Prova P2 Flashcards

(43 cards)

1
Q

O cromossomo, com o centrômero localizado próximo a uma extremidade (um braço consideravelmente
maior em comparação ao outro), corresponde a:
A. Submetacêntrico
B. Acrocêntrico
C. Metacêntrico
D. Telocêntrico

A

B

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2
Q

Hemoglobinas instáveis (Hb Koln): A. Afeta a cadeia Delta em sua
maior proporção
B. São autossômicas recessivas
C. São autossômicas dominantes
D. Afeta a cadeia Alfa em maior extensão

A

C

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3
Q

O que é diagnóstico pré-natal?
A. Qualquer ação que tenha como objetivo o diagnóstico de uma doença genética antes do nascimento
B. Qualquer ação que tenha como objetivo o diagnóstico de uma doença genética após desde o nascimento
C. Não corresponde ao diagnóstico pré-concepcional
D. Não é útil na gravidez

A

A

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4
Q

Antígenos de grupo:
A. São as substâncias da membrana que conferem o caráter distintivo de um determinado grupo sanguíneo em um determinado sistema
B. Existem dois tipos de antígenos C. São substâncias (IgM ou IgG) que reagem especificamente contra um determinado antígeno de membrana.
D. Existem dois tipos de anticorpos.

A

A

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5
Q

As pentassomias podem afetar:
A. Somente os cromossomos autossômicos
B. Os cromossomos autossômicos e gonossomais
C. Os cromossomos autossômicos
e sexuais
D. Somente os cromossomos sexuais

A

D

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6
Q

Quando certas partes cromossômicas são destacadas e reunidas com cromossomos NÃO HOMÓLOGOS, estamos falando de:
A. Duplicações
B. Inversões
C. Translocações
D. Vícios

A

C

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7
Q

Diferentes características são herdadas independentemente umas das outras, não há relação entre elas, portanto, o padrão de herança de uma característica não afetará o padrão de herança de outra, a qual Lei de Mendel estamos nos referindo:
A. Lei da Uniformidade
B. Lei de Murphy
C. Lei da Seletividade Independente D. Lei da Segregação

A

C

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8
Q

O sistema nervoso deriva de:
A. Endoderme
B. Epiderme
C. Mesoderme
D. Ectoderme

A

D

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9
Q

A perda de um segmento de um cromossomo, que quando ausente faz com que genes recessivos se expressem, é conhecida como
PSEUDO-DOMINÂNCIA, e corresponde a:
A. Cromossomo em anel
B. Fissões
C. Translocação
D. Deleção

A

D

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10
Q

Quanto tempo dura a espermatogênese?
A. 62 a 75 dias
B. 75 a 80 dias
C. 30 a 45 dias
D. 45 a 60 dias

A

A.

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11
Q
  1. A hemofilia é uma patologia que está ligada a qual cromossomo:
    A. E
    B. XX
    C. X
    D. XY
A

C

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12
Q

Corresponde a um método diagnóstico pré-natal invasivo:
A. Sangue materno
B. Doppler
C. Funiculocentese
D. Ultrassonografia

A

C

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13
Q

As monossomias podem afetar:
A. Apenas os cromossomos sexuais B. Apenas os gonossomas
C. Os cromossomos autossômicos e
sexuais
D. Apenas os cromossomos autossômicos

A

C

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14
Q
  1. As alterações em que os cromossomos apresentam ERRO em sua estrutura correspondem a: A. Pentasomias
    B. Euploidias
    C.Aneuploidias
    D.Estruturais
A

D

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15
Q

A lei da uniformidade ocorre quando:
A. Quando um alelo que determina uma característica parecia ter desaparecido na primeira geração filial, ele reaparece nesta segunda geração.
B. As diferentes características são herdadas independentemente umas das outras, não há
C. Cada indivíduo tem dois genes para cada característica particular e, a qualquer momento, só pode
transmitir um deles.
D. Quando dois homozigotos com alelos diferentes se cruzam

A

D

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16
Q

Os óvulos podem carregar qual cromossomo sexual:
A.Cromossomos X ou Y
B.Apenas os cromossomos Y
C. Eles carregam os cromossomos XY ao mesmo tempo
D. Apenas os cromossomos X

A

D

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17
Q

Na herança multifatorial, inclui:
A. Fatores ambientais, genéticos e estocásticos de suscetibilidade
B. Fatores ambientais e genéticos
C. Fatores de suscetibilidade ambientais e estocásticos
D. Fatores de suscetibilidade genética e estocásticos

A

A

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18
Q

Sobre a herança do sexo:
A. Os espermatozoides carregam o cromossomo X ou Y
B. Os óvulos carregam apenas o cromossomo Y
C. Os óvulos carregam os cromossomos X e Y
D. Os espermatozoides não influenciam o sexo

19
Q

A condição recessiva se manifesta quando os alelos são:
A. Homozigoto recessivo apenas
B. Homozigoto dominante e
heterozigoto
C. Homozigoto dominante apenas
D. Somente heterozigotos

20
Q
  1. O zigoto se divide em dois blastômeros e, depois, em 32 células, o que é conhecido como?
    A. Morula
    B. Embrioblasto
    C. Blastócitos
    D. Embrião
21
Q

Translocações recíprocas:
A. Parte de um cromossomo se junta a um cromossomo não homólogo intacto, resultando em um cromossomo deficiente e outro afetado.
B. Aqueles onde 2 cromossomos NÃO HOMÓLOGOS trocam informação.
C. Ocorre entre cromossomos acrocêntricos não homólogos no nível do centrômero ou perto dele: os 2 cromossomos perdem seus braços curtos e os braços longos se juntam.
D. É formado quando um cromossomo perde suas regiões distais deixando extremidades coesos que buscam unir.

22
Q

O cromossomo, com o centrômero em uma extremidade, esse cromossomo possui apenas o braço longo.
A. Submetacêntrico
B. Metacêntrico
C. Acrocêntrico
D. Telocêntrico

23
Q

Em relação à hemoglobina:
A. Qualquer redução na hemoglobina não altera a capacidade de transporte de oxigênio dos tecidos.
B. Encontramos em pequenas quantidades nos glóbulos vermelhos
C. Quando a quantidade de hemoglobina aumenta mais do que o normal, isso indica anemia
D. É o componente mais abundante dos glóbulos vermelhos.

24
Q

O sistema respiratório deriva de:
A. Ectoderma
B. Epiderme
C. Mesoderme
D. Endoderme

25
A perda de segmentos muito pequenos que só podem ser detectados com técnicas de alta resolução corresponde a: A. Microdeleção B. Fissões C. Deleção D. Translocação
A
26
Um segmento do cromossomo se destaca, gira em um ângulo de 180° e se insere no mesmo cromossomo, de modo que os genes aparecem em ordem inversa, correspondendo a: A. Duplicações B. Translocação simples C. Inversões D. Translocação robertsoniana
C
27
Corresponde a um método de diagnóstico pré-natal não invasivo: A. Ultrassonografia B. Funiculocentese C. Biópsia corial D. Amniocentese
A
28
As alterações cromossômicas numéricas podem ser A. Euploidias e translocação B. Aneuploidias e duplicações C. Deleção e microdeleção D. Euploidias e aneuploidias
D
29
As tetrassomias podem afetar: A. Apenas os cromossomos sexuais B. Os cromossomos autossômicos e sexuais C. Apenas os cromossomos autossômicos D. Os cromossomos autossômicos e gonossomais
A
30
Qual estudo pode ser usado para analisar anomalias numéricas e estruturais? A. Homozigoto B. Fenótipo C. Cariótipo D. Genótipo
C
31
A repetição de um segmento de um cromossomo, também conhecida como trissomia parcial, corresponde a: A. Microdeleção B. Investimentos C. Exclusão D. Duplicações
D
32
Os cromossomos podem ser classificados de acordo com a posição de qual estrutura? A. Cinetocoro B. Cromátides C. Centrômero D. Telômeros
C
33
Talassemia: A. Coexistência de alterações no mecanismo de síntese e na estrutura da hemoglobina B. Há uma alteração no mecanismo de síntese de hemácias C. Há uma alteração no mecanismo de síntese de hemoglobina D. Há uma alteração na estrutura molecular da hemoglobina
C
34
Translocações simples: A. Parte de um cromossomo se junta a um cromossomo não homólogo intacto, que acontece que um cromossomo é deficiente e o outro é afetado B. Ocorre entre cromossomos acrocêntricos não homólogos no nível do centrômero ou perto dele: os 2 cromossomos perdem seus braços curtos e os braços longos se juntam C. É formado quando um cromossomo perde suas regiões distais deixano extremos coesos que buscam unir. D. Aqueles onde 2 cromossomos NÃO HOMÓLOGOS trocam informações
A
35
Quando dois alelos são diferentes (Aa), eles são conhecidos como: A. Puro B. Heterozigoto C. Homozigoto D. Recessivo
B
36
51. Sobre a transmissão de características de pais para filhos, é correto: A. Os gametas são responsáveis pela transmissão de características hereditário B. Personagens que são resultado exclusivamente da ação do ambiente são você passa para seus filhos. C. O ambiente não influencia as características D. A influência do ambiente começa após o nascimento
A
37
Fertilização é: A. A produção de óvulos B. A união do espermatozoide com o óvulo C. Menstruação D. Produção de espermatozoides
B
38
Na Metahemoglobinemia: A. A hemoglobina pode transportar oxigênio, mas é incapaz de liberá-lo do corpo de maneira eficaz B. Característica da anemia falciforme C. Apresenta anemia falciforme D. É heterozigoto por natureza
A
39
A trissomia pode afetar: A. Os cromossomos autossômicos e sexuais B. Apenas os gonossomas C. Apenas os cromossomos sexuais D. Apenas os cromossomos autossômicos
A
40
O cromossomo, com o centrômero claramente deslocado do centro (os braços diferem em comprimento), corresponde a: A. Telocêntrico B. Metacêntrico C. Acrocêntrico D. Submetacêntrico
D
41
Na hemoglobinopatia estrutural: A. Coexistência de alterações no mecanismo de síntese e na estrutura da hemoglobina B. Há uma alteração na estrutura molecular da hemoglobina. C. Não há alterações na estrutura D. Há alteração no mecanismo de síntese da hemoglobina
B
42
O indivíduo que possui um cromossomo adicional, 3 cromossomos do mesmo tipo, apresenta: A. Pentosomias B. Tetrassomias C. Monossomia D. Trissomia
D
43
O zigoto: A. É a célula resultante da fecundação B. É a produção de espermatozoides C. É a produção de óvulos D. É a união dos gametas masculino e feminino
A