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B1.2 Histologie > Volterra > Flashcards

Volterra Flashcards

1
Q

Quelles sont les caractéristiques générales du neurone ?

A

Ils ont une longue durée de vie (jusqu’à 100 ans). Ils sont incapables de se diviser (amniotique) et se trouvent dans un état terminal de différentiation.

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2
Q

Qu’est ce que les neurites ?

A

L’ensemble des prolongements d’un neuronne (axone+ dendrites). Ils occupent 90% de la cellule.

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3
Q

Comment se présente le soma du neuronne ?

A

Noyau bien volumineux , beaucoup de ribosomes, de RER et de lysosomes. Golgi très développé et beaucoup de mitochondries.

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4
Q

Qu’est ce qu’on retrouve dans les corps de Nissl ?

A

De nombreux ribosomes et RER. Ils sont rendu visibles grâce à une coloration.

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5
Q

Quelle organelle est présent dans le coma et absent dans les dendrites ?

A

Le golgi.

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6
Q

Comment se compose le cytoplasme des épines ?

A

D’une manière comparable à celle du soma. Il n’y a pas de golgi.

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7
Q

Quelle(s) organelle(s) est absent dans l’axone ?

A

Le RER et les ribosomes. Il n’y a donc pas de synthèse locale de protéines.

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8
Q

Qu’est ce qui amené par le transport rétrograde ?

A

Des organelles (endocytose) et des facteurs de croissance.

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9
Q

Quel type de synapse est excitatrice ?

A

Les synapses asymétriques (de type I).

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10
Q

Quel type de synapse est inhibitrice ?

A

Les synapses symétriques (de type II).

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11
Q

Comment se présente une synapse asymétrique ?

A

Il y a une plus forte densité de protéines dans la partie post-synaptique.

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12
Q

Quel élément est nécessaire à la fusion de la vésicule avec la membrane pré-synaptique ?

A

Une dépolarisation qui ouvre les canaux à Ca et augmente la concentration de Ca.

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13
Q

Quels sont les deux principaux NT du SNC ?

A

GABA et glutamate.

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14
Q

Quel est le NT inhibiteur du SNC ?

A

GABA

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15
Q

Quel est le NT excitateur du SNC ?

A

Glutamate

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16
Q

Quel est le principal NT du SNA sympathique ?

A

Noradrénaline

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17
Q

Quel est le principal NT du SNA parasympathique ?

A

Acétylcholine

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18
Q

Comment se présente le voltage d’une synapse excitatrice avant la dépolarisation ?

A

Il y a plus de charges négatives à l’intérieur de la cellule qu’à l’extérieur. Le potentiel de repos est de -65mV –> l’entrée de cations crée une dépolarisation en faisant passer de -65 à -55mV.

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19
Q

Où se fait l’intégration du signal ? Qu’est ce qui s’y déroule ?

A

A l’interface entre le soma et l’axone (zone gâchette/cône d’implantation). Il ya une sommation algébrique de tous les petits signaux. Si on atteint un certain seuil, ll y aura création d’un potentiel d’action.

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20
Q

Que se passe-t-il dans le cône d’implantation/zone gâchette ?

A

Il y a l’intégration du signal, c’est à dire la sommation algébrique de tous les petits signaux.

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21
Q

Quelle est la conséquence de la plasticité synaptique ?

A

Une modification structurelle et fonctionnelle des synapses selon la sollicitation.

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22
Q

Quelle est le but de la fente synaptique secondaire ?

A

C’est une invagination de la membrane présente dans les cellules musculaires qui permet d’augmenter la surface et ainsi exprimer d’avantage de récepteurs à l’acétylcholine.

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23
Q

Quelles sont les altérations présentes lors d’une Myastenia gravis ?

A

Une fente synaptique plus large, mais une fente synaptique secondaire moins profonde (moins d’invagination), ce qui laisse moins d’espace aux récepteurs pour s’exprimer. Il y a donc moins de récepteurs à Ach.

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24
Q

Qu’est ce qui cause une Myastenia gravis ?

A

Une atteinte auto-immune contre les récepteurs à l’Ach

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25
Q

Quelle est la plus grande structure du cytosquelette du neurone ?

A

Microtubule (25nm de diamètre).

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26
Q

Quelles sont les 3 protéines qui constituent le cytosquelette du neurone, ainsi que le diamètre ?

A

Microtubule (25nm), neurofilaments (10nm) et microfilaments (5nm).

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27
Q

Lesquelles des protéines du cytosquelette sont dynamique ?

A

Microtubules et microfilaments.

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28
Q

Quelles protéines constituent les microtubules ? Quels est leur forme.

A

Des polymères de alpha et bêta-tubuline. Ils ont une forme cylindrique et creux.

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29
Q

Quelles protéines constituent les neuro filaments ? Quel est leur forme ?

A

3 sous unité : NF-L, NF-M et NF-H. Ils ont une forme spiralée.

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30
Q

Quelle protéine constitue les microfilaments ?

A

des polymères d’actine.

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31
Q

Où sont présents les microtubules et quel est leur rôle ?

A

Dans les axones et dendrites. Ils ont un rôle structurel et un rôle dans le transport axonal (RAILS).

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32
Q

Où sont présents les neurofilaments et quel est leur rôle ?

A

Ils sont présents dans l’axone et les dendrites mais absents dans les régions dynamiques : terminaison axonale et épines. Ils ont un rôle structurel.

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33
Q

Où sont présents les microfilaments et quel est leur rôle ?

A

Ils sont présents dans les terminaisons axonales et les épines. Un de leur rôle est de fixer les vésicules de réserves dans la terminaison axonale.

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34
Q

Où est situé le pôle positif des microtubules, et respectivement le pôle négatif ?

A

Le pôle positif est dirigé vers la périphérie et le pôle négatif vers le centre.

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35
Q

Quelle protéine est utilisée pour le transport antérograde ?

A

Kinesin, une ATPase

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36
Q

Quelle protéine est utilisée pour le transport rétrograde ?

A

Dynein, une ATPase

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37
Q

Qu’est ce qui caractérise la maladie d’Alzheimer ? (d’un point de vue structurel)

A

Des agrégats de neuro filaments.

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38
Q

Quelles sont les cellules gliales présentes dans le SNP ?

A

Cellules de Schwann et cellules satellites ganglionnaires

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39
Q

Quelles sont les cellules gliales présentes dans le SNC ?

A

Oligodendrocytes, astrocytes, microglies et cellules épendymaires.

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40
Q

Quelle est l’origine embryonnaire des neurones ? et des cellule gliales ?

A

Ectoderme pour les deux. Les microglies sont originaires du mésoderme.

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41
Q

Quelles sont les principales différences entre les neurones et les cellules gliales ?

A

a) Les neurones possèdent une excitabilité électrique, pas les cellules gliales. b) Les neurones communiquent entre eux par des synapses chimiques, les cellules gliales par des gap jonctions. c) Les neurones sont amitotiques, les cellules gliales peuvent se diviser dans des situations particulières (lésions). d) Les neurones sont dans un état terminal de différentiation, les cellules gliales peuvent encore se différencier.

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42
Q

Comment se forment les fibres amyéliniques ?

A

La cellule de Schwann entoure chaque petit axone avec son cytoplasme et forme un repli membranaire nommé mesaxone autour de chaque axone. La gaine de Schwann est ainsi formée.

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43
Q

Comment se forment les fibres myéliniques ?

A

La cellule de Schwann va entourer l’axone et former plusieurs replis membranaires. Il en résulte un gaine de myéline qui permet une meilleure isolation électrique.

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44
Q

Comment s’appelle l’espace entre chaque cellules de Schwann ? Comment se présente-t-il ?

A

Le noeud de Ranvier. Il contient les canaux sodiques nécessaires à la propagation du pda. Il ne contient pas de gaine de myéline et n’est pas électriquement isolé

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45
Q

Quel est le rôle des incisures de Schmidt-Lanterman ?

A

Elles permettent le passage de substances entre l’axone et la cellule de Schwann.

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46
Q

Quel est le mode de propagation de l’influx nerveux dans un axone myélinisé ?

A

Une propagation saltatoire : d’un noeud de Ranvier à l’autre.

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47
Q

Quel élément permet la repolarisarion de la membrane ?

A

Des canaux potassiques.

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48
Q

A quoi servent les amphicytes ?

A

Ce sont des noyaux satellites disposés autour des ganglions.

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49
Q

Quels sont les deux types de cellules gliales satellites ?

A

Ganglion végétatif (un neurone fait synapse avec un deuxième neurone dans le ganglion).
Ganglion sensitifs rachidien. (neurone de type pseudo unipolaire avec soma dans le ganglion).

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50
Q

Quels cellules forment des gaines de myéline dans le SNC ?

A

Les oligodendrocytes.

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51
Q

Quels cellules forment des gaines de myéline dans le SNP ?

A

Les cellules de Schwann.

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52
Q

Quelle est la différence entre les cellules de Schwann et les oligodendrocytes ?

A

Les cellules de Schwann forment une gaine de myéline autour d’un axone de gros calibre. Elles ne peuvent myéliniser que un axone. Les oligodendocytes peuvent myéliniser plusieurs axones grâce à des prolongements.

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53
Q

Comment se présentent les axones non myélinisés dans le SNP vs le SNC ?

A

Dans le SNP, ils sont entouré par une gaine de Schwann. Dans le SNC, ils n’ont pas de gaine et sont totalement exposés.

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54
Q

Qu’est ce qui est nécessaire pour permettre le remplissage des vésicules par les NT ?

A

Elles doivent être acidifiée pour créer un gradient favorables.

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55
Q

Dans quel type de vésicules sont transportées les NT du SNC ?

A

Dans de petites vésicules claires. (40-60nm)

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56
Q

Dans quel type de vésicules sont transportés les NT du SNP ?

A

Dans de petites ou moyennes vésicules à coeur dense (40-60nm ou 90-120nm).

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57
Q

Dans quel type de vésicules sont transportés les neuropeptides ?

A

Dans de moyennes ou grandes vésicules à coeur dense (90-120 ou 200-250).

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58
Q

Par quoi est recouverte la terminaison axonale des jonctions neuro musculaires ?

A

Par du cytoplasme des cellules de Scwhann ( pas de gaine).

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59
Q

Comment varie le diamètre de l’axone au niveau du noeud de Ranvier ?

A

Il a un plus grand diamètre car il exprime les récepteurs nécessaires pour propager la dépolarisation.

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60
Q

Quelles sont les cellules les plus nombreuses du SNC ?

A

Les astrocytes.

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61
Q

Quel est le diamètre du corps cellulaire des astrocytes ? Et de la cellule entière ?

A

Corps cellulaire : 8-12um.

Corps cellulaire + processus : 50-70um.

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62
Q

Que retrouve-t-on dans la substance blanche ?

A

Beaucoup d’axones myélinisés.

63
Q

Que retrouve-t-on dans la substance grise ?

A

Une accumulation de corps cellulaires.

64
Q

Quelle protéine est caractéristique des astrocytes ?

A

GFAP.

65
Q

Quelles sont les deux catégories d’astrocytes ?

A

Astrocytes fibreux

Astrocytes protoplasmiques

66
Q

Comment se présentent les prolongements des astrocytes fibreux ? Où les retrouve-t-on?

A

Ils sont filiformes et riches en filaments intermédiaires composés par la protéines GFAP. Ils sont plus abondants dans la substance blanche.

67
Q

Comment se présentent les prolongements des astrocytes protoplasmiques ? Où les retrouve-t-on ?

A

Ils sont courts et arborisés et ne contiennent que quelques filaments de GFAP. Ils sont plus abondants dans la substance grise.

68
Q

Quel substance est caractéristiques des astrocytes ?

A

Les granules de glycogène.

69
Q

Où sont situés les astrocytes ?

A

Ils s’interposent entre les neurones et les capillaires sanguins.

70
Q

Dans quel système a-t-on des NT qui sont des acides aminés ?

A

SNC.

71
Q

Dans quel système a-t-on des NT qui sont des amines biogènes ?

A

SNP.

72
Q

Où se trouve la Glia Limitans ?

A

Elle est formée par les astrocytes et s’interpose entre les neurones et le tissu de revêtement du SNC (pie mère).

73
Q

Quelle structure est formée grâce aux pieds astrocytaires ?

A

La barrière hémato-encéphalique.

74
Q

De quoi est formé la barrière hématologie-encéphalique ?

A

Des cellules endothéliales liées entre elles par des jonctions serrées.
La lame basale des cellules.
Les pieds astrocytaires.

75
Q

Par que moyen se fait le transport de substance entre le sang et les cellules neuronnales ?

A

Grâce à des protéines de transport. L’entrée et la sortie de substances est extrêmement contrôlé et ne peut pas se faire par diffusion.

76
Q

Comment sont liées entre elles les cellules endothéliales ?

A

Par des jonctions serrées.

77
Q

Comment communiquent les astrocytes entre eux ?

A

Par des GAP jonctions. Ils forment ainsi un vaste réseau de communication.

78
Q

Comment fonctionne la fonction d’isolation des astrocytes ?

A

Un processus astrocytaire s’interpose entre deux synapses, ce qui empêche les NT d’une synapse de diffuser sur une synapse avoisinante.

79
Q

Quel influence peuvent avoir les astrocytes sur le flux sanguin ?

A

Ils peuvent relâcher des substances au niveau des vaisseaux sanguins et ainsi moduler le flux sanguin local –> couplage neuro-vasculaire.

80
Q

Comment est ce que les astrocytes contribuent à la régulation du microenvironnement neuronal ?

A

Ils ont des canaux potassiques qui permettent de diminuer l’accumulation extra-cellulaire de K+.
Ils ont des protéines de transport qui permettant la réabsorption des NT.

81
Q

Que élément permet de rétablir le gradient électrochimique après une dépolarisation ?

A

Des pompes Na-K-ATPase qui vont recapturer le K+ et favoriser la sortie de Na+.

82
Q

A quoi servent les NT exprimés sur les astrocytes ?

A

Ils permettent de réguler la transmission synaptique et moduler le passager de certaines informations.

83
Q

Comment les astrocytes fournissent-ils de l’énergie aux neurones ?

A

Par l’intermédiaire du glucose présent dans les vaisseaux sanguins.

84
Q

Quel cycle subit le glucose une fois qu’il est capturé par les astrocytes ?

A

Glucose et gluycogène sont mobilisés par l’intermédiaire de la glycolyse. Cette glycolyse va former lactate, qui sera transféré aux cellules neuronnales via des protéines de transport .
Une fois arrivé dans le neurone, le lactate est transformé en pyruvate et est envoyé au cycle des acides tricarboxyliques qui va produire de l’énergie sous forme d’ATP.

85
Q

Sous quelle forme arrive le sucre transféré des astrocytes au neurones ?

A

Lactate.

86
Q

Quel est le précurseur des astrocytes ?

A

Les cellules glaises radiale.

87
Q

Quel est le rôle des astrocytes dans le développement ?

A

Ils émettent des prolongement qui favorisent la migration des cellules neuronales dans la zone marginale.

88
Q

Comment agissent les astrocytes lors d’une lésion du SNC ?

A

Ils augmentent l’expression de plusieurs gènes : GFAP, cytokines pro-inflammatoires et facteurs de croissance neuronale.
Migration dans les zones lésées et formation d’une cicatrice (glisse).
Participent à l’élimination des débris cellulaires et en particulier des terminaisons synaptiques.

89
Q

Quelle est l’origine des migroglies ?

A

Elles proviennent de macrophages qui ont migrés dans le SNC et sont devenus des résidentes.

90
Q

Quelle est la fonction des microglies au repos ?

A

Immuno-surveillance régulière.

91
Q

Comment se présente un microglie ?

A

Petit corps cellulaire et noyau allongé

Beaucoup de prolongements courts et irréguliers

92
Q

Quelle est le but des réaction de la microglie ?

A

Tuer les micro-organismes et éliminer les débris cellulaire (cellules apoptotiques).

93
Q

Quelles sont les 2 étapes d’activation des microglies ?

A

1) La microglie passe de son état de repos à un état actif : augmentation de la synthèse protéique, changements morphologiques, prolifération et migration.
2) Si la lésion est grave, elles se différencient de manière irréversible en macrophages.

94
Q

Dans le cas d’une lésion peu significative, comment réagissent les microglies ?

A

Ils passent à un état réactif mais peuvent retourner à leur état de repos et reprendre leur fonction d’immunologie-surveillance. C’est donc un processus réversible.

95
Q

Dans le cas d’une lésion significative, comment réagissent les microglies ?

A

Elles vont se différencier en macrophage de manière irréversible.

96
Q

Quel est le rôle des cellules épendymaires ?

A

Elles tapissent les cavités du SNC. (interface entre liquide céphalo-rachidien et autres protéines du SNC).

97
Q

Comment se présentent les cellules épendymaires ?

A

Ce sont des cellules de type épithéliales mais qui ne possèdent pas de lame basale. Elles sont reliées entre elles par des jonctions serrées et possèdent des cils et des microvillosités.

98
Q

Comment se présente un nerf ?

A

Des fibres nerveuses regroupées en faisceaux.

99
Q

Qu’est ce qui compose une fibre nerveuse ?

A

Un axone avec ses gaines.

100
Q

De quoi est composé l’endonèvre ?

A

Tissu conjonctif
Matrice extra-cellulaire
Fibroblastes

101
Q

De quoi est composé le périnèvre ?

A

Plusieurs couches de cellules épithéliales.

102
Q

De quoi est composé l’épinèvre ?

A

Tissu conjonctif fibreux dense , adipocytes et vasum nervorum.

103
Q

Quelle structure s’interpose entre les axones d’un faisceau ?

A

L’endonèvre.

104
Q

Quelle structure entoure un faisceau nerveux (nerf) ?

A

Le périnèvre.

105
Q

Quelle structure entoure plusieurs faisceaux nerveux ?

A

L’épinèvre.

106
Q

Les nerfs moteurs sont afférents ou efférents ?

A

efférents

107
Q

Les nerfs sensitifs sont afférents ou efférents ?

A

afférents

108
Q

Est ce que la plupart des nerfs sont des nerfs moteurs ou sensitifs ?

A

Ce sont la plupart du temps un mixte entre les 2.

109
Q

Lors de la dégénération wallérienne, quelle modification observe-t-on dans la partie proximale ?

A

Une hypertrophie du corps cellulaire qui cause la dispersion des corps de Nissl et mène à une chromatolyse.

110
Q

Que se passe-t-il lors d’une lésion d’un nerf du SNP ?

A

Il y a interruption du transport rétrograde. Le soma ne peut alors plus recevoir des facteurs de croissance (Ngf).

111
Q

Lors d’une dégénération wallérienne, quelle modification observe-t-on initialement dans la partie distale ?

A

Dégénération de l’axone et de la myéline –> La cellule perd beaucoup de son innervation et va réagir en augmentant et en redistribuant ses récepteurs à Ach. Cela va provoquer une hypersensibilité à Ach.

112
Q

Comment vont réagir les cellules à la dégénération wallérienne ?

A

Les macrophages et les cellules de Schwann phagocytent les débris de l’axone et la myéline. Des facteurs tels que REG-2 (produit par la partie proximale) et LIF (par les macrophages) sont produits afin de de favoriser la prolifération des cellules de Schwann.

113
Q

A quoi sert le facteur LIF ? Qui le produit ?

A

Il est produit par les macrophages et favorise la prolifération des cellules de Schwann.

114
Q

Que font les cellules de Schwann dans le processus de régénération ?

A

Elles produisent des facteurs de croissance NGF et BDNF qui favorisent la prolifération des cellules de Schwann et permettent de faire repousser l’axone.

115
Q

Qu’est ce q’un névrome ?

A

Du tissu conjonctif qui s’interpose entre la zone de prolifération des cellules de Schwann et la partie distale de l’axone lors d’une lésion.

116
Q

Quelle différence y’a-t-il entre le SNC et le SNP dans le processus de régénération ?

A

Le SNP produit des facteurs de croissance (NGF, LIF, BDNF,…) et permet une récupération partielle ou totale des fonctions.
Le SNC produit une protéine inhibitrice NOGO ce qui rend impossible la récupération de fonctions après une lésion.

117
Q

Où se trouve le corps cellulaire des neurones périphériques ?

A

Dans le ganglion.

118
Q

Comment se présente un ganglion sensitif rachidien ? Où en trouve-t-on ?

A

On y retrouve le corps cellulaire d’un neurone pseudounipolaire : sa partie atonale est dirigée vers la moelle épinière et la partie dendritique provient de l’organe. On en trouve dans le SNP somatique et autonome.

119
Q

Comment se présente un ganglion végétatif ? Où en trouve-t-on ?

A

2 neurones ont une connexion synaptique à l’intérieur de ce ganglion. On en trouve seulement dans le SNP autonome, dans les fibres motrices.

120
Q

Qu’est ce qui différencie un ganglion sensitif d’un ganglion végétatif ?

A

Le ganglion sensitif a le corps cellulaire d’un neurone pseudo unipolaire. Le ganglion végétatif a une synapse entre 2 neurones et donc pas de corps cellulaire, et fait partie des fibres motrices

121
Q

Combien de sortes de ganglion retrouve-t-on dans le SNP somatique ?

A

1 :

Ganglion sensitif rachidien

122
Q

Combien de sortes de ganglion retrouve-t-on dans le SNP autonome ?

A

2 :
Ganglion sensitif rachidien
Ganglion végétatif.

123
Q

Dans quelle partie de la moelle épinière arrivent les afférentes sensorielles ?

A

Partie postérieure.

124
Q

Où démarrent les signaux moteurs de la moelle épinière ?

A

Partie antérieure.

125
Q

De quel système fait partie la noradrénaline ?

A

SNA sympathique.

126
Q

Quel NT est utilisé dans la partie motrice du SNA ?

A

Ach pour la fibre pré-ganglionnaire et Ach (parasympathique) ou noradrénaline (sympathique) pour la fibre post-ganglionnaire.

127
Q

Quel NT est utilisé dans la partie motrice du SNP somatique ?

A

Ach

128
Q

Quel système peut contenir des ganglions extra-mural ou intra-mural ?

A

SNA parasympathique.

129
Q

Quel système ne peut pas contenir de ganglions intra-mural ?

A

SNA sympathique.

130
Q

Quel système a une fibre pré-ganglionique très longue et une fibre post-ganglionique courte ?

A

SNA parasympathique.

131
Q

Quel système du SNA peut avoir des signaux qui partent du cerveau ou de la moelle épinière ?

A

SNA sympathique.

132
Q

Quel système du SNA ne peut avoir que des signaux qui partent de la moelle épinière

A

SNA parasympathique.

133
Q

Quelle différence morphologique y’a-t-il entre le SNA sympathique et para sympathique ?

A

Le SNA parasympathique a une fibre pré-gang. très longue et une fibre post-gang. courte. Le ganglion peut être intra ou extra-mural. Les signaux partent du cerveau ou de la moelle épinière.
Le SNA sympathique a deux fibres de longueurs symétrique et n’a que des ganglion extra-mural. Les signaux partent uniquement de la moelle épinière.

134
Q

De combien de couches sont composés les cortex cérébral et du cervelet ?

A

6 couches pour cortex cérébral.

3 couches pour cervelet.

135
Q

Où est disposé la substance grise/ blanc dans le cerveau vs la moelle épinière ?

A

Cortex cérébral : Grise à l’extérieur et blanche à l’intérieur.
Moelle épinière : Blanche à l’extérieur et grise à l’intérieur.

136
Q

Quelles sont les 3 couches des méninges ?

A

Dure mère
Arachnoïde
Pie-mère

137
Q

Quelle substance se trouve à l’intérieur des méninges ?

A

Le liquide céphalo-rachidien.

138
Q

Quelle structure est à l’interface entre la pie-mère et le tissu nerveux du SNC ?

A

Lame basale.

139
Q

Qu’est ce qui constitue les lepto-méninges ?

A

Arachnoïde et pie-mère

140
Q

Qu’est ce que l’on retrouve entre les différentes méninges ?

A

Cellule épithéliales pavimenteuses

141
Q

Quelles méninges sont composées de tissu conjonctif fibreux lâche ?

A

Arachnoïde et pie-mère.

142
Q

Quelle méninge est composée de tissu conjonctif fibreux dense ?

A

Dure-mère.

143
Q

De quel type de tissu est composée la dure-mère ?

A

Tissu conjonctif fibreux dense.

144
Q

De quel type de tissu est composée l’arachnoïde ?

A

Tissu conjonctif fibreux lâche.

145
Q

De quel type de tissu est composée la pie-mère ?

A

Tissu conjonctif fibreux lâche.

146
Q

Où se trouve l’espace sous-dural ?

A

Entre la dure-mère et l’arachnoïde

147
Q

Que fait la cavité épidurale dans la moelle épinière ?

A

Elle sépare la dure-mère des vertèbres, et contient des lipides.

148
Q

Quelle différence y’a-t-il entre les nerfs du SNC et ceux du SNP ?

A

Les nerfs du SNC sont entourés par les méninges.

Les nerfs du SNP sont entourés par endomètre, épinèvre et périnèvre.

149
Q

Où passent les artères dans les vaisseaux méningés ?

A

Elle cheminent dans les espaces méningés. Elles se présentent de façon horizontale au niveau de l’espace sous-arachnoïdien, puis pénètre de façon verticale dans le SNC entourée de pie-mère qui s’invagine. Lorsque l’artère s’arborise en capillaires, elles ne sont plus entourées de pie-mère mais des pieds des astrocytes.

150
Q

Quel tissu se charge du revêtement des artères ?

A

Pie-mère.

151
Q

Quelles structures sont en contact direct avec le liquide céphalo-rachidien ?

A

Ventricules (latéraux, troisième et quatrième)
Canal de l’épendyme
Espace sous-arachnoïdien
Espace péri-vasculaire

152
Q

Qu’est ce qui sécrète le liquide céphalo-rachidien ?

A

Plexus choroïde (au niveau du sang artériel).

153
Q

Qu’est ce qui résorbe le liquide céphalo-rachidien ?

A

Villosités arachnoïdiennes.

154
Q

Qu’est ce que la cela chroïdea ?

A

Le tissu conjonctif du plexus choroïde.

B1.2 Histologie (4 decks)

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