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Primer Flashcards

(94 cards)

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1
Q

Cómo se consideraba la farmacología

A

Empírica

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Q

Que pensaba Aristóteles de la farmacología

A

Que era una experiencia y que se dividía en sensación y memoria

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3
Q

Quienes eran los australopitecos

A

Humanos primitivos que no tenían creencias

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4
Q

Cuáles son las áreas de farmacología?

A

Farmacogenética
Fármaco epidemia
Fármaco genómica
Fármaco, economía
Toxicología

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Q

Qué es la farmacogenética?

A

Estudio de las influencias genéticas, en respuesta a fármacos

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6
Q

Qué es fármaco epidemia

A

Estudio de los efectos de los fármacos en la población
Analiza la variabilidad de los efectos de los fármacos entre los individuos de una población y entre distintas poblaciones

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7
Q

Qué es fármaco genética?

A

Describe el uso de la información genética para elegir el tratamiento farmacológico más adecuado

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8
Q

Qué es fármaco, economía

A

Cuantifica, en términos económicos, los costos y beneficios de los fármacos para uso terapéutico

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9
Q

Qué es toxicología

A

Estudio de los venenos y toxicidad sobre los órganos
Se centra en los efectos perjudiciales de los medicamentos y otras sustancias químicas, mecanismos por los que los fármacos producen cambios patológicos, enfermedades y muerte

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10
Q

Qué es un fármaco?

A

Agente químico que afecta al protoplasma, vivo y poca sustancias de escaparían de su inclusión,

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11
Q

El tiempo que lleva reducir la concentración plasmática del fármaco al 50%

A

Vida media

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12
Q

Qué es dosis de mantenimiento?

A

Para mantener una concentración elegida, la tasa de administración de un fármaco se ajusta de modo que la velocidad de entrada sea igual a la pérdida

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13
Q

Cómo se clasifican los elementos tóxicos de los fármacos

A

Farmacológicos
Patológicos
Genotóxicos

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14
Q

Cómo es la toxicidad farmacológica

A

Depende de las características de la dosis, la progresión de los efectos clínicos van en relacionado a dosis

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15
Q

Cómo es la toxicidad geno tóxica

A

Se daña el ADN y dan lugar a toxicidad, mutagénico o cancerígenas

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16
Q

Qué es una reacción alérgica

A

Es una reacción adversa, medida por el sistema inmune, que es igual a la sensibilización previa un químico en particular o no, que es estructuralmente similar

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17
Q

En una reacción anafiláctica, cuál es la inmunoglobulina que corresponde?

A

IgE

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18
Q

En la reacción sistólica, cuál es su inmunoglobulina?

A

IgG eI gM

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19
Q

por que es medida la Reacción de hipersensibilidad retardadas

A

Medidas por linfocitos T, sensibilizadas y macrófagas

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20
Q

cuál es la reacción Arthus

A

formación de complejos antigeno-anticuerpo

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21
Q

Cuáles son los dos tipos de reacciones adversas

A

Tipo A. predecibles
Tipo B. Impredecibles

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22
Q

Que abarca la reacción adversa, tipo A

A

Sobredosis o toxicidad
Efectos secundarios
Interacciones farmacológicas

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23
Q

Que abarca la reacción adversa tipo B

A

Poco frecuentes
Persisten después de retirar o disminuir
Intolerancia
Indiosincrasia
Pseudoalergia
Hipersensibilidad o reacción alérgica

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24
Q
A
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25
Que dice el esquema de Paul Ehrlich
Un fármaco no funciona a menos que sea una > Dianas farmacológica > proteínas > ºmoleculas transportadoras, º canales ionicos, ºenzimas, ºreceptores
26
Que describe las moléculas proteicas encargadas de reconocer y responder a señales químicas endogenas
Receptor
27
A que se refiere la especificación recíproca
Cada tipo de fármaco se une solo a determinadas moléculas Diana y cada tipo de molécula Diana reconoce únicamente o determinados fármacos
28
Que puede dar lugar a efectos secundarios
Al aumentar la dosis de un fármaco, este se une también a otras proteínas Diana distintas de la principal
29
Que constituyen los receptores en sistemas fisiológicos
Constituyen un elemento del sistema de comunicación química utilizado por los organismos multicelulares para coordinar las actividades de células y órganos
30
31
Que receptores forman parte de los receptores en sistemas fisiológicos
Agonistas Antagonistas
32
Que función tiene el receptor agonistas
Activan receptores
33
Que función tiene el receptor antagonista
Combinarse en el mismo lugar sin provocar la activación el inhibe el efecto de los agonistas sobre ese receptor
34
Cuáles son los principales receptores
Tipo 1. Canales ionicos controlados por ligandos Tipo2. Receptores acoplados a proteínas Tipo 3 . Receptores ligandos a cinasas Tipo 4. Receptores nucleares
35
Cuáles con las comparaciones de cada uno
Los tres comparten misma localización que es (la membrana) a excepción del 4to, su localización es intracelular
36
Cuál es el efector de cada uno
Tipo 1. Canal ionicos Tipo 2. Canal o enzima Tipo 3. Proteína cinasa Tipo 4. Transcripción genética
37
Cuál es el acoplamiento de cada uno de los principales receptores
Tipo 1. Directo Tipo 2. Proteínas G o arrestina Tipo 3. Directo Tipo 4. A través del ADN
38
Evita la absorción Efecto inmediato Grandes volúmenes Valen emergencia Se requiere para proteínas de alto, peso, molecular y fármacos péptidos Mayor riesgo de efectos adversos Regla inyectar lentamente No adecuado para soluciones óleoso poco hidrosolubles
Intravenosa
39
Rápido en solución fase acuosa Lento y sostenido de los preparados de depósito Algunas suspensiones poco solubles, y para la instalación de implantes de liberación lenta No adecuada para grandes volúmenes Posible, dolor o necrosis por sustancias irritables
Subcutánea
40
Rápido en solución acuosa Lento y sostén de preparados de depósito Volúmenes, moderados, vesículas, aceitosas y algunas sustancias irritables Apropiada para la autoadministración Evitar durante anticoagulantes Puede inferir con la interpretación de ciertas pruebas de diagnóstico
Intramuscular
41
Más conveniente y económico, más seguro Requiere conformidad del paciente Biodisponibilidad, potencialmente errática e incompleta
Ingestión oral
42
Líquido sólido Gaseoso Envasado bajo presión Nasal Inhalación
Aerosol
43
Sustancia activa en suspensión o polvo Para una sola administración Inyectable Oral con deglución
Ampolletas
44
45
Cápsula gelatina, dura media se unen posterior a dosificación Cápsula, gelatina blanda Oral
Cápsula
46
Libre de partículas estéril, isotónica y pH neutro o cercano Ocular
Colirio
47
Cutánea Vaginal
Crema
48
Solución hidro alcohólica Con saborizantes y aromatizantes Oral con deglución
Elixir
49
Constituido de los líquidos, no visibles entre sí Cutánea tópica Agua, aceite, aceite, agua Inyectable Oral con deglución
Emulsión
50
Líquida Efecto, local general Vía rectal
Enema
51
Soluciones, suspensiones o polvos liofilizados con la sustancia activa Inyectable Cutánea o tópica
Frasco, ámpula o vial
52
Subcutánea Liberan los fármacos durante un periodo de tiempo prolongado
Implante
53
Agua, alcohol o aceite? Cutánea
Gel
54
Cubierta con una capa de azúcar, barniz o colorante por el desagradable, sabor Oral con deglución
Gragea
55
Sólido en polvo oral con deglución
Granulada
56
Sólida en polvo Oral, conclusión
Granulada
57
En ampolleta o frasco ámpula Intravenosa intramuscular, subcutánea, intradérmica
Inyectable
58
Alta concentración de carbohidratos, como sacar osas, sorbitol y dextrosa con fármacos y excipientes Oral, deglución
Jarabe
59
Líquida solución emulsión Cutánea
Lineamiento
60
Líquida o en fármacos, pero predomina el Agua Cutánea
Loción
61
Sólida. Gelatinosa. Vaginal
Óvulo
62
Atraviesa en la barrera cutánea Transdérmica
Parche
63
Solución clara y homogénea Oral, inyectable, ocular cutánea, rectal, ótica y nasal
Solución
64
Sólido se ablanda en temperatura corporal Rectal
Supositorio
65
Compuesto por dos fases, contienen fármacos y excipientes Oral, inyectable, ocular cutáneo rectal Una parte líquida, y otra sólida con fármacos el líquido
Suspensión
66
Forman sólida De liberación inmediata Liberación retardada Oral, sublingual vaginal Liberación prolongada Efervescente Masticable
Tableta o comprimido
67
Pastilla alargada Oral
Trocisco
68
Pomada En piel y mucosas Cutáneo, ocular
Ungüento
69
Cuáles son los elementos de la prescripción?
Prescripción, fecha datos del paciente Inscripción a cuerpo de la receta, incluye medicamento y dos Suscripción es para farmacéutica Instrucción para el paciente Nombre y firma de suscriptor
70
A qué se le define como un proceso lógico deductivo, basado en una información global y objetiva acerca del problema de salud del paciente
Prescripción
71
Qué puntos son importantes para la hora de realizar una prescripción
Máxima efectividad Minimizar riesgos Minimizar costos Respetar la opinión de los pacientes
72
Qué incluye la prescripción
Nombre Domicilio completo Número de cédula profesional Fecha y firma Indica dosis Presentación Vía de administración Frecuencia Tiempo de tratamiento
73
Sustancia química que incorporado un organismo vivo en cantidad suficiente, es capaz de modificar su funcionamiento Podría ser ilícito Cualquier agente químico que altera la bioquímica o algún proceso fisiológico de algún tejido o organismo
Droga
74
se le llama así a la droga utilizada en beneficio de los pacientes, para la prevención o el tratamiento de enfermedad
Medicamento o fármaco
75
Sustancia que tiene acciones sobre el sistema nervioso central y puede modificar el estado afectivo, la conducta, las percepciones o la conciencia del paciente. Tiene mayor probabilidad de generar dependencia.
Psicotrópico
76
Cualquier agente capaz de producir una respuesta nociva en un sistema biológico, lo que lesiona gravemente, la función o produce la muerte
Tóxico
77
Cualquier sustancia que incorporada al organismo, es capaz de producir graves, alteraciones orgánicas o funcionales e incluso la muerte
Veneno
78
Estudio de los efectos de la sustancias químicas sobre las funciones de los organismos vivos
Farmacología
79
Qué es un fármaco?
Es la sustancia química aplicada a un sistema fisiológico que modifica su función de manera específica
80
Actúan sobre proteínas, diana Receptores Enzimas Transportadores Canales iónicos
Los fármacos
81
Qué es receptor en farmacología?
Describe las moléculas, proteínas encargadas de reconocer y responder las señales químicas andrógenas
82
Qué es la absorción
Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimiento central
83
Qué es la biodisponibilidad?
Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción
84
Cuál es la fórmula de la biodisponibilidad
Cantidad de fármacos que alcanzan la circulación sistémica entre la cantidad del fármaco administrado
85
A qué nos referimos cuando hablamos de qué es el método más común de administración de fármacos, más seguro conveniente y económico, pero que tiene desventajas, como que incluyen la absorción limitada de algunos fármacos, la destrucción de algunos fármacos por las enzimas digestivas o por el pH gástrico, bajo las irregularidades en la absorción o propulsión en la presencia de alimentos u otros fármacos y la necesidad de cooperación por parte del paciente
Administración oral
86
Cuándo hablamos de vías a qué tipo de vías nos referimos con Intradérmica Subcutánea Intramuscular Intravascular Intravenosa arterial cardíaca, linfática peritoneal pleural articular ósea. Raquídea neural.
Vías inmediatas o directas
87
Hablando de mierda de administración de fármacos, a qué nos referimos con Oral Bucal o sublingual Rectal Respiratoria Dérmica cutánea Genitourinaria Conjuntival
Vías mediatas o indirectas
88
Cuáles son los procesos de farmacocinética?
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos (ADME)
89
Qué es el transporte para celular?
Compartimiento vascular, el paso para celular de los solutos y el líquido a través de los espacios intersticiales
90
91
Cuál es la formula del volumen aparente de distribución
VD=DF/Cp VD=dosis administrada DF= formación de absorción C.p= concentración plasmatica
92
Fórmula de base (débil)
pKa= ph + logio (BH+) / (B)
93
Fórmula acido (débil)
pKa= PH + logio (AH+) / (B)
94
Que es pK
Es la constante de disociación

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