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B1.2 Histologie > Regazzi > Flashcards

Regazzi Flashcards

1
Q

Qu’est ce que le tissu conjonctif (de soutient) ?

A

Un tissu composé de cellules produisant une matrice extracellulaire qui sert de lien ou de support à d’autres tissus spécialisés

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Q

Quelle est l’origine commune de tous les tissus conjonctifs ?

A

Mésenchyme

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Q

De quoi est formée la matrice extracellulaire des tissus ?

A

Elle est formée de la substance fondamentale et de fibres.

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4
Q

De quoi est formée la substance fondamentale ?

A

Liquide interstitiel (H20 et ions) et protéoglycanes

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5
Q

Qu’est ce qu’un glycosaminoglycane (GAG)

A

Un gros polysaccharide linéaire formé d’unités disaccharides répétées. Ils sont chargés négativement

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6
Q

De quoi est composé un protéoglycane

A

Une protéine combinée à des GAG. Elles permettent de fixer des molécules H20 et des ions positifs.

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7
Q

Quelle est la conséquence de l’hyalurodinase

A

C’est une enzyme qui dégrade l’acide hyaluronique et d’autres GAG présents dans la substance fondamentale, réduisant sa viscosité

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8
Q

Qui de l’acide hyaluronique et des protéoglycane a un temps de renouvellement plus rapide

A

Acide hyaluronique a un temps de renouvellement de 2-4j, alors que celui des protéoglycanes est plus lent : 7-10j.

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9
Q

Quels sont les 3 types de fibres que l’on retrouve dans la matrice extracellulaire

A

Fibres de collagène, fibres réticulées et fibres élastiques

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10
Q

Comment s’appelle le constituant protéique le plus abondant du corps humain

A

Le collagène

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11
Q

Quelle est la composition en acide aminé du collagène

A

Glycine 33,5%, proline 12% et hydroxyproline 10%, hydroxylysine.

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12
Q

Où est synthétisé le prépocollagène ?

A

Dans le RER

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13
Q

Que se passe-t-il une fois qu’il y a clivage du peptide signal sur le préprocollagène ? Où a lieu cette opération ?

A

Il est hydroxylé et glycosylé. Elle a lieu dans le RE.

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14
Q

Quelle est l’unité fondamentale du collagène ?

A

Le tropocollagène

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15
Q

Est ce que tous les types de collagène sont organisés de la même manière ?

A

Non, ils peuvent être organisés en fibres ou faisceaux (I)
En fibrilles (II)
En fibre (III)
Sous forme de tropocollagène qui s’associe à d’autres protéines de la lame basale (IV).

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16
Q

De quoi sont principalement constituées les fibres réticulées ? Comment se présentent-elles ?

A

De collagène de type III.
Ce sont des fibres très fines (35nm). Elles forment des ramifications consistantes des réseaux qui entourent les vaisseaux sanguins et soutiennent les tissus mous des organes.

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17
Q

De quelle protéine sont composées les fibres élastiques ?

A

L’élastine, une protéine qui contient des acides aminés hydrophobes.
Et des protéines micro fibrillaires hydrophiles –> fibrilline.

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18
Q

Quelle est la composition en acides aminés des fibres élastiques ?

A

Elle est similaire à celle du collagène → Glycine 30%, Proline 11%.
Elle contient beaucoup d’acides aminés hydrophobes et peu d’acides aminés chargés.
Elle contient aussi peu de résidus d’hydroxyproline et hydroxylysine.
Présence d’acides aminés particuliers –> desmosine et isodesmosine.

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19
Q

Quelle est la différence entre protéoglycane et glycoprotéine ?

A

Dans les glycoprotéines, la structure peptidique prédomine. Les chaînes polysaccharides sont plutôt formées d’unités ramifiées plutôt que répétées.

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20
Q

Comment est ce que les cellules du tissu interagissent avec la matrice extracellulaire ?

A

Grâce à des récepteurs spécifiques, qui font partie de la famille des intégrines et qui interagissent avec des glycoprotéines présentes dans la matrice.

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21
Q

La fibronectine est une glycoprotéine qui se trouve dans la matrice extracellulaire et qui possède des sites de liaison pour … ?

A

Le collagène et les Gag.

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22
Q

Quelles cellules sont responsables de la production de la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs fibreux ?

A

Les fibroblastes.

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23
Q

Comment appelle-t-on un fibroblaste au repos ?

A

Fibrocyte

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24
Q

Quelles sont les deux classes de tissu conjonctif fibreux ? Lequel est le tissu le plus répandu dans le corps humain ?

A

Tissu conjonctif fibreux lâche/aréolaire

Tissu conjonctif fibreux dense.

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25
Q

Quelle est la substance qui compose essentiellement la substance fondamentale du tissu conjonctif fibreux lâche ?

A

Acide hyaluronique

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26
Q

Les cellules associées aux tissus conjonctifs fibreux peuvent … ?

A

être fixes ou de passage

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27
Q

Quels sont les deux types de cellules qui sont fixes dans le tissu ?

A

Les adipocytes et les fibroblastes

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28
Q

Quelles sont les cellules mobiles présentes dans le tissu ?

A

Macrophages, mastocytes et leucocytes

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29
Q

Quelles cellules est parmi les plus grosses cellules du corps et est spécialisés dans le stockage d’énergie ?

A

Adipocyte (50-150um).

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30
Q

Quelle est l’aptitude qui caractérise les macrophages ? Ou sont localisés ses précurseurs ?

A

La phagocytose, dans la moelle osseuse.

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31
Q

Comment se présente un macrophage ?

A

Golgi et RER bien développés

Lysosomes très nombreux et surface irrégulière.

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32
Q

Quelles sont les fonctions principales des macrophages ?

A

Phagocytose.
Sécrétion de substance qui interviennent dans la défense et la cicatrisation.
Coopération avec les lymphocytes dans la réponse immunitaire.
Présentation d’antigène.

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33
Q

Qu’est ce qui caractérise le cytoplasme des mastocytes ?

A

Nombreuse granulation basophile

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34
Q

Quelle est la fonction principale du mastocyte ?

A

Assurer le stockage de médiateurs chimiques de la réponse inflammatoire.
–> Histamine, Leucotriènes, FCE-A (attire les éosinophiles).

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35
Q

Comment définir le tissu adipeux ?

A

C’est un tissu conjonctif fibreux lâche dans lequel les adipocytes représentent la majorité des cellules.

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36
Q

Comment est composé le tissu adipeux ?

A

Très riche en cellules et peu de matrice extracellulaire. Il est très bien vascularisé et innervé.

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37
Q

Quels sont les deux types de tissus adipeux ?

A

Tissu adipeux blanc (uniloculaire) et tissu adipeux brun (multiloculaire).

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38
Q

Quelles sont les fonctions du tissu adipeux blanc ?

A

Stockage d’énergie, isolation thermique, amortissement er sécrétion de nombreuses protéines.

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39
Q

Quelle est une des principales protéines sécrétée par ce tissu adipeux blanc ? Quel est son rôle ?

A

La leptine, une hormone digestive qui contrôle le poids corporel et joue un rôle de régulateur dans d’autres fonctions physiologiques

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40
Q

Quelle est la différence entre le tissu adipeux brun et blanc ?

A

Il contient des cellules plus petites et plus nombreuses, et plusieurs gouttelettes lipidiques dans son cytoplasme. Il contient beaucoup de mitochondries.

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41
Q

Quelle est la fonction du tissu adipeux brun ?

A

Thermogénèse.

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42
Q

Est-il possible de différencier des cellules de tissus adipeux brun ou blanc ?

A

Oui, le tissu adipeux blanc contient des cellules « beiges » qui dans certaines conditions peuvent se différencier en adipocytes bruns. Ce processus est nommé browning.

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43
Q

Comment qualifier le tissu conjonctif fibreux dense ? De quel type peut-il être ?

A

C’est un tissu à prédominance fibrillaire qui permet d’assurer des fonctions mécaniques. Il peut être orienté (tendons et ligaments) et non-orienté (derme, capsule des testicules et capsule des reins).

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44
Q

Quel type de collagène constitue un tendon ? Quel est son rôle ?

A

Collagène de type I. Le collagène est pratiquement inextensible ce qui permet une grande résistance à la tension.

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45
Q

Quelles sont les propriétés du cartilage ? A quoi sont-elles dues ?

A

Il a une résistance aux pressions mécaniques sans déformation permanente. Cette résistance est due aux interactions électrostatiques entre fibres de collagènes et protéoglycanes et à la fixation d’un très grand nombre de molécules d’eau.

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46
Q

Comment se nomme le tissu conjonctif qui assure la nutrition et la croissance du cartilage ?

A

Le périchondre

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47
Q

Quels sont les 3 types de cartilage ?

A

Cartilage hyalin, cartilage élastique et fibrocartilage.

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48
Q

Où trouve-t-on du cartilage hyalin ?

A

Nez, côtes, voies respiratoires sup. et articulations.

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49
Q

Quelles sont les cellules principales du cartilage ?

A

Les chondrocytes

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50
Q

Quel collagène compose le cartilage ?

A

Collagène 2

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51
Q

De quoi est composé le protéoglycane majeur du cartilage ?

A

Acide hyaluronique comme protéine centrale liée à des aggrécane.

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52
Q

Que dire de l’innervation et la vascularisation du cartilage ?

A

Le cartilage est dépourvu de capillaires sanguins, de vaisseaux lymphatiques et de faisceaux nerveux.

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53
Q

Quels types de croissance rencontre-t-on dans le cartilage ?

A

Croissance interstitielle → divisons des chondrocytes, surtout dans les premières phases, cartilage hyalin et cartilage articulaire. Croissance par apposition → à partir des chondroblastes du périchondre.

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54
Q

A quoi les chondrocytes sont-ils particulièrement sensibles ?

A

Aux influences hormonales, qui peuvent ralentir ou accélérer la synthèse de la matrice.

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55
Q

Où se localise le cartilage élastique ?

A

Pavillon externe de l’oreille, épiglotte

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56
Q

Quel cartilage est le plus résistant ? Comment est-il constitué ?

A

Le fibrocartilage. C’est un intermédiaire entre du tissu conjonctif fibreux dense et du cartilage hyalin. Il n’est pas entouré de périchondre.

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57
Q

Qu’est ce qui caractérise la matrice extracellulaire de l’os ?

A

Elle est fortement minéralisée, et dynamique ce qui veut dire qu’elle est continuellement résorbée et renouvelée

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58
Q

Quelles sont les 5 fonctions de l’os ?

A

Soutient, Mouvement, Protection des organes vitaux, Stockage (Ca, K, …) et Hématopoïèse.

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59
Q

Quels sont les 2 types de tissu osseux qui composent l’os ?

A

L’os compact et l’os spongieux (aréolaire).

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60
Q

Comment s’appelle la couche de tissu conjonctif qui adhère à la majorité des parties superficielles d’un os ?

A

Le périoste

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61
Q

La matrice extracellulaire de l’os est composée de 2 phases, lesquelles ? Laquelle est la plus abondante ?

A

La phase organique (65%) et la phase minérale (35%).

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62
Q

Quelle est la composition de la phase organique de la matrice extracellulaire ?

A

Fibres de collagène I (90%) et substance fondamentale (10%).

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63
Q

Quelles sont les 2 fractions de la phase minérale ?

A

Fraction amorphe : phosphate de calcium. Fraction cristalline : constituée de cristaux d’hydroxyapatite.

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64
Q

A quoi est due l’oesteogenesis imperfecta ?

A

Une mutation des fibres de collagène I de la phase organique.

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65
Q

Quels sont les 3 types de cellules des os ?

A

Ostéoblaste, Ostéoclaste et ostéocytes.

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66
Q

Quel est le rôle principal des ostéoblastes ? Quelle organelle est abondante ?

A

Ils synthétisent la partie organique de la matrice extracellulaire, qu’il va minéraliser par la suite. Il contient bcp de RER, et un Golgi bien développé.

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67
Q

Comment se nomme la composante organique de la matrice ?

A

Les ostéoides

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68
Q

Quelles sont les protéines sécrétées par les ostéoblastes ?

A

Collagène I.
Protéines d’adhésion cellulaires → ostéopontine. Protéines impliquées dans la minéralisation → phosphatase alcaline, ostéocalcine, oestéonectine. Facteurs de croissance → TGF, Interleukine 1 et 6.

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69
Q

Qu’est ce qui contrôle la différentiation des ostéoblastes ?

A

Des facteurs de croissance BMP

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70
Q

Quel Tf est induit par BMP7 ?

A

Cbfa1

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71
Q

Quel type d’os peut-on trouver en fonction de la trame de collagène ?

A

Os réticulaire → disposition aléatoire des fibres.

Os lamellaire → alignement régulier des fibres.

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72
Q

Quels ions sont particulièrement nécessaires à la minéralisation de l’ostéoïde ?

A

Ca2+ et PO4-. Ces ions augmentent avec la présence des enzymes ostéocalcine et phosphatase alcaline.

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73
Q

Une fois que la matrice est en place, que font les ostéoblastes ?

A

Ils se différencient en ostéocytes, des cellules entourées de matrice extracellulaire et dont la membrane est imperméables à la diffusion.

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74
Q

Quel est le rôle des ostéocytes ? (2 éléments)

A

Ils terminent la synthèse de la matrice déjà initiée. Ils participent à l’ostéolyse, qui est une dégradation localisée, en sécrétant des enzymes lysosomiales.
Leur rôle est le maintient de la matrice osseuse, qui est résorbée lorsqu’ils meurent.

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75
Q

Quels sont les éléments importants qui composent la cellule ostéoclaste ? Comment s’appelle la bordure qui les sépare de la matrice ?

A

C’est une cellule multi nucléée et avec beaucoup de mitochondries. Il ‘s’agit de la lacune de Howship qui est le lieu de la résorption osseuse.

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76
Q

Comment se déroule la solubilisation des cristaux d’hydroxyapatite ?

A

Il y a formation d’acide carbonique grâce à une anhydrase carbonique qui catalyse cette formation. L’acide carbonique va ensuite se dissocier ce qui va transférer des protons dans la lacune de Howship et donc l’acidifier. Cette acidification stimule la solubilité des cristaux.

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77
Q

Après cette solubilisation, comment est initiée la dégradation de la phase organique de la matrice ?

A

Il y a activation de la cathepsine, une protéase qui est activée en milieu acide, qui va dégrader le collagène et les protéoglycanes.

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78
Q

Une fois que la phase organique est dégradée, que se passe-t-il ?

A

Les molécules dégradées sont évacuées de la cellule vers les vaisseaux sanguins grâce à un mécanisme de transcytose.

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79
Q

Quelles cellules jouent un rôle de régulateur du métabolisme osseux ?

A

Les ostéoblastes

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80
Q

Qu’est ce qui permet aux ostéoclastes d’interagir avec les ostéoblastes ?

A

Ils possèdent un récepteur RANK pour se lier au ligand RANKL des ostéoblastes.

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81
Q

Quel est le rôle de l’osteoprotegerin dans ce mécanisme ?

A

Elle peut se lier à RANKL et inhiber son activité.

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82
Q

De quelles cellules sont issus les ostéoclastes ?

A

Ils sont issus de la fusion de plusieurs monocytes sanguins.

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83
Q

De quelles cellules sont issus les ostéoclastes ?

A

Ils sont issus de la fusion de plusieurs monocytes sanguins.

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84
Q

Quel facteur permet de stimuler la fusion des monocytes sanguins ?

A

M-CSF

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85
Q

Quel type d’altération peut mener à des maladies génétiques chez les ostéoclastes ?

A

Une altération du nombre ou des fonctions des ostéoclastes.
Ostéopétrose → M-CSF : pas assez d’ostéoclastes. Anhydrase carbonique, RANK et RANKL : défaut dans la résorption. Pycnodysostose → cathepsine.

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86
Q

Comment s’appelle l’unité de base des organes osseux ?

A

Ostéon ou système de Havers.

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87
Q

Comment s’appelle la structure qui délimite l’ostéon ?

A

La ligne cimendante

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88
Q

Quel canal est orienté perpendiculairement aux canaux de Havers ?

A

Canal de Volkmann

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89
Q

Qu’est ce qui tapisse ces deux canaux ?

A

endoste

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90
Q

Qu’est ce que les lamelles interstitielles ?

A

Elles remplissent les espaces entre les ostéons et sont dues à d’anciens ostéons partiellement résorbés.

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91
Q

Comment se forme un ostéon ?

A

Les ostéoclastes sont activés et creusent un canal, puis les ostéoblastes commencent à synthétiser les lamelles osseuses de la périphérie vers l’intérieur.
Finalement, une enveloppe de tissu conjonctif vient entourer le canal : l’endoste.

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92
Q

Durant ce processus (formation de l’ostéon), comment se nomme l’espace entre le vaisseau sanguin et les lamelles nouvellement synthétisées ?

A

L’espace perivasculaire.

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93
Q

Quelle substance permet de mettre en évidence le turnover de l’os ?

A

Tétracycline.

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94
Q

Quel atome est essentiel à de nombreux processus physiologiques ?

A

Le calcium

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95
Q

Que se passe-t-il si on a une concentration de Ca inférieure à la normale ?

A

Une hormone PTH stimule la résorption osseuse

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96
Q

Que se passe-t-il si on a une concentration de Ca supérieure à la normale ?

A

La calcitonine stimule les dépôts de sels de calcium dans les os, ce qui inhibe la résorption.

97
Q

Quelles autres hormones ont une influence sur la formation et la résorption osseuse ?

A

Hormone de croissance GH, les hormones sexuelles qui favorisent la formation de l’os et la leptine.

98
Q

Quelle hormone inhibe la formation de l’os ?

A

La leptine

99
Q

Que se passe-t-il dans une ostéoporose ?

A

La masse osseuse totale est réduite, mais sa matrice a une composition tout à fait normale.

100
Q

Que se passe-t-il dans l’ostéomalacie ?

A

Dépôt d’ostéoïdes normal mais minéralisation insuffisante.

101
Q

Comment est composé le squelette de l’embryon durant les premières semaines ?

A

Il est composé uniquement de membranes fibreuses et de cartilage hyalin.

102
Q

Quels sont les 2 types d’ostéogénèse ?

A 
Ossification directe : os plats.  
Ossification indirecte (endochondrale) : à partir d’un modèle cartilagineux
103
Q

Comment se fait la croissance de l’os ?

A

Par apposition

104
Q

Dans quel ordre se forment les composantes d’un os plat ?

A

Os spongieux, périoste, os compact et moelle osseuse.

105
Q

Quelle est la première étape de l’ossification endochondrale ?

A

Elle débute sur un modèle cartilagineux. Le périchondre va se différencier en ostéoblastes qui vont par la suite former une gaine osseuse le long de la future diaphyse.

106
Q

Une fois que la gaine osseuse est formée, quelle est la suite du processus de l’ossification endochondrale ? Quelle en est la conséquence ?

A

Prolifération des chondrocytes qui va agrandir le modèle en long et en large. Ces chondrocytes vont relâcher des enzymes afin de calcifier la matrice. La calcification de la matrice entrave la diffusion des nutriments vers les chondrocytes, ce qui va causer leur dégénération. Cette dégénération va former des cavités mais la structure de l’os est maintenue grâce aux gaines osseuses précédemment formées.

107
Q

Une fois les cavités formées, que se passe-t-il ? (dans l’ossification indirecte)

A

Des ostéoclastes sont activés et creusent à travers la gaine osseuse, ce qui permet à des vaisseaux sanguins de pénétrer.

108
Q

A quel niveau retrouve-t-on du cartilage même lorsque l’os est formé ?

A

Au niveau des surfaces articulaires et le cartilage de conjugaison → zone entre épiphyse et diaphyse.

109
Q

Quelles sont les différentes zones du cartilage de conjugaison ? (en partant de l’épiphyse)

A

Cartilage au repos, zone de prolifération, cartilage hypertrophié (relâche des enzymes qui calcifient la matrice) et zone d’érosion : matrice extra cellulaire calcifiée, des ostéoblastes et ostéoclastes viennent se fixer sur cette zone.

110
Q

Comment est consolidée une fracture ?

A

Des fibroblastes permettent de former un cal fibrocartilagineux. Les ostéoblastes remplaceront par la suite cette cal par une cal osseuse.

111
Q

Comment est consolidée une fracture ?

A

Des fibroblastes permettent de former un cal fibrocartilagineux. Les ostéoblastes remplaceront par la suite cette cal par une cal osseuse.

112
Q

Quelles sont les 3 fonctions du sang ?

A

Transport : oxygène, déchets métaboliques et hormones. Régulation : température corporelle, maintient pH et volume de liquide adéquat.
Protection : prévention infection et hémorragie.

113
Q

Que définit l’hématocrite ? Quelle est sa valeur moyenne ?

A

Le pourcentage de globule rouge par rapport au volume total du sang. Entre 0,40 et 0,60.

114
Q

Quel est l’ordre de grandeur des érythrocytes par rapport aux leucocytes et aux thrombocytes ?

A

10 puissance 12 pour érythrocytes et 10p9 pour leucocytes et plaquettes.

115
Q

Quel est le diamètre et la forme d’un érythrocyte ? Que permet cette forme ?

A

Ils ont un diamètre de 7,5 um et une forme en disque biconcave. Elle leur procure un rapport surface/volume favorable à leur fonction de transport.

116
Q

Il existe des érythrocytes trop grands et trop petits, comment s’appellent-ils selon le diamètre ?

A

<6um : microcyte. >9um : macrocyte.

117
Q

Comment est composé le cytoplasme des érythrocytes ? Comment se procurent-ils de l’énergie ?

A

Ils ne contiennent pas d’organelles, car cela pourrait entraver la diffusion de l’oxygène.
Ils sont donc incapables de synthétiser des protéines. Leur énergie est produite par des mécanismes anaérobiques.

118
Q

Quelle est la demi-vie d’un érythrocyte ?

A

Env 120 jours.

119
Q

Quel élément permet à l’érythrocyte d’effectuer son travail de transport d’oxygène ? Quelle quantité trouve-t-on dans le globule rouge ?

A

L’hémoglobine présente dans leur cytoplasme. Elle représente environ 1/3 du poids de l‘érythrocyte.

120
Q

Que se passe-t-il si le fer présent dans l’hème de l’hémoglobine est oxydé ? Comment se phénomène est-il contrôlé ?

A

Si Fe2+ est oxydé en Fe3+, il y a une diminution de la capacité de l’hémoglobine à fixer l’oxygène → méthémoglobine.
Pour palier ce problème, les globules rouges sont équipées d’enzymes réducteurs : des diaphorases.

121
Q

Quelles sont les conditions pathologiques de l’anémie ?

A

Un taux anormalement inférieur d’hémoglobine, ce qui diminue les capacités de transport de l’oxygène.
Elle peut-être due à un nombre insuffisant de globules rouges, à une diminution de la teneur en hémoglobine, ou encore à des anomalies dans l’hémoglobine elle-même (Thalassémie, drépanocytose, etc..).

122
Q

Que se passe-t-il dans la polycythémie primitive (Maladie de Vasquez) ?

A

Il y a un hématocrite beaucoup trop élevé, ce qui donne un sang trop visqueux et dont la circulation est entravée. Elle est souvent due à une mutation du gène qui code pour la protéine kinase JAK2 (protéine qui active la prolifération cellulaire).

123
Q

Comment se présente un thrombocyte ? (taille, cytoplasme, demi-vie) Quelle est sa fonction principale ?

A

Ce sont des fragments cellulaires sans noyau, de taille inférieure aux globules rouges (2-4um).
Leur cytoplasme contient beaucoup de granules, et du glycogène qui permet de produire de l’énergie. Leur demi vie est de 10j. Leur fonction principale est d’arrêter les saignements (hémostase primaire).

124
Q

Quels sont les 3 types de granules présents dans les thrombocytes et leur fonction ?

A

Alpha → réparation des vaisseaux, coagulation et protéines spécifiques des plaquettes.
Delta → molécules de signalisation : sérotonine et ADP. Lamba → enzymes lysosomales.

125
Q

Quelle glycoprotéine permet d’accroître l’adhésion des plaquettes ?

A

Gpb1.

126
Q

Comment s’appelle le processus déclenché lors de la lésion d’un vaisseau sanguin ?

A

L’hémostase

127
Q

Quel est le rôle du Thromboxane A2 dans le processus d’hémostase ?

A

C’est un facteur relâché par les thrombocytes actifs. Il permet de stimuler l’activation de nouveaux thrombocytes tout en augmentant l’agrégation des plaquettes. Il agit aussi en tant que vasoconstricteur

128
Q

Quel est le rôle de la prostacycline dans le processus d’hémostase ?

A

Elle est produite par les cellules endothéliales. Son rôle est d’empêcher l’agrégation des plaquettes, contrairement aux thromboxane, afin que les plaquettes n’agissent pas dans une zone non-lésée.

129
Q

Quelle protéase est à l’origine de la réaction de coagulation ?

A

La prothrombine. C’est le précurseur biologique de la thrombine. Cette protéase permet de catalyser la transformation de fibrinogène en fibrine et donc favorise la coagulation.

130
Q

Quelle protéine doit subir une transformation pour que la réaction de coagulation ait lieu ?

A

Les fibrinogènes, des molécules solubles dans le plasma, sont transformés en fibrine qui est insoluble. Cette réaction est catalysée par une protéase : la prothrombine.

131
Q

Quel est le rôle principal des leucocytes ? Comment s’appelle le processus qui leur permet de quitter les vaisseaux sanguins ?

A

Ils participent aux réactions inflammatoires et immunitaires. Le processus qui leur permet de sortir est nommé la diapédèse

132
Q

Quelles sont les 2 étapes de la diapédèse ?

A

Le leucocyte est ralentit par des interactions avec les sélectines des cellules endothéliales. Ensuite, il est stoppé grâce à l’interaction entre ses intégrines et les récepteurs à l’intégrine I-CAM présents à la surface des cellules endothéliales.

133
Q

Quelle sélectine est exprimée uniquement en cas d’inflammation ?

A

E et P

134
Q

Comment s’appelle le récepteur à la surface des cellules endothéliales qui permet de se lier à l’intégrine des leucocytes lors de la réaction inflammatoire ?

A

I-CAM

135
Q

Comment sont subdivisés les leucocytes ?

A

Granulocytes → Neutrophiles, Eosinophiles et basophiles. Agranulocytes → Lymphocytes et Monocytes.

136
Q

Comment se présente un neutrophile ?

A

Il mesure de 12-14um, possède un noyau a plusieurs lobes, a un RER et golgi peu développé car n’est pas actif dans la synthèse de protéine.
Il possède du glycogène et a une demi vie de 6h à plusieurs jours.

137
Q

Quels types de granules trouve-t-on dans le neutrophile ?

A

Des granules azurophiles (1/3) et des granules spécifiques (2/3).

138
Q

Quelle substance est contenue aussi bien dans les granules azurophiles et spécifiques ?

A

Lysozyme.

139
Q

Comment s’appelle l’espace issu de la fusion de deux pseudopodes ?

A

Phagosome

140
Q

Quel élément permet aux neutrophiles de détecter la présence de bactérie ?

A

fMLP, une séquence de protéine présente au début de chaque bactérie.

141
Q

Qu’est ce qui est activé lorsque fMLP se lie aux récepteurs des neutrophiles ?

A

NADPH est activée et permet de former un complexe qui va produire des substances toxiques pour les bactéries (HOCL et peroxydase).

142
Q

Quelle substance est secrétée par les granules spécifiques des neutrophiles ?

A

Gélatinase, Collagénase, Lysozyme et lactoferrine

143
Q

Comment se présente un éosinophile ?

A

Noyau bilobé, RER et golgi peu développés, présence de glycogènes. Il a une taille de 12-17um et une demie vie de 8-12j. Ils possèdent des granules éosinophiles

144
Q

Comment se nomme la bande foncée au centre des granules éosinophiles ?

A

Cristalloïdes

145
Q

Quelle protéine représente 50% du contenu des granules éosinophiles et est responsable de la fixation du colorant éosine ?

A

La protéine basique principale (Major basic Protein). Elle est chargée positivement ce qui lui permet de fixer le colorant éosine qui est chargé négativement.

146
Q

A part la protéine basique principale, quelles sont les autres substances contenues dans les granules éosinophiles ?

A

Histaminase, hydrolases, péroxidase et protéines cationiques.

147
Q

Quelle est la fonction principale des éosinophiles ?

A

Ils attaquent des vers parasites (comme les plathelminthes et les némathelminthes).

148
Q

Quelle aptitude distingue les éosinophiles des neutrophiles ?

A

Si le parasite est trop gros pour être phagocyté, ils peuvent relâcher le contenu de leurs granules dans le milieu extracellulaire

149
Q

Quel type de récepteur est présent sur les éosinophiles ?

A

Ils ont des récepteurs à basse affinité pour les IgE nommés FceRII

150
Q

Comment se présente un basophile ? A quel type de cellule peut-il s’apparenter

A

Il a une taille intermédiaire entre éosinophile et neutrophile : 14-16um. Il possède un noyau bilobé et une demi-vie incertaine. Il est similaire aux macrophages.

151
Q

Quel type de récepteur est présent sur les basophiles ?

A

Ils ont des récepteurs à haute affinité pour les IgE nommés FceRI, tout comme les macrophages.

152
Q

Quelles sont les substances présentes dans les granules spécifiques des basophiles ?

A

Histamine et autres substances vasoactives. Héparine (GAG, agent anticoagulant) et des facteurs mobilisant les autres leucocytes.

153
Q

Quelle est la fonction des basophiles ?

A

Elle est incertaine mais on pense qu’ils combattent les parasites et participent à la coordination de la réponse inflammatoire en sécrétant des facteurs qui mobilisent d’autres leucocytes.

154
Q

Quelle différence y’a-t-il entre les agranulocytes et les granulocytes ? (autre que la présence de granules)

A

Les agranulocytes sont relativement immatures et conservent la capacité de se différencier et de se diviser. Les granulocytes sont des cellules matures prêtes à accomplir leurs fonctions.

155
Q

Quel est le rôle des lymphocytes ?

A

Ils jouent un rôle dans la défense immunitaire, en particulier dans les infections d’origine virale (les neutrophiles traitent les infections d’origine bactérienne).

156
Q

Comment se présente un lymphocyte ?

A

Leur noyau occupe environ 90% du volume. Le cytoplasme ne contient pas de granules et peu d’organelles. Ils sont de taille hétérogène, allant de 5-8um à 14-17um lorsqu’ils sont actifs. Leur durée de vie va de jours à plusieurs années.

157
Q

Comment se subdivisent les lymphocytes et quelle est leur abondance ?

A

Lymphocytes T (80%), Lymphocytes B (15%) et Lymphocytes Null (5%).

158
Q

Où sont produits les lymphocytes B ?

A

Dans la moelle osseuse. Ils sont produits dans la Bourse de Fabricius chez les oiseaux.

159
Q

Comment s’appelle la cellule spécialisée dans la production de très grandes quantités d’anticorps ?

A

Plasmocyte

160
Q

Lorsqu’un lymphocyte B est activé, que se passe-t-il ?

A

Il y a prolifération des cellules avec le bon récepteur à l’antigène. Ensuite, les cellules se différencient soit en Plasmocyte (cellule spécialisée dans la production d’anticorps), soit en cellule mémoire.

161
Q

Comment se présente un plasmocyte ?

A

Il y a une expansion du cytoplasme par rapport au lymphocyte de base. La chromatine de son noyau est décondensée et son RER et Golgi est bien développé.

162
Q

Qu’est ce que le domaine FC d’une immunoglobuline ?

A

178) C’est une partie spécifique à chaque classe d’immunoglobuline.

163
Q

Quels sont les premiers anticorps formés ?

A

IgM

164
Q

Quels anticorps sont les principaux présents dans les sécrétions ?

A

IgA

165
Q

Quels anticorps se fixent aux basophiles et aux mastocytes pour les réactions allergiques ?

A

IgE

166
Q

Quels sont les principaux anticorps du sang et de la lymphe ?

A

IgG

167
Q

Quels sont les anticorps uniquement membranaires ?

A

IgD

168
Q

Sur quel type de cellule trouve-t-on des récepteurs à IgE ?

A

Les mastocytes et les basophiles.

169
Q

Quelle est la fonction des IgG ?

A

Principaux anticorps du sang et de la lymphe

170
Q

Quelle est la fonction des IgM ?

A

Premiers anticorps formés

171
Q

Quelle est la fonction des IgA ?

A

Principaux anticorps dans les sécrétions

172
Q

Quelle est la fonction des IgD ?

A

Anticorps uniquement membranaires (pas relâchés)

173
Q

Quelle est la fonction des IgE ?

A

Participent aux réactions allergiques ; se fixent aux basophiles et aux mastocytes.

174
Q

Ou sont formés les lymphocytes T ?

A

Ils sont formés au niveau de la moelle osseuse, puis migrent vers le thymus pour compléter leur différentiation.

175
Q

Quels sont les 3 types de lymphocytes T ?

A

Helper, cytotoxiques et régulateurs

176
Q

Quels lymphocytes T possèdent le marqueur CD4+ ?

A

Helper et régulateur

177
Q

Quel marqueur est présent sur les lymphocytes T cytotoxiques ?

A

CD8

178
Q

Quel lymphocyte exprime le marqueur Cd25 ?

A

Régulateur, en + du marqueur Cd4+.

179
Q

Quelle est la fonction des lymphocytes T-Helper ?

A

Ils aident les autres cellules impliquées dans la réaction immunitaire (Lymphocytes B, T et macrophages) et sécrète des interleukines, une protéine qui stimule la prolifération.

180
Q

Quel type de cellule est ciblée par le SIDA ?

A

Les lymphocytes T-Helper.

181
Q

Quelle substance est sécrétée par les Lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ?

A

Perforine et Granzyme.

182
Q

Quelle est la fonction des lymphocytes CTL ?

A

Ils sont capables de tuer des cellules tumorales ou d’infecter des virus.

183
Q

Quelle est la fonction des Lymphocytes T régulateurs ?

A

Ils aident à prévenir l’activation du système immunitaire contre les constituants de son propre organisme.

184
Q

Quel facteur est exprimé par les Lymphocytes T-reg ?

A

Un facteur de transcription FoxP3.

185
Q

Qu’est ce qui est à l’origine du syndrome IPEX ?

A

Une mutation du gène codant pour FoxP3, ce qui cause le développement de pathologies auto-immunitaires sévères.

186
Q

Quelle est la fonction des lymphocytes NK ? Comment se présentent-ils ?

A

Ils font partie d’un système immunitaire inné capable de reconnaître des cellules cancéreuses ou infectées par des virus. Ils ont des granules sécrétions contenant des protéines capables d’induire la mort des cellules cibles.§

187
Q

Quelle est la différence entre les mécanismes de reconnaissance des lymphocytes T, CTL et NK ?

A

Les lymphocytes T et CTL ont des récepteurs spécifiques qui reconnaissent un antigène précis. Les lymphocytes NK ont un récepteur qui reconnait toutes les cellules pathologiques.

188
Q

Comment se présente un monocyte ?

A

C’est le plus gros des leucocytes (18 um ou plus). Leur noyau a une forme de U. Il a un cytoplasme riche en organelles et une demi-vie de quelques mois.

189
Q

De quelles cellules le monocyte est-il précurseur ?

A

Macrophage, Ostéoclaste, Histiocytes, Cellules dendritiques et cellules de Kupffer (foie).

190
Q

Comment s’appelle le processus par lequel les éléments figurés du sang se forment à partir de leurs précurseurs ?

A

Hématopoïèse

191
Q

Durant les premiers mois avant la naissance, quel élément est chargé de l’hématopoïèse ?

A

Le sac vitellin

192
Q

Dans la moelle osseuse, comment s’appelle la région ou l’on retrouve les précurseurs des éléments figurés ?

A

Parenchyme

193
Q

Comment s’appelle le tissu qui soutient la moelle osseuse ?

A

Stroma

194
Q

Quels éléments retrouve-t-on dans le stroma ?

A

Cellules réticulaires, adipocytes, macrophages et capillaires sinusoïdales.

195
Q

Comment se nomment les cellules capables de former une colonie ? (sang)

A

CFU ou CFC, selon le mode de culture –> invitro ou invivo.

196
Q

Quelle cellule est pluripotente et capable de produire tous les éléments figurés du sang ?

A

PHSC

197
Q

Quelle cellule peut produire tous les éléments figurés du sang, à l’exception des lymphocytes ?

A

GEMM

198
Q

Quels facteurs influencent la production de cellules sanguines ?

A

Colony Stimulating Factors (CSF)

199
Q

Quel est le premier éléments précurseurs des érythrocytes ? Comment se présente-t-il ?

A

Le Proérythroblaste. Sa chromatine est décompensée car il est actif dans la synthèse d’hémoglobines. Son cytoplasme est basophils car il contient une grande quantité de ribosomes ( qui contiennent de l’ARN chargé négativement).

200
Q

Quel élément précurseur suit le proérythroblaste ? Comment se présente-t-il ?

A

Il se divise en deux pour donner deux érythroblastes basophiles. Leur chromatine est un peu plus condensée car la synthèse de protéine diminue progressivement. Ils ont un cytoplasme basophile.

201
Q

Quel élément précurseur vient après les érythroblastes basophiles ? Comment se présente-t-il ?

A

Ils se divisent en deux et donnent des érythroblastes polychromatophiles. Cette cellule a accumulé de l’hémoglobine dans son cytoplasme et devient de plus en plus acidophile. Cependant, il reste encore des ribosomes et donc le cytoplasme fixe à la fois des colorants acides et basiques. La chromatine est de plus e plus compacte car la synthèse est en train de s’achever.

202
Q

Quel élément précurseurs des érythrocytes fixe à la fois des colorants acides et basiques ?

A

L’érythroblaste polychromatophile.

203
Q

Dans l’érythropoïèse, à partir de quel éléments le précurseurs ne se divisent plus en deux ?

A

L’érythroblaste polychromatophile.

204
Q

Quel élément précurseur vient après L’érythroblaste polychromatophile ? Comment se présente-t-il ?

A

Il va se différencier en érythroblaste ortochromatophile. Cette cellule a terminé la synthèse de protéine –> chromatine condensée et quasi plus de ribosomes. LE cytoplasme fixe donc les colorants acides.

205
Q

Dans l’érythropoïèse, que se passe-t-il quand la cellule précurseur est prête ?

A

La cellule se trouve sous forme d’érythroblaste ortochromatophile. Elle va expulser son noyau, qui se phagocyté par les macrophages de la moelle osseuse.. La cellule se trouve sous forme de réticulocyte.

206
Q

Avant de devenir un érythrocyte mature, sous quel forme se trouve la cellule ?

A

Il se trouve sous forme de réticulocyte, une cellule sans noyau mais avec quelques restes d’organelles. Il va ensuite être libéré dans la circulation et expulser le reste de ses organelles pour devenir un globule rouge mature,

207
Q

Durant l’érythropoïèse, dans quel ordre apparaissent les précurseurs ?

A

Proérythroblaste –> Érythroblaste basophile –> Érythroblaste polychromatophile –> Erythroblaste Ortochromatophile –> Expulsion du noyau –> Réticulocyte.

208
Q

Comment s’appelle le précurseur des thrombocytes ?

A

Mégacaryoblaste.

209
Q

Comment le mégacaryoblaste se différencie en mégacaryocyte ?

A

Il subit un processus d’endomitose, c’est à dire qu’il passe par des étapes de synthèse d’ADN sans subir de division cellulaire. Le mégacaryocyte est donc une cellule plurilobée et polyploïdes (16-32N).

210
Q

Quel est le diamètre du mégacaryocyte ? Comment se présente-t-il ? Où est-il localisé ?

A

> 100um. Le mégacaryocyte est une cellule plurilobée et polyploïdes (16-32N). Sa chromatine est décondensée. les sont situés à proximité des capillaires sinusoïdes.

211
Q

Quel est le premier précurseur des granulocytes ?

A

Myéloblaste, une cellule qui ne contient pas encore de granules.

212
Q

Quels sont les premiers granules formés par le myéloblaste ? Quelle cellule obtient-on ?

A

Il forme des granules azurophiles et donne un promyélocyte.

213
Q

Dans la granulopoïèse, que se passe-t-il après que l’on ait obtenu un promyélocyte ?

A

Ce promyélocyte va produire des granules spécifiques, ce qui va permettre de différencier les cellules en un des 3 granulocytes.

214
Q

Combien de temps dure l’érythropoïèse ?

A

6-7 jours

215
Q

Combien de temps dure la thrombopoïèse ?

A

4-5 jours

216
Q

Combien de temps dure la granulopoïèse ?

A

10 jours

217
Q

Quel processus permet aux lymphocytes de générer une grande variété de récepteurs durant leur formation ?

A

La recombinaison génétique.

218
Q

Une fois que le lymphocyte mature est formé, que doit-on faire avant qu’il soit relâché ?

A

Il y a une étape de sélection +/-, dans laquelle on va s’assurer que le récepteur est bien fonctionnelle aussi qu’il ne reconnaisse pas des antigènes de notre propre organisme. (éviter les réactions auto-immunes).

219
Q

Quels sont les différentes classes de tissu conjonctif conjonctif ?

A

Tissu conjonctif fibreux
Tissu osseux
Cartilage

220
Q

Qu’est ce que l’acide hyaluronique ?

A

C’est un GaG qui n’est pas fixé à une protéine, mais qui est un des composants principaux de la matrice extra cellulaire.

221
Q

Où trouve-t-on du collagène I ?

A

Derme, tendon, os , fibrocartilage.

222
Q

Où trouve-t-on du collagène II ?

A

Cartilage hyalin

223
Q

Où trouve-t-on du collagène III ?

A

Tissu conjonctif réticulé

224
Q

Où trouve-t-on du collagène IV ?

A

Lame basale

225
Q

Une fois que les lésines et proline du procollagène ont subis une hydroxylation, que se passe-t-il ?

A

Glycosylation des hydroxylysine.

226
Q

Où a lieu la transformation du procollagène en tropocollagène ?

A

Dans le milieu extra-cellulaire.

227
Q

Que fait la lysyl oxidase ?

A

Elle catalyse la formation de liaisons covalentes entre les molécules de tropocollagène.

228
Q

Quel type de collagène peut s’organiser en fibres ?

A

Collagène I et III

229
Q

Quel type de collagène est organisé en fibrilles ?

A

Collagène II

230
Q

Quel type de collagène est organisé en troppocollagène qui s’associe à d’autres protéine de la lame basale ?

A

Collagène IV

231
Q

Quel type de collagène peut s’organiser en fibres ou en faisceau ?

A

Collagène I

232
Q

Quel acide aminé est responsable en partie des propriétés élastiques des fibres élastiques ?

A

La desmosine (réaction covalence entre 4 résidus de lysine).

233
Q

Où se trouve la fibronectine ?

A

Dans la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs.

234
Q

Quelles sont les caractéristiques du tissu conjonctif fibreux lâche ?

A

Il est flexible et bien vascularisé.
Il sert de support aux tissus épithéliaux.
Il remplit les espaces séparant les cellules musculaires.
Il constitue des couches engainant les vaisseaux sanguins et lymphatiques.
En cas de blessure, il peut absorber l’excédant de liquide.

235
Q

Sous quelle forme sont stockés les acides gras dans les adipocytes ?

A

Triglycérides.

236
Q

Que font les facteurs de croissance PDGF et FGF ?

A

Ils stimulent la prolifération des fibroblastes.

237
Q

Quelle substance est contenue dans les mastocytes tissulaires ?

A

De l’héparine.

238
Q

Quelle substance est contenue dans les mastocytes des muqueuses ?

A

De la chondroïtine sulfate.

239
Q

Quels sont les deux types de mastocytes ?

A

Mastocytes tissulaires et mastocytes des muqueuses.

B1.2 Histologie (4 decks)

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