PÉD - Arthrite juvénile idiopathique Flashcards

(38 cards)

1
Q

Quels sont les 3 critères de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI)?

A
  • Atteinte inflammatoire depuis > 6 semaines
  • Au moins 1 articulation de touchée
  • 16 ans et moins
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Q

En général, quel sexe est le + touché par l’AJI?

A

filles > garçons

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3
Q

Quelles sont les différentes classes de l’AJI selon l’International League of Associations of Rheumatology (ILAR)?

A
  1. Arthrite systémique (5%)
  2. Oligoarticulaire (persistante ou étendue) (51%)
  3. Polyarticulaire à facteur rhumatoïde - (14%)
  4. Polyarticulaire à facteur rhumatoïde +
  5. Arthrite psoriasique
  6. Enthésite et spondylartropathie (16%)
  7. Autres arthrites (Dermatomyosite - lupus - sclérodermie - connectivite mixte…)
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4
Q

V ou F: l’AJI polyarticulaire à facteur rhumatoïde + a un meilleur pronostic que celle avec le FR -

A

faux
négatif a meilleur pronostic

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5
Q

différence entre une arthrite oligoarticulaire et polyarticulaire en terme de nb d’articulations touchées

A

Oligo: 4 articulations ou - (durant les 6 premiers mois, peut s’étendre par la suite)

Poly: 5 articulations ou +

les 2 touches F > G

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6
Q

Quel type d’AJI touche G > F?

A

enthésite et spondylarthropathie

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7
Q

Signes et symptômes de l’AJI

A
  • Inflammation (chaleur > rougeur, oedème)
  • Douleur
  • Raideur matinale (RM)
  • Perte de mobilité
  • Atrophie musculaire - faiblesse
  • Diminution de la capacité aérobique et de la tolérance à l’exercice
  • Fatigue
  • Anomalie de croissance (locale ou générale)
  • Posture et patron de marche perturbé
  • Limitation dans les activités fonctionnelles
  • Ostéopénie – ostéoporose – érosion articulaire
  • Uvéite
  • Manifestations systémiques
  • Manifestations cutanées
  • Atteinte ATM
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8
Q

En présence d’AJI, on peut souvent trouver un membre + long du côté _____.

A

atteint
(stimulation de plaque de croissance)

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9
Q

V ou F: les anomalies de croissance générale sont plus souvent dans les atteintes systémiques.

A

vrai

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10
Q

Qu’est-ce qu’une uvéite?

A

inflammation de n’importe quelle partie du revêtement pigmenté intérieur de l’oeil (vaisseaux sanguins)

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11
Q

V ou F: l’arthrite septique est habituellement monoarticulaire

A

vrai

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12
Q

Chez les enfants, est-ce que le SRDC touche + les MIs ou les MSs?

A

les MIs

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13
Q

V ou F: la présence de raideur matinale est un élément qui pourrait appuyer un Dx de SRDC chez un enfant.

A

faux, ça réfute

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14
Q

V ou F: l’atteinte bilat des MIs est un élément qui pourrait réfuter un Dx de SRDC chez un enfant.

A

vrai, touche rarement les 2 MIs

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15
Q

Quel est le test par excellence pour diagnostiquer l’AJI en physiothérapie?

A

aucun → Pas de test isolé qui nous confirme le diagnostic, mais plutôt l’ensemble du tableau clinique

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16
Q

Qu’est-ce que le CHAQ?

A

Childhood health assessment questionnaire: test complémentaire en physio, aussi utilisé par MD et ergo

  • Questionnaire aux parents/enfant p/r AVQ
  • Cotation 0 (facilement) à 3 (incapable de le faire)
  • Score total /90
  • Outil valide et fidèle pour toute forme d’arthrite
17
Q

Quelles sont les modalités de traitement en physiothérapie pour l’AJI?

A
  • Référence au md traitant
  • Exs d’assouplissement
  • Tubigrip, port de jour, pour ↓ œdème
  • Glace si possible, 12-15 minutes (peu tolérée chez les plus jeunes)
  • Bain tiède-chaud PRN au réveil le matin si RM importante
  • Périodes de repos fréquentes. Éviter activités physiques trop importantes et opter davantage pour la natation
  • Poussette pour les longs déplacements (temporaire)
  • Correction de l’inégalité des Minfs avec talonnette de surélévation (pas si présence de flexum)
  • Travailler la force musculaire après diminution / résolution du gonflement
  • Orthèse de repos en extension pourrait être envisagée
18
Q

Caractéristiques de l’orthèse de repos en extension du genou (critères, port)

A
  • Prérequis: si perte d’extension malgré les exercices
  • Une infiltration est souvent tentée avant de faire l’orthèse
  • Port de nuit
  • Assouplissement en extension au préalable
  • Fabriquée par les ergo sinon service d’orthèses ailleurs
19
Q

V ou F: quand on veut travailler l’extension du genou chez un enfant avec AJI, on veut éviter de mettre un oreiller sous ses genoux.

20
Q

Il faut attendre ____ post-lever pour faire les exercices d’assouplissement.

21
Q

Quels tests font-ils en investigation médicale pour l’AJI?

A
  • Bilan sanguin
  • Rx des articulations
  • Échographie occasionnelle
  • Scanographie des MIs si inégalité
22
Q

Quels informations récoltent les MD lors du bilan sanguin d’investigation d’AJI?
Comment interpréter p/r à l’inflammation?

A
  • Vitesse de sédimentation (VS) → N variable
  • Protéine C réactive (PCR)
  • Facteur anti-nucléaire (FAN)
  • Facteur rhumatoïde (FR)
  • HLA B27
  • GB – GR – plaquettes

si VS et PCR sont élevées → on px penser que l’enfant combat une infection (ou AJI systémique)

si VS est élevée mais PCR est N → on px suspecter une arthrite active, mais non systémique

*PCR réagit + aux inflammations aiguës et diminue quand c’est contrôlé

23
Q

Quels sont les traitements médicaux pour l’AJI?

A
  • Prescription AINS (Naprosyn BID)
  • Si pas d’amélioration:
    Infiltration rapide
    Ajout d’immunosuppresseur (Méthotrexate –MTX)
    Ajout de cortisone à dose décroissante
    Ajout d’Enbrel intra-musculaire (médicament)
    Ajout d’agents biologiques IV (15k à 25k$/année)
24
Q

On ne dépasse pas ___ jours d’administration de cortisone.

25
Quand est-ce qu'on réfère en ergothérapie?
- Besoin d’orthèse de repos en extension genou - Atteinte a/n poignets-mains - Atteinte fonctionnelle AVQ-AVD (adaptations, orthèses de fonction) et de la motricité fine
26
Entre l'AJI oligoarticulaire et celle polyarticulaire, laquelle est moins sévère?
oligoarticulaire Ordre croissant de sévérité: - Oligoarticulaire persistante - Oligoarticulaire étendue - Polyarticulaire à FR – - Systémique - Polyarticulaire à FR +
27
V ou F: le pronostic fonctionnel de l'AJI est excellent, sauf si présence d'uvéite.
vrai
28
Une posture en hyperlordose, avec hyperextension des genoux, base élargie et RE des jambes témoigne d'une faiblesse a/n...
des quads et des abdominaux
29
Qu'est-ce que la dermatomyosite? Prévalence, âge...
- Angiopathie auto-immune (le système immunitaire réagit à des composantes de son propre organisme; dans ce cas, c'est les vaisseaux sanguins des muscles et peau) - Atteinte de la peau et des muscles - Atteinte cutanée arrive habituellement avant l’atteinte musculaire - Début progressif 2/3 cas et aigu 1/3 cas - Âge d’apparition en pédiatrie: 5-14 ans - F > G, ratio 2:1 - Dx: fait après 3 à 6 mois
30
Signes et symptômes de la dermatomyosite
**- Faiblesse musculaire** (100%) **- Fatigue** (80-100%) **- Dlr musculaire** (30-80%) - Signes cutanés caractéristiques - Calcinose (dépôts calciques) - Hépatomégalie (augmentation volume du foie) - Splénomégalie (augmentation volume de la rate) **- Lymphadénopathie (augmentation d'un ganglion)** (50-75%) - Dyspnée - Dysphagie - Vasculite (rare) → associé à pauvre pronostic **- Fièvre** (50-80%) - ↓ appétit, ↓ poids, irritabilité
31
Quels signes cutanés peuvent être présents avec les dermatomyosite?
- Rash classique (paupières, joues) - Papules de Gottron (doigts, coudes et genoux) - Ongles (lit capillaire)
32
Tests utilisés en physio pour la dermatomyosite
CMAS-14: évalue force, fonction et endurance CHAQ
33
Tests Dx médicaux pour la dermatomyosite
- Bilan sanguin (les CK ne sont pas spécifiques à la dermatomyosite) - IRM (meilleur) - Biopsie (peu spécifique)
34
Buts de traitement en physio pour la dermatomyosite
Buts: - Maintenir ou augmenter la force musculaire - Améliorer le niveau fonctionnel - Prévenir les contractures *Ne pas attendre la normalisation des CK
35
Principes de traitement en physio pour la dermatomyosite
- Enseignement programme d’exs de renforcement en insistant sur le tronc et les ceintures via le jeu: assis-debout, sauts, escalier, renforcement tronc sur ballon, tiré-assis... - ne pas créer de fatigue - ↓ durée des activités sportives et ↑ périodes de repos - Assouplissement PRN
36
Quand est-ce qu'on devrait référer pour une dermatomyosite? À qui?
- Référer immédiatement au md traitant dès doute de DM pour investigation complémentaire. Suivi ensuite assuré par la rhumatologie - Référence fréquente en dermatologie pour problème cutané - Possibilité de référence en : Ergothérapie si atteinte importante des MSs et de la fonction Nutrition pour conseils face à la prise de poids sur tx cortisone
37
Traitement médical de la dermatomyosite
- Prednisone (corticostéroïdes): Sevrage progressif (plusieurs mois) Effets secondaires - IVIG (gammaglobulines): Si atteinte importante (patient hospitalisé) Courte durée - Methotrexate (MTX): Agent inhibiteur du système immunitaire Prise prolongée
38
Pronostic de la dermatomyosite
- Meilleur si Dx précoce → Moins de faiblesse, atrophie et nécrose musculaire initiale. Meilleur condition aérobique - Évolution sous forme de rémission > > > poussées - Pronostic habituellement bon - Calcinose peut apparaître et entrainer: douleur /↓ mobilité / ↓ fonction