Quiz 9 Flashcards

Question

Comment a-t-on découvert ce système de contrôle du cycle cellulaire?

Answer 1

Découverte de facteurs régulant le cycle cellulaire grâce aux œufs de xénopes. Gros et se divisent rapidement. Injection de cytoplasme provenant d'une cellule en phase M = formation d'un fuseau mitotique, oocyte entre en phase M Injection de cytoplasme provenant d'une cellule en interphase =m oocyte n'entre pas en phase M Cette expérience démontre que le MPF est suffisant pour entrainer la formation du fuseau À partir de ces expériences, on a pu constater qu’il y avait un élément (MPF) dont la présence oscillait dans le temps et corrélait avec les phases du cycle cellulaire. Cela suggérait qu’un complexe protéique ou autres molécules apparaissaient pour déclencher la mitose à des moments précis.

Answer 2

Des protéines kinases à des moments précis du cycle cellulaire pour entrainer le passage d'une phase à l'autre

Answer 3

L’activité du MPF est l’activité d’une Cdk (protéine kinase dépendante d’une cycline) particulière. L’activité des Cdks est régulée par l’accumulation des cyclines.

Answer 4

Paul Nurse voulait identifier les gènes qui contrôlent le cycle cellulaire Comment faire cela? Créer des mutants qui ne sont pas capables de passer d’un stade du cycle cellulaire à un autre Petit problème: Ces gènes sont essentiels. Comment avoir des mutants mais des cellules vivantes? Solution: On crée des mutants sensibles à la température. Le mutant sera visible seulement à température restrictive.

Answer 5

Mutagenized cells proliferate and form colonies at 23°C Colonies replicated onto two identical plates and incubated at two different temperatures mutant cells proliferate and form a colony at the permissive temperature mutant cells fail to proliferate and form a colony at the non permissive temperature

Answer 6

Ressemble à une division cellulaire de mammifère À faible température, les cellules passent normalement d’une phase à l’autre du cycle cellulaire À haute température, les cellules de certains mutants s’arrêtent à un moment précis du cycle cellulaire Ce type de mutant ne peut pas passer la transition G1/S. Les gènes mutés sont des candidats régulateurs de cette transition. Ils ont ensuite été identifiés. Certains étaient des gènes codants pour les Cdk D’autres passeront tout droit à certaines points....

Answer 7

Une protéine kinase. La cycline permet la reconnaissance de protéine spécifique par la protéine kinase spécifique

Answer 8

Cycline G1 : entraine l’activation des cyclines G1/S Cycline G1/S: agissent en fin G1 et se lient à des Cdk pour l’entrée (start) dans le cycle. Leur niveau diminue en phase S. Cyclines S: agissent tôt après le passage du point Start (entrée dans le cycle). Stimulent la duplication des chromosomes. Cycline M-Cdk: agit en G2 dans la transition vers M pour déclencher l’entrée en phase M

Answer 9

Oui, mais pas celle de la Cdk

Answer 10

L’activité des Cdk est régulée par des évènements de phosphorylation et déphosphorylation La régulation des Cdk se fait par: L’augmentation de la concentration des cyclines et liaison avec la kinase. La phosphorylation de la Cdk à un site particulier. La déphosphorylation à des sites particuliers La spécificité des Cdks pour son substrat est en partie déterminée par la cycline qui fait partie du complexe

Answer 11

La réduction de la concentration des cyclines (voir film sur Hunt) résulte de leur dégradation active: Des protéines spécialisées ajoutent des molécules d’ubiquitine (petite protéine) aux cyclines, ce qui les marque pour leur destruction par le protéasome

Answer 12

Favorable extracellular environment: tout se déroule comme prévu Dommage à l'ADN: inhibe G1/S-cycline synthèse et S-Cdk Unreplicated DNA et damage DNA: empêche M-Cdk Chromosome unattached to spindle: empêche APC/C

Answer 13

L’ADN doit être répliqué avec le moins de dommage possible. L’ADN doit être répliqué qu’une seule fois. La Cdk-S initie la réplication de l’ADN une fois par cycle et aide à bloquer la réinitiation de la réplication. Les cohésines aident à maintenir les chromatides soeurs des chromosomes répliqués ensemble. Le point de contrôle du dommage à l’ADN aide à prévenir la réplication de l’ADN endommagé.

Answer 14

Le processus débute grâce à deux étapes importantes Un complexe nommé pré-RC (protéines inactives) se lie aux origines de réplication en fin de mitose et en G1. Cette étape va permettre l’initiation la réplication à ces endroits seulement. La seconde étape se produit en phase S quand les hélicases de l’ADN sont activées et qu’elles ouvrent l’ADN pour initier la réplication. Une fois la réplication initiée à une origine de réplication, l’assemblage de pré-RC à cet endroit ne sera pas possible avant la fin de la mitose, ce qui empêche de reprendre la réplication de l’ADN au même endroit deux fois par cycle.

Answer 15

La réplication débute aux origines de réplication, là ou on retrouve les complexe de pre- réplication en G1 Les protéines d’initiation et les hélicases déroulent la double hélice à l’origine et chargent les enzymes nécessaires à la réplication. Ces processus sont déclenchés par la Cdk-S

Answer 16

Après que les chromosomes soient répliqués en phase S, les deux copies restent liées en tant que chromatides sœurs identiques. Les cohésines aident à maintenir les chromatides sœurs des chromosomes répliqués. Les cohésines permettent aux chromatides de rester liées jusque vers la fin de la mitose. Le point de contrôle de dommage à l’ADN aide à prévenir la réplication de l’ADN endommagé. Des dommages à l’ADN peuvent arrêter le cycle cellulaire au point de contrôle en G1, avant même l’entrée en S. Cette voie implique p53, un suppresseur de tumeur

Answer 17

L’activation de p53 par les dommages à l’ADN va entrainer l’inactivation de la Cdk

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