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Flashcards in tercer parcial Deck (208):
1

¿Dónde se sintetizan los ácidos biliares primarios?

hígado

2

¿A partir de qué se sintetizan los ácidos biliares primarios?

colesterol

3

¿Cuáles son los ácidos biliares primarios?

ácido cólico (el más abundante) y el ácido quenodesoxicólico.

4

Es la reacción limitante de la vía para síntesis de ácidos biliares

La primera reacción es la formación del 7a- hidroxicolesterol a partir del colesterol por acción de la enzima 7a-hidroxilasa, que utiliza NADPH como coenzima.

5

¿Cómo entran los ácidos biliares primarios a la bilis?

conjugados de glicina y taurina.

6

Los ácidos biliares primarios son transformados en secundarios por...

por las bacterias
intestinales

7

¿Cuáles son los ácidos biliares secundarios?

ácido desoxicólico
ácido litocólico

8

aminoácidos con los cuales se conjugan los ácidos biliares

glicina y taurina

9

Precursor de la progesterona

pregnenolona

10

formación de progesterona

pregnenolona sale de mitocondria hacia el citosol y mediante dos enzimas de retículo endoplásmico liso, una deshidrogenasa y una isomerasa se convierte en progesterona.

11

principal hormona glucocorticoide.

cortisol

12

Hormona sexual masculina más importante

testosterona

13

Es producida por las células de Leydig de los testículos.

testosterona

14

La reducción de androstenediona en el carbono 17 da como resultado...

testosterona

15

principal andrógeno circulante y en las células blanco puede ser reducida a dihidrotestosterona

testosterona

16

hormona sexual más importante en mujeres

estrógenos

17

Los estrógenos producen...

estrona, estradiol y el estriol.

18

¿Dónde se lleva a cabo la biosíntesis de estrógenos?

ovarios

19

es el precursor de todos los esteroides

colesterol

20

La principal fuente de colesterol al organismo humano y cuánto se produce?

endógena
1.5 a 2 gramos

21

El colesterol da origen a las hormonas esteroideas vía pregnenolona mediante una serie de reacciones que ocurren en

mitocondrias y retículo endoplásmico de la célula suprarrenal.

22

Principal precursor androgénico producido en la corteza suprarrenal

deshidroepiandrosterona (DHEA)

23

Grupo esteroides de 18 carbonos en cuya síntesis se requiere un reacción de aromatización

Estrógenos

24

Grupo esteroideo de 24 carbonos esencial para la digestión de lípidos

glucocorticoides

25

Durante la transformación del colesterol en pregnenolona se pierden 6 carbonos en forma de

aldehído isocaproico

26

Grupo esteroideo de origen gonadal de 19 carbonos derivado del colesterol

andrógenos

27

¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de fosfoglicéridos?

retículo endoplásmico liso y el complejo de Golgi.

28

Precursor común para la síntesis de fosfoglicéridos

ácido fosfatídico

29

Triosa fosforilada a partir de la cual se sintetizan los fosfoacilglcéridos

glicerol 3 fosfato

30

Base nitrogenada esencial para sintetizar lecitinas

colina

31

Base nitrogenada esencial para sintetizar cefalinas

etanolamina

32

Coenzima que se requiere para la transformación de fosfatidiletanolamina en fosfatidilcolina es.

SAM (S-adenosilmetionina)

33

Forfoglicéridos sintetizados en los peroxisomas que requieren como sustrato inicial fosfato de hidroxiacetona quien recibe en su primer alcohol instaurado.

plasmalógenos

34

La degradación de los fosfoacilglicéridos se lleva a cabo por enzimas digestivas

fosfolipasas

35

se forma a partir de CDP- diacilglicérido y serina

fosfatidilserina

36

se forma a partir de 2 moléculas de CDP-diacilglicérido y una de - glicerol-P

cardiolipina

37

es la unidad estructural básica de los esfingolípidos.

ceramida

38

A partir de la ceramida se forman:

esfingomielinas, cerebrósidos, sulfátidos y gangliósidos.

39

Para la síntesis de los esfingolípidos se requiere de un alcohol aminado de 18 carbonos llamado

esfingosina

40

La esfingosina se forma a partir de

ácido palmítico y del aminoácido serina.

41

Vía metabólica en que converge el metabolismo carbohidratos, lípidos y aminoácidos.

ciclo de krebs

42

sinónimos del ciclo de Krebs

ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico

43

¿Dónde se lleva a cabo el ciclo de Krebs?

matriz mitocondrial de las células.

44

A la producción de ATP directo se le conoce como

fosforilación a nivel de sustrato.

45

Productos del ciclo de Krebs

- Pares de hidrógeno que en cada respiratoria generará ATP
-2 CO2
-1 ATP

46

Principal sustrato para el ciclo de Krebs

acetil CoA

47

reacción 1 del ciclo de Krebs

condensación del oxalacetato con acetil CoA.

48

enzima que participa en la condensación del oxalacetato con acetil CoA.

citrato sintasa

49

resultado de la primera reacción del ciclo de Krebs

citrato

50

reacción 2 del ciclo de Krebs

isomerización del citrato a isocitarto

51

enzima implicada en la isomerización del citrato a isocitarto

acotinasa

52

tercera reacción del ciclo de Krebs

oxidación y descarboxilación del isocitarto formando alfa-cetoglutarato

53

Enzima que participa en la oxidación y descarboxilación del isocitarto para formar alfa-cetoglutarato

isocitrato deshidrogenasa

54

reacción 4 del ciclo de Krebs

alfa-cetoglutarato se transforma en succinil CoA.

55

Enzima que participa en la transformación de alfa-cetoglutarato en succinil CoA.

alfa-cetoglutarato deshidrogenasa

56

reacción 5 del ciclo de Krebs

succinil CoA. produce succinato y GTP

57

reacción 6 del ciclo de Krebs

succinato se tranforma en fumarato por la succinato deshidrogenasa

58

reacción 7 del ciclo de Krebs

Fumarato se hidrata y genera malato

59

reacción 8

malato se oxida a oxalacetato.

60

¿Cuántas descarboxilaciones se llevan a cabo en ciclo de Krebs?

2

61

¿Cuántas deshidrogenaciones por NAD ocurren en ciclo de Krebs?

3

62

¿Cuántas deshidrogenaciones por FAD ocurren en ciclo de Krebs?

1

63

son mecanismos necesarios para introducir en la mitocondria las moléculas de poder reductor generadas en el citoplasma

sistema de lanzaderas

64

¿Qué lanzadera utiliza el músculo esquelético y el cerebro?

la lanzadera del a-glicerol fosfato

65

¿Qué lanzadera utiliza el corazón e hígado?

la lanzadera del malato

66

clasificación de los aminoácidos

• Glucogénicos
• Cetogénicos
• Gluco-cetogénicos

67

¿Cuántos ATP producirá lanzadera del -glicerol-P en cadena respiratoria?

2 ATP

68

¿Cuántos ATP producirá lanzadera del malato en cadena respiratoria?

3 ATP

69

Los amonoácidos para entrar al metabolismo de la energía lo hacen transformándose en:

Piruvato
Acetil-CoA
Cetoglutarato
Succinil-CoA
Fumarato Oxalacetato.

70

aminoácidos glucogénicos

Alanina
Cisteína
Aspartato
Metionina
Glutamato
Serina
Glicina
Asparagina
Valina
Arginina
Prolina
Histidina
Glutamina

71

aminoácidos cetogénicos

Leucina
Lisina

72

aminoácidos gluco-cetogénicos:

Isoleucina
Treonina
Triptófano
Fenilalanina
Tirosina

73

Aminoácidos que se incorporan en forma de alfa- cetoglutarato

• Arginina
• Glutamina • Histidina
• Prolina
• Glutamato

74

Aminoácidos que se incorporan en forma de fumarato:

• Fenilalanina
• Tirosina

75

Aminoácidos que se incorporan en forma de oxalacetato

• Aspartato
• Asparagina

76

Transporte electrónico a través de los componentes de
cadena respiratoria mitocondriales.

cadena respiratoria

77

primer componente de la cadena respiratoria

NADH+H+

78

ultimo componente

CO2

79

Componente con mayor afinidad por los electrones en cadena respiratoria

O

80

Componente con menor afinidad por los electrones en cadena respiratoria

NADH

81

Es el único eslabón de la cadena respiratoria no unido a proteínas

CoQ

82

Es también conocido como ubiquinona

CoQ

83

Componentes adicionales de cadena respiratoria que contienen átomos de hierro y azufre

ferrosulfoproteínas

84

Son hematoproteínas que se encuentran en cadena respiratoria cuyo elemento esencial es El Hierro o anillo porfirínico

citocromos

85

¿Cuáles son los complejos que hay en la cadena respiratoria?

I - NADH-ubiquioma reductasa
II
III - CoQ citocromo c reductasa
IV - Citocromo oxidasa

86

inhibidores del sitio I

Barbirúricos
Piericidina A
Rotenona

87

Inhibidores del sitio II

Dimercaprol
Antimicina A

88

Inhibidores del sitio III

Ácido sulfhídrico
Monoxido de carbono
Cianuro

89

componentes de la cadena respiratoria

NADH
FADH
CoQ
Cit b
Cit c1
Cit c
Cit a-a3
O

90

constituye la primera entrada o canales para que los sustratos cedan los electrones

NAD (niacina adenina dinucleótido)

91

Constituye al segundo canal de entrada para que los sustratos cedan los electrones

Flavoproteínas FMN y FAD

92

Cuales son los grupos transportadores de electrones en cadena respiratoria

NAD
Flavoproteínas
CoQ
Citocromos

93

Formación de ATP por transferencia de electrones

fosfolilación oxidativa

94

¿Cuáles son las dos teorías de la fosoforilación oxidativa?

Hipótesis química
Hipótesis quimiosmótica

95

Postula que el acoplamiento químico directo de un componente X en todas las etapas del proceso genera ATP

Hipótesis química

96

La energía libre que se genera durante el transporte electrónico y la síntesis de ATP se acopla por la fuerza protón motriz creada por el transporte eléctrico

Hipótesis quimiosmótica

97

postulado más importante de la hipótesis quimiosmótica

La membrana mitocondrial es impermeable a los protones , por lo que se acumulan en el espacio intermembranal

98

La fuerza protón motriz generada en el mecanismo de fosforilación oxidativa estimula la actividad de la enzima...

ATP sintasa

99

¿Dónde se localiza la enzima ATP sintasa en la fosoforilación oxidativa?

membrana mitocondrial interna

100

función de la ATP sintasa en la fosoforilación oxidativa

formar ATP a partir de ADP y Pi

101

Función de la subunidad F0 de la ATP sintasa

formar el canal protónico

102

Función de la subunidad F1 de la ATP sintasa

mecanismo de fosforilación

103

Por cada NADH + H oxidado, ¿cuántos ATP se generan?

3 ATP

104

Por cada FADH2 oxidado, ¿cuántos ATP se generan?

2 ATP

105

Inhibidor de la fosforilación oxidativa que bloquea a la proteína intercambiada de ADP -ATP en la mitocondria

atractilósido

106

Inhibidor de la fosforilación oxidativa que bloquea al mecanismo de acción que consiste en bloquear a la subunidad F1

Oligomicina

107

¿cuáles son los desacopladores de la fosforilación oxidativa?

2,4 dinitrofenol
dinitrocresol
dicumarol
arseniato +pentaclorofenol
ionóforos

108

¿Cuántos ATP se producen por la descarboxilación oxidativa por molécula de glucosa?

6 ATP

109

¿Cuántos ATP se producen en cadena respiratoria por pares de hidrógeno generados en ciclo de Krebs?

11 ATP

110

¿Cuántos ATP se producen en cadena respiratoria por pares de hidrógeno generados en ciclo de Krebs por molécula de glucosa?

22 ATP

111

El balance neto de la oxidación completa de una molécula de glucosa es..

36-38 ATP

112

¿Cuántos acetil CoA se producen por la descarboxilación oxidativa del piruvato por molécula de glucosa?

8

113

¿Cuántos FADH2 se producen por la beta oxidación de una molécula de ácido palmítico?

7

114

¿Cuántos NADH + H se producen por la beta oxidación de una molécula de ácido palmítico?

7

115

¿cuántos ATP genera la oxidación completa de un acetil CoA?

12 ATP

116

¿Cuál es el balance neto de la oxidación completa de un ácido palmítico?

129 ATP

117

¿Cuál es el balance neto de la oxidación de un mol de alanina?

15 ATP

118

¿Cuál es el balance neto de la oxidación de piruvato?

15 ATP

119

componentes de los nucleótidos

Pentosa
base nitrogenada
grupo fosfato

120

bases purínicas

Adenina
Guanina

121

Las bases pirimidínicas

citocina
uracilo
timina

122

componentes de los nucleósidos

base nitrogenada y pentosa

123

enlace de los nucleósidos

N-glucosídico.

124

nucleótidos que forman parte de los ac. nucleicos

AMP adenosinamonofosfato
GMP guanosinamonofosfato
CMP citidinamonofosfato
UMP uridinamonofosfato
TMP timidinamonofosfato

125

Funciones de nucleótidos

Digestión y absorción de ácidos nucleicos

126

Enlace que establece entre el grupo 3´hidroxilo de la pentosa de un nucleótido en el grupo 5´hidroxilo de la pentosa del nucleótido adyacente

enlace fosfodiester

127

Es el producto de la acción de la ribonucleasa en la digestión de ácidos nucleicos

ribonucleótidos

128

Función de las mononucleotidasas intestinales

transformar mononucleótidos a nucleósidos

129

enzima encargada de transformar la ribosa 5P en PRPP

PRPP sintetasa

130

Es el primer nucleotido que se forma en la síntesis de purinas a partir del cual se forman los nuclótidos AMP y GMP

IMP

131

¿como se recupera la adenina?

en forma de AMP por la APRT

132

¿Cómo se re recupera la guanina?

en forma de GMP por la HGPRT utilizando PRPP

133

¿Cómo se re recupera la hipoxantina?'

en forma de IMP por la HGPRT utilizando PRPP

134

enzima deficiente en el síndrome de Lesch - Nyhan

HGPRT

135

Vía metabólica afectada en el síndrome de Lesch - Nyhan

rescate de bases purínicas

136

Enzima implicada en el catabolismo de AMP en IMP

AMP desaminasa

137

Enzima encargada de transformar la hipoxantina y la laxativa en ácido úrico

xantinaoxidasa

138

Los ácidos nucleicos de la dieta liberados en el intestino desde las nucleoproteínas , se degradan a ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos por acción de las enzimas

ribonucleasa (RNAsa) y desoxirribonucleasa (DNAsa) pancreáticas.

139

La vía de rescate de purinas es en especial importante en el
cerebro y se inicia con...

PRPP

140

papel fundamental el PRPP

donador del grupo ribosa-5 fosfato

141

La condensación de adenina con PRPP por acción de la enzima adenina fosforibosiltransferasa (APRT), origina

adenilato (AMP)

142

Condensa guanina con PRPP y se produce guanilato (GMP).

hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa

143

Condensa hipoxantina con PRPP y se produce inositato (IMP).

hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa

144

inhiben a la glutamina fosforribosilamidotransferasa, que cataliza la conversión de PRPP en
fosforribosilamina.

AMP y GMP

145

inhibe la conversión de IMP en adenilsuccinato

AMP

146

Elementos del anillo purísimos que son donados

Glicina
Aspartato
Glutamina
Tetrahidrofolato

147

Producto final del catabolismo de purinas

ácido úrico

148

Medicamento inhibido competitivo de la xantinaoxidasa

alopurinol

149

La enzima uricasa transforma el ácido úrico en...

alantoína

150

niveles normales de ácido úrico

hombre - 3 a 9 mg/dl
mujer - 2.s a 7.5 mg/dl

151

excreción total de ácido úrico en el ser humano normal

300-600 mg/24 hrs.

152

trastorno metabólico del catabolismo de las purinas.

gota

153

A partir de qué compuestos se construye el carbamoil fosfato?

glutamina, ATP y CO2

154

Elementos del anillo de pirimidina que son donados por:
a. Carbamoil fosfato
b. Aspartato

Carbamoil fosfato - C2 y N3
Aspartato N1, C4, C5 y C6

155

Enzima implicada en la formación de carbamoilfosfato

carbamoilfosfato sintasa II

156

primer nucleótido pirimidínico formado

UMP

157

regula a la carbamil-P sintetasa

UMP

158

regula a la aspartato transcarbamilasa

CTP

159

La aciduria orotica tipo I se produce por deficiencia de:

Orotatofosforribosil transferasa Orotidilato descarboxilasa

160

La aciduria orotica tipo II se produce por deficiencia de

Orotidilato descarboxilasa

161

El catabolismo final de citosina y uracilo produce

alanina, CO2 y NH3

162

El catabolismo final de timina produce

aminoisobutírico, CO2 y NH3

163

Está formado por dos cadenas polinucleótidicas antiparalelas, enrolladas una en la otra formando una hélice de doble cadena

ADN

164

Desocirribonucleótidos del ADN

dAMP, dGMP, dCMP, dTMP

165

Cuántos puentes de hidrógeno hay entre timina y adenina

2

166

Cuántos puentes de hidrógeno hay entre guanina y citosina

3

167

Tipos de DNA que se conocen

ADN B
ADN A
ADN Z
ADN mitocondrial

168

Cuantos pares de bases por vuelta se encuentran en el ADN B

10

169

Tipo de DNA más frecuente en el humano

ADN B

170

Para su compactación, el ADN se enrolla sobre un octámero de proteínas básicas
para formar lo que se conoce como

nucleosoma

171

tipo de histonas forman parte del nucleosoma

H2A
H2B
H3
H4

172

Por cuántos pares de bases está formado el nucleosoma

146

173

¿Cuáles son los 2 ácidos nucleicos?

ADN
ARN

174

son moléculas polianiónicas de alto peso molecular, compuestos por una secuencia de monómeros llamados nucléotidos.

ácidos nucleicos

175

ribonucleótidos del ARN

AMP, GMP, CMP y UMP

176

Se compone de DNA enrollado alrededor de un conjunto de moléculas de proteínas básicas llamadas histonas.

Nucleosoma

177

¿Dónde se encuentra el ADN mitocondrial?

matriz mitocondrial

178

Es de herencia materna

ADN mitocondrial

179

Tipos de RNA presentes en las células

ARNm
ARNt
ARNr

180

Función de los ARN

biosíntesis de proteínas

181

Está formado por una sola cadena, pero donde es posible se aparean A=U y G=C

ARN

182

Se sintetiza a partir de una cadena del DNA por
transcripción

ARN

183

A cada 3 nucleótidos con sentido para un
aminoácido se le llama

codón

184

corresponde al 2% del ARN total

ARN mensajero

185

tamaño del ARNt

70-90 nucleótidos

186

Su función es transportar aminoácidos para síntesis proteica

ARNt

187

Corresponde al 16% del total RNA

ARNt

188

ARN que tiene el anticodón

ARNt

189

ARN formado por ribonucleótidos A, U, G y C que tiene forma cristalográfica de L
invertida.

ARNt

190

ARNr presentes en eucariotes

28S, 18S, 5.8S y 5S

191

ARNr presentes en procariotes:

23S, 16S y 5S

192

Asociándose a proteínas forma
ribosomas, sitio donde se lleva a cabo la
traducción del mensaje

ARNr

193

Corresponde al 82% del total de RNA

ARNr

194

son los organelos donde se lleva a cabo el proceso de síntesis de proteínas

ribosomas

195

coeficiente de sedimentación de ribosomas de procariotes

70 S

196

coeficiente de sedimentación de ribosomas de eucariotes

80 S

197

Características de la duplicación

Es semiconservativa
Es bidireccional - con dirección 5 ́-------- 3 ́
Es semidiscontinua
es unipuntual en procariotes y multipuntual en eucariotes

198

En qué fase del ciclo celular se lleva a cabo la duplicación?

fase S del ciclo celular

199

Rompe los puentes de H entre las 2 cadenas del DNA templado
para formar la horquilla de replicación

Helicasa

200

Evita el superenrrollamiento de las cadenas del DNA templado
provocado por la acción de la helicasa.

DNA girasa

201

Proteínas de unión al DNA de cadena sencilla.

Proteínas SSB.

202

Encargada de formar el primer (RNA cebador).

DNA primasa.

203

Realiza la síntesis del DNA propiamente dicha

DNA polimerasa I.

204

Cataliza la formación de un enlace fosfodiester en el –OH 3 ́ libre de un extremo de la cadena y el grupo fosfato del 5 ́del otro extremo.

DNA ligasa

205

Son las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua.

fragmentos de Okasaki

206

De cuántos nucleótidos están formados los fragmentos de Okasaki en
procariotes

1000 nucleótidos

207

De cuántos nucleótidos están formados los fragmentos de Okasaki en eucariotes

100 nucleótidos

208

inhibidores de la duplicación

Actinomicina D (se intercala entre G-C),
Bromuro de etidio (altera la función del DNA templado) Ácido nalidíxico (inhibe a la DNA girasa) Ciprofloxacina (inhibe DNA girasa)