Reumato 3- Vasculites Flashcards

1
Q

Quais são as características de cada calibre vascular?

A
  • grande calibre: claudicação
  • médio calibre: aneurisma, angina, mononeurite
  • pequeno calibre: púrpura palpável
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Q

Quais são as alterações laboratoriais da inflamação sistêmica das vasculites?

A

Aumento de PCR e VHS, anemia normo-normo, leucocitose, plaquetas normais ou aumentadas, ANCA positivo

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3
Q

C-ANCA é relacionado com qual antígeno e com qual doença?

A

Anti-proteinase 3

Vasculite de Wegner

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4
Q

P-ANCA é relacionado com qual antígeno e quais doenças?

A

Anti-mieloperoxidase

Vasculite poliangite microscópica e churg-strauss

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5
Q

Qual síndrome está relacionada com ANCA +?

A

Síndrome pulmão-rim

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6
Q

Qual a clínica da arterite temporal?

A
  • Cefaléia e espessamento da temporal
  • hipersensibilidade do escalpo
  • claudicação da mandíbula
  • febre de origem indeterminada
  • amaurose
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7
Q

Qual doença é associada com arterite temporal?

A

Polimialgia reumática (em 50%): dor com rigidez matinal súbita em cintura escapular e pélvica
(Dos que tem polimialgia reumática apenas 15% tem arterite temporal)

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8
Q

Qual é o dx e o tto da arterite temporal?

A

-Dx por aumento importante de VHS (>40-50) e biópsia da temporal
-Tto: prednisona (tem resposta dramática)
Pode tratar antes de biopsiar, o tratamento não afeta a biópsia

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9
Q

Qual a clínica da arterite de takayasu? Como trata?

A
  • claudicação de MMSS
  • estenose de subclávia, carótida, aorta (sopros, pressão assimétrica em mmss)
  • HAS renovascular
  • tto: prednisona e metotrexate
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10
Q

Quais são os critérios para dx de kawasaki?

A
  • febre > 5 dias + 4 dos seguintes critérios;
    1) congestão conjuntival bilateral
    2) alteração em lábios e cav oral (língua em framboesa)
    3) adenomegalia cervical não supurativa > 1.5 cm
    4) eritema e edema palmo-plantar
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11
Q

Qual é o exame laboratorial que ajuda no dx de kawasaki?

A

Aumento do complemento C3

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12
Q

Qual é o exame obrigatório no dx de kawasaki?

A

Ecocardiograma para pesquisa de aneurisma de coronária (maior parte dos aneurismas revertem em 2 anos)

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13
Q

Qual o tto de kawasaki?

A

-imunoglobulina IV + AAS dose alta (dose anti-inflamatória)

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14
Q

Qual a clínica da doença de buerger/tromboangeíte obliterante e como faz o dx?

A

Homem tagabista

  • necrose de extremidades
  • fenômeno de raynaud
  • tromboflebite migratória

-dx: arteriografia
Ausência de pulsos no local necrosado (aterosclerose teria diminuição dos pulsos em todo o membro)

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15
Q

Qual a clínica da poliarterite nodosa (PAN)?

A

Homem 40-60 anos

  • HAS renovascular
  • retenção azotêmica
  • angina mesentérica (múltiplos aneurismas mesentéricos)
  • angina testicular
  • mononeurite múltipla
  • livedo reticular
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16
Q

Qual doença infecciosa é relacionada com poliarterite nodosa?

A

Hepatite B (HbsAg e HbEAg +)

17
Q

Qual o tratamento da poliarterite nodosa?

E na arterite nodosa qual órgão menos afetado?

A
  • prednisona e ciclofosfamida

- pulmão (PAN poupa pulmão)

18
Q

Qual a diferença entre a poliangeíte microscópica com a poliarterite nodosa?

A

Poliangeíte microscópica tem a clínica de PAN mas com P-ANCA + anti-mieloperoxidase
Com síndrome pulmão-rim
-pulmão: capilarite com hemorragia pulmonar
-rim: GEFS com crescentes

19
Q

Qual a clínica de churg-strauss/ poliangeíte granulomatosa eosinofílica?

A
  • asma refratária
  • infiltrados pulmonares migratórios
  • hemograma com eosinofilia
  • GEFS leve
  • gastroenterite e miocardite eosinofílica
20
Q

Qual o lab da churg-strauss?

A
  • eosinofilia >1000
  • aumento de IgE
  • P-ANCA anti- mieloperoxidase + (síndrome pulmão-rim)
21
Q

Qual o dx e tto de churg-sttauss?

A
  • dx: biópsia pulmonar com granuloma eosinofílico

- tto: prednisona + ciclofosfamida

22
Q

Qual a clínica de granulomatose de wegner/granulomatose com poliangeíte?

A
  • sinusite, rinorréia purulenta
  • exoftalmia
  • perfuração de Palato
  • nariz em sela (nariz desabado)
  • hemoptise (granuloma pulmonar)
  • GEFS com crescentes
23
Q

Qual o dx de granulomatose de wegener?

A
  • lab: C-ANCA anti-protease 3 +

- biópsia de pulmão ou VAS com granuloma necrotizante

24
Q

Qual a clínica da púrpura de henoch-schonlein (vasculite por IgA)?

A
  • homem < 20 anos
  • infecção prévia de VA e vacinação
  • púrpura palpável gravidade dependente
  • artralgia/artrite não deformante
  • dor abdominal (aumento da permeabilidade, edema de alça, risco de invaginação- US abdome)
  • glomerulite com hematúria (Berger)
25
Q

Complicações da púrpura de henoch-schonlein

A
  • invaginação intestinal íleo-ileal
  • alteração testicular
  • hemorragia conjuntival
  • alteração neuropsiquiátrica
26
Q

Lab da púrpura de henoch-schonlein

A

Aumento de IgA, plaquetas normais ou aumentadas (PTI hematológica tem plaqueta baixa)

27
Q

Clínica da vasculite crioglobulinêmica

A
  • estressou faz púrpura

- púrpura palpável, poliartralgia, glomerulonefrite branda, neuropatia periférica, livedo reticular

28
Q

Qual o lab da vasculite crioglobulinêmica?

Qual doença infecciosa tem relação com a crio?

A
  • crio cai complemento (baixo C4)

- hepatite C

29
Q

Tto da vasculite crioglobulinêmica

A

Imunosupressão + plasmaférese

30
Q

Clínica da doença de behçet

A
  • patergia (hipersensibilidade cutânea)
  • acne com pseudofoliculite
  • úlceras orais
  • lesão ocular: hipópio, pan-uveíte, neovascularização
  • úlceras genitais
  • aneurisma pulmonar (raro)

-ASCA +