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Farmacología 3er Parcial > Preguntas Expos > Flashcards

Preguntas Expos Flashcards

1
Q

Los receptores de glutamato ionotrópicos se dividen en 3 clases:

A

Receptores AMPA, Kainato y NMDA

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Q

Propiedades biofísicas que diferencian a los receptores NMDA del resto:

A

Muy permeable a Ca+2 y regulado por voltaje, solo permite la entrada de Ca+2 si la célula esta desporalizada.

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3
Q

¿Qué tipo de receptores contribuyen al desarrollo de la epilepsia del lóbulo temporal?

A

Receptores Kainato

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4
Q

Tipo de relación corriente-voltaje de receptores AMPA

A

Lineal

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5
Q

Menciona las dos familias de subunidades de los NDMAr

A

GluN1 y GluN2

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6
Q

La permeabilidad de que otros iones, además de calcio, se ven incrementadas.

A

Na+2 y K+

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7
Q

La actividad de altas [ ] de PCP y ketamina producen efectos similares a la ___ y se piensa que se debe a ¿que tipo de actividad de los receptores NMDA?

A

Esquizofrenia
Hipoactividad

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8
Q

¿De qué depende el mantenimiento de los niveles de GABA, para poder realizar la transaminación?

A

De la presencia de alfa-cetoglutarato

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9
Q

Los iones ___ son los que se introducen en el receptor gabaérgico ___

A

Cl- (cloro)/ GABA-A, ionotrópico

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10
Q

¿Quién es el antagonista del receptor GABA-A y quién el de GABA-B?

A

Bicuculina-GABA-A,
Faclofeno-GABA-B

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11
Q

¿Qué propiedad de los receptores GABA-A nos permitirían el desarrollo de fármacos más específicos?

A

La heterogeneidad de los receptores GABA-A por la expresión y afinidad de sus subunidades a varios fármacos y efectos específicos.

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12
Q

La glicina se elimina de la hendidura sináptica mediante mecanismos de captación electrogénico y ____ gliales GLYT1 y neuronales GLYT2

A

Recapatadores

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13
Q

La eliminación de la glicina se da por:

A

Sistema de Escisión de Glicina (GCS)

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14
Q

Nombre del grupo de trastornos metabólicos desarrollados por altas concentraciones de glicina en LCR

A

Hiperglucemias no cetósicas

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15
Q

¿Qué subunidades tienen los receptores a glicina?

A

Alfa y beta

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16
Q

¿A partir de que sustratos es sintetizada la acetilcolina?

A

A partir de colina y acetil coA

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17
Q

¿Cuáles son las dos regiones donde se encuentran los cuerpos celulares de las neuronas colinérgicas?

A

Prosencéfalo basal y tallo encefálico

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18
Q

¿Cual es el núcleo colinérgico el cual tiene proyecciones a los ganglios basales e interviene en aprendizaje y control motor?

A

Núcleo basal de Meynert

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19
Q

La acetilcolina es el neurotransmisor por excelencia del sistema nervioso parasimpático, por lo tanto un farmaco antagonista producirá algunos efectos como…

A

Tono muscular aumentado, sudoración e hipersalivación

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20
Q

La enfermedad de tetanos actúa impidiendo la liberación de acetilcolina, por lo que uno de sus principales síntomas son

A

Paralisis, estado hiperexcitado de sistema nervioso simpático

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21
Q

¿Cuales son los dos tipos de transportadores de acetilcolina?

A

Muscarínicos y nicotínicos

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22
Q

¿Cuáles son los receptores que estan en la periferia y media las respuestas del SN parasimpático, y que efectos que produciría un farmaco agonista de estos receptores?

A

Nicotinicos, produciría un tono muscular reducido y puede causar muerte por deficiencia cardiopulmonar

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23
Q

¿Qué tipo de receptor es H3?

A

Actúa como autorreceptor inhibitorio y como heterorreceptor que regula la liberación de otros neurotransmisores.

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24
Q

¿Qué función tienen los antagonistas de H3?

A

Aumentan alerta y cognición.

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25
Q

¿Existe una alta presencia de H4 en el cerebro?

A

No, existe poca presencia de este receptor en el cerebro.

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26
Q

¿Qué característica tienen los agonistas de H1?

A

Son sedantes.

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27
Q

¿Por qué los antihistamínicos que se usan contra las alergias no tienen efectos sedantes?

A

Por que no cruzan la barrera hematoencefalica

28
Q

¿Cuál es el metabolito mayor de la histamina?

A

Metil histamina

29
Q

¿Cuántos receptores de histamina existen?

A

Cuatro

30
Q

¿Cuáles son las 2 moléculas que son características de las catecolaminas?

A

Grupo catecol y una amina

31
Q

¿Cuál es la enzima limitante en la síntesis de catecolaminas?

A

TH->Tirosina hidroxilasa

32
Q

¿Cuál es la enzima limitante en la síntesis de serotonina?

A

Triptófano Hidroxilasa

33
Q

¿Cual es el receptor serotoninergico ionotropico (no acoplado a proteina G?

A

5HT3

34
Q

V o F
Se conocen solo 12 receptores de serotonina

A

Falso, pues son 13

35
Q

¿Cuál es la acción de los transportadores NET DAT y 5HTT?

A

Recaptura del NT para el reciclaje vesicular o monoaminación dentro del citoplasma de la neurona.

36
Q

¿Qué se requiere para la síntesis de neuropeptidos?

A

Transcripción de ARN y traducción de ARNm a proteína.

37
Q

¿Qué es el empalme alternativo?

A

Proceso en el que se genera un único transcrito primario

38
Q

¿En qué modelos se ha podido encontrar mayor información del funcionamiento de los neuropeptidos?

A

Con ratones geneticamente modificados (transgénicos)

39
Q

¿En qué tipo de vesículas se elaboran y almacenan los propéptidos?

A

Large Dense Core Vesicles (LDCVs)’

40
Q

¿Qué endoproteasa sintetiza la melanocortina de tipo alfa?

A

La prohormona convertasa 2

41
Q

¿Sobré qué receptor tienen afinidad los opioides agonistas puros?

A

Receptor mu

42
Q

Son las 3 principales diferencias en el almacenamiento y liberación entre neurotransmisores y neuropéptidos.

A

Localización celular de la síntesis, almacenamiento en vesículas de diferente tamaño y que el NT se reempaqueta y el NP no.

43
Q

¿Cómo afecta la liberación de CRF sobre la vasopresina?

A

La vasopresina tiene un mecanismo independiente para la liberación de ACTH

44
Q

¿Cuál es el ligando endógeno de los receptores CRF2?

A

La urocortina

45
Q

Los neuropeptidos pueden difundirse a grandes distancias a bajas concentraciones debido a:

A

Afinidad nanomolar con sus ligandos.

46
Q

¿Que característica compaten la oxcitocina y la vasopresina?

A

Señalizan a nivel neural y endocrino, son peptidos de 9 aa y se sintetizan en el hipotalámo en el PVN y SON.

47
Q

¿Cuál es el neuropeptido más abundante en corteza cerebral?

A

NYP

48
Q

Una característica de los neuropéptidos es que su síntesis comienza en el soma celular y continúa a lo largo del axón:

A

Falso

49
Q

La síntesis de los neuropéptidos es diferente a las demás proteínas (en contra del dogma de la biología celular)

A

Falso

50
Q

Menciona el tipo de receptor al cual las familias de neuropéptidos actúan

A

Ligandos a proteínas G

51
Q

¿Cuáles son las principales purinas?

A

Adenosina y ATP

52
Q

¿Cuáles son los tipos de transportadores de nucleósidos?

A

Concentrativos y equilibrativos

53
Q

¿Qué receptores a purinas están altamente relacionados con el dolor?

A

P2X

54
Q

¿Cuál es la localización predominante de los receptores CB1 y CB2?

A

CB1: SNC
CB2: Sistema inmunológico

55
Q

¿Los endocannabinoides son almacenados en vesículas?

A

No, son sintetizados cada vez que se requiere que ejerzan su función

56
Q

¿Cuál es uno de los potenciales terapéuticos de los cannabinoides?

A

Tratamiento de ciertos tipos de glaucoma, en pacientes con quimioterapias para reducir náuseas o aumentar el apetito en personas con VIH-Sida.

57
Q

¿Cuántas isoformas de sintasa de óxido nítrico hay? menciona una

A

3: endotelial, neuronal e inducible

58
Q

¿En dónde actúan los gases que actúan como neurotransmisor?

A

En neuronas presinápticas principalmente

59
Q

¿Cuales son los 2 principales gases que actúan cómo neurotransmisor?

A

Óxido nítrico y Monóxido de carbono

60
Q

Menciona dos características que diferencian a los factores neurotróficos de los neurotransmisores

A

Son proteínas más grandes
Necesitan actividad más prolongada para su liberación

61
Q

Factores neurotróficos que componen la familia de Neurotrofinas.

A

NGF, BNDF, NT-3 y NT-4

62
Q

Factor neurotrópico implicado en el dolor neuropático

A

Factor de crecimiento nervioso (NGF)

63
Q

Verdadero o Falso
Las quimiocinas, están implicadas en la trastornos humanos como tumores, ictus, esquizofrenia y esclerosis múltiple

A

FALSO,si esta implicada en trastornos humanos pero en uno de ellos no es esquizofrenia

64
Q

¿Bajo qué activación y sobre qué ejerce sus efectos tróficos la neurorregulina?

A

Por la activación de la familia Erb de receptores tirosina quinasa

65
Q

La administración de VGF fomenta la supervivencia de células β pancreáticas, mejorando los síntomas, ¿de que patología?

A

Diabetes

Farmacología 3er Parcial (6 decks)

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