Peroxysomes Flashcards

(54 cards)

1
Q

Ils sont composés d’une seule membrane

A

Vrai

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2
Q

Ils sont pauvres en enzymes

A

Faux, ils sont composes de nombreuses E d’oxydation

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3
Q

Comme les miochondries, ils utilisent beaucoup d’oxygène

A

Vrai

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4
Q

On les trouve dans les toutes les C eucaryotes

A

Faux, dans PRESQUE toutes. Ils ne sont pas présents dans les hématies

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5
Q

Ils produisent de l’ATP suite a leur oxydations

A

Faux, il ne produisent pas d’ATP mais les oxydations vont perdre de l’énergie sous forme de chaleur

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6
Q

Ils sont abondant dans certains types cellulaire comme les hépatocytes, les cellules rénales et les adipocytes

A

Faux dans les hépatocytes, les cellules rénales et les neurones

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7
Q

Le nombre de peroxysome est stable dans toute la cellule

A

Faux, le nombre de peroxysomes est variable et peut augmenter avec l’activité cellulaire ou les facteurs environnants

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8
Q

Il a une forme ovale ou sphérique

A

Vrai

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9
Q

Sa taille est d’environ 0,2 micromètre mais peut varier entre 0,1 et 1,5

A

Faux, sa taille est d’environ 0,5 µm, mais peut varier entre 0,1 et 1,5 µm

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10
Q

Les peroxysome sont formés en réseau, mais peuvent se détacher par des canalicules qui sont des E

A

Faux les peroxysosomes sont ISOLÉS mais peuvent former des réseaux reliés par des canalicules (qui ne sont pas du tout des E)

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11
Q

Les peroxynes (= peroxines) permettent l’importation de peptides, d’ions et de métabolites et les transporteurs de type ABC permettent l’importation de protéines

A

Faux, C’est les peroxynes qui permettent l’importation des protéines et les transporteurs de type ABC permettent l’importation d’ions de métabolites et de peptide

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12
Q

Transporteurs ABC:
Le site de liaison à l’ATP se situe sur la face membranaire

A

Faux Il se situe sur la face cytosolique

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13
Q

Les cytochromes P450:
Le site actif est du cote cytosolique et permettent la synthèse d’ester lipides (ou plamalogène)

A

Faux, d’ETHER lipides sinon tout est bon

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14
Q

Transporteur de type ABC:
Ce sont des protéines qui possèdent 12 hélice alpha transmembranaire

A

Vrai

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15
Q

Matrice:
Il y a de nbrses oxydases qui réalisent des oxydations de diff substrats biogène qui conduisent a la formation de peroxyde d’hydrogène (H2N2)

A

Faux, H202 = peroxyde d’hydrogène

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16
Q

La catalase et l’enzyme la moins abondante dans le peroxysome

A

Faux, c’est la plus abondante

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17
Q

La catalase:
Elle a un rôle de détoxification des toxiques, tel que la detoxyfication du peroxyde d’hydrogène

A

Faux justement, elle utilise le peroxyde d’hydrogène pour la réalisation de détoxification des toxiques telles que le méthanol ou l’éthanol
Formule: RH2 + H202 > R + H2O
(RH2 = substrats biogène: AG, acide urique (pas chez l’homme))

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18
Q

La catalase:
Son autre rôle est de dégrader le peroxyde d’hydrogène

A

Vrai on obtient alors de l’eau et de l’oxygène
H202 + H202 > 2H20 + O2

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19
Q

Si le peroxyde d’hydrogène est présent en quantité excessive, il n’est pas délétère

A

Faux, si il est en quantité excessive, il est important de le dégrader

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20
Q

Les peroxysomes ont deux origines telles que la fusion de peroxysomes préexistant et du bourgeonnement à partir du RE

A

Faux c’est la fission d’un peroxysome préexistant et un bourgeonnement a partir du RE

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21
Q

Le Drp 2 est mise en jeu lors de la fission d’un peroxysome préexistant pour obtenir deux pero fils

A

Faux c’est Drp 1

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22
Q

Bourgeonnement à partir du RE:
Le RE va importer certaines protéines peroxysome les (= pex, il y en a une dizaine) donc pex3, pex16 et pex19p

A

Faux, il y en a une trentaine

23
Q

Bourgeonnement a partir du RE:
Le détachement du précurseur du peroxysomes va subir une mutation

A

Faux une maturation

24
Q

Le peroxysome dispose d’ADN propre

A

Faux il ne dispose pas d’ADN propre c’est pourquoi l’importation des protéines est nécessaire nécessaires

25
On distingue l’importation des protéines dans la matrice et dans l’espace inter membranaire
Faux, c’est l’importation dans la matrice et dans les membranes
26
Les peroxynes vont jouer un rôle de récepteur dans le cytosol et dans la membrane des peroxysomes
Vrai des perméases vont permettre le transport dans la membrane des peroxysomes
27
Protéines de la matrice: La séquence, PTS1 elle a plus longue, mais la moins fréquente
C’est faux, PTS1 elle composé de trois acides aminés SKL (serine, lysine, leucine) et c’est la plus fréquente: 95 % des protéines sont importées
28
Protéine de la matrice: PTS2 est constitué de 9AA
Vrai c’est la plus longue
29
PTS1 est situé en C ter contrairement a PTS2 qui est situé en N ter
Vrai
30
Protéine de la matrice: Contrairement aux mitochondries il y a un d’adressage direct de la protéine à un récepteur
Faux, contrairement aux mitochondries, il n’y a pas d’adressage direct de la protéine, un récepteur
31
Protéine de la matrice: Le récepteur peroxyde est dans le cytosol avec PEX 5 pour PTS2 et PEX 7 pour PTS1
Faux PEX 5 > PTS1 PEX 7 > PTS2
32
Protéine de la matrice: La protéine repliée nécessite un dépliement pour entrer dans le peroxysome
Faux, elle n’a pas besoin de dépliement pour rentrer dans le peroxysome.
33
Protéines de la matrice: Le complexe protéine - récepteur Pex seras reconnu par un récepteur qui est aussi une peroxine
Vrai ex peroxine de type 14
34
Protéines de la matrice: La séquence signal n’est pas clivé
Vrai
35
Protéines de la matrice: Le récepteur PEX va être transloqué au travers de complexes de peroxine, ce qui permet le recyclage
Vrai
36
Protéines de la matrice: Contrairement à la mitochondrie, la protéine subit un clivage de sa séquence d’adressage
Faux justement, contrairement à la mitochondrie, la protéine ne subit pas de clivage de sa séquence d’adressage
37
Protéines membranaire: Une partie des protéines membranaires est déjà inséré dans le RE
Vrai puis ensuite il y aura maturation. Donc une partie des protéines membranaires provient du RE et il y aura ensuite bougonnements et maturation
38
Protéines membranaire: On sait qu’il n’y a pas de passage par la matrice, c’est donc une insertion indirecte
Faux, justement, on sait qu’il n’y a pas de passage par la matrice, c’est donc une insertion directe
39
La biogenèse peut être régulée par l’activation de récepteur PPAR qui sont des récepteurs cytosoliques
Faux ce sont des récepteurs nucléaires qui contrôlent la transcription de gènes codant pour les protéines des peroxysome
40
Les les récepteurs PPAR sont des acides gras saturé
Faux ce sont des AG polyinsaturés que l’ont peut retrouver dans les poissons gras ou dans les mdcts comme les fibrates
41
L’action de ces AG polyinsaturés ou des mdcts va provoquer la prolifération des peroxysomes et la diminution de la dégradation des lipides
Faux l’augmentation de la dégradation des lipides
42
Les huiles de poisson gras et surtout les fibrates sont considérés comme des hyperlipémiants et sont utilisés dans le traitement des dyslipidémies
Faux des hypolipémiants sinon tout est bon
43
Contrairement à la mitochondrie, les peroxysome peuvent dégrader des acides gras à longues chaînes
Vrai de plus de 20 C
44
Synthèse de plasmogènes ou éther lipides: Ce sont des phospholipides avec une tête polaire éthanolamine et 1 chaîne d’AG
Faux, il y a deux chaînes d’acides gras, liaison esther classique avec liaison éther et des chaînes hydrocarbonés
45
Le peroxysome intervient au début de la synthèse des ether lipides qui se poursuit dans le RE
Vrai ils sont abondants dans gaines de myéline des axones et représentent 80 a 90% des PL a éthanolamine
46
La synthèse des selles biliaires a lieu dans le rein essentiellement
Faux dans le foie
47
Les sels biliaires sont formées par l’oxydation de la choline suivi d’une conjugaison au cholestérol ou la taurine
Faux l’oxydation du cholestérol suivi d’une conjugaison a la choline ou la taurine
48
Le peroxysome intervient au tout début de la synthèse du cholestérol, car il fournit de l’acétyl Coa
Vrai
49
Le syndrome de Zellweger est la mutation de 12 peroxynes diff
Vrai la caractéristique est que les peroxysomes apparaissent vides
50
Le syndrome de Zellweger est un syndrome dit cérébro-intestino- rénale
Faux c’est cerebro hepato rénale
51
Le syndrome de Zellweger entraine un décès très lent
Faux très rapide au cours de la 1ere année
52
La maladie infantile de Refsum est due a une mutation dans Pex 5
Faux Pex 7. Se caractérise par des altérations de la dégradation du phytoplancton (lait et graisse animal)
53
La maladie infantile de Refsum apparaît au cours des 2 premières années de vie
Faux au cours de l’adolescence
54
La maladie de Refsum provoque une rétinite pigmentaire, neuropathie périphérique
Vrai