⭐️⭐️Química - Capítulo 16 -Química Orgânica e Funções Inorgânicas I Flashcards

(44 cards)

1
Q

Basicamente, química orgânica é:

A

O estudo dos compostos que tem carbono.
⚠️mas nem todo composto com carbono é orgânico, vale ressaltar.

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2
Q

Carbono faz, no total, quantas ligações?

A

4 ligações.

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3
Q

Hibridização do carbono, são 3 as possíveis. São elas:

A

1️⃣ sp3
2️⃣ sp2
3️⃣ sp

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4
Q

Quantas ligações os carbonos hibridizados fazem? Definir geometria a partir do número de ligações.

A

1️⃣ sp3: 4 ligações sigma; geometria: tetraédrica.
2️⃣ sp2: 3 sigma e 1 pi; geometria: trigonal plana.
3️⃣ sp:2 sigma e 2 pi; geometria: linear.

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5
Q

Hibridização é o mesmo que:

A

Sobreposição de orbitais.

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6
Q

Carbono primário, secundário, terciário e quaternário, diferença:

A

➡️primário: ligados a até 1 carbono.
➡️secundário: ligado a 2 carbonos.
➡️terciário: ligado a 3 carbonos.
➡️quaternário: ligado a 4 carbonos.

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7
Q

Qual das ligações é a mais forte? Sigma ou a pi? Por que?

A

Sigma, pois se trata de um encontro frontal entre as orbitais, enquanto a pi é um encontro lateral entre as orbitais.

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8
Q

Quiralidade de um carbono, defina:

A

Apresenta 4 LIGANTES distintos.

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9
Q

Fórmula estrutural dos compostos orgânicos serva para:

A

Mostrar as ligações.

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10
Q

Fórmula condensada dos compostos orgânicos serva para:

A

Simplificar o que está repetido.
⚠️Cuidado: sempre conferir as quatro ligações do carbono, o carbono sempre faz quatro ligações.

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11
Q

Fórmula de bastão/linha dos compostos orgânicos servem para:

A

Omitir os carbonos e os hidrogênios ligados aos CARBONOS e seguem a geometria.

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12
Q

Diferença cadeia fechada alicíclica e aromática:

A

➡️Alicíclica: não possui anel aromático/benzênico.
➡️Aromática: possui anel aromático/benzênico.

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13
Q

Cadeia aromática mono e polinuclear, diferença:

A

➡️Mono: possui um anel aromático.
➡️Poli: possui mais de um anel aromático.

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14
Q

A cadeia aromática polinuclear pode ser condensada ou isolada, diferença:

A

➡️Condensada: compartilham a ligação central, juntando-os.
➡️Isolada: uma ligação as separa, literalmente, não compartilham a ligação central.

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15
Q

Diferença entre carbono saturado e insaturado:

A

➡️Saturado: possui apenas ligações sigma.
➡️Insaturado: possui pelo menos 1 ligação pi.

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16
Q

Uma cadeia é considerada sem ramificações quando:

A

Tem somente carbonos secundários. Só pode ser até somente carbonos secundários, passou disso é ramificada.

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17
Q

Uma cadeia é considerada ramificada quando:

A

Tem pelo menos 1 carbono terciário, um carbono terciário é suficiente para fazer a cadeira ser ramificada.

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18
Q

Cadeia heterogêneas e homogêneas, diferença:

A

➡️Heterogêneas: possui um átomo diferente do carbono ENTRE carbonos.
➡️Homogêneas: não possui átomos diferentes de carbono entre eles.
⚠️No caso de cadeias fechadas, serão denominadas heterocíclicas.

19
Q

Prefixo do nome da cadeia carbônica conforme o número de carbonos:

A

met, et, prop, but, pent, hex, respectivamente para 1, 2, 3, 4, 5 e 6 carbonos.

20
Q

Infixo do nome da cadeia carbônica conforme o número de ligações entre carbonos:

A

➡️Tem somente ligações simples: an;
➡️Tem ligações duplas: en;
➡️Tem ligações triplas: in.

21
Q

Sufixo do nome das cadeias carbônicas apenas com hidrocarbonetos:

A

A função do elemento orgânico.
⚠️somente HC, sufixo: o.

22
Q

Número que um grupo funcional ou ligação dupla ou tripla deve ter na nomenclatura de um composto orgânico:

A

Sempre o menor possível, quando for necessário indicar localização.

23
Q

Prioridade de numeração de uma cadeia carbônica:

A

Grupo funcional > Insaturação > Ramificação funcional.

24
Q

Critérios para escolher a cadeia principal são 4, são eles:

A

1️⃣ Ter grupo funcional
2️⃣ Maior sequência em carbono
3️⃣ Ter insaturação
4️⃣ Mais ramificada

25
Nomenclatura das ramificações de hidrocarbonetos:
Metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, terc-butil, sec-butil.
26
Nomenclaturas de cadeias carbônicas em bastão: ⚠️COMO FAZER
27
Nomenclatura de hidrocarbonetos cíclicos com até cinco carbonos na cadeia principal:
Até 5 carbonos na cadeia cíclica, é só colocar o CICLO na frente do nome relacionado à quantidade de carbonos e ligações insaturadas ou saturadas e sucesso.
28
Metilbenzeno também é conhecido como:
Tolueno.
29
Naftaleno também é conhecido como:
Naftalina.
30
Para substituir os números das ramificações duplas do benzeno 1,2; 1,3; 1,4; utiliza-se, respectivamente os sufixos:
Orto, meta e para.
31
Como dar nomenclatura de uma cadeira carbônica aromática com ramificações?
Respeitar ordem alfabética se forem somente ramificações para definir prioridades. Ou também utilizar os sufixos: orto (1,2); meta (1,3) e para (1,4).
32
Nomenclatura dos hidrocarbonetos partir de 5 carbonos na cadeia principal fechada:
Passa a ser benzeno com suas determinadas ramificações.
32
Como dar nomenclatura de uma cadeira carbônica com ramificação aromática?
Respeitar ordem alfabética se forem somente ramificações para definir prioridades.
32
Nomenclaturas das ramificações aromáticas:
Fenil, Benzil, Orto-toluil (podendo ser meta e para) e naftil.
33
Craquemento do petróleo, defina:
Transformação das frações do petróleo em outras moléculas menores.
34
Ligações feitas entre hidroxilas e carbonos numa cadeia carbônica:
Covalentes-polares.
35
Antidetonantes adicionados à gasolina tem o objetivo de:
Aumentar a resistência da gasolina à compressão, aumentando, também, o índice de octanagem.
36
Uma das teorias mais aceitas atualmente em relação à origem do petróleo admite que o composto é formado a partir de:
Matéria orgânica.
37
O petróleo é quase que exclusivamente formado por hidrocarbonetos, porém, em sua composição, podem ser encontradas pequenas quantidades de:
Nitrogênio, oxigênio e enxofre.
38
O que aumenta o índice de octano da gasolina?
Adição de antidetonantes ou uma maior quantidade de ramificações no composto, ambos melhoram o desempenho (octanagem) da gasolina.
39
Maior índice de octanagem da gasolina: alcanos simples ou ramificados?
Ramificados.
40
Insaturações em moléculas orgânicas ocorrem somente quando a ligação é feita entre:
CARBONOS.
41
Como identificar se uma molécula é ou não planar?
Só olhar a hibridização do carbono. Se tiver algum carbono sp3, a molécula não será planar.
42
O que diferencia um hidrocarboneto aromático de um fenólico?
A presença da hidroxila no anel aromático no fenólico e a ausência desse grupo no aromático.