Primer parcial Flashcards

(52 cards)

1
Q

Verdadero o falso. En las anemias hemolíticas autoinmunes la prueba de antiglobulina directa se encuentra en la mayoría de los casos negativos

A

Verdadero

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2
Q

Para la absorción de la vitamina B12 se requiere, excepto:

A

Poliglutamato hidroxilasa

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3
Q

Paciente masculino de 60 años de edad, con heces referidas como oscuras, con hemoglobina de 6 g/dL, VGM 60, HCM 17, ADE 40%, cuenta plaquetaria de 620,000, uñas frágiles y PICA positiva, tiene como principal sospecha diagnóstic

A

Anemia por deficiencia de hierro por pérdidas crónicas

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4
Q

La presencia de anemia macrocítica, aumento de bilirrubina indirecta, elevación de DHL, reticulocitopenia, con coombs directa negativo y alteraciones neurológicas sugiere

A

Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12

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5
Q

Reticulocitos, DHL y bilirrubina indirecta elevada, con anemia y esplenomegalia orientan a

A

Hemólisis descompensada

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6
Q

Masculino de 52 años de edad, de ocupación los últimos 30 años despachando gasolina, cursa con Hb 7.8 g/dL, macrocitosis leve, leucocitos 2000, neutrófilos totales de 500, plaquetas de 5000, con aspirado de médula ósea con predominio de grasa, se sospecha de:

A

Anemia aplásica

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7
Q

La anemia perniciosa es causa de deficiencia de hierro

A

Falso

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8
Q

Grupo de anemias hemolíticas congénitas debidas a un defecto en la membrana del eritrocito (entre ellas están como causantes de los defectos de ankirina, banda 3 y espectros)

A

Esferocitosis hereditaria

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9
Q

Enzima requerida para la absorción de ácido fólico en el aparato digestivo

A
  • Poliglutamato carboxipeptidasa
  • Poliglutamato hidrolasa
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10
Q

Las reservas de ácido fólico en caso de nula ingesta o absorción de este nutriente duran:

A

3-4 meses

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11
Q

Anemias con asincronía de la maduración núcleo-citoplasma por alteraciones en la síntesis del ADN

A

-Anemia por deficiencia de vitamina B12
-Anemia por deficiencia de ácido fólico

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12
Q

En las anemias megaloblásticas, se observa lo siguiente, excepto

A

Microcitosis y trombocitosis

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13
Q

La reserva de folatos con una alimentación adecuada es de

A

5-10 mg

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14
Q

La hemoglobinuria paroxística nocturna es una alteración casionada por anomalías en el gen PIG B que da luagr a alteraciones en CD55 y CD59 de las membranas de las células afectadas

A

Falso

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15
Q

Gen alterado en la hemoglobinuria paroxística norctura que da lugar a disminución de CD55 y CD59

A

Gen PIG A

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16
Q

Niveles normales de hemoglobina para mujer adulta no embarazada a la altitud de Pachuca

A

> 13 g/dL

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17
Q

Entre la cuarta y la sexta semanas de gestación se identifican precursores hematopoyéticos en la región aorta/gónada/mesonefros, verdadero o falso

A

Verdadero

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18
Q

La principal causa de anemia en la población mundial es

A

Anemia por deficiencia de hierro

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19
Q

Dentro de la clasificación de riesgo de anemias mielodisplásicas (índice pronóstico internacional) se incluyen los siguientes factores, excepto:

A

Blastos en sangre periférica

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20
Q

Sitio de absorción de hierro

A

Duodeno

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21
Q

Son variedades de síndrome mielodisplásicos

A

-Síndrome mielodisplásico con displasia multilineal
-Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos tipo 1
-Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo
-Síndrome mielodisplásico 5q-

22
Q

¿Qué tipo de prueba se realiza para la detección de pruebas en suero de la madre en caso de una enfermedad hemolítica del recién nacido?

A

Coombs indirecto o antiglobulina indirecta

23
Q

La hemólisis intravascular suele ser más grave que la extravascular, verdadero o falso

24
Q

Con gran probabilidad de astenia, adinamia, cefalea, palidez; pueden corresponder a:

A

Alguna variedad de anemia

25
Las reservas de vitamina B12 duran en ausencia de ingesta de o absorción
3-4 años
26
La clasificación vigente de los síndrome mielodisplásicos es:
2022, de ahí la 2017
27
En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente es:
Piruvato cinasa
28
Ración dietética diaria recomendad de ácido fólico para mujeres en etapa de embarazo
600 microgramos
29
Paciente femenino de 40 años de edad, con hemoglobina de 6g/dL (tiene anemia desde su naciemiento), VGM 60, HCM 17, ADE 12%, reticulocitos de 0.1%, ictericia, coluria, esplenomegalis, elevación de la BI y DHL, sin respuesta a hierro, con tíos con cuadros similares, tiene como principal sospecha diagnóstica:
Talasemia beta
30
Verdadero o falso: dentro del compartimiento unipotencial de la hematopoyesis se encuentran tanto las células progenitoras como precursoras
Verdadero
31
Una mujer no embarazada de 30 años de edad que vive en la ciudad de Pachuca y presenta en citometría hemática hemoglobina de 11g/dL, tiene anemia verdadero o falso
Verdadero
32
En la cinética de hierro cuando se presenta hierro sérico bajo y ferritina elevada en un paciente con anemia, la causa que se sospecha principalmente es anemia de padecimiento inflamatorio crónico, verdadero o falso
Verdadero
33
La fragilidad osmótica es una prueba que se ocupa para el diagnóstico de:
Esferocitosis hereditaria
34
Tipo de herencia de la esferosis hereditaria
-Autosómica dominante -Autosómica recesiva
35
En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía de las pentosas o vía de las hexosas monofosfato es:
Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
36
Tipo más frecuente de talasemia
Beta
37
Fármaco de alto costo para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna que inhibe a la fracción C5
Eculizumab
38
La producción diaria de plaquetas, leucocitos, eritrocitos se calcula en:
2.5x109 1x109 3.5x109
39
Precursor de las plaquetas que se encuentra en la médula ósea
Megacariocito
40
PICA, fragilidad ungueal, cabello seco, disgeusia, lengua despapilada en un enfermo sin astenia son datos de
Deficiencia de hierro
41
Datos en citometría hemática sugestivos de anemia por deficiencia de hierro
VGM y HCM bajos
42
Para la absorción de hierro se requiere pH alcalino gástrico, verdadero o falso
Falso
43
La anemia de Fanconi se diagnostica por la prueba de fragilidad cromosómica, verdadero o falso
Verdadero
44
Son alteraciones citogenéticas de pronóstico bueno e intermedio en síndromes mielodisplásicos, excepto
Hiperdiploidia
45
La ferritina representa desde el punto de vista de la fisiología de hierro
Reservas
46
Los criterios de Camitta son criterios de gravedad para la siguiente enfermedad
Anemia aplásica
47
Gold standard para la anemia aplásica
Biopsia de hueso: cresta iliaca superior e inferior (2 huesos)
48
La deficiencia de piruvato cinasa se conoce también como favismo
Falso
49
En el caso de los síndrome mielodisplásticos el cariotipo es indispensable para obtener el IPSS, verdadero o falso
Verdadero
50
La situación de las células de la médula ósea por grasa con hipocelularidad de la misma y citopenias en sangre periférica corresponden a anemia aplásica, verdadero o falso
Verdadero
51
La absorción de vitamina B12 requiere:
Factor intrínseco
52
Los síndromes mielodisplásicos evolucionan en la mayoría de los casos a leucemias agudas, verdadero o falso
Falso