QCMs Flashcards

1
Q

Toutes les maladies mitochondriales seront transmises selon un mode maternel

A

Faux! Il y en a qui proviennent du génome nucléaire

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2
Q

L’assortiment aléatoire des chromosomes paternels et maternels produit 8,4 millions de gamètes distincts

A

Vrai

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3
Q

La sélection des bases complémentaires de la matrice est assurée par le site actif des ADNpolymérases alpha et delta/epsilon

A

Vrai

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4
Q

Chez les bactéries, ADN et ARNm correspondant sont colinéaires

A

Vrai

contrairement aux eucaryotes

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5
Q

La fréquence de recombinaison entre les gènes est variable

A

Vrai

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6
Q

Des ribonucléoprotéines définissent le site de terminaison de la transcription

A

Faux

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7
Q

Les transposons, dans le génome humain, sont un type de séquences intergéniques

A

Vrai

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8
Q

La télomérase est une enzyme exprimée dans les cellules cancéreuses qui possède une activité reverse transcriptase

A

Vrai

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9
Q

La lyonisation est une pathologie qui n’affecte que les femmes

A

Faux

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10
Q

Chez les procaryotes, le génome est cytosolique, monocaténaire et dépourvu de protéines de structure

A

Faux

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11
Q

La méthylation de l’ADN affecte l’expression des gènes sans modifier la séquence d’ADN et n’est pas transmissible à la descendance

A

Faux (elle est transmissible)

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12
Q

Dans le noyau, en métaphase, l’ADN est sous forme d’hétérochromatine

A

Vrai

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13
Q

L’initiation de la réplication et de la transcription nécessitent la présence d’amorces nucléotidiques

A

Faux

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14
Q

Le daltonisme est une pathologie dont la transmission est conforme aux théories de l’hérédité mendelienne

A

Faux

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15
Q

Le patrimoine héréditaire, chez l’homme, est uniquement représenté par l’information génétique contenue dans le noyau

A

Faux

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16
Q

La technique PCR nécessite uniquement :

  • des ddNTPs
  • des amorces
  • une ADN polymérase
  • un ADN matrice
A

Faux

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17
Q

L’incidence des aneuploidies augmente avec l’age paternel

A

Faux

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18
Q

Un crossing over permet l’assortiment indépendant d’allèles de gènes d’un chromosome

A

Vrai

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19
Q

L’hélicase rompt des liaisons phosphodiester

A

Faux

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20
Q

La polymérisation des désoxyribonucléotides par l’ADN polymérase III et le comblement des brèches de l’ADN par l’ADN polymérase I sont susceptibles de relecture

21
Q

Lors de la réplication, les fragments d’Okazaki sont espacés, sur le brin tardif, par des intervalles correspondants aux nucléosomes

22
Q

La réplication de l’ADN aboutit à la duplication des chromatides de chaque chromosome

23
Q

Lors de la réplication, le brin matrice est lu par la polymérase dans le sens 5’3’

24
Q

La fidélité de la transcription repose notamment sur une activité 5’3’-exonucléasique

25
La polarité des synthèses et l'interversion des topoisomérases sont des analogies entre réplication et transcription
Vrai
26
La transcription d'un gène débute au niveau du signal ATG
Vrai
27
L'assemblage de la machinerie basale débute par la fixation à l'ADN d'une ARN polymérase
Faux
28
La séquence du site donneur d'épissage est identique, quel que soit le gène considéré
Vrai
29
La coiffe de l'ARNm permet de lier directement la petite sous unité du ribosome
Faux
30
Les mutations des introns peuvent modifier l'épissage
Vrai
31
La dépurination d'une cytosine méthylée conduit à de la thymine
Faux
32
Chaque brin d'ADN possède une extrémité 5' (PPP) et une extrémité 3' (OH)
Vrai
33
La tige acceptrice de l'ARNt fixe l'AA spécifique, au niveau de l'extrémité 3'OH
Vrai
34
L'initiation de la traduction correspond à l’assemblage du ribosome complet
Vrai
35
Pour des raisons d'économie, un opéron répressible ne sera mis en marche que si la molécule X est absente
Vrai
36
Il y a 4 puissance 3 combinaisons de nucléotides possibles pour former un codon
Vrai ! Soit 64 codons différents
37
La translocation réciproque est une anomalie de structure qui correspond à un changement d'orientation tête bêche d'une région chromosomique
Faux ! C'est l'inversion ! Translocation réciproque = échange de régions entre chromosomes non homologues
38
Les ribunucléoprotéines U1 et U2 se fixent respectivement aux sites donneur et de branchement
Vrai
39
Dans le diagnostic direct de la drépanocytose par PCR Séquençage, on soumet les produits PCR à une séparation en taille par électrophorèse capillaire
Vrai
40
Dans le diagnostic indirect de la drépanocytose par PCR-RFLP, on soumet les produits PCR à l'action d'enzyme de restriction
Vrai
41
Un crossing over permet l'assortiment indépendant d'allèles de gènes d'un chromosome
Vrai
42
Les acides nucléiques sont constitués d'un enchaînement polarisé de désoxyribonucléotides
Faux
43
La thymine est une base azotée que l'on trouve uniquement dans l'ADN
Faux
44
Le phénomène de lyonisation implique la formation d'hétérochromatine constitutive
Faux
45
La régulation de l'expression des gènes eucaryotes peut dépendre de modifications épigénétiques modifiant la séquence d'ADN
Vrai
46
Des modifications permanentes peuvent être nécessaires au controle de l'activité d'une protéine
Faux, ce sont les modifications réversibles (ex: phosphorylation)
47
Le risque théorique de transmission d'une maladie autosomique aux enfants d'un couple dont un parent est atteint et hétérozygote est de 1/4
Faux ! c'est 1/2
48
L'acitivité de correction d'épreuve est une activité enzymatique de type 3'-5' endonucléasique
Faux ! C'est EXOnucléasique
49
L'étape d'initiation de la réplication nécessite des ribonucléotides (rNTPs)
Vrai