Repaso Flashcards

(43 cards)

1
Q

Pregunta

A

Respuesta

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2
Q

¿Qué hacen las enzimas de restricción en la tecnología de DNA recombinante?

A

Cortan el DNA en secuencias específicas para facilitar su inserción en vectores.

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3
Q

¿Qué tipo de extremos pueden generar las enzimas de restricción?

A

Extremos cohesivos (pegajosos) o extremos romos.

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4
Q

¿Qué es un vector en el contexto de DNA recombinante?

A

Una molécula de DNA que transporta un fragmento de DNA a una célula huésped.

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5
Q

Menciona dos características esenciales de un vector.

A

Origen de replicación y marcador de selección.

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6
Q

¿Qué es un plásmido?

A

Pequeña molécula circular de DNA usada como vector en bacterias.

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7
Q

¿Por qué los plásmidos son útiles en clonación?

A

Se replican fácilmente y permiten insertar genes foráneos.

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8
Q

¿Qué son los vectores de bacteriófagos?

A

DNA modificado de virus que infectan bacterias, como el fago lambda.

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9
Q

¿Qué es un cósmido?

A

Vector híbrido entre plásmido y fago que permite clonar fragmentos de hasta 45 kb.

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10
Q

¿Qué es un YAC?

A

Cromosoma artificial de levadura, permite clonar DNA muy grande (>100 kb).

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11
Q

¿Qué es un BAC?

A

Cromosoma artificial bacteriano, clonación de fragmentos grandes (100-300 kb).

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12
Q

¿Qué organismos se usan como huéspedes en clonación?

A

Bacterias (E. coli), levaduras, células de mamífero.

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13
Q

¿Qué es la clonación molecular?

A

Proceso de crear copias idénticas de un fragmento de DNA.

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14
Q

¿Qué es la tecnología del hibridoma?

A

Fusión de linfocito B con célula mieloma para producir anticuerpos monoclonales.

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15
Q

¿Qué son los anticuerpos monoclonales?

A

Anticuerpos idénticos producidos por una sola línea celular.

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16
Q

¿Qué son los anticuerpos policlonales?

A

Mezcla de anticuerpos que reconocen distintos epítopos.

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17
Q

¿Qué es la tecnología ribosoma display?

A

Técnica in vitro para seleccionar proteínas de alta afinidad sin usar células.

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18
Q

¿Qué es CRISPR-Cas9?

A

Herramienta de edición genética que corta DNA en sitios específicos.

19
Q

¿Para qué se usa CRISPR-Cas12?

A

Para cortar DNA, con mayor precisión que Cas9.

20
Q

¿Para qué se usa CRISPR-Cas13?

A

Para cortar RNA, útil en diagnóstico y terapias de RNA.

21
Q

¿Qué es un polimorfismo genético?

A

Variación en la secuencia de DNA entre individuos.

22
Q

¿Qué es un SNP?

A

Polimorfismo de un solo nucleótido.

23
Q

¿Qué efectos pueden tener los SNPs?

A

Pueden ser silenciosos, perjudiciales o beneficiosos.

24
Q

¿Qué es un VNTR?

A

Repeticiones de secuencias cortas en tándem con número variable.

25
¿Qué es un STR?
Repetición corta en tándem, usada en huellas genéticas.
26
¿Qué son los polimorfismos estructurales?
Variaciones grandes en el DNA como duplicaciones o deleciones.
27
¿Qué es la técnica RFLP?
Detecta variaciones en la longitud de fragmentos de restricción.
28
¿Para qué se usa RFLP?
Identificación genética, diagnóstico, estudios forenses.
29
¿Qué mecanismo corrige errores post-replicación?
Reparación por mismatch.
30
¿Qué tipo de daño repara la escisión de bases?
Daños endógenos como desaminación o oxidación.
31
¿Qué enzima inicia la reparación por escisión de bases?
Glicosilasa.
32
¿Qué repara la reparación por escisión de nucleótidos?
Daños por rayos UV como dímeros de timina.
33
¿Qué enzima clave actúa en escisión de nucleótidos?
Endonucleasa.
34
¿Qué tipo de daño repara la recombinación homóloga?
Rupturas de doble hebra.
35
¿Qué enzimas participan en recombinación homóloga?
Exonucleasas y proteínas como Rad51.
36
¿Qué es la recombinación no homóloga?
Reparación de rupturas de doble hebra sin molde.
37
¿Es propensa a errores la recombinación no homóloga?
Sí, puede causar inserciones o deleciones.
38
¿Qué daño genera la luz UV en el DNA?
Dímeros de timina.
39
¿De qué depende la fidelidad en traducción?
De la activación de aminoácidos y apareamiento codón-anticodón.
40
¿El promotor se transcribe?
No, es la región donde inicia la transcripción pero no se transcribe.
41
¿Qué usa el complejo RISC?
microRNAs.
42
¿Qué mide la citometría de flujo?
Cuantifica y cualifica células según proteínas como CD4 o CD8.
43
¿Qué se necesita para usar citometría de flujo?
Anticuerpos fluorescentes específicos.