anos: cirúrgico

19
Q

O que é a osteogênese imperfeita (OI)?

A

doença dos ossos de vidro

fragilidade e deformidades ósseas por deficiência na síntese de colágeno I, as quais causam fraturas por repetição

20
Q

Qual a patogênese da OI?

A

génetica: autossomica dominante
mutação: genes COL1A1 e COL1A2 (cromossomos 17 e 7)&raquo_space;» deficiência na produção de colágeno &raquo_space;> afeta o desenvolvimento de ossos e articulações.

21
Q

Quais os tipos de osteogênese imperfeita?

A

I- pós parto: esclera azul, multiplas fraturas e etc
II- perinatal: fatal
III- perinatal e pós natal: escleras azuis que ficam brancas, multiplas fraturas ósseas e deformidades
IV- semelhante as do pós parto, mas ccom eslera branca

22
Q

quais as manifestações clínicas da OI?

A

ossos de vidro
pele fina
dor óssea
baixa estatura
esclera azul ou cinza
escoliose etc

23
Q

Como fazer o diagnostico da OI?

A

1 - teste laboratorial: medir o cálcio, fósforo e PTH
2- teste genético˜
3- radiografia: para ver as fraturas e deformidades

24
Q

Quem pode realizar o tratamento medicamentoso da OI?

A

pacientes com Ol que possuam:
deformidades de ossos longos
fraturas por compressão vertebral
que tenham sofrido duas ou mais fraturas por ano

uso de bisfosfonatos (alendronato oral e pamidronato dissódico de uso intravenoso), além da suplementação com cálcio e vitamina D.

25
Q

O que é o torcicolo muscular congênito (TMC)?

A

Condição caracterizada pelo encurtamento do esternocleidomastoideu de um dos lados por fibrose, a qual é causada pr mau posiconamento intrauterino ou traumatismos de parto

26
Q

Quais são as etiologias do TMC?

A

isquemia, trauma durante o parto, mau posicionamento intra-uterino em primogênitos, sindrome compartimental etc

27
Q

quais os fatores de risco para TMC?

A

ciranças obesas
sexo masculino
oligoidramio
apresentaão pélvica
genética
gemelaridade
primogenitos

28
Q

quais são as maifestações clínicas do TMC?

A

fibrose do ECM;
massa ou tumor palpável no ECM durante os 3 primeiros meses de vida;
achatamento da cabeça;

29
Q

como fazer o diagnóstico da TCM?

A

história clinica (parto) + exame físico

30
Q

Como tratar a TMC?

A

conservador: uso de próteses e fisioterapia

cirúrgico: crianças em idade escolar, com déficit de rotação e inclinação lateral maior que 15 graus
cirnaças que nao tenham melhora após 6 meses de alongamento manual

31
Q

achado radiológico na LCP:

A

osteoescleorose da cabeça do fêmur e achatamento da epíse