Radiologia Terapeutica Y Oncologia Flashcards
(236 cards)
Una de las siguientes características no es una cualidad de las neoplasias malignas:
a) Persisten una vez establecidos.
b) Invaden los tejidos vecinos.
c) Remiten espontáneamente.
d) Afectan al estado general del individuo.
e) Conducen frecuentemente a la muerte del individuo.
C
Una de las siguientes características no es propia de las células neoplásicas:
a) Insensibilidad a las señales supresoras de crecimiento.
b) Activación de la apoptosis.
c) Inducción de la angiogénesis.
d) Inestabilidad genómica y mutaciones.
e) Evasión del sistema inmune.
B
Complete la frase eligiendo para ello la opción correcta: “Los tumores malignos…”
a) Aceleran su crecimiento a lo largo del tiempo.
b) Son heterogéneos en su composición celular.
c) Producen metástasis independientemente de su volumen o masa celular.
d) Presentan un grado moderado de pérdida celular.
e) Crecen en situación clínica durante la mayor parte de su curso evolutivo.
B
Una de las siguientes parejas de conceptos, relacionadas todas ellas con la carcinogénesis, no es cierta. Señálela:
a) Iniciación / cambios moleculares en el genoma.
b) Promoción / lesiones preneoplásicas.
c) Progresión / metástasis distales.
d) Latencia / prolongada en tumores sólidos.
e) Mutación puntual / fenómeno irrelevante desde el punto de vista de la inducción temporal.
E
Característica de los promotores tumorales (Modelo: iniciación/promoción y progresión) es tan sólo
una de las siguientes, señálela:
a) Son carcinógenos por ellos mismos.
b) Exigen la exposición reiterada.
c) Muestran una acción irreversible y no aditiva.
d) Actúan sin umbral.
e) Son mutagénicos.
B
Todas las parejas de conceptos, relacionadas con la carcinogénesis, que se mencionan a continuación menos una, son falsas. Señale la cierta:
a) Iniciación – enfermedad microscópica.
b) Promoción – diseminación metastásica.
c) Progresión tumoral – crecimiento tumoral exponencial.
d) Hiperplasia epitelial atípica – membrana basal rota.
e) Latencia tumoral en los tumores sólidos – corta duración.
A
De las siguientes parejas de concepto, señale la asociación errónea:
a) Iniciación tumoral – mutación.
b) Promoción tumoral – lesiones proliferativas no malignas.
c) Progresión tumoral – empuje hormonal.
d) Cribado tumoral – prevención secundaria de cáncer.
e) Lesiones preneoplásicas – cirugía preventiva.
C
El proceso metastásico es uno de los que determina el pronóstico en cáncer. A nivel molecular son importantes:
a) Las interacciones heterotípicas entre las células tumorales y el microentorno celular.
b) El tropismo de los diversos órganos.
c) El sistema inmunológico.
d) Todas las anteriores contribuyen en el proceso metastásico.
e) Sólo la A y la C
D
En relación con el proceso de carcinogénesis, señale lo que considere falso:
a) Las alteraciones en los oncogenes y los genes supresores de tumores contribuyen, en gran
medida, al proceso de carcinogénesis.
b) Las células tumorales presentan autosuficiencia en las señales de crecimiento celular.
c) Las células neoplásicas se caracterizan por poseer un potencial de replicación ilimitado
d) Entre los principales factores angiogénicos asociados a los tumores se encuentra en factor de crecimiento endotelial (VEGF).
e) Los cambios en el microambiente tumoral no influyen en el crecimiento del tumor.
E
Son propiedades funcionales de las células malignas todas las que se mencionan a continuación excepto una que debe indicar:
a) Pérdida de la inhibición por contacto.
b) Incremento de la cohesión intercelular.
c) Secreción de enzimas proteolíticas.
d) Pérdida de regulación de la división.
e) Neoangiogénesis.
B
Respecto a las metástasis del cáncer podemos decir (convocatoria2016/2017):
a) El ganglio centinela tiene valor pronóstico ya que hay algunos tipos de cáncer que se
diseminan ordenadamente en las cadenas linfáticas.
b) Hay una transformación de células mesenquimales del tumor primario a células epiteliales
circulantes metastásicas.
c) Las metástasis aparecen con mayor frecuencia en el cerebro sea cual sea el tipo de tumor.
d) Las respuestas a y c son correctas.
A
Cuando se describen los efectos de la radiación sobre los tejidos, tan solo una de las afirmaciones siguientes es cierta. Señálela:
a) Ejemplos de tejidos estáticos son el SNC, hueso, músculo, hígado.
b) Desde el punto de vista del efecto de la radiación a nivel tisular se ha de considerar que las
células que componen los tejidos son independientes una de otras.
c) En los tejidos normales del individuo adulto el cociente entre crecimiento y muerte celular
favorece el primer proceso.
d) El daño celular inducido por la radiación no tiene expresión a nivel tisular.
e) El ovario es un tejido en crecimiento continuo.
A
Cuando se describen los efectos de la radiación sobre los tejidos, tan solo una de las afirmaciones siguientes es cierta. Señálela:
a) Ejemplos de tejidos estáticos son el SNC, hueso, músculo, hígado.
b) Desde el punto de vista del efecto de la radiación a nivel tisular se ha de considerar que las
células que componen los tejidos son independientes una de otras.
c) En los tejidos normales del individuo adulto el cociente entre crecimiento y muerte celular
favorece el primer proceso.
d) El daño celular inducido por la radiación no tiene expresión a nivel tisular.
e) El ovario es un tejido en crecimiento continuo.
A
Uno de los siguientes ítems no forma parte de los fenómenos que caracterizan la evolución de los tumores malignos:
a) Invasión de los tejidos adyacentes.
b) Aceleración del crecimiento a lo largo del tiempo.
c) Capacidad metastatizante.
d) Desarrollo de un cierto grado de pérdida celular.
e) Aparición en su estructura de áreas de hipoxia y/o necrosis.
B
Señale entre las siguientes opciones, la que considere verdadera:
a) Las fases carcinoma in situ y cáncer invasor son inmediatas y muy próximas en el tiempo.
b) La detección clínica se produce, generalmente, cuando el tumor lleva las 3⁄4 partes de su vida
biológica ocultas.
c) Todos los tumores malignos metastatizan cuando alcanzan el plano de la detección clínica.
d) La composición celular de los tumores malignos suele ser homogénea.
e) Las lesiones premalignas se convierten siempre en un carcinoma invasor.
B
Señale, entre las siguientes opciones, la que considere falsa:
a) La metastatización es un fenómeno previsible en los tumores malignos.
b) Las fases de la carcinogénesis “carcinoma in situ” y “cáncer invasor” están separadas por un
largo intervalo de tiempo.
c) La displasia epitelial constituye una de las etapas iniciales del desarrollo neoplásico.
d) La extirpación de las lesiones premalignas entra dentro del concepto de cirugía preventiva del
cáncer.
e) La existencia de áreas de necrosis en los tumores humanos es un fenómeno general.
A
Señale, entre las siguientes opciones la que considere verdadera:
a) Las fases carcinoma in situ y cáncer invasor de los tumores humanos son inmediatas.
b) La velocidad de crecimiento de los tumores malignos y la de sus metástasis son idénticas.
c) Muchos tumores malignos metastatizan antes de haber alcanzado el plano de la detección
clínica.
d) La composición celular de los tumores malignos suele ser homogénea.
e) Todas las situaciones de hiperplasia epitelial conducen a carcinoma invasor.
C
¿Cuál de las siguientes afirmaciones le parece falsa?
a) El grado de pérdida celular de los tumores de crecimiento rápido es poco acusado.
b) Los tumores de crecimiento rápido pueden escapar al control si se prolonga innecesariamente
el tiempo de irradiación.
c) La fase de crecimiento subclínico de los tumores humanos es corta en comparación con la fase
clínica.
d) La relación terapéutica (cociente entre el efecto producido por la radiación sobre el binomio
tumor/tejidos normales) es superior a la unidad.
e) La masa o diámetro del tumor primario es un factor pronóstico importante en cáncer.
C
Señale, entre las siguientes opciones, la que considere falsa:
a) Las fases de carcinoma in situ y cáncer invasor de los tumores humanos están separadas por un
largo período de tiempo.
b) La velocidad de crecimiento de los tumores malignos y la de sus metástasis son distintas.
c) Muchos tumores malignos metastatizan antes de haber alcanzado el plano de detección clínica.
d) La composición celular de los tumores malignos suele ser homogénea.
e) No todas las situaciones de hiperplasia epitelial conducen a carcinoma invasor.
D
Sólo una de las siguientes afirmaciones es falsa, señálela:
a) La iniciación tumoral deriva de cambios moleculares producidos aleatoriamente en el genoma
de las células normales.
b) Los tumores malignos crecen en situación clínica durante la mayor parte de su tiempo.
c) La rotura de la membrana basal del epitelio define el comienzo de la fase de progresión
tumoral.
d) La presentación clínica de las recidivas tumorales se produce generalmente entre los 24-36
meses siguientes al tratamiento.
e) Enfermedad microscópica es, por definición, todo agregado tumoral definido por un número de
células ≤ 10^6.
B
Indique cuál de los siguientes ítems considera correcto:
a) El tiempo medio de recidiva de los carcinomas de origen epitelial es aproximadamente igual a
6 meses.
b) Los depósitos tumorales que definen la denominada “enfermedad microscópica” poseen un
número de células ≥ 10^6 células.
c) Durante la mayor parte de su historia natural los tumores malignos crecen en situación
subclínica.
d) El fenómeno metastatizante es un mecanismo de desarrollo previsible en los tumores malignos.
e) La rotura de la membrana basal de un epitelio es un fenómeno relacionado con la fase de
promoción tumoral.
C
Todas las opciones que se formulan a continuación, salvo una, son ciertas. Señale la falsa:
a) La detección temprana de lesiones preneoplásicas se conoce con el nombre de “despistaje” o
“screening” tumoral.
b) El tiempo de irradiación no debe prolongarse innecesariamente en los pacientes sometidos a
radioterapia.
c) Los depósitos tumorales que definen la denominada “enfermedad microscópica” poseen un
contenido celular ≥ 10^6 células.
d) Durante la mayor parte de su historia natural los tumores malignos crecen en situación
subclínica.
e) La rotura de la membrana basal es determinante en el diagnóstico de cáncer.
C
Todas las opciones que se formulan a continuación, salvo una, son ciertas. Señale la falsa:
a) La detección temprana de lesiones preneoplásicas se conoce con el nombre de “despistaje” o
“screening” tumoral.
b) El tiempo de irradiación no debe prolongarse innecesariamente en los pacientes sometidos a
radioterapia.
c) Los depósitos tumorales que definen la denominada “enfermedad microscópica” poseen un
contenido celular ≥ 106 células.
d) Durante la mayor parte de su historia natural los tumores malignos crecen en situación
subclínica.
e) La rotura de la membrana basal es determinante en el diagnóstico de cáncer.
C
Señale ahora cuál de las siguientes proposiciones le parece falsa:
a) La irradiación es un arma terapéutica muy eficaz en el crecimiento del cáncer.
b) El examen clínico y la mamografía ofrecen distintos niveles de sensibilidad y especificidad en
la detección precoz del cáncer de mama.
c) Todas las lesiones preneoplásicas que derivan de la “promoción” tumoral constituyen hallazgos
quirúrgicos.
d) La rotura de la membrana basal define el comienzo de la fase de “progresión” de los tumores
epiteliales malignos.
e) Enfermedad microscópica es, por definición, todo agregado tumoral de contenido igual o mayor que 10^6 células.
E