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Plasticité développementale Flashcards

(74 cards)

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1
Q

Décris génotype et phénotype

A

Génotype : ensemble du matériel génétique
Phénotype: ensemble des traits et caractéristiques observables et non observables d’un organisme

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Q

Comment ça se fait qu’un même génotype peut produire plusieurs phénotype ??

A

Car l’environnement modifie le phénotype (ce qu’on appelle le concept de plasticité développementale)

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3
Q

C’est quoi la norme de réaction ?

A

l’éventail de phénotypes possible pour un seul génotype

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4
Q

Dans le cadre des origines développementales des maladies, la plasticité fait référence à quoi (concrètement) ?

A

-Aux effets durables sur le développement
-À la santé et l’apparition de maladies suite à une exposition à certaines conditions environnementales

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5
Q

Vrai ou faux: les effets dû à la plasticité sont souvent réversibles.

A

Faux

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6
Q

La plasticité a-t-elle tendance à produire des effets systémiques ou locaux ?

A

systémiques

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7
Q

Complète:
Plus ___ dans la vie le stimulus environnemental se passe, moins il sera réversible.

A

Tôt

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8
Q

Complète :
Une fois qu’un organe est entièrement développé, il est ___ susceptible à des changements structurels et des malformations.

A

moins

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9
Q

Explique le modèle multiple hits

A

-Un stresseur prénatal peut être compensé par des interventions précoces
-Une intervention tardive peut améliorer le phénotype mais ne compense pas entièrement
-Un 2ième coup peut favoriser l’apparence d’effets persistants

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10
Q

C’est quoi la programmation développementale ?

A

Processus par lequel un stimulus, appliqué lors d’une période critique du développement, aura des effets durables sur la structure ou la fonction des organes.

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11
Q

Nommes les 2 hypothèses principales concernant la plasticité

A
  1. Contraintes développementales
  2. Réponse adaptative prédictive (PAR)
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12
Q

Comment s’appelle la théorie qui dit que des réponses essentielles à la survie suite à un stress environnemental ont des impacts à long terme ?

A

Contraintes développementales

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13
Q

Décris la théorie de la réponse adaptative (PAR)

A

C’est une réponse plastique durant le développement qui joue un rôle prédictif:
* Le phénotype change en prévision d’un environnement futur.
* (L’environnement intra-utérin essaie de prédir l’environnement post-natal)

Si la réaction phénotypique correspond à l’environnement final, il y a adéquation
Si la réaction phénotypique ne correspond pas à l’environnement final, il y a inadéquation

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14
Q

Vrai ou faux: l’inadéquation ne pose généralement pas de problème de santé

A

FAUX.

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15
Q

c’est quoi la théorie du phénotype économe de Hales et Barker ?

A

Une hypothèse disant que:
- Une insuffisance nutritionnelle durant la grosse « prédit » un environnement pauvre en sources de nourriture
- Le foetus serait ainsi «programmé » à conserver l’énergie et emmagasiner du gras

    • -> ce qui favorise le développement de l’obésité et diabète de type 2 dans un environnement où la nourriture est abondante
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16
Q

Chez quel type d’organisme presque 100% de l’ADN est codant ?

A

Les petits organismes (eucaryotes, procaryotes)

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17
Q

Vrai ou faux: les humains ont le plus gros bagage génétique que l’on connaisse

A

Faux. les plantes à fleur ont un plus grand génome que les humains

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18
Q

c’est quoi l‘épigénotype de Waddington ?

A

l’ensembles des interactions entre cellules, tissus, structures et organes qui sont nécessaire au développement d’un phénotype normal.

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19
Q

C’est quoi l’épigénétique?

A

Ensemble de mécanismes et modifications moléculaires réversibles qui affectent l’expression des gènes et la traduction de l’ARN en protéines

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20
Q

Où se situent nos gènes ?

A

Dans les noyaux de nos cellules, sous forme de chromosome (23 paires chez l’humain)

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21
Q

Où se produit l’expression et la transcription des gènes en ARNm?

A

Dans le noyau de nos cellules

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22
Q

Quelle structure s’occupe de transformer l’ARNm en protéines ?

A

les ribosomes (situés dans le réticulum endoplasmique)

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23
Q

Comment appelle-t-on la chromatine compacte ? Permet-elle l’expression des gènes ?

A

Hétérochromatine
Non

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24
Q

Comment s’appelle la chromatine décompactée ?
Permet-elle l’expression des gènes ?

A

Eurochromatine
Oui

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25
Vrai ou faux: un chromosome peut être à la fois compacté et décompacté
Vrai (certains domaines seront compactés et d'autres non)
26
Que sont les octamères d'histones ? à quoi servent-elles ?
Paquet de 8 histones. Elles servent de support structurel pour **permettre la compaction des chromosomes**.
27
Comment peut-on rendre les gènes inaccessibles ?
140 paires de bases s'enroulent autour d'un octamère d'histones afin de former des zones compactes
28
Quel est le rôle des histones-désacétylases ?
Elles vont désacétyler les histones = augmentent leur affinité à l'ADN afin de compacter l'ADN autour des histones et la rendre inaccesible (donc pas de transcription)
29
Quel est le rôle de la méthylation des histones ?
rend la structure des histones plus stable et maintient la chromatine compacte durant la division cellulaire
30
Vrai ou faux: la méthylation empêche le processus d'acétylation
Vrai
31
Comment appelle-t-on les enzymes qui servent à maintenir la chromatine compacte pendant la division cellulaire ?
histones-méthyltransférases
32
Quel est le rôle des histones-déméthylases ?
Renverser le processus de méthylation (remettre la chromatine disponible pour l'expression après la division cellulaire)
33
À quoi sert l'acétylation ?
dérouler la chromatine (en ajoutant des groupes acétyles aux queues des histones)
34
Comment on appelle les protéines responsables de l'acétylation ?
histones-acétyltransférases
35
Décris les structures suivantes: - Séquence codante - Promoteur - Séquences régulatrices
Séquence codante = Celle qui sera transcrite en ARN et qui a un rôle fonctionnel Promoteur = Site de liaison de la polymérase (elle qui débute la transcription) Séquences régulatrices = Peuvent changer la quantité de transcrits et peuvent déterminer dans quel tissus seront exprimés certains gènes
36
Nommes les 3 effets possibles des séquences régulatrices
- Activation du complexe (ARN polymérase + promoteur) - Stabilisation du complexe - Inhibition du complexe
37
Comment appelle-t-on les modifications/interactions génétiques qui se passent avant qu'on traduise l'ADN en ARNm ? nommes ces types de modifications
Épigénétique pré transcriptionnelle: - Modification des histones - Mécanismes régulateurs de l'expression dans l'ADN accessible : - --> interactions entre gène - --> Méthylation de l'ADN
38
C'est quoi l'épistasie ?
Interactions entre gènes (l'expression d'un locus A dépend de l'allèle présent à un locus B)
39
C'est quoi une interaction cis-régulatrice ? Et une interaction trans-régulatrice ?
cis = interaction de gènes qui sont sur le même chromosome trans = interaction de gènes qui sont sur des chromosomes différents
40
La méthylation active ou inhibe la transcription de l'ADN ?
Elle l'inhibe
41
La méthylation se fait généralement dans quel type de séquence génétique ?
Dans les ilots CpG (séquence où des cytosines sont suivis de guanine et où il y a une grande concentration de ces nucléotides)
42
Comment appelle-t-on le processus qui ajoute un groupe méthyl à un cytosine ?
Méthylation de l'ADN
43
La méthylation empêche la transcription de deux manières possibles. nommes et expliques-les.
Directement : empêche la liaison du facteur de transcription (l'empêche de se lier au promoteur) Indirectement : favorise la liaison d'une protéine avec un domaine de liaison méthyl qui inhibe la transcription
44
C'est quoi un épi allèle ?
Variant dans le patron de méthylation d'un gène (produit le même effet que l'allèle, mais ça peut se passer entre cellules qui ont le même complément génétique)
45
Quel est le rôle de l'enzyme DNMT1?
Maintenir le patron de méthylation à travers la division cellulaire
46
47
Que se passe-t-il si l'enzyme DNMT1 est silencé ?
Les marques de méthylation vont disparaîtres (pour les cellules des prochaines divisions cellulaires)
48
La méthylation est-elle réversible ?
oui
49
Quel est le rôle de l'enzyme DNMT3a/b?
Établir de nouveaux patrons de méthylation
50
Quel est le rôle des ARN qui ne sont pas transformé en protéines ? Nommes 2 types d'ARN de ce type
Rôle régulateur et structurel -ARN long non-codant -MicroARN
51
identifie cette structure - Segment long d'environ 200 nucléotides - Joue un rôle d'interférence au niveau de la structure de la chromatine - Tissu-spécifique
ARN long non-codant
52
Quel est le rôle des MicroARN ?
- Régulateurs post-transcriptionnels (influence la traduction de l'ARNm en protéines) - Peuvent empêcher cette traduction - Peuvent encourager la dégradation de l'ARNm
53
Qui est responsable de l'inactivation du 2ième X ?
Les ARN long non-codant
54
Qu'est ce qui arrive si le deuxième X n'est pas inactivé ?
Si les 2 X s'expriment, cela créer beaucoup trop de protéines
55
Xist: C'est quoi et quel est son rôle
Un ARN long non-codant qui inactive le deuxième X de cette façon: - Il s'enroule autour du chromosome X - Il participe à la désacétylation des histones - Il recrute d'autre protéines qui vont méthyler le chromosome et le rendre plus stable et compact
56
En quoi consiste l'épigénétique post-traduction ?
Modification de protéines et de leurs configuration
57
Nommes les 3 catégories d'épigénétique
1. Épigénétique obligatoire 2. Épigénétique facilitée 3. Épigénétique purement environnementale/pure
58
La différenciation cellulaire et la morphogénèse peuvent être classées dans quel type d'épigénétique ?
Épigénétique obligatoire
59
Comment appelle-t-on l'épigénétique qui dépend à la fois du génotype et de l'environnement ?
Épigénétique facilitée
60
C'est quoi l'épigénétique pure ?
Les modifications génétiques dues à l'environnement seulement (a aussi une composante stochastique)
60
Expliques brièvement comment, du côté cellulaire, un facteur environnemental se rend aux gènes
- on possède des enzymes sensibles à l'environnement - On a des protéines d'association spécifiques qui s'associent à ces enzymes - Les protéines peuvent donc aller sur des séquences régulatrices du génome pour le modifier en réponse à des facteurs environnementaux
61
Quel est le rôle de la mécanoception dans la génétique?
Pour certains gènes, le mouvement mécanique encourage directement l'expression du gène (comme pour la formation/ossification de la rotule après la naissance)
62
Explique le mécanisme derrière la croissance des muscles
- Lever des poids entraine la transcription de PGC-1alpha4 grâce aux MAP-Kinases - Ce gène inhibe l'expression de la myostatine (qui est un facteur qui limite la croissance musculaire) - Ce gène stimule aussi l'expression de IGF-1 (facteur de croissance qui favorise la synthèse + prolifération de protéines dans les muscles)
63
La méthylation dépend de la présence de quels nutriments dans notre alimentation ?
- Choline - Méthionine
63
Explique le mécanisme derrière la perte de poids
- Exercice d'endurance (cardio) entraine la transcription de PGC-1alpha1 - Ce gène active la myosine, la phosphorylation oxydative mitochondriale, l'oxydation des acides gras et le facteur VEGF (qui favorise le développement de vaisseaux sanguins) - Ce qui modifie le phénotype (plus d'endurance, perte de poids)
64
C'est quoi des donneurs méthylés ?
Sources nutritives permettant au corps de faire la méthylation
65
Quels agents environnementaux peuvent perturber le cycle de méthylation durant le développement ?
- fumée - alcool - médicaments/drogues - alimentation - stress
66
Quel syndrome créé les symptômes suivants: - Problème de développement morphologique - Croissance ralentie - Organes sensoriels affectés - Modifications du développement cardiaque, musculaire, squelettique et rénal - Problèmes de mémoire, de coordination et d'apprentissage
Syndrome alcolofoetal
67
Vrai ou faux: dans le syndrome alcolofoetal, on remarque que **chaque** chromosome est affecté par l'alcool
Vrai
68
Quelles sont les répercussions épigénétiques du syndrome alcolofoetal?
Elle impacte : - La méthylation - Les histones - Les Micro-ARNs - L'expression des gènes - Tous les chromosomes
69
Nommes 2 maladies où des mécanismes épigénétiques sont impliqués dans son étiologie
1. Syndrome du X fragile 2. Maladie d'Alzheimer
70
Le syndrome du X fragile effecte t'il plus les femmes ou les hommes ? Pourquoi ?
Les hommes car ils ont un seul chromosome X
71
Quel syndrome est causé par: - Mutation qui augmente le nombre de répétition de la séquence CGG sur le gène FMR1 - Ce qui entraine une hyperméthylation et extinction du gène FMR1 (qui joue habituellement un rôle essentiel dans le développement cognitif)
Syndrome du X fragile
72
Nommes un processus épigénétique impliqué dans la maladie d'alzheimer
-Changement au niveau de la méthylation -Problème d'expression de certains Micro-ARNs

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