perguntas matéria

Question 1

Anfotericina B, flucitosina, cetaconazol, itraconazol, caspofungina e terbinafina. Que tipo de fármacos são?

Answer 1

Fármacos antifúngicos

Question 2

dá me 4 exemplos de fármacos polienos

Answer 2

anfotericina b, nistatina, natamicina e candicina

Question 3

que tipo de azóis existe e dá-me exemplos para cada um deles

Answer 3

imidazóis (clotrimazol, cetaconzaol, econazol, miconazol, butaconazol, terconazol e miconazol
triazóis (itraconazol, fluconazol, voriconazol, posaconazol

Question 4

que tipo de fármacos pertencem as alilaminas e dá me 3 exemplos

Answer 4

Fármacos antifungicos
terbinafina, butenafina e naftifina

Question 5

que tipo de fármacos são as equinocandinas e dá me 3 exemplos de fármacos

Answer 5

fármacos antifungicos
caspofungina, micafungina, anidulafungina

Question 6

que tipo de fármaco é o girseofulvina, qual o se mecanismo de ação, via de administração, metabolismo, reações adversas e interações

Answer 6

• fármaco antifungico
• mec. ação: bloqueia a mitose fúngica (fungistático)
• via oral, absorção melhorada com alimentação rica em lipidos
• metabolismo hepático
• contra-indicações: doentes com porfiria ou insuficiência hepática, não administrar em grávidas
• reações adversas: cefaleias, náuseas, vómitos, diarreia, fotossensibilidade, leucopénia e proteinuria
• interações: pode modificar a atividade da varfarina e fenobarbital

Question 7

exemplo de um antifungico que inibe a sintese de quitina

Answer 7

nikomicina

Question 8

exemplo de um fármaco antifungico que inibe a sintese de proteinas

Answer 8

sordarinas e azasordarinas

Question 9

função dos polienos

Answer 9

são fármacos antifúngicos destabilizadores da membrana fúngica
ligam-se aos esteróis, preferencialmente ao ergosterol, formando poros e levando à morte celular

Question 10

Anfotericina B: via de administração, ligação às proteinas, excreção, atravessa ou não a BHE, efeitos adversos, interações

Answer 10

• administração via endovenosa lenta, em ambiente hospitalar
• boa ligação às proteinas plasmáticas
• excreção lenta por via renal
• não atravessa a BHE
• efeitos adversos: efeitos associados à ligação ao colesterol; nefrotoxicidade, arrepios, febre, cefaleia, arritmias, hipertensão, broncoespasmo, dispneia, náusea, vómito, anorexia, dores abdominais, anemia normocitica e normocrómica
• interações: antineoplásicos, corticoesteroides, ciclosporina A, glucosidios cardiotónicos, zidovudina, aminoglicosideos, relaxantes msuculares, flucitosina, imidazóis

Question 11

Nistatina: administração, tipo de fármaco, uso clinico, efeitos adversos

Answer 11

• fármaco antifúngico polieno
• aplicação tópica
• candidoses superficiais
• efeitos adversos: náuseas, vómitos, diarreia, hipersensibilidade cutânea

Question 12

Que tipo de fármaco é a nistatina

Answer 12

suspensão oftálmica antifúngica polieno

Question 13

Que tipo de fármacos são os azóis e quais as suas caracteristicas

Answer 13

-Fármacos antifungicos
- inibidores da sintese de ergosterol, pela inibição da 14alfa-desmetilase associada ao citocromo 450
- largo espectro de ação
- baixa toxicidade

Question 14

Clomitrazol: tipo de fármaco, administração, metabolização e excreção, efeitos secundários

Answer 14

• fármaco antfúngicos imidazóis
• aplicação tópica ou vaginal
• metabolização hepática e excreção pela bilis
• efeitos secundários: tópico (eritema, edema, formação de vesiculas, descamação, prurido..), vaginal (sensação leve de queimadura, cólicas, aumento da freq. urinária); oral (irritação GI)

Question 15

Cetaconazol: tipo de fármaco, via de administração, metabolismo, interações, efeitos secundários

Answer 15

• fármaco antifúngico imidazol, necessita de pH baixo para absorção
• via oral
• metabolismo hepático extensivo
• interações: rifampicina (acelaração do metabolismo), ciclosporina, varfarina e antidiabéticos orais (aumento da concentração)
• efeitos secundários: náusea, anorexia, vómito, erupção alérgica, irregularidades menstruais, ginecomastia, diminuição do libido nos homens, hepatoxicidade, azoospermia

Question 16

tipo de aplicação do fármaco antifungico miconazole

Answer 16

tratamento tópico

Question 17

em que consiste a doença de parkinson?

Answer 17

perda de neurónios dopaminérgicos
tremor, rigidez muscular, bradicinésia, problema postural

Question 18

funções dos antiparkinsonicos

Answer 18

restaurar a função dopaminérgica e inibir os recetores colinérgicos muscarínicos

Question 19

fármacos que restauram a função dos recetores de dopamina (parkinson)

Answer 19

levodopa, carbidopa, benzerazida, entacapone, tolcapone, bromocriptina, pergolida, ropinirole, apomorfina e pramipexole, selegina, rasagilina e amantadina

Question 20

características do fármaco levodopa

Answer 20

• mecanismo de ação: a dopamina não atravessa a BHE, mas a levodopa entra no cérebro e aí vai ser descarboxilada a dopamina
• rapidamente absorvida pelo intestino delgado (comida atrasa a absorção)
• elevado efeito de primeira passagem no fígado (1% chega ao cérebro)
• excreção renal
• efeitos secundários devido ao aumento da concentração de dopamina: nausea, vomitos, anorexia, taquicardia… confusão, insonia
• interações: carbidopa diminui acentuadamente a dose necessária ; inibidores da COMT ou MAO-B prolongam a duração do efeito

Question 21

agonistas da dopamina: exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, farmacocinética, toxicidade e interações

Answer 21

• pramipexol, ropinirol, bromocriptina, apomorfina
• agonista direto nos recetores D3
• diminui os sintomas de parkinson
• pode ser usado como terapia inicial; efetivo no fenómeno liga-desliga
• administração oral
• nauseas, vomitos, hipotensão, discinesias, confusão, transtornos de controlo de impulso e sonolência

Question 22

inibidores da MAO: exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, interações, administração e toxicidade

Answer 22

• rasagilina e selegilina (uso adjuvante com a levodopa)
• inibe seletivamente a MAO-B e em doses muito altas a MAO-A
• aumenta as reservas de dopamina nos neurónios
• doença de parkinson
• administração oral
• pode causar sindrome serotoninérgica com a petidina, e também com inibidores seletivos de recaptação de serotonina; interação tamém com antidepressivos triciclicos

Question 23

inibidores da COMT: exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, interações, administração e toxicidade

Answer 23

• entacapona e tolcapona
• inibe a COMT na periferia, não penetra no SNC
• diminui o metabolismo da levodopa e prolonga a sua ação
• doença de parkinson
• administração oral
• toxicidade aumentada da levodopa
• náuseas, discinesias, confusão

Question 24

farmacos usados na doença de huntington: exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, interações, administração e toxicidade

Answer 24

• tetrabenazina, reserpina, haloperidol, flufenazina, olanzapina
• causa deplação dos transmissores de amina (dopamina) das terminações nervosas
• diminui a gravidade da coreia
• administração oral
• toxicidade: hipotensão, sedação, depressão, diarreia
• tetrabenazina é ligeiramente menos tóxica do que a reserpina

Question 25

fármacos usados no sindrome de tourette: exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, interações, administração e toxicidade

Answer 25

- pimozida, haloperidol (-> dois principais), clonidina, guanfacina, fenotiazinas, antipsicoóticos atipicos, clonazepam, carbamazepina -bloqueiam os recetores D2 centrais - diminuem a frequência e a gravidade dos tiques vocais e motores - administração oral - toxicidade: parkinsonismo, sedação, visão turva, boca seca, disturbios GI, pimozida pode causar disturbios do ritmo cardiaco

Question 26

nitratos: tipo de fármacos, exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, farmacocinética, toxicidades e interações

Answer 26

- fármaco usado na angina de peito - nitroglicerina - liberta óxido nitrico no músculo liso, que ativa a guanililciclase e aumenta o GMPc - efeitos: relaxamento do músculo liso nos vasos, vasodilatação diminui o retorno venoso e o volume do coração - angina: forma sublingual para episódios agudos, formas orais e transdérmicas para profilaxia e forma IV para a sindorme coronariana aguda - alto efeito de primeira passagem - toxicidade: hipotensão ortostática, taquicardia, cefaleia - interações: hipotensão sinérgica com inibidores da fosfodiesterase tipo 5

Question 27

beta- bloqueadores: tipo de fármacos, exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, farmacocinética, toxicidades e interações

Answer 27

- fármaco usado na angina de peito - propranolol (atenolol, metoprolol) - antagonista competitivo não seletivo dos beta-adrenorecetores - diminuição da frequência cardíaca, débito cardíaco e pressão arterial; diminuição da demanda miocárdica de oxigénio - aplicações: profilaxia da angina - administração oral e parenteral - toxicidade: asma, bloqueio atrioventricular, insuficiênci cardiaca aguda, sedação - interações: efeito aditivo a todos os depressores cardiacos

Question 28

bloqueadores dos canais de cálcio (fármacos usados na angina de peito): exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, farmacocinética, toxicidades e interações

Answer 28

1- verapamil, dilttiazem - bloqueio não seltivo dos canais de cálcio tipo L nos vasos e coração; provoca resistência vascular, FC e força carduaca reduzidas; usada na profilaxia de angina, hipertensão arterial; administração oral e IV; 2- nifedipino: bloqueio dos canais de cálcio do tipo L vasculares; usado na profilaxia da angina e tratamento da hipertensão arterial; administração oral

Question 29

miscelânea: tipo de fármacos, exemplos, mecanismo de ação, efeitos, aplicações clinicas, farmacocinética, toxicidades e interações

Answer 29

- fármacos usados na angina de peito - ranolazina - inibe a corrente de sódio tardia no coração; pode também modificar a oxidação de ácidos gordos - reduz a demanda cardiaca de oxigénio - usados na profilaxia da angina - administração oral - toxicidade: prolongamento do intervalo QT - interações: inibidores da CY3A aumentam a concentração e a duração da ação da ranolazina