REU 02 - Vasculites Flashcards

(52 cards)

1
Q

Vasculites: definição

A

Entidades clínicas caracterizadas por inflamação vascular num contexto de inflamação sistêmica

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2
Q

Vasculites: quadro clínico geral (2)

A

1) Inflamação vascular
- Grande calibre → claudicação
- Médio calibre → aneurismas, anginas
- Pequeno calibre → púrpuras

2) Inflamação sistêmica → febre, mialgia, anorexia, astenia

“Salada da inflamação”

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3
Q

Vasculites: exames laboratoriais

A

Sinais objetivos de inflamação → PCR/VHS aumentados, anemia, leucocitose, plaquetose, presença de ANCA

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4
Q

c-ANCA x p-ANCA

A
  • c-ANCA → granulomatose de Wegener
  • p-ANCA → poliangeíte microscópica e Churg-Strauss

Wenger contrata → c
P oliangeíte → p

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5
Q

Vasculite de grandes vasos (2)

A

1) Arterite temporal
2) Arterite de Takayasu

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6
Q

Arterite temporal: paciente típico

A

Mulher velha com claudicação mandibular

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7
Q

Arterite temporal: quadro clínico (5)

A

1) Claudicação mandibular
2) Espessamento da temporal
3) Cefaleia
4) Hipersensibilidade do escalpo
5) Febre de origem indeterminada

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8
Q

Arterite temporal: diagnóstico

A

Biópsia da temporal

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9
Q

Arterite temporal: tratamento

A

Corticoides (resposta dramática)

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10
Q

Principal diagnóstico diferencial da Arterite Temporal

A

Polimialgia reumática (não há claudicação mandibular ou cefaleia)

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11
Q

Arterite de Takayasu: paciente típico

A

Mulher jovem com claudicação de MMSS e risco cardiovascular

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12
Q

Arterite de Takayasu: quadro clínico (4)

A

1) Claudicaçao de MMSS
2) Pulsos e pressões assimétricas em MMSS
3) Sopros em carótida, subclávia, aorta
4) HAS renovascular

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13
Q

Vasculite de médios vasos (3)

A

1) Doença de Kawasaki
2) Trombogeíte obliterante (doença de Buerger)
3) Poliarterite Nodosa (PAN)

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14
Q

Doença de Kawasaki: paciente típico

A

Criança com febre, exantema e congestão conjuntival

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15
Q

Doença de Kawasaki: critérios diagnósticos

A

1) Febre por mais de 5 dias +

2) 4 dentre os seguintes
- Congestão conjuntival bilateral não-exsudativa
- Alterações orais
- Linfadenomegalia cervical
- Exantema polimorfo (principalmente em região inguinal
- Alterações nas extremidades (edema, descamação)

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16
Q

Como está o complemento na doença de Kawasaki

A

Aumentado

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17
Q

Doença de Kawasaki: tratamento (2)

A

IVIG + AAS

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18
Q

Trombogeíte obliterante: paciente típico

A

Homem idoso que fumou a vida toda

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19
Q

Tromboangeíte obliterante: quadro clínico (3)

A

1) Necrose de extremidades
2) Fenômeno de Raynaud
3) Tromboflebite migratória

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20
Q

Tromboangeíte obliterante: diagnóstico

A

Angiografia

Aspecto de lesão em SACA-ROLHAS/CONTAS DE ROSÁRIO

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21
Q

Tromboangeíte obliterante: tratamento

A

Interrupção do tabagismo

22
Q

Poliarterite nodosa (PAN) é a doença dos (1) e das (2)

A

1) Aneurismas
2) Anginas

23
Q

PAN: quadro clínico (4)

A

1) Artérias dos nervos periféricos → mononeurite múltipla
2) Artérias renais → HAS renovascular
3) Artérias intestinais → angina mesentética
4) Artérias testiculares → angina testicular

24
Q

Verdadeiro ou falso: na poliarterite nodosa, existe comprometimento de artérias pulmonares

A

Falso

PAN poupa pulmão

25
Vasculites de pequenos vasos (5)
1) Poliangeíte microscópica 2) Doença de Churg-Strauss 3) Granulomatose de Wegener 4) Púrpura de Henoch-Schonlein 5) Vasculite crioglobulinêmica
26
Poliangeíte microscópica: quadro clínico
PAN + síndrome pulmão-rim ## Footnote PAN que pega pulmão
27
Doença de Churg-Strauss: conceito
Vasculite com ASMA
28
Doença de Churg-Strauss: quadro clínico (5)
1) Asma refratária 2) Infiltrados pulmonares migratórios 3) Eosinofilia 4) Mononeurite múltipla 5) Acometimento renal (GEFS) / intestinal (GECA) / coração (miocardite)
29
Granulomatose de Wegener: conceito
Vasculite com SINUSITE
30
Granulomatose de Wegener: quadro clínico
1) Sinusite, rinorreia purulenta 2) Exoftalmia 3) Perfurações em vias aéreas 4) Nariz em sela 5) Hemoptise 6) GEFS
31
Púrpura de Henoch-Schonlein: paciente típico
Criança com púrpura palpável
32
Púrpura de Henoch-Schonlein: quadro clínico (5)
1) Púrpura palpável 2) Infecção prévia de VA 3) Artralgia/artrite 4) Dor abdominal 5) Hematúria
33
Púrpura de Henoch-Schonlein: diagnóstico (2)
1) Biópsia de pele/rim 2) IgA aumentado ## Footnote IgA aumentado → Berger ou PHS
34
Purpura de Henoch-Schonlein: tratamento
Suporte
35
Vasculite crioglobulinemica: conceito matador
Paciente com purpura palpável e crioglobulinemia
36
Unicas vasculites que afetam o complemento (2)
1) Doença de Kawasaki 2) Vasculite crioglobulinemica
37
Vasculite de vasos de calibre variável
Doença de Behçet
38
Doença de Behçet: quadro clínico (5)
1) Acne grave 2) Úlceras 3) Patergia (hiperreatividade a um trauma mínimo) 4) Hipópio 5) Aneurisma pulmonar (raro, mas cai em prova)
39
Doença de Behçet: diagnóstico (2)
1) Arteriografia 2) ASCA positivo
40
Doença de Behçet: tratamento (2)
1) Corticoides 2) Colchicina
41
Antiproteinase-3 é sinonimo de
c-ANCA
42
Antimieloperoxidase é sinonimo de
p-ANCA
43
Verdadeiro ou falso: na púrpura de Henoch-Schonlein, existe plaquetopenia
Falso Na PHS as plaquetas estão normais ou levemente aumentadas
44
Quais os exames que devem ser realizados de forma seriada nos pacientes com púrpura de Henoch-Schonlein (2)
1) EAS 2) Função renal ## Footnote E avaliar niveis tensionais tambem*
45
Verdadeiro ou falso: na púrpura de Henoch Schonlein, a biópsia das lesões mostra vasculite leucocitoclástica
Verdadeiro
46
Condição causada pela exposição ao SARS-CoV-2 em crianças, que guarda semelhança com a Doença de Kawasaki
Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIM-P)
47
Quando realizar corticoterapia na purpura de Henoch-Schonlein
Casos graves
48
Doença de Kawasaki forma atípica: critérios (4)
1) Febre ≥ 5 dias + 2) ≥ 2 CRITÉRIOS CLÍNICOS + 3) PCR/VHS aumentados 4) Um dos dois a seguir * ≥ 3 dos seguintes → albumina ≤ 3, anemia, ↑ transaminases, plaquetose, leucocitose, leucocitúria * ECO compatível
49
Dose do AAS na doença de Kawasaki
30-80mg/kg/dia (depois de 48 afebril pode reduzir a dose para 3-5mg/kg/dia)
50
Verdadeiro ou falso: até 30% dos pacientes com poliarterite nodosa (PAN) apresentam positividade sérica para os antígenos de superfície HbSAg e Anti-HBS do vírus da hepatite B
Verdadeiro
51
Um médico legista faz uma necrópsia em uma mulher de 35-40 anos, com óbito secundário à hemoptise maciça. Ao exame do tórax, observam-se aneurismas de artérias pulmonares, com rotura. Qual o diagnóstico
Doença de Behçet
52
Vasculite associada à hepatite C
Vasculite crioglobulinêmica