Resto Flashcards

1
Q

Hígado:
Factores de riesgos que aumenta la probabilidad de hepatotoxicidad inclusive dosis terapéutica

A

Alcohol
Enfermedad hepática previa
Anticonvulsivante

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Q

Necrosis perivenular zona 3

A

Paracetamol

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Q

Hígado:
Florcita blanca
Sx de Reye: esteatosis microgotular sin inflamación
Degeneración grasa
 lesión mitocondrial. 

A

Aspirina

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4
Q

Hígado:
Borrador
 Grasa 

A

Esteatosis hepática

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Q

Hígado:
Cuerpo de Mallory Denk: eosinofilico
Fibrosis perivenular
Necrosis focal
Alambrado de gallinero
+CK-8,18

A

Hepatitis alcohólica

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6
Q

Causa más frecuente de hepatopatía crónica

A

Esteatosis hepática no alcohólica

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7
Q

Etiología de la cirrosis

A

Alcohólica
Viral
Enfermedad biliar
Hemocromatosis primaria
Enfermedad de Wilson
Déficit de alfa1-antitripsina
Criptogénica

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8
Q

Hígado;
Hígado, lleno de ampollas
Nódulos uniformes de distribución homogénea
Hígado normal, ligeramente aumentado
Sin vena central ni espacios portales 

A

cirrosis Micronodular

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9
Q

Hígado:
Nódulos más de 3 mm
Presencia de vena central
Proliferación de conductos biliares 

A

Cirrosis macronodular

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10
Q

Hígado:
cicatriz fibrosa estrellada
no es lesión tumoral pre neoplásica ni cirrótica
Abundante conductos biliares
Relacionado: anticonceptivo y malformación arterial
Hiperperfusión

A

Hiperplasia nodular focal del hígado

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11
Q

Hígado:
Lila, fosforescente 
No hay fibrosis
Hipertensión portal

A

Hiperplasia nodular regenerativo del hígado

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12
Q

Hígado:
Pelota verde
Solo hepatocitos 
Relacionado a anticonceptivo
Mujeres jóvenes
Tienen a romperse y producir hemorragia grave

A

Adenomas hepáticos

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13
Q

Tipos de adenoma hepático

A

HNF1…. esteatosis, mujer, AO
B-catenina…. Maligno, AO, esteroides
PCR… esteatosis, no alcohólica, JAK-STAT

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14
Q

Tumor benigno, más común del hígado

A

Hemangiomas cavernosos

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15
Q

Mini hemorragia local del hígado
Solitario
Subcapsular 

A

Hemangiomas cavernosos

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16
Q

Tumor maligno primario más frecuente de hígado

A

CHC

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17
Q

Hígado:
Factores de riesgo de CHC

A

Cirrosis alcohólica
Hepatitis B y C
ENA
Tirosinemia
Aflatoxina

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18
Q

CHC
Marcador de Riesgo….
Cambio, premaligno ….

A

Cambio de células grandes
Cambio de células pequeñas

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19
Q

Patrones de CHC

A

Masa única
Difuso
Expansivo o infiltrativo

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20
Q

Hígado:
Variante de CHC
20 40 años
Buen pronóstico
No asociado a cirrosis VHB
Colágeno denso
Firme
Nidos y cordones 

A

Carcinoma fibrolaminar

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21
Q

Neoplasia, maligna del árbol biliar extra o intra hepático y ductos Peri biliares
Ambos sexos-60 años

A

Colangiocarcinoma

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22
Q

Factores de riesgo de colangiocarcinoma

A

Hepatitis B y C
ENA
Colangitis esclerosante primaria
Trematodo

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23
Q

Colangiocarcinoma tipo:
Etiología: lesión del árbol biliar
Peor pronóstico
Tipo: periductal e intraductal

A

Tipo ductal

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24
Q

Colangiocarcinoma tipo:
Etiología: hepatitis By C, cirrosis
Periférico
Estroma hialinizado
+ CA-19,9; CK7,9,CEA,EMA

A

Tipo colangiolar

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25
Q

Hígado:
Maligno
Niños
Muchos colores
No cirrótico
Tejido: fetal o embrionario

A

Hepatoblastoma

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26
Q

Esofago:
Amoldamientos nuclear
Cuerpos de Crowdry tipo I

A

Esofagitis herpética

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27
Q

Esófago
Placas blanquecinas
Hifas no ramificadas
+ PAS

A

Esofagitis candidiásica

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28
Q

Esófago:
alergia, dermatitis, atópica, rinitis
Traquealizacion
Elongación de las papilas
No responde a inhibidores de bombas de protones 

A

Esofagitis eosinofilica

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29
Q

Principal causa de esofagitis

A

Reflujo, gástrico

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30
Q

Esófago:
Hiperemia
Hiperplasia basal
Elongación de la papilas
Erosión epitelial

A

Esofagitis por reflujo

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31
Q

Esófago:
aumenta Riesgo de adenocarcinoma de esófago

A

Esófago de Barrett

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32
Q

Complicaciones de esófago de Barrett

A

Úlceras
Hemorragias
Estenosis
Adenocarcinoma de esófago

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33
Q

Tumores benignos del esófago

A

Leiomiomas
Papilomas
Lipomas

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34
Q

Esófago:
45 años
Todo esófago, tercio medio pp
Formas: exofítica/polipoides, úlcera, infiltrante,
Metástasis ganglionar 

A

Carcinoma epidermoide del esófago

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35
Q

Factores de riesgo del carcinoma epidermoide del esófago

A

Acalasia, alcohol, tabaco
Bebidas calientes, dieta deficiente, pobreza
Tilosis , Radiación
Sx. Plummer

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36
Q

Esófago:
1/3 inferior
Evolución de esófago de Barret

A

Adenocarcinoma del esófago 

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37
Q

Estómago:
Salpullido en el estómago/hemorragia, petequial
Neutrófilo. 

A

Gastritis aguda

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38
Q

Estómago:
Petequias negras
Cualquier parte del estómago, cuerpo pp 
no existe cicatriz ni engrosamiento de vasos

A

Gastritis por estrés

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39
Q

Evolución
Pangastritis….
Gastritis antral….

A

Adenocarcinoma
Úlcera duodenal

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40
Q

Estómago
H. pylori
Folículos linfoides
Metaplasia intestinal
Pólipos hiperplásicos
Px: adenocarcinoma, úlcera péptica,MALTOMA
Asoc: pobreza

A

Gastritis crónica H.pylori

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41
Q

Estómago:
Desaparición de pliegues gástricos
hiperplasia neuro endocrina
Px: Atrofia, An perniciosa, carcinoide,Adenocarcinoma
Asoc: DM1, T. Hashimoto, graves

A

Gastritis crónica autoinmunitario

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42
Q

Estómago:
Mujeres idiopático celíaca de 60 años
>25 LIE

A

Gastritis linfocítica o varioliforme

43
Q

Estómago
Tirábuzon

A

Gastritis Quimica/reactiva

44
Q

Causas de úlcera péptica

A

Gastritis crónica
AINES
Epoc
CMV, cirrosis, VHS

45
Q

Localización más frecuente de metástasis de adenocarcinoma gástrico

A

Ganglios de Virchow
Ganglios Periumbilicales y axila izquierda
Ovario y fondo de saco de Douglas 

46
Q

Principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo

A

Adenocarcinoma gástrico

47
Q

Precursores de adenocarcinoma gástrico

A

Displasia
adenomas gástricos

48
Q

Tumor mesénquimatoso digestivo más frecuente

A

GIST

49
Q

Estómago:
“Glande” “leomioma”
Origen: célula intersticiales de Cajal
80 % área fúndica
Meno, agresivos que intestinal
Hasta 30 cm
Mutación C.-kit

A

GIST

50
Q

Intestino:
Precanceroso
Todo tubo digestivo, duodeno pp 

A

Adenómas no ampulares

51
Q

Factores de riesgos para adenocarcinoma, no ampular

A

Enfermedad de Crohn
celíaca
Cigarrillo
alcohol
Hombres 60 años

52
Q

Intestino:
“Ano irritado”

A

Adenocarcinoma ampular

53
Q

Intestino delgado
Origen: células de kulchitsky
Ileon pp
Amarillo
Pseudorrosetas
Islotes neuroendocrinos

A

Tumor carcinoide del intestino delgado

54
Q

Tumor más frecuente del apéndice cecal

A

Tumor carcinoide

55
Q

Los tumores carcinoides metastatiza ganglios, excepto el del apéndice cecal

A

Verdadero

56
Q

Tipos de adenocarcinoma, ampular del intestino delgado

A

Intestinal
Pancreático
Medular

57
Q

Pólipos no neoplásicos del intestino grueso

A

Hiperplásico
Linfoide
hamartomatosos

58
Q

IG:
Recto y colon
Carece de potencial maligno
aspecto serrado en la superficie solo

A

Pólipos hiperplásicos

59
Q

Ig:
MUUUUUY LILA !!!
Recto el niños
Triada clínica: hemorragia, rectal, moco, inflamación de la pared rectal anterior

A

Pólipos inflamatorios

60
Q

Pólipos hamartomatoso juvenil
- esporádico: …..
- sx juvenil:….

A

1a2 pólipos, no existe displasia ni carcinoma
100 Poli, existe displasia y carcinoma

Muuuuchos quistes !!!!

61
Q

Ig:
tallo de árbol
Hiper pigmentación de mucosa
Ub: intestino, delgado, estómago, colon, vejiga
Aumenta cáncer: mama, pulmón, colon, ovario, útero, testículo y páncreas

A

Peutz-Jeghers

62
Q

Pólipo serrados del intestino grueso

A

Sesil sin displasia
Sesil con displasia
Adenoma tradicional
Síndrome Poliposis serrado

63
Q

Ig:
Premaligna
Colon proximal
Serrada superficie y base-horizontal 
Mujeres
Alt: BRAF

A

Lesión serrada sesil sin displasia

64
Q

Ig:
Maligna
Ampolla amarilla o transparente
Colon proximal y recto
Viriliforme 

A

Adenoma tradicional serrada

65
Q

Ig:
Más frecuente de los polipos adenomatoso
Rectos sigmoide
Células caliciformes 

A

Adenomas tubulares del intestino grueso

66
Q

Ig:
Coliflor
Sesil
Rectosigmoides
Mayor riesgo de carcinoma 

A

Adenomas vellosos del intestino grueso

67
Q

Proceso maligno más frecuente del tubo digestivo

A

Adenocarcinoma del intestino grueso

68
Q

Condiciones preexistentes de adenocarcinoma de intestino grueso

A

Colitis ulcerosa,
enfermedad de Crohn
Pólipos
Síndrome hereditarios

69
Q

Joven de derecha no poliposa

A

Sx. De Lynch

70
Q

Adenocarcinoma del colon
Derecho ….
Izquierdo ….

A

Vegetante
Infiltrante/anillo de servilleta 

71
Q

Tipos de adenocarcinoma del colon

A

Clásico
Anillo de sello
Mucinoso …. Asociado a pólipos.serrados
Adenoescamoso
Escamoso
Indiferenciado

72
Q

Pushing border
Bien plano el césped de los árboles de sanber
Pseudomixoma peritoneal 

A

Tumores mucinosos de bajo grado del apéndice cecal

73
Q

Intestino
“ como grietas en el intestino”
linfocito intraepitelial>30x100 /LIE
Eosinofilos,
Hiperplasia en criptas

A

Celiaquia

74
Q

Intestino:
Macrófagos, espumosos, lila!!!!
Intestino moteado
Hombre blanco granjero de 30 a 50 años
Hiper pigmentación de la piel
Alteraciones GI, nerviosa y oculares
+ PAS

A

Enfermedad de Wipple

75
Q

Reactivación de la enfermedad de crohn asociada a factores como:

A

Estrés físico o emocional
Ciertos nutrientes
Tabaquismo

76
Q

Intestino:
Folículos linfoides
Granuloma no caseificantes
Abceso en criptas

A

Enfermedad de Crohn

77
Q

Si la CU no sobrepasa el colon transverso del lado izquierdo, se llama

A

Proctitis ulcerosa/ proctosigmoiditis ulcerosa

78
Q

Intestino:
Abscesos crípticos distorsionados
Afecta sólo mucosa y submucosa

A

CU

79
Q

Causa más frecuente de demencia por disfunción cortical

A

Alzheimer

80
Q

Placas neurítica
Ovillos neurofibrilares
Cuerpos Hirano
ensanchamiento de surco cerebrales
Agrandamiento de ventrículos
Adelgazamiento de circunvoluciones 

A

Alzheimer

81
Q

El diagnóstico de Alzheimer se hace al comprobar que el número de placa es superior a la que cabría esperar para la edad, verdadero o falso

A

Verdadero

82
Q

Cuerpo de Lewy constituido por

A

Alfasinucleina
Parquina
Ubiquitina ligasa 

83
Q

La forma es esporádica del Parkinson, se debe a

A

Lesión mitocondrial tóxica

84
Q

La congestión pulmonar crónica se observa principalmente

A

Hemosiderina

85
Q

Nuez moscada, cabello de medusa

A

Congestión hepática crónica

86
Q

Triada de Virchow

A

Lesión endotelial
Flujo sanguíneo, anómalo/estasis venosa
Hipercoagulabilidad

87
Q

La turbulencia causa trombos

A

Arteriales y cardíacos en zona de estasis local

88
Q

La estasis forma trombos

A

Venosos 

89
Q

Tipo de trombo:
Por turbulencia/ateroesclerosis
Retrogrado, hacia corazón
O oclusivo, arterias coronarias, cerebral y femoral
Líneas de Zahn

A

Trombos arteriales

90
Q

Tipo de trombo:
Por estasis
Anterógrado
Eritrocitos y pocas plaquetas
MMII principalmente

A

Trombos venenosos/rojos

91
Q

Las venas superficiales emboliza, verdadero falso

A

Falso
En esta puede ocurrir: congestión, úlceras, edema y dolor

92
Q

Coágulo, donde no existe líneas de Zahn y éste no están adheridos a la pared

A

Coágulos posmortem

93
Q

Etapas de evolución del trombo

A

Propagación
Embolia
Disolución
Organización y recanalización

94
Q

Forma más frecuente de enfermedad tromboembólica

A

Embolia. Pulmonar

95
Q

La embolia pulmonar se origina de trombosis tipo

A

Trombosis venosa profundas de las piernas

96
Q

Hemorragia
1 a 2 mm….
>3mm…..

A

Petequias
Púrpura

97
Q

La tromboembolia sistémica proviene de

A

Trombos murales intracardíacos pp,
aneurismas aórtico
placas ateroscleróticas

98
Q

La embolia gaseosa, debe tener un volumen mínimo de

A

100 ml

99
Q

Embolia:
Complicación de parto y posparto
Desgarro de membrana placentaria o de venas uterinas 

A

Embolia de líquido amniótico

100
Q

Qué tipo de trombosis causa infarto?

A

Trombosis/embolia arterial
La venosa solo causa congestión

101
Q

Tipo de infarto
Más frecuente
Se da por oclusión arterial
Corazón, bazo, riñón
Hemosiderina

A

Infarto blancos o anémicos

102
Q

Tipo de necrosis en infarto
Cerebro ….
Otros tejidos …

A

Licuefactiva
Coagulativa

103
Q

Tipo de infarto:
Oclusión venosa
Testículo, ovario, pulmón, destino
Existe sangre, pero es insuficiente
Tejidos de doble circulación, 

A

Infarto rojos/hemorrágicos 

104
Q

Vulnerabilidad de tejido a la hipoxia
Neuronas …
Miocardios ….

A

3-4 minutos
20 a 30 minutos