Reumatologi Flashcards

(89 cards)

0
Q

Vilka är tecknen på artrit?

A

Ömhet, rodnad, svullnad, värmeökning, nedsatt funktion/stelhet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

När på dygnet är reumatologiska sjukdomar värre? Hur blir symptomen när man rör på sig?

A

Värst på morgonen, blir bättre vid rörelse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vilka autoantikroppar kan man mäta vid misstänkt RA och hur bra är de?

A

RF: sensitiv=60-75%, specificitet=74% (SLE, sjögren, HepC etc)
Anti-CCP: sensitiv=som RF, specificitet>95%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Var sitter typiskt artriterna vid RA-debut?

A

Smålederna, handleder. Ofta symmetriskt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Vilka är det nya RA-kriterierna?

A

Artrit (mer poäng för SMÅ leder), Serologi (RF, anti-CCP), Akutfasreaktanter (SR,CRP), Symptomduration (</> 6 v).
Diagnos 6/10 p.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Utredning vid RA?

A

RA-kriterier (status o labb), röntgen av händer o fötter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Röntgenfynd vid artrit?

A

Usurer, lednära urkalkningar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Behandling vid RA?

A

NSAID, lågdos-Metotrexat, Folacin, lågdos-Steroider, intraartikulära steroider, kost, träning. RÖKSTOPP!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad är viktigt att tänka på vid Metrotrexatbehandling av RA?

A
LungRTG innan (kan orsaka pneumoni, utgångsbild).
Kan inte ges till: gravida, svårt lungsjuka, leversjuka.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vilka tillägg till behandling av RA kan man göra?

A

Remicade, Humira, Mabthera.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vad är artros?

A

Degeneration av brosk, inflammation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

RTG-fynd vid artros?

A

Broskreduktion, osteofyter, subkondral skleros.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Behandling av artros?

A

NSAID + svag opioid, paracetamol, fysisk träning.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Vad är spondylos?

A

Artros i kotpelaren.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Vad är psoriasisartrit?

A

Psoriasis själv eller hos förstahandssläktning. Ledinflammation/artrit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vad är ankyloserande spondylit?

A

Ont>3 mån, värk o stelhet i ländryggen, nedsatt rörlighet i bröstkorg, sakroilit o förbeningar i lig på RTG, inflammation/ödem på MR. HLA B27.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vad är typiskt ihophängande med ankyloserande spondylit?

A

Psoriasis, reaktiv artrit, aortaklaffsinfektion, fibros, IBD, irit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Vilka är spondartriterna?

A

Psoriasisartrit och ankyloserande spondylit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Behandling av spondartriterna?

A

NSAID, lokala steroider, sjukgymnastik, ev TNF-hämmare.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Vad är reaktiv artrit?

A

Uppstår 1-4 veckor efter infektion i tarm/urogenitalia (ex. yersinia, klamydia). Stegrat CRP, gott AT.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Diagnos o behandling för reaktiv artrit?

A

Serologi/odling.

NSAID, lokala steroider.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Vilka är spondylartriterna?

A

Psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, reaktiv artrit, enteropatisk artrit (Cronhs, UC)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Vad har spondylartriterna gemensamt?

A

NEG RF o a-CCP, ofta HLA B27, assymmetriskt, irit, IBD.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Vad är borreliaartrit? Diagnos, behandling?

A

Knän, ev erytema migrans. Ig-serologi, PCR ledvätska, Doxycyklin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Vad är septisk artrit?
Är alltid detta till motsatsen bevisats! Ilsket lokalstatus, hög feber, allmänpåverkad, hög SR, LPK, superhög CRP. Sprids ofta hematogent, eller direkt (stick, trauma).
25
Diagnos o behandling av septisk artrit?
Odla ledvätska, blod, sår, urin, sputum. Ledpunktion för analys: LPK, kristaller, mikroskopi, odling. IV-bredspektrum AB, sköljdrän.
26
Vad är akut gikt?
Akut insättande monoartrit, ofta stortån, svår värk.
27
Diagnos o behandling av akut gikt?
S-urat, påvisa uratkristaller i ledvätska. | NSAID, lokala steroider, po steroider, Kolkicin.
28
Vad är sarkoidosartrit?
Bilat fotledsartrit, erytema nodosum, bilat hiluskörtlar. | Beh: NSAID, steroider.
29
Vilka reumasjd är typiskt akuta?
Septisk o reaktiv artrit, gikt.
30
Vilka reumasjd är typiskt subakuta?
Nydebuterad kronisk ledsjukdom, borreliaartrit.
31
Vilka reumasjd är typiskt kroniska?
Alla kroniska ledsjd.
32
Vilka reumasjd är typiskt episodiska?
Gikt.
33
Vilka reumasjd är typiskt mono?
Gikt, septisk artrit, borreliaartrit, spondartrit.
34
Vilka reumasjd är typiskt oligo?
Debuterande RA, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit.
35
Vilka reumasjd är typiskt poly?
RA, psoriasisartrit, Sjögrens, SLE.
36
När ska man misstänka systemsjukdomar?
Oklar sjukdomsbild, infektion o malignitet är utesluten, fynd från olika organsystem.
37
När ska antikroppar tas?
Vid konkret misstanke om sjd!
38
Vilka frågor kan hjälpa vid misstanke om systemsjukdom?
Mun- eller genitalsår, håravfall, solkänslighet, serositer, penier, sena missfall, hudutslag, muskelsvaghet, sväljningssvårigheter, näsblod, sår på fingertoppar, nästäppa, andningssvårigheter, hosta.
39
Vad är SLE?
Systemisk lupus erytomatosus.
40
Vilka riskfaktorer finns för SLE?
Kvinna, rökning, hormoner, LM, genetiskt predisponerad, UV-ljus, infektioner (EBV, CMV).
41
Vad behöver man ha i kriterie för SLE?
Minst 4, varav 1 immunologiskt o 1 kliniskt.
42
Kliniska kriterier för SLE?
Kutan lupus, oral/nasal sår, alopeci, synovit i minst 2 leder, serosit, krea/prot/RBC-cylindrar i njurar, neurologi, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni.
43
Immunologiska kriterier för SLE?
ANA, Anti-dsDNA, Anti-Sm, lågt komplement, Coombs test, Antifosfolipidantikroppar.
44
Vilka organsystem påverkas vid SLE?
Rörelseapparaten, hud- och slemhinnor, blodet, hjärta, lungor, njurar, hjärnan.
45
Hur påverkas rörelseapparaten vid SLE?
Artralgier, artriter, tenosynoviter. Ofta småleder o migrerande.
46
Hur påverkas hud och slemhinnor vid SLE?
Alopeci, fjärillsexantem, diskoida utslag, smärtsamma munsår, solkänslighet.
47
Vilket blodbild kan ses vid SLE?
Hemolytisk anemi, trombocytopeni, leukopeni.
48
Hur påverkas hjärta och lungor vid SLE?
Serositer: pleurit, perikardit, endokardit, myokardit, alveolit.
49
Hur påverkas njurarna vid SLE?
Glomerulonefrit (högt krea, proteinuri, RBC-cylindrar).
50
Hur påverkas nervsystemet vid SLE?
Oro, depression, migrän, epilepsi etc.
51
Vilka antikroppar kan man mäta vid SLE?
ANA (ospecifik). | Anti-dsDNA, Anti-Sm (specifik för SLE).
52
Behandling av SLE?
Anpassa till svårighetsgrad o organsystem! NSAID, antimalariaLM, kortison, azatioprin, biologiska LM, cytostatika. Undvik sol, sluta röka, motionera.
53
Vad är antifosfolipidsyndrom?
APS. Finns som isolerat tillstånd eller del i SLE. Får mkt tromboser, trombocytopeni, sena missfall pga mikrotromboser. Ofta recidiv. Beh: antitrombotisk.
54
Vad är Sjögrens syndrom?
Kronisk inflammation i exokrina körtlar. Primär: ensam. Sekundär: tsm m annan inflammatorisk sjd, ex. RA
55
Symptom vid Sjögrens syndrom? Andra tillstånd m samma symptom?
Ögontorrhet, muntorrhet. | LM-biverkning, diabetes, strålning eller operation i området.
56
Utredning vid misstänkt Sjögrens syndrom?
Ak: SSA, SSB, läppspottkörtelbiopsi (lymfocytinfiltrat), blodstatus, glukos, krea. Schrimers test: < 5 mm av ögonpappret blir blött Salivationstest: < 1,5 ml/15 min (ej rökning eller gummi senaste dygn)
57
Vilka andra symptom finns på Sjögrens syndrom?
Artraligier, artriter, nervengagemang, hypergammaglobulinemi, purpura.
58
Behandling av Sjögrens syndrom?
Tårersättning (ögondroppar, gel till natten), saliversättning (spray, T, tuggummi, ska innehålla FLOUR!), kost-red-tandvård. NSAID vid artriter.
59
Vad ska man tänka på om en kvinna m Sjögrens syndrom blir gravid?
Antikroppen SSA går över placentan och kan orsaka fosterdöd genom hjärtblock. Beh: dexametason.
60
Vad är systemisk skleros?
Ovanlig, kronisk sjukdom m okänd genes. Fibrotisering av hud, underhud o blodkärl. Raynauds fenomen.
61
Vad är raynauds fenomen?
Färgförändringar i fingrar: Vit->Blå->Röd
62
Vilka indelningar av systemisk skleros finns det?
Primär: vita fingrar sen tonåren, inte lika illa. Sekundär: om även tummen är involverad. Diffus: bål, extremiteter, inre organ (ex njure), sämre prognos. Begränsad: till armbågar/knän, endast ansikte. CREST: calcinos, raynaud, esofagusdysmortalitet, sclerodaktyli, teleangiektasier.
63
Utredning vid misstänkt systemisk skleros?
ANA-prov, EKO, EKOG, lungRTG, spirometri, njurutredning.
64
Vad är sclerodaktyli?
Del av begränsad systemisk skleros: stram o förtjockad hud över fingrar, svårt att sträcka o böja.
65
Vad är karpmun?
Delfenomen i systemisk skleros, förtjockad hud runt munnen, svårt att gapa.
66
Vad är subcutan calcinos?
Del av begränsad systemisk skleros: kalkinlagningar under huden, synligt på RTG.
67
Behandling vid systemisk skleros?
Symptomatisk,, ex. kärlvidgande (glycerylnitrat) mot raynaud.
68
Vilka myositer finns det? Skillnad?
Polymyosit/dermatomyosit: proximala muskler. | Infusionsmyosit: distala muskler.
69
Symptom på myosit?
Muskelsvaghet (ibland svalgengagemang), B-symptom, hud, lungor, ibland malignitet.
70
Vilka hudsymptom ses vid myosit?
erytem, heliotropt exantem (blålila kring ögonen), gottrons papler (röda, hudförtjockade knogar).
71
Vilka är B-symptomen?
Trötthet, viknedgång, sjukdomskänsla/feber/nattliga svettningar.
72
Utredning vid misstänkt myosit?
MR (se inflammation), CK, EMG, muskelbiopsi (lymfocyter o atrofi)
73
Behandling av myosit?
Kortison, sjukgymnast, ev. metotrexat.
74
Vilka är småkärlsvaskuliterna?
GPA, MPA, Churg-Strauss, Henn- och Schönline purpura, urtikariell vaskulit, kryoglobulinemisk vaskulit, kutan leukocytoklastisk vaskulit.
75
Allmänna symptom för småkärlsvaskuliter?
ANCA, feber, viktnedgång, sjukdomskänsla, organspecifika.
76
Symptom på GPA?
Inflammation i mun, näsa, bihålor, öron. Engagemang av ögon, njure. Patologiska lungor. Granolumatös.
77
Symptom MPA?
Njurengagemang, leder, lungor, hud, nervsystem, hjärta. Fibrinoid nekros.
78
Symptom EGPA?
Astma, migrerande i lungor. Eosinofilt.
79
Symptom Henn- och Schönline purpura?
Palpabel purpura, ont i magen, ofta barn. Granulocyter.
80
Symptom kryoblonulinemisk vaskulit?
Hud, palpabel purpura, njurar, leder, NS, hepato- splenomegali, lymfadenopati. Pos RF, immunoglobulindepositioner. (Associerad m myeloproliferativa sjukdomar eller HepC)
81
Symptom urtikariell vaskulit?
>16å, palpabel purpura, makropapulära utslag, debut under behandling. Granulocyter.
82
Vilka är medelkärlsvaskuliterna?
PAN, Kawasaki.
83
Vad är PAN?
Polyarteritis nodosa. Viktnedgång, ont i testiklar, myalgi, bullösa utslag, hypertoni, feber, neuropati. Kortison.
84
Vad är Kawasakis?
<5å, röda ögon, feber, svårt dricka. Gammaglobulinbeh.
85
Vilka är storkärlsvaskuliterna?
Temporalis arterit, Takayasusvaskulit.
86
Vad är temporalisarterit?
>50å, HV, skaplömhet, SR>50, nedsatt temporalispuls, synrubbning. Biopsi m jätteceller eller UL m halo. Viktigt m ögonläkarbedömning! Ofta tsm m PMR. Kortison.
87
Vad är PMR?
Polymyalgia reumatika. Ofta tsm m temporalis arterit. Äldre pers, stelhet, ömhet, värk i proximala muskler, sjukdomskänsla. Högre kortisondos.
88
Vad är Takayasusarterit?
Ffa kvinnor<40åå. Nedsatt puls på hals/övre extremiteter, claudocatio i armar, HV, kalla/bleka händer. Ansträngningsutlösta symptom. Blåsljud, olika BT. Kortison, ev. metotrexat.