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Hematología > Segundo parcial > Flashcards

Segundo parcial Flashcards

(50 cards)

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1
Q

En la policitemia vera existe por biopsia de hueso panmielosis y en la mielofibrosis se presenta aumento de fibras reticulínicas y colágenas, aumento de precursores eritroidesm disminución de mieloides y aumento de megacariocitos. V o F

A

Falso

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2
Q

Los pacientes con mielofibrosis primaria evolucionan con mayor frecuencia a leucemia aguda mieloblástica que aquellos portadores de otras neoplasias mieloproliferativas crónicas. V o F

A

Verdadero

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3
Q

Inhibidores de la tirosina cinasa de segunda generación que se ocupan para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica

A

Dasatinib y nilotinib

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4
Q

Leucemia aguda mieloblástica que cursa con mayor incidencia de coagulación intravascular

A

LMA M3

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5
Q

Son criterior menores de la OMS 2017 para el diagnóstico de mielofibrosis primaria, excepto:

A

Leucopenia

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6
Q

La leucemia lieloblástica aguda M4 corresponde a:

A

Ninguna de las anteriores

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7
Q

Cifra mínima de blastos en médula ósea para considerar leucemia aguda

A

20%

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8
Q

En la leucemia aguda linfoblástica de forma general se ocupa el esquema de inducción a la remisión llamado 3+7

A

Falso. 3+7 es en LMA

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9
Q

El inmunofenotipo característico de leucemia linfocítica crónica, incluye a CD19, CD20, CD23 y…

A

CD5

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10
Q

Las clasificaciones pronósticas en leucemia linfocítica crónica son:

A

Rai y Binet

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11
Q

Traslocación de mal pronóstico más frecuente en adultos con leucemia aguda linfocítica

A

t(9;22)

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12
Q

La clasificación para saber el grado de extensión sistémica de los linfomas Hodking y no Hodking vigente es

A

Ann Arbor Costwolds

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13
Q

Dentro de los linfomas no Hodking de linaje B, los más freceuntes son:

A

-Difuso de células grandes
-Folicular
-Linfocitos pequeños

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14
Q

De acuerdo con la clasificación de Ann Arbor Cotwolds, la infiltración difusa o diseminada de un órgano no ganglional por un linfoma corresponde al estadio clínico

A

IV

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15
Q

Criterios diagnósticos de acuerdo a la OMS 2017, de trombocitemia esencial, excepto:

A

Biopsia de hueso con panmielosis

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16
Q

Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa de forma inmediata la mutación V617F del JAK2

A

Policitemia vera

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17
Q

En la clasificación de riesgo Rai de leucemia linfocítica crónica, corresponde al estadio donde se encuentra anemia (cifra de Hb <11g/dL)

A

Estadio 3

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18
Q

Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa en menor cantidad la mitación V617F del JAK2

A

Mielofibrosis primaria

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19
Q

La eritroleucemia dentro de las variadades morfológicas de la clasificación FAB1982 corresponde a:

A

LMA M6

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20
Q

Fármacos par ael tratamiento de la leucemia mieloide crónica que induce la respuesta hematológica y además respuesta genética molecular

A

Imatinib

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21
Q

La mielofibrosis primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por anemia, hipermetabolismo y esplenomegalia V o F

22
Q

Son caracteríticas clínicas de los linfomas Hodking, excepto:

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A

Infiltración ganglionar >95% de los casos

23
Q

El índice pronóstico internacional para el mieloma múltiple ocupa el o los sigueintes valores de laboratorio:

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A

-Beta 2 microglobulina
-Hemoglobina

24
Q

Son neoplasias mieloproliferativas crónicas, excepto:

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A

Leucemia linfocítica crónica

25
En el síndrome de Richter qué tipo de enfermedad se transforma a un linfoma de alto grado (en especial difuso de células grandes)
Leucemia linfocítica crónica
26
Para sospechar leucemia linfocítica crónica, la cifra mínima de linfocitos en sangre periférica y de meses durante los cuales persiste la linfocitosis son:
5000 linfocitos. 3 meses
27
Los tres mecanismos que intervienen en la fisiopatogenia de cualquier neoplasia hematológica son: 1. Aumento de la proliferación 2. Pérdida de la diferenciación 3. Aumento en la apoptosis Verdadero o falso
Falso
28
Dentro de la clasificación de las neoplasias mieloides de la OMS 2017 se incluyen apartados para leucemia mieloblástica aguda secundaria al tratamiento y mielodisplasia. V o F
Verdadero
29
EN la leucemia linfocírica crónica la presencia de ZAP70 y CD38 (<30%) elevados correlaciona con:
Mal pronóstico
30
Dentro de las neoplasias mieloproliferativas crónicas, exceptuando a leucemia mieloide crónica, cuál es la que exhibe mejor pronóstico:
Trombocitemia esencial
31
Los órganos con mayor afectación en el mieloma múltiple son:
Riñón y hueso
32
La Gammapatía monoclonal del significado no determinado tiene un riesgo de evoluacionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años. V o F
Falso
33
Fármaco antagonista del JAK2 útil en el tratamiento de la mielofibrosis primaria
Ruxolitinib
34
Son variedades del linfoma Hodking, excepto:
De células del manto
35
La leucemia linfocítica crónica de riesgo ajo se trata en todos los casos. V o F
Falso
36
El estudio de imagen PET CT es el estudio ideal tanto para estadificación inicial como para determinar la respuesta al tratamiento por imagen en los linfomas hodking y no hodking. V o F
Verdadero
37
Son manifestaciones de mieloma múltiple, excepto:
Trombocitemia <20000
38
La mayor parte de las mutaciones en la leucemia linfoblástica de la etapa pediátrica corresponde a anormalidades de mal pronóstico
Falso
39
La leucemia linfoblástica aguda L3 corresponde a:
Altamente agresiva
40
Peso molecular de la proteína de fusión ABR-AVL1 definitoria de leucemia mieloide cronica
Ninguna de las anteriores, son de LLA y LMA
41
Las leucemias agudas mieloblásticas con componente monocitoide (LAM M4 Y LAM M5) no infiltran a sistema nervioso central, encías o piel. V o F
Falso
42
El ibrutinib y el rituximab son medicamentos útiles para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. V o F
Verdadero
43
El tratamiento de primera línea de los linfomas no hodking CD20+ de forma general es:
CHOP-R
44
Para el diagnóstico de mieloma múltiple son útiles los siguientes estudios excepto:
Cariotipo
45
La deleción del crómosoma 17 en mieloma múltiple es mal pronóstico. V o F
Verdadero
46
Son medicamentos útiles en el tratamiento de mieloma múltipl, excepto
Imatinib
47
Son manifestaciones clínicas y paraclínicas de daños a órgano blanco en mieloma múltiple, excepto:
Crisis convulsivas
48
En la policitermia vera existe por biopsia de hueso panmielosis, mutación JAK2 V617F máximo en el 70% de los casos y proliferación predominantemente en biometría hemática de hemoglobina y eritrocitos. V o F
Falso
49
Cifra mínima de plaqeutas para sospechar de trombocitemia esencial se acuerdo a los criterios OMS 2017
450,000
50
La variedad de leucemia aguda linfoblástica más frecuente en la etapa pediátrica se acuerda a la clasificación FAB 1982 es:
L1

Hematología (3 decks)

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