PHYSIO. Ex Flashcards

1
Q

Calcul de ΔH avec unité

A

Calcul de l’enthalpie

ΔH = ΔE + PΔV (J/mol)
PΔS en condition physiologique est souvent égal à 0

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Q

Calcul de ΔG

A

Calcul de l’énergie libre

ΔG = ΔH - TΔS

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3
Q

Calcul de ΔG’
Signe de ΔG’ en fonction de Keq

A

ΔG’ = - RT * ln (Keq)
Si Keq > 1 alors ΔG’ sera négatif
Si Keq < 1 alors ΔG’ sera positif

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4
Q

Evolution de ΔG en fonction du pH

Que peut-on en conclure ?

A

Plus pH diminue, plus ΔG augmente (deviendra de moins en moins négatif)

Cela explique la fatigue physiologique

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5
Q

QR + Valeur énergétique + kJ/L O2
Glucide - Lipide - Protéine

Principal facteur limitant

A

Glucide : 1 | 4kcal/g | 21.1 kJ/L
Lipide : 0.7 | 9kcal/g | 19.8 kJ/L
Protéine : 0.81 | 5kcal | 18.6 kJ/L

Facteur limitant = O2 consommé

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6
Q

Les 3 façons de mesurer une dépense énergétique par calorimétrie indirecte

Si on fait ça au repos ?

2 limites

A
  • Mesurer la consommation d’O2
  • Mesurer le RER
  • Mesurer la valeur énergétique / LO2

Au repos : on va calculer la quantité d’O2 + CO2 à l’expiration

Limites :
- Partie anaérobique
- RER pas toujours = à QR donc ok si exercice de longue durée à faible intensité

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7
Q

2 Paramètres faisant varier le MET

A
  • Age
  • Composition corporel
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8
Q

Calcul dépense énergie nette

A

Dépense d’énergie nette = Dépense brute - Dépense au repos

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9
Q

3 Façons de mesurer la dépense énergétique par calorimétrie indirecte

A
  • Mesurer la consommation d’O2 (VO2)
  • Mesurer le RER
  • Mesurer la valeur énergétique par litre d’O2 consommé
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10
Q

Limites de la calorimétrie indirecte

A
  • Le RER n’est pas toujours un bon reflet du QR (effort intense : RER =/= QR)
  • La partie anaérobie n’est pas prise en compte

=> Calorimétrie indirecte plus adaptée pour des efforts longs et à faible intensité

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11
Q

Qu’est ce que la PMA ?

A

C’est la puissance max aérobique, soit la puissance correspondante à la VO2max

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12
Q

4 Critères pour mesurer la VO2max

A

VO2 : n’augmente plus, est arrivée à une valeur plateau

FC : Doit être arrivée à la FCmax théorique (~90%)

RER : Doit être supérieur 1.1

Lactate : 8mM

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13
Q

4 Potentiels facteurs limitant à la consommation d’oxygène

A
  • Diffusion pulmonaire (pathologique)
  • Transport O2 (stage en altitude ou injection érythropoïétine peuvent aider)
  • Débit cardiaque (surtout le volume d’éjection systolique)
  • Mitochondries doivent savoir utiliser l’O2
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14
Q

Evolution du coefficient d’extraction d’oxygène :
Repos - Faible intensité - Haute intensité

A

Au repos : autour de 3%

Faible intensité : 3 à 5%

Haute intensité : Chute mais la consommation d’O2 monte. La ventilation doit alors augmenter de manière exponentielle

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15
Q

Evolution du seuil ventilatoire lors d’un exercice progressivement croissant :
Au départ - Après

A

Au départ : augmente de manière linéaire

Après : Augmente de manière exponentiel

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16
Q

4 fournitures d’ATP

A

PCr - Myokinase - Glycolyse - Oxydation

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17
Q

4 Rôles de la Créatine Kinase

A
  • Maintien [ATP]
  • Plafonne [ADP]
  • Limite l’acidité H+
  • Diminue [PCr] / Augmente [Cr]
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18
Q

Réaction de la Créatine Kinase
+ Donner un autre nom

A

PCr2- + MgADP- + H+ <=> Cr + MgATP2-

Autre nom : phosphokinase

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19
Q

Effet de l’Adénylate Kinase + Fonctions
(+autre nom)

A

ADP + ADP => ATP + AMP

Fonctions : limite l’augmentation de [ADP] et donc limite le phénomène de fatigue

Autre nom : Myokinase

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20
Q

2 Rôles AMP

A
  • Synthèse IMP
  • Active glycolyse + AMPK
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21
Q

3 Rôles AMPK

A
  • Inhibe processus qui consomment de l’ATP
  • Active processus qui participent à la synthèse d’ATP
  • Rôle majeur dans la genèse mitochondriale
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22
Q

Expliquer le cycle des purines

A

Exercice court et intense => Consommation d’ATP => Augmentation ADP => Reformation ATP + AMP par myokinase => Augmentation AMP désaminase => Formation d’IMP + ammoniac => Phénomène de fatigue

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23
Q

Devenir de l’AMP (3) et de l’IMP (3)

A

AMP
- IMP
- Adénosine (Pool d’adénosine) par AMP-5-nucléotidase
- Reformer de l’ATP

IMP
- Reformer de l’AMP
- Transformer en inosine (vasodilatateur local)
- Hypoxanthine utilisée dans Krebs

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24
Q

Qu’est ce que l’Equivalent Respiratoire ?
+ Evolution selon la puissance

A

Ventilation (L/min) / VO2 (L/min)

Augmente avec la puissance (non linéaire) car la ventilation augmente alors que la VO2 arrive à un plateau (VO2max)

25
Qu'est ce qui absorbe principalement les hydrates de carbone ?
Le duodénum
26
Activateurs + Inhibiteurs PFK1
Activateurs : NH3 (ammoniac) - Pi - AMP - F26BP Inhibiteurs : ATP - Citrate - PCr
27
GLUT1 - 2 - 3 - 4 -5 : Expression tissulaire + Fonctions
- GLUT1 : Ubiquitaire mais surtout cerveau * Transport basale du glucose - GLUT2 : Pancréas, Foie, Rein * Equilibre membranaire de glucose - GLUT3 : Cerveau, Rein, Placenta * Captation constante de glucose - GLUT4 : Tissus adipeux, Muscles * Sensible à l'insuline - GLUT5 : Rein, Cerveau, Tissus adipeux, Muscles * Transport Fructose
28
SGLT-1 / SLGT-2 : Lieu d'action + nombres de protons transportés Quel sens du gradient ?
SGLT1 : Tubule distal + intestin grêle (2 protons), sort par un GLUT2 SGLT2 : Tubule proximale (1 proton), sort par un GLUT1 Sens inverse du gradient
29
Utilité du PDH + Particularité
Le pyruvate déshydrogénase permet de transformer le pyruvate en Acétyl-CoA C'est un facteur limitant majeur !!!
30
Principal activateur de glycogène phosphorylase kinase
Le Calcium
31
4 substrats permettant de maintenir le glucose à jeun
Lactate - Alanine - Glycogène hépatique - Glycérol
32
4 activateurs de translocation de GLUT4 et surtout pas quel élément ?
- 4 activateurs : Calcium + NO (Oxyde d'azote) + Etirement membranaire + AMPk Surtout pas l'insuline, même les diabétiques arrivent à transloquer GLUT4
33
Que font les MCT ?
Ce sont des transporteurs de lactate
34
MCT1 - MCT4 : Km + Type de fibre + transfert intra ou extracellulaire ?
MCT1 : Km = 8mM/L Fibre de type I Surtout intracellulaire MCT4 : Km = 30mM/L Fibre type II Surtout extracellulaire
35
Navette Malate-Aspartate
NADH entre dans mitochondrie en transformant en Malate puis est libéré dedans pour devenir OAA. Sort de la mitochondrie en étant transformé en Aspartate.
36
Utilité de la catécholamine pendant un exercice intense
Augmente car permet de d'inhiber l'insuline
37
Turnover du lactate chez les sujets entrainés - non entrainé
Pas de différence
38
[Lactate] à l'effort + Clairance : Sujets entrainés - non entrainés
Sujet entrainé : [Lactate] moins élevée car meilleure clairance Sujet non entrainé : [Lactate] plus élevée car moins bonne clairance
39
5 Rôles du système ATP-PCr
- Maintien [ATP] - Maintien ΔG - Plafonne [ADP] - Tampon acidité H+ - Diminue [PCr] - Augmente [Cr]
40
Evolution [AGNE] à l'effort : 15-20 mn | >15-20 mn |Fin d'exo
15-20mn : Diminution [AGNE] >15-20mn : Augmentation [AGNE] Fin d'exo : Persistance AGNE
41
Lieu de production du Glycérol - AGNE
Production Glycérol : Muscles + Tissus Adipeux Production AGNE : Tissus Adipeux
42
Impact de l'exercice sur la [Carnitine]
Aucun impact sur la concentration MAIS [Carnitine libre] diminue et [Acyl-Carnitine] augmente
43
Formation du Malonyl-CoA + Fonction
Formé à partir d'acétyl-CoA avec l'ACC (Acétyl-Coa Carboxylase) Permet de favoriser la synthèse d'AG
44
Qu'est ce qui permet le maintien modéré de [TG plasmatique] ?
L'activité sportive régulière Chez les sujets entrainés, particulièrement dans l'endurance,[TG plasmatique] est diminuée
45
Corps cétogéniques : 3 conditions + Lieu de production
Insuline basse, Lipolyse active et Jeune Produits dans les mitochondries
46
2 types d'enzyme permettant la dégradation des IMCL (Triglycérides intramyocitaires) Qu'est ce qui permet de supplémenter ce phénomène ?
Périlipines + Hormones sensitives lipases (adrénaline) Pour aider ce phénomène, l'activité contractile joue aussi un rôle
47
Liste des Hormones du contrôle endocrinien de la lipolyse
Hormone principale : Adrénaline (catécholamine) + Cortisol, Insuline, Hormone de croissance, Thyroïdiennes
48
Utilisation des IMCL (Triglycérides intramyocitaires) en fonction de l'intensité
Intensité Faible : Peu Modérée : très utilisée Haute : Peu car RER augmente et donc on se tourne plus vers les glucides
49
Répartition utilisation d'énergie provenant des muscles et du plasma à intensité d'exercice faible - modérée - haute
Faible : Majorité plasma Modérée : majorité intramyocitaire mais plasma constant Haute : Largement intramyocitaire mais plasma constant En gros, la captation du plasma reste constante
50
Système Ubiquitine-Protéasome
L'ubiquitine est un marqueur qui va se lier à une protéine qui va ensuite entrer dans le protéasome pour être transformée en Acides Aminés Système assez spécifique
51
Système Lysosome
La protéine va directement être décomposée par le lysosome pour être décomposée en AA Système peu spécifique
52
Système de dégradation de protéines par le calcium
Avec des exercices à contractions excentriques, il y aura une ouverture des canaux calciques, le calcium va rentrer et libérer des calpaïnes. Celles-ci vont dégrader le filament en fragments de protéines, fragments qui vont être amenés vers le système ubiquitine-protéasome
53
Rôle d'AKT (protéine)
Joue un rôle majeur dans l'autophagie. Si active : pas d'autophagie Si inactive : autophagie
54
Rôle de l'autophagie au niveau du glucose
L'autophagie joue un rôle majeur dans l'effet protecteur sur la tolérance au glucose. Si trop peu d'autophagies => myopathies
55
Impact de l'insuline sur Akt - mTOR - FoxO3 + Effet d'AMPk
Si [insuline] diminue : Akt diminue mTOR diminue FoxO3 augmente => Activation autophagie Si [insuline] augmente : Akt augmente mTOR augmente => Synthèse FoxO3 diminue AMPk inhibe mTOR donc favorise l'autophagie
56
Producteur de glutamine Avec quel élément ? A haute intensité - Longue durée
Le muscle à l'exercice Grâce à l'alpha-cétoglutarate Haute intensité : Augmentation de la glutamine par transfo AMP -> IMP (cycle des purines) Longue durée : Augmentation glutamine à cause des céto-acides
57
Métabolisme musculaire des AA : Evolution de [Glutamate] - [Glutamine] - [Alanine]
Libération Glutamine + Alanine Captation de Glutamate
58
Métabolisme splanchnique des AA Evolution : [Alanine] - [BCAA]
Captation Alanine par le foie Libération de BCAA pour être utilisés par le muscles
59