Primer parcial Flashcards
1
Q
Los protooncogenes se pueden transformar en oncogenes por algunos de los siguientes
mecanismos:
A
Rearreglos cromosomales
2
Q
Sitio de la célula donde se lleva acabo el proceso de transcripción:
A
Núcleo
3
Q
Es una propiedad del código genético
A
Existen mas codones que aa, un aa puede ser codificado por mas de un codón.
4
Q
.- Es una propiedad del código genético
A
Existen mas codones que aa, un aa puede ser codificado por mas de un codón.
5
Q
Respecto al código gnético por lectura del mensaje señala la aseveración incorrecta:
A
AGG es codón de inicio.
6
Q
Modificación Postraduccional que puede sufrir una proteína durante su maduración:
A
Todas las anteriores (Glicosilación, tirosilación, Formacion de enlaces disulfuro)
7
Q
Cantidad minima de ubiquitinas que deben unirse a una proteína para que esta sea reconocida y declarada por el proteosoma:
A
4
8
Q
Es la principal causa de formación de dimeros timina:
A
Radiaciones UV
9
Q
.- Es la principal causa de formación de dimeros timina:
A
Radiaciones UV
10
Q
Los mecanismos de reparación del ADN se dividen en directos e indirectos, indica el que puede pertenecer a un mecanismo directo:
A
Reaparacion por acciones de la metil guanina transferasa
11
Q
.- Los mecanismos de reparación del ADN se dividen en directos e indirectos, indica el que puede pertenecer a un mecanismo directo:
A
Reaparacion por acciones de la metil guanina transferasa
12
Q
El sistema Ur ABC es un sistema de reparación directo cuyo mecanismo utilizado para reparar es:
A
Reparación por ensicion de nucleótidos sistema nr.
13
Q
Sistema de reparación en el cual se presenta perdida de información genética:
A
Reparacion por unión de extremos no homologos.
14
Q
Un fragmento de ADN se mezcla con una e.r. bamh1 la cual reconoce la secuencia a continuación descrita con el sitio de corte señalados, indica el numero de fragmentos que genera por acción de esta enzima:
A
3
15
Q
.- Un fragmento de ADN se mezcla con una e.r. bamh1 la cual reconoce la secuencia a continuación descrita con el sitio de corte señalados, indica el numero de fragmentos que genera por acción de esta enzima:
A
3
16
Q
Característica de un plásmido que es utilizado como vector de clonación:
A
Todas las anteriores; debe contener almenos 1 gen de resistencia a antibióticos, debe contener un sitio de clonación multiple y debe contener un origen de clonación.
17
Q
La PCR es una técnica utilizada para:
A
Copiar secuencias de ADN
18
Q
Señala el orden de las etapas de PCR:
A
Desnaturalización, alineamiento y extensión.
19
Q
Método utilizad por los fagos, utilizados como vectores es de clonación para introducir el DNA clonado a la célula:
A
Transducción
20
Q
Selección la aseveración correcta:
A
La enzima RNA polimerasa es capaz de reconocer la sec de terminación.
21
Q
Seleccione la aseveración verdadera:
A
La unidad de transcripción es la región que va desde el promotor hasta la terminación.
22
Q
Seleccione la aseveración correcta:
A
Las terminaciones intrínsecas contienen una región de G y C, lo que favorece el proceso de transcripción.
23
Q
Seleccione la aseveración correcta:
A
En el proceso de splicing alternativo a partir de un RNAm se puede obtener mas de una proteína.
24
Q
Seleccione la aseveración correcta:
A
Los coactivadores interaccionan con los factores de transcripción remodelando las histonas por actilación, metilación, etc.
25
Seleccione la aseveración correcta:
Al fosforilarse activa señales de transcripción
26
Los ácidos nucleicos son macromoléculas por monómeros llamados?:
Nucleótidos
27
Estas características de los ácidos nucleicos constituyen las diferencias entre el RNA y el DNA
RNA se almacena en nucleosomas, mientras que el DNA se almacena en cromosomas.
28
Los niveles de organización de la cromatina de menor a mayor tamaño son:
Doble cadena, nucleosoma, solenoide, dominios de asas y cromosomas.
29
En la célula el DNA se puede encuentra en:
Núcleo y mitocondrias.
30
El DNA mitocondrial codifica para:
Complejos enzimáticos de la fosforilación oxidativa.
31
Todas las siguientes son tipos de RNA excepto:
RNA ribonuclético.
32
De acuerdo con la definición atual un gen es:
Una región de ADN que se transforma a ARN.
33
Los genes de eucariotas estas compuestos por las siguientes regiones:
Promotor, región codificante (exones, intrones) y terminador.
34
¿Cuáles alelos parentales del gen IGF2 s normalmente activo?:
Parental
35
El síndrome de Turner está asociado con un genotipo:
45X por falla del cromosoma Y
36
Cual de los siguientes colores del ojo es recesivo?:
AZUL
37
¿Cuál es considerado el sexo del feto antes de aparecer proto,…………?:
Femenino
38
Durante esta fase de la mitosis se alinean los cromosomas en el plano ecuatorial:
METAFASE
39
La 1 er estructura reconocente a la cual da lugar al cigoto:
Blastocisto
40
Es un ejemplo de fuente celular donde se observa fagocitosis
APOPTOSIS
41
En la vía intrínseca de la apoptosis, la proteína antrapoptótica es
BCl2
42
Ejemplo de receptor de muerte:
FAS o INTR
43
Proteína a través de la cual se unen la via intrínseca con la extrínseca de la apoptosis:
tBid
44
Los oncogenes codifican para:
Factores de crecimiento.
45
Los protooncogenes se pueden transformar en oncogenes por
Re arreglos cromosomales.
46
Es un ejemplo de oncogen
RASH
47
Nombre del virus de mayor tamaño a la fecha
Inmunovirus.
48
De acuerdo a la clasificación de Blatimore el genoma del retrovirus es
Diploide
49
Los elementos de respuesta a hormonas esteroideas son secuencias de DNA las cuales cuando se unen al complejo receptor de hormonas alteran la expresión del gen a nivel de la:
Transcripción.
50
Silenciamiento de genes por ARN de interferencia actúan ______________ del gen blanco:
plegamiento del ARNm
51
Codificación epigenética que es mitóticamente heredable:
Metilación del DNA
52
Es un ejemplo de modificación postraduccional de la expresión génica:
Por fosforilación.
53
Es un ejemplo transcripcional de la expresión génica:
Edición de RNA
54
Un fragmento de okazaki es
Segmento ADN intermediario en la síntesis de la cadena discontinua.
55
Enzima que rompe los puentes de H que unen b.n. haciendo así posible que otras enzimas puedan cambiar la secuencia de ADN:
Helicasa
56
En la replicación enzima que relaja la hélice de DNA mediante el rompimiento de enlaces fosfodiester evitando que este se enrede:
DNA toloisomerasa 1
57
En contraste con las bacterias, los cromosomas de las eucariotas necesitan múltiples orígenes de replicación porque
La velocidad de replicación es mas lenta y tarda mucho tiempo para replicar el cromosoma si tuviera únicamente un origen de replicación.
58
Es una Característica del origen de replicación en eucariontes
Posee una secuencia rica en adenina.
59
Fase del ciclo celular en la que se forma el complejo prerreplicatorio:
G1
60
El arreglo sistematizado de un surtido de cromosomas de una célula se denomina:
CARIOTIPO
61
El arreglo sistematizado de un surtido de cromosomas de una celula se denomina:
Folcloidia
62
Señale el mecanismo responsable de las alteraciones en el numero de cromosomas:
Disyunción en meiosis
63
En la nomenclatura de los cromosomas que letra se utiliza para señalar el brazo largo del cromosoma
Q
64
La siguiente fotografía corresponde al fenotipo de una alteración cromosómica señale la correcta
Trisomia 13.
65
¿Qué grupos de cromosomas presentan únicamente cromosomas acrocentricos?:
D y G
66
La frecuencia de alteraciones cromosómicas en recién nacidos nacidos vivos es de
0.56%
67
Señale en que síndrome cromosómico se presenta la no disyunción
Trisomia 21
68
La alteración cromosómica que presenta en el síndrome Cri du chat:
Deleción brazo corto del cromosoma 5
69
.- En la hemofilia los hijos varones de un varon afectado, ¿Qué riesgo tienen de estar afectados igual que él?:
0%
70
El estado que guarda el varón con respecto a los de su cromosoma X se denomina:
Homocigoto
71
En la elaboración del árbol genealógico el símbolo de una diagonal corresponde a:
Fallecido
72
Cuando un par de alelos que son heterocigotos ambos expresan en el fenotipo se dice que son:
Codominantes.
73
Señale cual de las siguientes no corresponde a las causas que modifican los factores de transcripción:
De liga genética
74
En qué grupo de cromosomas se puede producir la traslocación por fusión concéntrica:
G y D Robertsoniana.
75
¿Cuál de los siguiente síndromes no corresponde a una alteración de los cromosomas sexuales:
Sindrome de Edwards.
76
Señale cual de los siguientes complementos cromosómicos tiene la cromatina sexual X positiva:
47XXY
77
Señale cual de los siguientes postulados de la investigación del cromosoma X
Marilyn
78
Técnica empleada para determinar la presencia de células apoptóticas:
Técnica de fosfatidilserina.
79
En la vía extrinces de la via apoptosis ¿Cuál es la caspasa iniciadora?:
Caspasa 8.
80
¿Cuál fase de la mitosis los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación?:
Metafase.
81
Durante esta fase de la mitosis se alinean los cromosomas en el plano ecuatorial
Metafase
82
Conteste a que corresponde lo siguiente, DNA RNAProteinas:
Flujo de la información Genética.
83
¿Cuál es el dogma de la biología molecular?:
DNA RNAProteinas
84
¿Cuál de las siguientes opciones son fases de virus?
Virion, infección celular
85
Respecto a las características de los virus indique cuál de las siguientes aseveraciones es correcta
el tamaño de los virus oscila entre los 20 y 200 nm
86
Indique qué etapa de los virus se lleva a cabo la unión específica entre las proteínas de la cápside y de los receptores específicos de las superficie celular del huésped,
Adhesión o Absorción
87
Ejemplo de un proceso de maduración de proteínas por modificación de aminoácidos excepto:
Puentes disulfuro
88
Modificación o proceso de maduración que permite a una proteína anclarse a la membrana :
Acilación
89
La presencia de motivo PEST en una proteína :
Reconocidos como señales de degradación
90
El proteosoma es una complejo proteico cuya función es:
Degradar proteínas
91
Son agentes físicos que pueden ocasionar daños o alteraciones en el ADN
Calor, Radiación ionizante, UV
92
Es la alteración más común causada por la radiación UV en el ADN.
Dímeros de Timina
93
A la pérdida espontánea de bases en el ADN se le conoce como
Depurinización
94
Son enzimas que pueden reparar de forma directa el ADN dañado:
Fotoliasas y Aquiltranferasas
95
El sistema de reparación UvrABC corrige daños ocasionados por radiación ultravioleta principalmente:
los dímeros de timina
96
El sistema de reparación del ADN que ocasiona pérdida de información genética
reparación por extremos no homólogos
97
Se refiere a la combinación in vitro de material genético de distintas fuentes
Tecnologías del ADN recombinante
98
Las enzimas de restricción tipo 2
Reconocen y cortan secuencias específicas de nucleótidos del ADN de doble cadena
99
Características asociadas a un vector:
Son moléculas de ADN transportadoras, contienen algún sitio de restricción que permiten introducir fragmentos de ADN
100
Es el tipo de vector más pequeño y que por consiguiente acepta los fragmentos de ADN más pequeños
plásmidos
101
Son componentes básicos de una reacción en cadena de la polimerasa(PCR)
Nucleótidos, ADN polimerasa templado, primers
102
Secuencias que ocurren en las etapas de una PCR
Desnaturalización, alineamiento y extensión
103
Es una técnica empleada para detectar los fragmentos de DNA durante la apoptosis
TUNEL
104
Proteína proapoptótica que se sobreexpresa en la isquemia del miocardio:
Fas
105
Es una proteína proapoptótica que pertenece al grupo 2 de la familia de las bcr2
Bacs
106
Es un ejemplo de receptor de muerte:
CD95
107
Cual de los siguientes no corresponde a una alteración estructural de los cromosomas:
Monosomía
108
En el mecanismo responsable de la alteraciones del número de cromosomas es
No disyunción
109
Cuál colorante no se debe de utilizar en la en la realización de la cromatina sexual X
Shelis
110
Un par de alelos que son heterocigotos, ambos se expresan en el fenotipo, se dice que son:
Dominates
111
Señale cuál no corresponde a causas que modifiquen los patrones de transmisión:
Deriva génica
112
La frecuencia de Malformaciones congénitas en recién nacidos vivos es
2.3%
113
Señale cuál de las siguientes aseveraciones no corresponde a la herencia multifactorial:
Son características determinadas por un par de genes
114
Cual de los siguientes padecimientos no se hereda en forma multifactorial
Distrofia múscular
115
¿Cuál de los siguientes no es una fuerza evolutiva?
Heterogeneidad genética
116
¿Cuál de los siguientes no corresponde a una técnica de bandeo para la identificación de los cromosomas?
Bandas Oligoclonales
117
En qué semana del embarazo se debe preparar la amniocentesis para el diagnóstico prenatal
Entre la 12 y la 14 semana
118
En qué ocasiones en índicado realizar un diagnóstico prenatal por amniocentesis
Pareja que espera un hijo varón en donde el padre tiene Hemofilia
119
Como se denomina el número de cromosomas que presentan los gametos
Haploides
120
Cualquier variación en el número diploide de cromosomas se conoce como:
Aneuploidía
121
Todas son síndromes por alteraciones en los cromosomas sexuales, excepto:
Síndrome de kli
122
Fármaco que malforma y puede causar focomelia si se usa durante el embarazo
Talidomina
123
En cuál de los siguientes complementos cromosómicos la cromatina sexual es positiva
47 XXY
124
En una familia que tiene 4 hijos con un grupo sanguíneo A otro B y otro O y aun último con AB, ¿Cómo es el grupo sanguíneo de los padres?
AO y BO
125
Este proceso ocurre en el núcleo y es en donde la información genética pasa a ser ARNm siendo el primer evento en la síntesis de proteínas
Transcripción del ADN
126
De los múltiples tipos de ARN señale cuál está no involucrado en las síntesis de proteínas
Micro ARN de interferencia
127
Son eventos que ocurren en la maduración del ARNm después de la transformación de ADN a ARN excepto:
ARN polimerasa es detenida y degradada en el proteosoma
128
De la siguiente señale cuál no es una secuencia reguladora de la transcripción en eucariontes
HELICASA
129
Son moléculas que reconocen las secuencias promotoras y abren al doble hélice para iniciar la transcripción
Factores de transcripción
130
En la transcripción debe de existir complementariedad entre la cadena de ARN transcrita y la ARN codificadora y solo una base es cambiada en la nueva cadena de ARN
Timina por Uracilo
131
De acuerdo con la definición actual un gen es
una región del ADN que se transcriben como ARN
132
Descubridor de la ADN polimerasa
Arthur Kornberg
133
Descubridor de la ARN polimerasa
Samuel Weiss y Jerard Hurwits
134
Las moléculas que determinan la funcionalidad de la célula a través de las vías de señalización:
Proteínas
135
Todos son codones de paro excepto
AUG
136
La hemoglobina tiene cuatro cadenas
ABCD
137
¿cuál es el aminoácido que cambia con la mutación desarrollada en la cadena de la hemoglobina afectada?
Glu
138
Cuando ya no se requieren más células entran en esta fase
G0
139
En esta fase se expresa la ciclina E
G1
140
En esta fase la célula expresa la ciclina B
FASE M
141
La ciclina E forma un complejo con la cinasa
cinasa dependiente de la ciclina Cdk2
142
Las células germinales se dividen por
MEIOSIS
143
Las células somáticas se dividen por
MITOSIS
144
Dentro de las alteraciones cromosómicas tenemos aquellas en las que existe un número de cromosomas que no es múltiplo del número haploide
Aneuploidía
145
La translocación 9:22 se da en la siguiente enfermedad:
Leucemia mieloide crónica
146
El fenotipo más frecuente de VPH que causa el cáncer cervicouterino es
VPH 16
147
Las mutaciones en las genes base, se asocian al cáncer de mama hereditario
BRCA 1 y 2
148
Primer organismo secuenciado completamente
Haemophilus influenzae
149
Área de la medicina genómica que estudia a nivel ADN las mutaciones y polimorfismos a través de la secuenciación como su herramienta principal:
Genómica individual
150
Son células con mayor grado de diferenciación, son capaces de dar lugar a un tejido completo
células multipotenciales
151
Son células que tienen la capacidad de formar un individuo completo
Células totipotenciales
152
Vías de señalización involucradas en las diferenciación de las células madre
Wnt-1
153
Vías de señalización involucradas en la autorrenovación de las células madre
Notch
154
Todas son alteraciones estructurales de los cromosomas, excepto
triploidia
155
Durante la regulación génica transcripcional, tipo de enlace débil que participa en la interacción entre las proteínas regulatorias y el DNA:
Puentes de hidrógeno
156
Análogo que puede generarse por desaminación de la citosina y que por consiguiente la puede sustituir durante la replicación del ADN:
Uracilo
157
Respecto al código genético y lectura del mensaje, señala la aseveración correcta:
El mensaje se lee en dirección 3´→ 5´
158
Es un ejemplo de agente físico causal de mutaciones:
VIRUS
159
Señale, en cual de los siguientes complementos de mosaico cromosómico la cromatina sexual “ x “ es positiva:
45,x/46,xx
160
Respecto al código genético, señala la aseveración correcta.
Algunos aminoácidos están codificados por más de un triplete
161
El virus de papiloma humano de alto riesgo, es causante de cáncer cervicouterino, el mecanismo de acción es el siguiente.
. Los genes E6 y E7 actúan como oncogenes y sus productos proteicos interactúan con las proteínas p53 y pRb del genoma huésped, evitando así la detención del ciclo celular y este progresa repetidamente.
162
) Cual de los siguientes sindromes no corresponde a una alteración de cromosomas sexuales:
. sindrome de patau
163
Es la principal causa de formación de dímeros de Timidina:
Los apareamientos incorrectos
164
Señale como se denomina cuando en un sujeto existe más de una linea celular:
. mosaico
165
Durante que etapa de la profase I se da el evento de sinapsis entre cromátides
Seleccione una:
Zigoteno
166
Enzimas de restricción se clasifican en diferentes tipos, selecciona el tipo de enzimas que reconocen secuencias palindrómicas de ADN y que cortan en el interior de la secuencia reconocida lo cual permite obtener fragmentos de tamaños conocidos:
Tipo II
167
Propiedad fisicoquímica del ADN que indica la capacidad de absorción de la luz UV a 260 nm y que está en función de su estado físico:
Efecto hipercrómico del ADN
168
Durante que etapa de la profase I, se da el evento de recombinación entre los alelos.
Paquiteno
169
Todas las siguientes son causas responsables de las alteraciones cromosomicas, excepto:
Deriva genética
170
Señale, cuál de los siguientes conceptos no corresponde a la herencia multifactorial:
es necesario ser homocigoto para que se presente la característica.
171
Técnica empleada para determinar la presencia de células apoptóticas
Técnica del tunnel
172
El estado que guarda el varón con respecto a los genes de su cromosoma x se denomina:
hemicigoto
173
Método utilizado por los fagos utilizados como vectores de clonación para introducir el ADN clonado a una célula:
Transducción
174
Señale cuál de las siguientes no es causa que modifique los patrones de transmisión hereditaria:
Deleción
175
El arreglo sistematizado de un surtido de cromosomas de una célula se denomina:
Cariotipo
176
Cuando un par de alelos, que son heterocigotos, ambos se expresan en el fenotipo, se dice que son:
codominantes
177
Una de las vía de señalización activas en el ciclo celular es
MAP Kinasas
178
Señale en la técnica de cromatina sexual x se utiliza para fijar las células a la flama una solución de:
metanol- acido acético
179
Señale en que síndrome cromosómico se presenta la no disyunción materna en el 70% de los casos:
. trisomia 21.
180
El gen SRY se encuentra en el cromosoma
Y
181
La síndrome de Turner está asociada con un genotipo:
X0
182
Estructura del ADN más estable y la más frecuente encontrada in vivo:
B
183
En la vía intrínseca de la apoptosis, proteína anti-apoptótica
Bcl-2
184
Los mecanismos de reparación del ADN se dividen en directos e indirectos, indica el que corresponden a un mecanismo directo:
Reparación por acción de alquiltransferasas
185
Herramienta de estudio que sirve para analizar las zonas amplificadas o deletadas de los cromosomas.
Hibridación genómica comparativa
186
Actividad correctora y reparadora de la DNA polimerasa I
Actividad de exonucleasa 3´-5
187
En cuál etapa de la embriogénesis es más probable el desarrollo de una malformación congénita
. semana 4 a 12
188
El polimorfismo C677T del gen que codifica para la proteína involucrada en el metabolismo de folatos se ha asociado a la siguiente enfermedad
. Alzheimer
189
Señale ud lo siguiente: todas son enfermedades heredadas por herencia multifactorial, excepto:
acondroplasia
190
Señale que colorante debe de ser utilizado para el bandeo “f”.
quinacrina
191
Señale el mecanismo responsable de las alteraciones en el número de cromosomas:
no disyunción en meiosis
192
Cualquier variación en el número diploide de cromosomas se conoce con el nombre de :
aneuploidia
193
Señale, postulo la hipótesis referente a la inactivación del cromosoma x en la mujer.
Señale, postulo la hipótesis referente a la inactivación del cromosoma x en la mujer.
194
¿Cuál de los alelos parentales del gen IGF-II es normalmente activo?
Paterno
195
Molécula de superficie que sirve para distinguir a una célula madre
CD34
196
Señale ¿Cuál es la alteración cromosómica mas frecuente en recien nacidos vivos?
trisomia 21
197
Realizaron experimentos de transformación en bacterias para identificar el principio transformante (ADN)
Griffith & Avery
198
Un niño presenta una mutación en una porción del intestino pero todos los demás tejidos analizados (sangre periférica, piel, tejido adiposo subcutáneo, biopsia hepáticA) son normales Se secuenció una muestra de la sangre periférica de los papás y no se encontró la mutación. ¿Cómo se puede explicar ese hallazgo?
Una mutación somática ocurrió en el niño en un estadio avanzado del desarrollo fetal o adulto
199
Un fragmento de Okazaki es:
Segmento de mRNA sintetizado por la RNA polimerasa
200
Los elementos de respuesta a hormonas esteroidea (HREs) son __________ , los cuales, cuando se unen _____________, alterar la expresión del gen a nivel de la ________________.
Secuencias en el DNA, complejo receptor-hormona, transcripción.
201
Herramienta de estudio útil en la detección de células madre
Citometría de flujo
202
Elemento regulador transcripcional que es parte de la cadena polinucleotídica
Potenciador o enhancer
203
El polimorfismo C3435T del gen ABC1 (MDR1) se ha asociado a la siguiente enfermedad
Epilepsia refractaria
204
Es un ejemplo de la regulación post-transcripcional de la expresión génica:
Edición del RNA
205
En la replicación, enzima que relaja la hélice de DNA mediante el rompimiento del enlace fosfodiester, evitando que este se enrede.
DNA Topoisomera (topoisomerasa)
206
El inmunofenotipo CD34+ CD38- CD123+ corresponde al siguiente tipo de células
Células madre leucémicas
207
¿Cuál fue el primer genoma secuenciado?
Haemophilus influenza
208
Señale ud, lo siguiente: “el centro de inactivación del cromosoma x esta localizado en:
xq 13
209
¿Cuál se considera el sexo "default" del feto?
Femenino
210
Estudia la transmisión de los caracteres hereditarios que definen los organismos vivos
Genética
211
La alteración cromosómica que se presenta en el sindrome de cri-du-chat es:
Seleccione una:
Del (5 p-)
212
Una muestra A de ADN en su estructura secundaria contiene 20% de guaninas, mientras que una muestra B contiene 30% de guaninas. De acuerdo a estos datos:
La muestra B tendrá una mayor temperatura de desnaturalización que la muestra A
213
Señale la respuesta correcta: cuando la alteración cromosómica no es posible detectarla con las técnicas de bandeo cromosómico convencionales, que metodología debe ser solicitada:
hibridación in situ
214
Modificación epigenética que es mitóticamente heredable:
Metilación del DNA
215
Modificación que sufre una proteína para que sea reconocida por el proteosoma para ser degradada:
. Poliubiquitinación
216
El sistema UvrABC es un sistema de reparación indirecto cuyo mecanismo utilizado para reparar es:
Reparación por escisión de nucleótidos (sistema NER)
217
Reparación por escisión de nucleótidos (sistema NER)
. un codón de paro
218
Los genes constitutivos son aquellos que:
. Se expresan en todas las células de un organismo
219
Fármaco que ha sido probado que inhibe el crecimiento celular en cáncer de esófago, al inhibir la enzima telomerasa
. Imetelstat
220
Se realizaron algunos experimentos para modificar el genoma humano o eliminar a los genes que consideraban “malos” (por ser la causa de alguna condición física o fisiológica en el ser humano)
Eugenesia
221
) El silenciamiento de genes por RNA de interferencia actúa________________ del gen blanco.
. Degradando el RNAm
222
. Degradando el RNAm
. DNA primasa
223
Señale que técnica de bandas debo solicitar para comprobar especificamente que el paciente presenta un cromosoma dicéntrico.
Bandas C
224
Es una propiedad del código genético
Es degradado
225
Durante la duplicación del ADN, cada célula hija recibe una mitad de la estructura original (la mitad del ADN progenitor) indicando que la duplicación es:
Semiconservadora
226
Durante la duplicación del ADN una cadena se replica continuamente (cadena adelantada) en dirección de la bifurcación y la otra de forma discontinua en dirección opuesta (cadena retrasada), generándose los fragmentos de Okazaki, por lo cual se dice que la duplicación del ADN es:
Semidiscontinua
227
Todas son proteínas que participan en el proceso de replicación del ADN, excepto:
hidrogenasa
228
Es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de la información aportada por el ARN mensajero
Traducción
229
Estructura laxa del ADN que permite que la cromatina sea transcripcionalmente activa:
eucromatina
230
Son modificaciones que regulan la transcripción del ADN, excepto:
Carboxilación
231
Herramienta metodológica que involucra la desnaturalización, alineamiento y extensión del ADN para obtener gran número de copias a partir de un segmento:
Reacción en cadena de la polimerasa
232
Son enzimas bacterianas que reconocen una secuencia específica de nucléotidos en el DNA de doble cadena y cortan el DNA en el sitio de reconocimiento:
Enzima de restricción
233
En el laboratorio has identificado la región que codifica para la proteína X, y has logrado aislarla del DNA genómico de humano (muestra 1). También has generado DNA complementario (cDNA, muestra 2) que codifica para esa proteína. Una vez que corres estas dos secuencias en pozos distintos en un gel de agarosa sometido a electroforesis para visualizarlas por su tamaño, ¿qué esperas que suceda en el gel?
El cDNA correrá más rápido que el DNA genómico
234
Es la metodología utilizada para diagnosticar infección activa por Covid-19:
PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) en tiempo real
235
La reacción de PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) se utiliza para generar copias de una secuencia de DNA patrón. Si a una reacción de PCR se le pone una sola molécula de DNA de doble cadena, cuántas moléculas de doble cadena habrá después de tres ciclos de PCR?La reacción de PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) se utiliza para generar copias de una secuencia de DNA patrón. Si a una reacción de PCR se le pone una sola molécula de DNA de doble cadena, cuántas moléculas de doble cadena habrá después de tres ciclos de PCR?
8 moléculas de doble cadena
236
Estás tratando de expresar una proteína en la bacteria E.coli. Después de haber clonado el cDNA usando un plásmido comercial como vector, y haber transfectado el plásmido en las bacterias, notas que se te olvidó agregar el antibiótico al medio de cultivo. ¿Qué es lo que vas a encontrar en el cultivo al día siguiente?
Un cultivo con bacterias transformadas y no transformadas
237
CRISPR/Cas 9 es una tecnología basada en________________que permite_____________
Un sistema de defensa bacteriano / modificar una base o secuencia específica en el genoma
238
¿Con cuál tipo de cromatina se asocian las histonas no acetiladas?
Cerrada
239
¿Qué actividad tiene CARM1?
Metilación de arginina
240
Un micro RNA lleva cabo la degradación del ARN diana cuando:
Se alinea perfectamente con el ARN diana
241
El cromosoma Philadelphia es el producto de la translocación entre los cromosomas:
9 y 22
242
La edición del ARN de APOB genera:
APOB-48 a partir de APOB-100
243
En el sistema del operónlac en bacterias, el represor lac es inhibido por:
La alolactosa
244
¿Cuál de los alelos del gen IGF2 es normalmente INACTIVO?
Materno
245
El síndrome de Klinefelter está asociada con un cariotipo:
XXY
246
El intercambian material genético conocido como crossing-over ocurre durante
Paquiteno
247
¿La fase de la meiosis en donde las células hijas tienen la mitad del número de cromosomas, pero cada cromosoma tiene un par de cromátidas es?
Telofase I
248
En la meiosis los nucleolos desaparecen durante la fase de
Diacinesis
249
¿Cuál de los siguientes colores del ojo es dominante?
Café
250
¿Qué consecuencia tiene la hambruna en el embarazo tardío sobre la enfermedad de los hijos adultos en el estudio de la hambruna de Holanda?
Intolerancia a la glucosa
251
¿Cuál es el cariotipo más común en el pseudohermafroditismo femenino?
46XX
252
En la mitosis las cromátidas hermanas se observan en la fase
Profase
253
La desintegración de los nucléolos en la mitosis ocurre en
PROFASE
254
La alineación de los cromosomas en el ecuador de la célula en la mitosis ocurre durante.
METAFASE
255
La evaluación del cariotipo se puede determinar en esta fase
METAFASE
256
La unión del huso mitótico ocurre en la fase
METAFASE
257
De los siguientes enunciados acerca del leptoteno, es correcto decir que:
La cromatina comienza a condensarse en filamentos largos dentro del núcleo
258
La fase donde desaparecen los quiasmas se conoce como:
ANAFASE I
259
De las siguientes aseveraciones cual no ocurre en la intercinesis
Hay replicación del DNA
260
Acerca de los virus de RNA es correcto
Expresan una enzima para retrotranscribir su material genético
261
El virus de Epstein-Barr se ha asociada al desarrollo de este tipo de cáncer
Linfoma
262
¿La metilación que ocurre durante la transformación de una célula normal a una célula neoplásica representa un tipo de cambio?
Epigenético
263
Los genes cuya pérdida de función involucran un crecimiento exacerbado de la célula se conocen como
SUPRESORES DE TUMORES
264
¿Los genes que se encuentran sobre expresados en una célula tumoral se conocen cómo?
Oncogenes
265
Uno de los métodos para la clasificación del linfoma de Burkitt y algunos tipos de leucemias se basa en:
Evaluar presencia de translocaciones
266
Consiste en inserción de una molécula de ADN en un vector que puede ser un plásmido, este es capaz de replicarse en una célula bacteriana y así obtenerlo en múltiples número de copias.
Tecnología del ADN recombinante
267
Estudia cómo se transmiten los caracteres hereditarios en los seres vivos
Genética
268
Son proteína con una estructura alfa-helice, con forma filamentosa y elongada.
Colágena
269
Tipo de hemoglobina que contienen los pacientes con anemia de células falciformes
Hbs
270
La mutación en la posición 6 de la cadena B de la hemoglobina que origina la anemia de células falciformes ocasiona un cambio Glu por Val, lo que representa un cambio
Aminoácido polar por uno no polar
271
El cambio de un nucleótido en una secuencia de ADN que codifica para una proteína y que afecta su estructura-función es posible cuando
Ocurre cuando hay un cambio no conservador
272
Es una proteína con múltiples conformaciones tridimensionales en su estructura
Ornitinacarbamoiltransferasa
273
¿Cuantos aminoácidos conforman las cadenas de la Hemoglobina?
141-141-146-146
274
Fase del ciclo celular, con duración aproximada de 8-10hrs (en condiciones experimentales)
Fase G1
275
Fase del ciclo celular, con duración aproximada de 4-6hrs (en condiciones experimentales)
Fase G2
276
Duración de ciclo celular de las células hepáticas (promedio)
365 DÍAS
277
Cuando ya no se requieren más células, estas entran en un estado denominado G0, en el cual abandonan el ciclo celular y entran en un periodo de latencia, el cual pueden abandonar en presencia de:
Mitógenos
278
El estado que favorece la liberación del factor de transcripción E2F de la proteína supresora de tumor pRb es el siguiente
pRbhiperfosforilado
279
Alrededor del 50% de los enfermos con cáncer viven más de 5 años, aquellos en estadío ___________ suelen tener la supervivencia más corta.
Estadío o grado IV
280
Tipo de cáncer con la sobrevida del 5% o menor a 5 años
Pancréas
281
¿? es una situación en la que se produce un aumento en la proliferación celular, manteniéndose la estructura celular normal.
Hiperplasia
282
_________ es un proceso no canceroso en el cual existe una proliferación excesiva caracterizada por la pérdida de la organización normal de los tejidos, y de la arquitectura celular normal.
Displasia
283
Etapa de la carcinogénesis en la cual la célula cuenta con el mayor número de mutaciones
Cáncer invasor
284
Gen supresor de tumor que se le considera el guardián del genoma
p53
285
Área de la medicina genómica que consiste en estudiar las alteraciones a nivel cromosómico, mediante hibridación genómica comparativa
Genómica estructural
286
Área de la medicina genómica que consiste en estudiar las alteraciones a nivel funcional (ARNm), mediante microarreglos
Genómica funcional
287
Surge de la necesidad de unir la investigación básica y la clínica ya que la enorme cantidad de conocimientos biológicos no se ha traducido en el incremento de nuevos tratamientos.
Medicina Traslacional
288
Esta proteína ha sido utilizada como blanco para el desarrollo de algunos fármacos, por ejemplo, el Imatinib (GleevecTM, STI571) administrado como tratamiento eficaz en pacientes con leucemia mieloide crónica.
BCR-ABL
289
Uno de los principales problemas a los que se enfrenta la farmacología clínica es la ______en la respuesta a los medicamentos
Variabilidad individual
290
La variabilidad individual está fundamentada por la presencia de ________ en el genoma
POLIMORFISMOS
291
Técnica para determinar el inmunofenotipo de las células madre
Citometría de flujo
292
Es un ejemplo de receptores de muerte en la apoptosis
Fas-CD95
293
Son funciones de las caspasas, excepto….
Sobreactivar a mitocondrias
294
Son características de la apoptosis, excepto….
Liberación del contenido intracelular al microambiente
295
Vía inductora de la apoptosis en la que participan los receptores de muerte
Extrínseca
296
SEÑALE UD LO SIGUIENTE, CUANDO EN UN SUJETO EXISTE MAS DE UNA LINEA CELULAR CORRESPONDE A:
MOSAICO CROMOSOMICO
297
SEÑALE UD, ¿CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES CAUSA RESPONSABLE DE LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS?:
Selección natural
298
SE DEFINE COMO CUALQUIER MULTIPLO DEL NÚMERO HAPLOIDE DE CROMOSOMAS, DIFERENTE DEL DIPLOIDE:
POLIPLOIDIA
299
SEÑALE UD, CUAL DE LOS SIGUIENTES NO CORRESPONDE A UN AGENTE TERATOGÉNICO:
mutación
300
SEÑALE UD, CUAL DE LOS SIGUIENTES PADECIMIENTOS ES HEREDADO EN FORMA MULTIFACTORIAL:
A. DIABETES MELLITUS
301
EL ARREGLO SISTEMATIZADO DE UN SURTIDO DE CROMOSOMAS DE UNA CÉLULA SE DENOMINA:
CARIOTIPO
302
A QUE MODO DE HERENCIA CORRESPONDE LA SIGUIENTE ASEVERACIÓN, “ EL RIESGO DE RECURRENCIA ES MAYOR CUANDO EL SEXO DE MENOR PREVALENCIA ES EL AFECTADO”:
HERENCIA MULTIFACTORIAL
303
TODAS SON FUERZAS EVOLUTIVAS EXCEPTO:
ANTICIPACIÓN
304
SON PADECIMIENTOS QUE SE HEREDAN POR HERENCIA MULTIFACTORIAL:
DEFECTOS DE TUBO NEURAL
