PNV Flashcards

(48 cards)

1
Q

Idade vacina Hepatite B

A

0, 2 e 6 meses

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2
Q

Idade vacina Haemophilus influenzae b

A

2, 4, 6 e 18 meses

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3
Q

Idade vacina Difteria, tétano, tosse convulsa

A

2, 4, 6, 18 meses, 5 anos

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4
Q

Idade vacina Poliomielite

A

2, 4, 6, 18 meses, 5 anos

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5
Q

Idade vacina Streptococcus pneumoniae

A

2, 4 e 12 meses

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6
Q

Idade vacina Neisseria meningitidis C

A

12 meses

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7
Q

Idade vacina Neisseria meningitidis B

A

2, 4 e 12 meses

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8
Q

Idade vacina Sarampo, parotidite epidémica, rubéola

A

12 meses, 5 anos

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9
Q

Idade vacina Vírus Papiloma humano

A

10 anos, HPV9 duas doses: 0 e 6 meses

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10
Q

Aos 2 meses que vacina faz?

A

Vacina hexavalente DTPaHibVIPVHB + Pn 13 + MenB

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11
Q

Aos 4 meses, que vacina faz?

A

Vacina pentavalente DTPaHibVIP + Pn 13 + Men B

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12
Q

Aos 6 meses, que vacina faz?

A

Vacina hexavavalente DTPaHibVIPVHB

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13
Q

Aos 12 meses, que vacina faz?

A

Vacina Pn 13 + Men B + vaSPR + MenC

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14
Q

Aos 18 meses, que vacina faz?

A

Vacina pentavalente DTPaHibVIP

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15
Q

Aos 5 anos, que vacina faz?

A

Vacina tetravalente DTPaVIP + 2ª dose de VASPR

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16
Q

V/F
Intervalos superiores aos recomendados entre doses da mesma vacina não reduzem a proteção final
contra a doença

A

V

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17
Q

V/F

As vacinas inativadas interferem com a resposta imunológica a outras vacinas.

A

F

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18
Q

V/F

Vacinas inactivadas podem ser administradas simultaneamente ou em qualquer altura

A

V

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19
Q

V/F
A resposta imunológica a uma vacina viva injetável pode ficar comprometida se for administrada com
um intervalo inferior a 4 semanas após outra vacina viva injetável.

A

V

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20
Q

V/F
A administração de duas ou mais
vacinas vivas injetáveis não pode ser feita no mesmo dia

21
Q

V/F
A administração de duas ou mais
vacinas vivas injetáveis deve ser feita no mesmo dia
ou com um intervalo de, pelo menos, 4 semanas

22
Q

V/F
Se o intervalo mínimo de 4 semanas entre duas vacinas vivas injetáveis não for respeitado, a vacina
administrada por último deve ser repetida 4 ou mais semanas depois da sua administração

23
Q

V/F
Os produtos contendo imunoglobulinas interferem, potencialmente, com o desenvolvimento da
imunidade a vacinas vivas atenuadas do PNV.

24
Q

V/F
A interação entre imunoglobulinas (Ig) e vacinas inativadas é reduzida pelo que estas podem ser
administradas em simultâneo, antes ou depois (independentemente do intervalo) da administração
de produtos contendo imunoglobulinas, desde que em locais anatómicos diferentes

25
V/F | Vacina BCG interfere com produtos contendo imunoglobulinas.
F Uma vez que a resposta imunitária à vacina BCG é exclusivamente celular, não se espera nem está documentada interferência entre esta vacina e produtos contendo imunoglobulinas.
26
V/F | A VASPR pode interferir com a resposta ao teste tuberculínico
V
27
V/F | Pode administrar-se mais do que uma vacina no mesmo membro
V
28
V/F | As vacinas vivas estão contraindicadas durante a gravidez.
V
29
V/F | A vacinação de crianças pré-termo deve ser adiada
F Os lactentes pré-termo, clinicamente estáveis, devem ser vacinados de acordo com o esquema recomendado no PNV, com as mesmas doses e na mesma idade cronológica que as crianças de termo
30
V/F | Em RN Pré-termo e/ou baixo peso a vacina BCG / VHB pode ser administrada com esquema vacinal normal
F Aguarda até peso > 2000g
31
V/F | Doença aguda grave, com ou sem febre – deve aguardar até recuperação completa;
V
32
V/F Em crianças pré-termo, nascidas com <28 semanas de gestação ou com antecedentes de imaturidade respiratória, a administração das vacinas, aos 2 meses de idade, deve ser adiada
F Em crianças pré-termo, nascidas com <28 semanas de gestação ou com antecedentes de imaturidade respiratória, a administração das vacinas, aos 2 meses de idade está indicada em meio hospitalar, por eventual necessidade de monitorização respiratória durante 48 a 72 horas após a vacinação
33
Contra indicações vacinais?
1 - Pessoas com deficiências imunitárias graves não devem ser vacinadas com vacinas vivas 2 - Grávidas não devem ser vacinadas com vacinas vivas. As vacinas vivas atenuadas representam um risco teórico para o feto
34
V/F | Não deve ser vacinado se ultrapassada a idade recomendada no esquema vacinal
F
35
V/F Se reações locais, ligeiras a moderadas, a uma dose anterior, não deve fazer novamente esta vacina, sob risco de reacção anafilática
F
36
V/F Doença ligeira aguda, com ou sem febre é contra indicação para vacinação
F
37
V/F Alergia ao ovo contra-indica VASPR
F
38
Diagnóstico de reação anafilática
Início súbito (minutos a algumas horas), com: - Compromisso da pele e/ou mucosas - Compromisso respiratório: - Hipotensão ou sintomas associados de disfunção de órgão terminal - Compromisso gastrointestinal - Compromisso do sistema nervoso central - Outros sintomas: hipersalivação, sabor metálico, hemorragia uterina, perda de controlo dos esfíncteres.
39
Doses adrenalina, se reacção anafilática
Doses de adrenalina a 1:1.000 (1 mg/mL) para tratamento: <6 meses 0,01 mL/Kg/dose ≥6 meses e <6 anos 0,15 mL ≥6 anos e <12 anos 0,3 mL ≥12 anos 0,5 mL
40
Componentes da vacina Hexavalente DTPaHibVIPVHB
Vacina combinada, contendo os seguintes antigénios: - Toxóide diftérico (D) - Toxóide tetânico (T) - Toxóide e subunidades de Bordetella pertussis (Pa) - Vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3, inteiros e inativados (VIP) - Polissacárido capsular de Haemophilus influenzae do tipo b, conjugado com proteína tetânica (Hib) - Antigénio de superfície do vírus da hepatite B, recombinante (VHB)
41
Componentes da Vacina Men B
Vacina de proteínas recombinantes de Neisseria meningitidis do grupo B, contendo os seguintes antigénios: - Proteina de fusão NHBA (antigénio de Neisseria spp. de ligação à heparina) - Proteina de fusão fHbp (proteína de ligação ao fator H) - Proteina NadA (Adesina A de Neisseria spp.) - Vesículas de membrana externa (VME) da estirpe NZ98/254 (PorA P1.4) • Adsorvida em hidróxido de alumínio
42
Componentes da Vacina Men C
• Vacina de oligossacáridos ou polissacárido capsulares de Neisseria meningitidis do grupo C, conjugada com proteína tetânica ou diftérica • Antigénios adsorvidos em hidróxido ou fosfato de alumínio
43
Componentes da vacina VASPR
Vacina combinada contendo vírus atenuados do sarampo, da parotidite epidémica e da rubéola
44
Componentes vacina BCG
Vacina de bacilos vivos atenuados de Mycobacterium bovis
45
População alvo para a vacina BCG
Crianças com idade até aos 6 anos (5 anos e 364 dias) pertencentes aos grupos de risco definidos pela DGS e ainda não vacinadas com BCG (sem registo de vacina ou cicatriz vacinal). Provenientes de países com elevada incidência de tuberculose # Viajantes para países com elevada incidência de tuberculose # Que terminaram o processo de rastreio de contactos e/ou esquema de profilaxia/tratamento # Cujos pais, outros coabitantes ou conviventes apresentem: - Infeção VIH/SIDA, após exclusão de infeção VIH na criança - Dependência de álcool ou de drogas - Proveniência, nos últimos 10 anos, de país com elevada incidência de TB # Pertencentes a comunidades com risco elevado de tuberculose
46
Critérios para adm vacina BCG
Provenientes de países com elevada incidência de tuberculose # Viajantes para países com elevada incidência de tuberculose # Que terminaram o processo de rastreio de contactos e/ou esquema de profilaxia/tratamento # Cujos pais, outros coabitantes ou conviventes apresentem: - Infeção VIH/SIDA, após exclusão de infeção VIH na criança - Dependência de álcool ou de drogas - Proveniência, nos últimos 10 anos, de país com elevada incidência de TB # Pertencentes a comunidades com risco elevado de tuberculose
47
Altura expectável de aparecimento de febre após administração de vacinas inativadas? E da VASPR?
Inativadas: Surge e desaparece habitualmente nas primeiras 24-48h após vacinação VASPR: Aparece entre o 5º e o 12º dia, durante 1 a 5 dias.
48
Indicações para vacina VHA?
- Candidato a transplante hepático - Hemofílicos - Viajantes - Patologia hepática crónica - VIH - Comportamento sexual de risco