retículo endoplasmatico rugoso Flashcards
de que se compone la membrana del RER
- poseen menos colesterol
- carece de glucolípidos y esfingomielina
- posee algo de ceramida
function principal del RER
almacenamiento de las proteínas sintetizadas por sus ribosomas para su glucosilación y empaquetamiento
con objeto de ser transferidas a otro orgánulo membranoso o ser secretadas al exterior
que determina que una molécula vaya al RER
- Una partícula de reconocimiento del péptido señal (SRP)
- La cadena polipeptídica en crecimiento posee un péptido de señalización aminoterminal que define su destino hacia el retículo endoplasmático rugoso
donde se encuentra la SRP
en el citoplasma
como el RER reconoce
El ribosoma unido a la SRP se desplaza hasta el retículo endoplasmático rugoso.
El extremo de la SRP no unido al ribosoma se une a una proteína integral de la membrana del retículo endoplasmático rugoso, llamada receptor de la SRP
como ocurre la liberación del SRP
*cuando ya esta anclado el ribosoma sobre el retículo endoplasmático rugoso, la SRP se libera y vuelve al citosol
* Esta liberación requiere la hidrólisis del GTP
* Se reanuda la síntesis proteica.
cómo entra el péptido en crecimiento al retículo
Un complejo actúa como un poro acuoso que atraviesa la membrana y permite la entrada del polipéptido en la luz del retículo endoplasmático rugoso conforme va sintetizado
liberación del peptido señal
- El péptido señal permanece anclado en la membrana hasta que finaliza la síntesis proteica
- el poro se abre lateralmente para liberar al péptido señal en la bicapa lipídica
- la proteína queda libre en la luz del retículo endoplasmático rugoso
N glucosilación
- se transfiere a las proteínas sintetizadas un tipo único de oligosacárido (oligosacáridos N)
- unido a la cadena lateral (en el -NH2)
O glucosilación
oligosacáridos O se unen al grupo -OH
como se encuentran las proteínas que se almacenan en la luz de RER
no están completamente plegadas
como se verifica si la proteína está bien plegada
- A los oligosacáridos de las glucoproteínas incompletamente plegadas se unen unas chaperonas del tipo lectinas (calnexina y calrreticulina)
- Entonces un sensor del plegamiento verifica
que sucede si la proteína esta bien plegada
queda lista para pasar al complejo de Golgi
Se pierden 3 glucosas de los oligosacaridos por medio de enzimas
si el plegamiento de la proteína no es correcto pero reparable que sucede
- se vuelve a añadir una glucosa
- intervienen de nuevo la calnexina y calrreticulina para terminar el plegamiento
si el plegamiento de la proteína no es correcto no es reparable, que sucede
- la proteína pierde las nueve manosas
- a través de una ligasa de ubiquitina localizada en la membrana plasmática, se transfiere a los proteosomas del citosol para ser destruida.
