PID Flashcards

1
Q

PID chroniques de cause connue

A
  1. Carcinologiques : lymphangite carcinomateuse
  2. Insuffisance cardiaque gauche
  3. Médicamenteuses
  4. Infectieuses: tuberculose, pneumocystose
  5. Pneumoconioses : silicose, asbestose, béryllium
  6. Pneumopathies d’hypersensibilité
  7. PID des connectivites et des vascularites
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Q

PID des connectivites et des vascularites

A

Connectivites :

  • PR
  • SGS
  • sclérodermie
  • polymyosite / dermatomyosite

Vascularites :

  • Granulomatose avec polyangéite
  • Polyangéite à Eosinophiles
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3
Q

PID chroniques de cause inconnue

A
  1. Granulomatose : sarcoidose
  2. Entités bien définies :
    - histiocytose pulmonaire à cellules de Langerhans
    - pneumopathie chronique idiopathie à Eo
    - lymphangioléiomyomatose
    - lipoprotéines alvéolaire
  3. PID idiopathiques :
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4
Q

Bilan de 1ère intention d’une PID chronique

A
  • RXT
  • Scanner Tx
  • Bilan biologique :
    . NFS, CRP
    . formule sanguine
    . BNP
    . créatinémie
    . dosage des précipitines sériques
    . ECA, calcémie, calciurie
    . ANCA
    . FAN, …
    . Sérologie VIH
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5
Q

Bilan de 2ème intention d’une PID chronique

A
  • fibroscopie bronchique avec LBA +/- biopsie si suspicion sarcoidose / K

Puis
+/- biopsie trans-bronchique
+/- biopsie d’ADP médiastinales

En dernier recours et uniquement dans certaines situations : biopsies pulmonaires chirurgicales

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6
Q

Composition normale du LBA

A
  • 80-90% macrophages alvéolaires
  • < 15-20% lymphocytes
  • < 5% PNN
  • < 2% PNE
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7
Q

LBA dans l’histiocytose langerhansienne

A

macrophagique +++ + hypercellularité CD1

CD1+ : marqueur de surface des cellules de Langerhans

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8
Q

LBA dans la sarcoidose

A

LT CD4

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9
Q

LBA dans les PHS

A

LT CD8

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10
Q

LBA dans les PID médicamenteuses

A

Alvéolite lymphocytaire avec une inversion du rapport CD4/CD8

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11
Q

Particules inhalées dans les différentes pneumoconioses

A

Asbestose : amiante

Silicose : silice libre cristalline (mineurs de charbon)

Berylliose : particule de béryllium chez des patients présentant un groupe HLA particulier (prothésistes dentaires)

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12
Q

LBA Asbestose

A

Alvéolite neutrophilique

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13
Q

LBA Silicose

A

Alvéolite macrophagique

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14
Q

LBA Berylliose

A

Alvéolite lymphocytaire CD4 (pareil sarcoidose)

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15
Q

Histiocytose langerhansienne (symptomes + épidémio)

A

= prolifération de cellules de Langerhans

  • début < 40 ans
  • hommes +++
  • tabac +++

Manifestations extra-thoraciques :

  • Osseuses : lésions multiples à l’emporte pièce au niveau de sos plats
  • Diabète insipide
  • ADP, HMG, SMG
  • Lésions cutanées : lésions crouteuses péri-orificielles +++
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16
Q

Résultats biopsie histiocytose langerhansienne

A
  • infiltration granulomateuse constituée de cellules de langerhans
  • détection de l’Ag Mb CD1a en IHC
  • granules de Bierbeck intra-histiocytaires en ME