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Flashcards in Repaso - segundo parcial Deck (80):
1

Enzima específica para el diagnóstico de patología de próstata

Fosfatasa ácida

2

Enzima hidroliza enlaces 1-4 del almidón y glucógeno y que se encuentra elevada en pacientes con pancreatitis.

Amilasa

3

La enzima que solicitaría de primera intención para realizar el diagnóstico de una
hepatopatía es:

Alanina aminotransferasa (ALT)

4

¿Qué enzima deberá solicitar de forma prioritaria en un paciente con infarto agudo al miocardio?

Creatinfosfocinasa (CPK)

5

La elevación de fosfatasa ácida en un paciente le sugiere el diagnóstico de:

1.- Hiperplasia prostática benigna.
2.- Carcinoma metastásico de próstata.
3.- Mieloma múltiple.

6

El diagnóstico de pancreatitis lo puede realizar a través de la determinación enzimática de:

Lipasa

7

Existen principalmente dos enzimas que participan en las reacciones de oxidorreducción que son

- gamma glutamil transpeptidasa (GGT)

- Deshidrogenasa láctica (DHL)

8

Forma coenzimática activa de la tiamina, que participa en la descarboxilación oxidativa de cetoácidos y con las trancetolasas en la vía de las pentosas:

Pirofosfato de Tiamina (PPT)

9

La coenzima derivada del ácido pantoténico que participa transportando radicales acilo es:

CoA

10

Coenzima que particpa en la transformación de homocisteína en metionina.

Metilcobalamina

11

La molécula formada por la unión de una base nitrogenada y una pentosa se denomina:

Nucleósido

12

La molécula formada por la unión de una base nitrogenada, pentosa y uno o más fosfatos se denomina:

Nucleótido

13

Nucleótidos purínicos

Adenina
Guanina

14

Nucleótidos pirimidínicos

Citosina
Uracilo
Timina

15

Función del UTP

Activación de azúcares para: Síntesis de glucolípidos, glucoproteínas, glucógeno.

16

Nucléotidos que participan en la fosforilación de monosacáridos.

CTP

17

Menciona la acción de las disacaridasas en la digestión de carbohidratos.

En el Intestino delgado hidrolizan los disacáridos para convertirlos en monosacáridos

18

Enzima de origen pancreático que hidroliza enlaces 1-4 en la digestión de carbohidratos.

alfa amilasa pancreatica

19

Los pacientes con intolerancia a la lactosa cursan con distensión abdominal y
diarrea “ácida” debido a que tienen deficiencia de la enzima:

Lactasa

20

¿Cuál coenzima participa con la enzima piruvato carboxilasa mitocondrial para la carboxilación del piruvato a oxaloacetato?

Biotina

21

La enzima que fosforila a la galactosa y cuya deficiencia produce cataratas es:

galactocinasa

22

El daño hepático es un signo clásico de pacientes con galactosemia. Describe la
función de la enzima deficiente en estos pacientes.

Deficiencia en la enzima galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, que es imprescindible para pasar de galactosa a glucosa.

23

¿En dónde se lleva a cabo la síntesis de quilomicrones?

En el interior de la célula intestinal

24

La intolerancia hereditaria a la fructosa se hace evidente cuando el paciente inicia
la ablactación (consumo de frutas). ¿Cuál es la enzima afectada en estos pacientes? ¿Qué reacción cataliza?

Ausencia de la enzima fructosa-1- fosfato aldolasa.

Separa la fructosa-1-fosfato, en dos triosas: dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído

25

La fructosuria esencial frecuentemente cursa asintomática. ¿cuál es la enzima afectada en estos casos y cuál es su función?

Se debe a la deficiencia de fructocinasa hepática, quien se encarga de fosforilar a la fructosa

26

La finalidad de la vía del fosfogluconato es:

Principal fuente de NADPH y fuente importante de eritrosas y ribosas

27

Los NADPH necesarios para la lipogénesis (síntesis de ácidos grasos) se
producen en:

Vía de las pentosas

28

La enzima clave de la vía de las pentosas y cuya deficiencia provoca anemia
hemolítica es:

glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

29

La glucogénesis tiene como finalidad:

Síntesis de glucógeno a partir de glucosa

30

Mencione una hormona que favorezca la glucogénesis.

Insulina

31

Ante las primeras horas de un ayuno, ¿cuál vía metabólica se estimula para regular los niveles de glucosa en sangre?

Glucogenólisis

32

¿Cuál es el producto final de la glucogenólisis?

Glucosa

33

La glucogenosis debida a deficiencia de glucosa 6-fosfatasa se denomina:

Enfermedad de Von Gierke

34

Es la vía metabólica que lleva acabo la oxidación de la glucosa en condiciones
anaeróbicas o aeróbicas.

Glucólisis

35

La enzima que cataliza la transformación de gliceraldehído 3-P a 1,3
difosfoglicerato durante la glucolisis es:____________ y la coenzima
que participa en esa reacción es____________

Gliceraldehído -3 - fosfato deshidrogenase

coenzima: NAD+

36

¿Cuántos ATP se producen en la segunda fase de la glucólisis?

4 ATP

37

Si realiza un balance energético ¿cuántos ATP netos se obtienen por la glucólisis?

2 ATP

38

Coenzima que participa con la enzima lactato deshidrogenasa durante la
reducción del piruvato a lactato.

NADH y H+

39

Mencione las hormonas que favorecen la glucogenólisis al estimular a la enzima
glucógeno fosforilasa (enzima clave de la glucogenólisis)

Adrenalina, noradrenalina y glucagón

40

Vía alterna de degradación de la glucosa, cuyos productos son ribosa para la
síntesis de ácidos nucleicos y NADPH, para la reducción de glutatión y síntesis de
ácidos grasos.

Vía de las pentosas

41

Es la formación de glucosa a partir de aminoácidos, piruvato, lactato o glicerol.

Gluconeogénesis

42

Ciclo a partir del cual el piruvato muscular es llevado al hígado para producción de
glucosa:

Cliclo de Cori

43

Los principales lípidos de la alimentación son los triacilglicéridos ¿Cuál es la
enzima de origen pancreático encargada de hidrolizarlos y cuya inhibición podría
generar esteatorrea en un paciente?

Lipasa pancreática

44

Moléculas derivadas del colesterol, de origen hepático encargadas de la emulsificacion de los lípidos en el proceso de digestión.

Sales biliares

45

¿Cuál molécula es la principal fuente de glicerofosfato en la síntesis de TAG?

Glicerol

46

La síntesis de ácidos grasos (lipogénesis) se lleva a cabo en el citosol hasta la
formación de ácidos grasos de ¿cuantos carbonos?

16 carbonos

47

En caso de ayuno, ejercicio intenso o en el paciente diabético, el requerimiento
energético obliga al organismo a la oxidación de los ácidos grasos hasta la
formación de acetil CoA. A esta ruta se le conoce como:

b-oxidación

48

De acuerdo a la respuesta anterior ¿Cuáles son las cuatro reacciones
involucradas en la ruta?

1.- Deshidrogenación
2.- Hidratación
3.- Deshidrogenación
4.- Tiolisis

49

Enliste los cuerpos cetónicos.

1.- ácido cetoacético
2.- ácido b-hidroxibutírico
3.- Acetona

50

¿Cuál es la molécula a partir de la cual se forman los cuerpos cetónicos?

acetil - CoA

51

Mencione las hormonas que favorecen la lipólisis al estimular a la enzima lipasa
sensible a hormonas.

Adrenalina
Noradrenalina
Cortisol
ACTH
TSH
Glucagón
Secetina
Serotonina

52

Mencione las hormonas antilipolíticas

Insulina
Ácido nicotínico
Prostaglandina E1

53

¿Cuál es el aminoácido por medio de la cual se extrae de la mitocondria a la Acetil
CoA hacia el citosol en la lipogénesis?

citrato

54

¿En que vía metabólica hay producción de ATP?

Glucólisis

55

Enzima que convierte los ácidos grasos libres de la lipolisis en acil-CoA. (activación)

acil-CoA sintasa

56

¿Hasta cuántos fosfatos puede tener un nucleótido?

+3 fosfatos

57

La colipasa se requiere para la actividad de la enzima ______________en el
proceso de ______________ de lípidos.

lipasa pancreática

digestión de lípidos

58

Hormonas que estimulan la glucogenólisis e inhiben la glucogénesis en hígado.

Adrenalina, noradrenalina y glucagón

59

Enzima intramitocondrial responsable de la transformación de piruvato en
acetilCoA.

Piruvato deshidrogenasa

60

Mencione la vía metabólica en la que se forma ácido acetoacético a partir de la
condensación de 2 moleculas de Acetil CoA y cuya activación podría producir
acidosis en un paciente.

cetogénesis

61

Lipoproteína de origen intestinal cuya función es la de transportar triacilglicéridos
exógenos.

Quilomicrones

62

La enzima que cataliza la reacción de glucosa 6-P a glucosa 1-P es:

fosfoglucomutasa.

63

Nombra tres funciones del colesterol

1.-Componente esencial en todos los tejidos
2.- forma parte de la estructura de las membranas celulares.
3.- es precursor de las hormonas esteroides, de la vitamina D y de los ácidos biliares

64

¿Cuál es el sustrato inicial para la síntesis de colesterol?

acetil-CoA

65

La enzima clave en la síntesis de colesterol es:

HMG-CoA reductasa

66

Las estatinas (lovastatina) inhibe la síntesis de colesterol al inhibirla enzima:

HMG-CoA reductasa

67

Estimula la HMG-CoA reductasa

Insulina

68

Mencione cuál es la acción de la mevalonato descarboxilasa

transforma el mevalonato en una unidad isoprenoide

69

La unidad isoprenoide que se forma en la síntesis de colesterol se denomina:

dimetilalil pirofosfato

70

La unión de dos unidades isoprenoides forma una molécula de 10 carbonos que
se denomina:

geranil-pirofosfato

71

La molécula de15 carbonos que se forma por la unión de una unidad isoprenoide y
geranilpirofosfato es

farnesil-pirofosfato

72

¿Qué es el escualeno?

Molécula formada por 6 moléculas de mevalonate que se transformará en lanosterol. El colesterol se forma a partir del lanosterol

73

¿Cuántas moléculas de mevalonato se requieren para formar escualeno?

6

74

La estructura cícilica de 30 carbonos que se forma durante la síntesis de colesterol
se denomina:

lanosterol

75

El precursor inmediato del colesterol es

desmosterol

76

¿En cuál lipoproteína se transporta la mayor cantidad de colesterol que es
responsable de incrementar el riesgo cardiovascular en los pacientes?

LDL

77

Lipoproteína de origen intestinal cuya función es la de transportar triacilglicéridos
exógenos.

Quilomicrones

78

Lipoproteína de origen extrahepático encargada de realizar el transporte inverso
del colesterol

HDL

79

Su función es la de transportar triacilglicéridos endógenos

VLDL

80

Lipoproteína con efecto cardioprotector.

HDL