Pronostic des LAM Flashcards

1
Q

Vrai ou faux : l’incidence augmente avec l’âge

A

Vrai

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Q

Quelle est la survie spontanée sans traitement ?

A

1 mois

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3
Q

Quels sont les traitements de référence ?

A
  • Chimiothérapie exclusive pour les “bons pronostics”
  • Chimiothérapie suivie d’allogreffe précoce en 1ère rémission pour les “mauvais prono”
  • Traitements ciblés : ATRA, inhibiteurs de FLT3
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4
Q

Quels sont les différents éléments pronostics généraux ?

A
  • Facteurs liés au malade

- Facteurs liés à la masse tumorale

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5
Q

Quels sont les facteurs liés au malade ?

A
  • Age
  • Performance statut (autres maladies associées, santé général du patient..)
  • Réponse initiale au traitement
  • Leucémies secondaires
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6
Q

Quels sont les facteurs liés à la masse tumorale ?

A
  • Leucocytose (seuil 30 G/L)
  • Hépato-splénomégalie
  • Localisation neurologique
  • Anomalies moléculaires
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7
Q

Quels sont les éléments pronostics spécifiques ?

A
  • Types de leucémie

- Facteurs leucémogènes : anomalies chromosomiques et moléculaires

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8
Q

Quelles sont les caractéristiques des anomalies cytogénétique dans les LAM ?

A

Acquises et récurrentes

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9
Q

Quelles peuvent être les anomalies du caryotype au diagnostic ?

A
  • Anomalies du nombre : excès, perte de matériel
  • Translocation équilibrée
  • Caryotype complexe : anomalies multiples
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10
Q

Quels sont les 3 groupes de pronostics différents ?

A

Favorable, intermédiaire, défavorable

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11
Q

Dans quel groupe de pronostic appartiennent les patients à caryotype normal ?

A

Groupe intermédiaire

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12
Q

Vrai ou faux : l’absence d’anomalie chromosomique signale un bon pronostic

A

Faux

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13
Q

Vrai ou faux : la présence de certaines modifications est synonyme de bon pronostic

A

Vrai (ex : t(15,17))

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14
Q

Vrai ou faux : un pronostic peut passer de défavorable à favorable

A

Vrai, en fonction du traitement

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15
Q

Qu’est ce qu’un caryotype complexe ? A quel groupe de pronostic il appartient ?

A

Au moins 3 anomalies qui se superposent

Pronostic défavorable

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16
Q

Qu’est ce qu’une anomalie moléculaire ?

A

Anomalie qui touchent des gènes (surexpression, délétion…)

17
Q

Vrai ou faux : certaines anomalies peuvent être de bon pronostic

A

Vrai

18
Q

Quel est l’intérêt des analyses combinées (combinaisons d’anomalies) ?

A

Parfois un gène muté/non muté seul donne la même chose, mais associé à une autre anomalie tout change

19
Q

Comment détecter la maladie résiduelle ?

A

Évaluation quantitative de la masse tumorale résiduelle par RT-qPCR

20
Q

A quoi est due la différence des pronostics (fav, inter, défav) ?

A

Anomalies différentes qui orientent vers des pronostics différents. Ils sont associés à des marqueurs pronostiques qui dépendent de la survie et de la réponse au traitement

21
Q

Un caryotype normal peut-il avoir des anomalies moléculaires associées ?

A

Oui

22
Q

Citer des traitements pour les LMC, comment agit-il ?

A
  • STI : diminue la prolifération des cellules leucémiques → action dose indépendante
  • Imatinib → très bonne survie